黑格遗传改良技术规程

黑格遗传改良技术规程范围本文件规定了黑格遗传改良的优树选择、种子园营建、子代测定林营建与管理、良种审定、档案管理的技术要求。本文件适用于广西行政区域内黑格遗传改良技术工作。规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6001育苗技术规程GB/T10016林木种子贮藏GB/T14071林木良种审定规范

GB/T15776造林技术规程GB/T16619林木采种技术术语和定义下列术语和定义适用于本文件。遗传改良geneticimprovement以遗传进化理论为基础，以提高遗传性状的数量和质量为目标，定向改造林木、选育和繁殖林木良种的实践活动。种质资源germplasmresource选育新品种的基础材料，包括各种植物的栽培种、野生种的繁殖材料以及利用上述繁殖材料人工创造的各种植物的遗传材料。第一代无性系种子园firstgenerationclonalseedorchard由表型优树为材料建立起来的种子园，而未经过子代测定，遗传品质尚未经过验证。良种improvedseed用常规原种繁殖的第一代至第三代和杂交种达到良种质量标准的种子。优树选择选优区域应在用种范围相似的生态区域内进行。选优林分应在适应的选优区域内的优良林分或其他表型良好、种源清楚的林分内进行。优树标准用材树种应以生长量为主要选优指标，具体规定如下；树干通直圆满，无扭曲，树冠完整，自然整枝良好，树木健康、无病虫害；种实产量高且稳定；以8年生以上植株为主，其他树种比例不超过55％；立地条件中等或良好，土壤厚度30cm以上；以自然林分为选优对象，孤立木、边缘木等不作为选优对象。选择方法宜采用综合评分法作为优树选择方法，具体方法如下：在离候选树10m～20m范围内选定仅次于候选树的5株优势木作对比树；把候选树与对比树按优树标准项目逐项观测评分；候选树各项得分的累加总分超过规定分数可定为优树。选优程序制定计划根据种子园的建园目的，确定选优生态区域（种源区）。查阅相关森林资源资料，了解林分面积、分布、气候、土壤等生态条件，初步去顶选优数量和工作进步，拟定选优方案。踏查试点选优人员深入林区，实地踏查林分状况，确定选优路线与具体方法。实测评选选优人员深入林分，寻找候选树和对比树，按照规定方法实测评选。选出优树，应在树干1.5m处用喷漆作标记，并标明优树号吗。填写优树登记表并绘制优树位置示意图，拍摄照片。优树资源保存采集优树健康枝条，带回收集区进行异地保存。种子园营建园址选择选择优树原产地或与原产地生态条件相似的地区。海拔850m以下或低（干）热河谷气候区1200m以下的低山、丘陵中下部，坡度≤25°，阳坡或半阳坡，土壤弱酸性，土层深厚、湿润的缓坡林地。其他具体要求参照T/GXAS127—2020的规定执行。园址规模根据黑格的生产实际，种子园建设规模应在10hm2以上。种子园区划种子生产区具体规划步骤如下：将种子园划分为若干个大区，大区下设置若干小区；大区沿山脊、山沟或道路划界，小区可根据坡向、坡位、山脊区划；大区间设立道路或防火道，宽度应大于5m；小区间可设立2m左右的步道或作业道；种子园四周应设置花粉污染隔离带。种子加工处理区包括种子晒场、种子脱粒场所、种子贮藏库等，面积不超过园区总面积的2％。建园材料选择生长量、干形、抗性、材质等性状遗传品质优良的优树无性系为建园材料。配置设计第一代种子园建园无性系应在100个以上，采用完全随机区组方式排列。建园技术建园方式建园采用两种方式：在苗圃地培育黑格砧木，采集的优树X条集中嫁接，稳定成活后按配置图进行栽植。在种子园定植黑格砧木，按配置图进行分区嫁接。整地与挖穴土壤深翻30cm～40cm，整平后XX平梯带，带宽2m～3m，带间距6m。整地应在定植前2个月进行。定植前穴内施用基肥。其他具体要求参照GB/T15776的规定执行。栽植密度株行距6m×6m。种实采收及处理采种时间黑格种子成熟期为2月上旬～3月初，当荚果由青色转黄褐色、准备开裂时采集。采种方法用枝剪或铁钩等采种工具采收成熟果实。按GB/T16619中的规定执行。种子处理采回的荚果宜摊放于通风阴凉处，稍加晾干，用棍子轻轻敲打使种子脱落。为防止虫蛀，用5%二嗪磷颗粒拌种。种子贮藏拌种后的种子过筛获得纯净的种子，测量种子的百粒重，用干净的信封袋装好封存于种子储存室（3℃～6℃）。其他具体要求参照GB/T10016相关规定。子代测定林营建与管理试验苗培育种子选择选用黑格初级种子园的种子。容器选择采用易降解的无纺布网袋，规格为（8cm～10cm）×（12cm～15cm）。育苗基质将基质混合拌匀，装入无纺布网袋中。常用的基质配方有：黄心土100%；椰糠20%+泥炭土40%+珍珠岩40%；椰糠60%+泥炭土40%。种子催芽与播种具体包括以下步骤：播种前将种子洗净，除去虫粒、瘪粒；对种子进行消毒处理，消毒常用药剂及使用方法参照GB/T6001的规定执行；清洗干净后，50℃～60℃热水浸泡24h，一半种子露白时播种；将催芽的种子均匀播入装有椰糠的育苗托盘，用过筛的火烧土或黄心土均匀覆盖，厚度以不见种子为宜。幼苗移植芽苗长至5cm～7cm，种壳脱落前，移入容器杯中；用一端削尖的竹筷在营养杯中间插一小孔，芽苗垂直种入容器中，用竹筷轻斜插压，使芽苗的根紧接基质。苗期管理遮阳与水肥管理具体包括以下步骤：幼苗移植后加盖一层遮光度为30％～50％的遮阳网；苗木生长初期水分需求大，根据容器杯的干湿情况及时浇水，均匀浇透；移植30d后，施1.2％～1.5％水溶型复XX（N：P2O5：K2O＝15：15：15）+0.1％尿素水液，淋肥0.5h内清水冲洗叶片，每20d施1次；苗木生长旺盛期，施用尿素速效肥，浓度为5g/L，每20d施1次；苗木生长后期，施1.2％～1.5％水溶型复XX（N：P2O5：K2O＝15：15：15）+2g/L过磷酸钙或1.2％～1.5％水溶型复XX（N：P2O5：K2O＝15：15：15）+2g/L钾肥。除草苗期加强除草，人工除草在基质湿润时连根拔除，要防止松动苗根，用化学除草剂除草，参照GB/T6001附录D。病虫害防治芽苗移栽后10d喷洒70％甲基硫菌灵800倍液，每间隔7d喷1次，采用百菌清、多菌灵等灭菌剂交替轮换喷洒。定期喷施20%氰戊菊酯乳油4000倍液+35%毒死蜱1000倍液杀虫。炼苗苗高≥40cm时，应及时移动无纺布育苗袋进行切根炼苗，幼苗根系恢复稳定后出圃造林。苗木出圃1年生容器苗质量为苗高≥40.0cm，地径≥4.50mm。根系发达，基干通直，充分木质化，顶芽饱满，无病虫害，无机械损伤。试验林建设与管理小区设置采用随机完全区组设计，试验设置5株～10株小区，4次～6次重复。家系与造林地点数量具体要求如下：一个试验参试家系数宜在30个～50个之间；每一试验的造林地点重复不得少于3次；应代表供种范围内不同生态类型。整地与挖穴造林前1个～2个月完成整地。采用块状整地，沿等高线挖穴，挖穴规格为40cm×40cm×30cm。每穴施250g钙镁磷肥作基肥，回填表土。造林密度株行距2m×3m。栽植时间栽植时间12月至次年4月，萌芽前造林为主。宜在雨后或阴天土壤湿润时栽植。同一地点内的遗传测定林营造时间不超过3天，一个重复须一次栽植完。栽植方法具体要求如下：栽植方法采用穴植，使苗木根系充分伸展，苗木垂直于地面；回填时宜先回填表土，再回底土，分层压实；其他具体要求参照GB/T15776的规定执行。遗传测定林标记试验地和重复间须设立标桩或标志树，每小区第一株树应设立明显的标记或标牌，所有标记须保存到试验结束，中途损坏应及时补充。管理措施补植死亡植株于造林当年或翌年补植，并在图上标明。成活率低于75％的试验需重新设置。施肥在栽植后第2年和第3年的4月～6月，结合幼林抚育每株沟施25g～50g复XX，施肥后盖土。抚育具体要求如下：造林后第1年3次，分别于当年的5月、8月、11月进行；第2年～3年每年2次，分别于5月、11月进行，4月～5月以全面锄草和劈除杂灌为主，10月～11月以全面锄草结合扩穴培土，培土高度为6cm～10cm；造林后第4年～5年，每年4月～5月全面锄草、培土1次，至林分郁闭；试验区抚育管理措施要均匀一致。病虫害防治选用多菌灵、咪鲜胺等杀菌药剂，对病害进行喷施预防。虫害预防，可通过清除周围虫源寄主或喷施针对性药物进行防治。试验林调查调查某一项性状必须一次完成，生长量调查在林木生长停止期或年终进行，补植株不参加调查。调查性状、时期和方法见表1。遗传测定林性状调查时期和方法性状调查时期调查方法成活率造林后当年或第二年全面调查，并计算家系成活率树高造林后第二年至1/3轮伐期之间每年调查1次；1/3轮伐期后5年调查1次用测杆或测高仪全面调查；记录到小数点后一位；首次测高后在树干用油漆环状标记侧高起点胸径树高达2m～3m时开始测量；其余调查时期同树高用测树钢围尺测量；记录到小数点后一位；胸高1.3m处用油漆作环状标记，作为固定测径处分枝角度1/3轮伐期调查1次；1/3轮伐期后5年调查1次目测分枝与树冠上部主干的夹角；计算树冠基部4个～5个轮生枝平均分枝角度冠幅1/3轮伐期时测量上下、左右两个方向计平均值通直度