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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教B版选择性必修3化学上册月考试卷75考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列物质既属于电解质,又能导电的是A.盐酸B.C.苯酚D.熔融状态的氧化钠2、某有机物XAT(结构如图);较常见于花椒;八角等调味料中,可用于治疗白癜风、牛皮癣等皮肤顽疾。下列说法正确的是。
A.XAT的分子式为C12H8O4B.XAT中含氧官能团有3种,且所有原子可能在同一平面上C.XAT常温下可以与NaOH、Na和饱和碳酸钠反应D.XAT一氯取代产物只有5种3、CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病;在其合成过程中有如下物质转化过程:
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X有3种含氧官能团B.X、Y和Z均可发生水解反应C.可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有XD.将Z与NaOH乙醇溶液共热,可发生消去反应4、如图是合成某药物中间体的结构简式。下列说法正确的是。
A.分子式为C15H20O2B.分子中所有碳原子可能共平面C.在浓硫酸催化下加热能够发生消去反应D.该物质的芳香族同分异构体中,能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为9:9:2:2的有2种(不考虑立体异构)5、设NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是A.每摩尔-CH3中含10NA个电子B.标准状况下2.24L乙醇与足量Na反应生成H2分子数0.05NAC.14g乙烯和丙烯的混合气体中含有H原子数为2NAD.每摩尔甲苯中含有的碳碳单键的数目为7NA6、能鉴别NaOH、KI六种溶液的一种试剂是()A.溶液B.盐酸C.溶液D.溶液7、下列关于化学物质的性质及用途说法正确的是A.纯碱能与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多B.制医用防护服的微孔聚四氟乙烯薄膜是天然材料C.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物D.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)8、甲烷是天然气的主要成分;是生产生活中应用非常广泛的一种化学物质。下列各图均能表示甲烷的分子结构,按要求回答下列问题。
A.B.C.D.
(1)甲烷的球棍模型是____;
(2)甲烷与丙烷互为___;
A.同位素B.同素异形体C.同系物D.同分异构体。
(3)某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况;设计了以下实验。
[实验一]用如图所示装置;试管中是甲烷和氯气的混合气体,光照后观察实验现象,回答以下问题。
①该反应的反应类型为_____。
②该反应的化学方程式为(只写第一步)____。
③该实验的实验现象为____、___;试管壁上出现油状液滴。
④若题目中甲烷与氯气体积之比为1∶1,则得到的产物为___(填字母;下同)。
A.B.
C.D.9、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水,有机物B是A的同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,B能与Na反应生成H2。
(1)B的分子式为___。
(2)若A不能发生催化氧化反应,则A的结构简式为___,若B不能发生消去反应,则B的结构简式为___。
(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,则C至少有__个碳原子。10、(1)在标准状况下,某烃分子的相对分子量为28,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水,该烃的分子式_________________。
(2)顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。
(3)2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系统命名为________________。
(5)按要求回答下列问题:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下;含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:
根据上式,请回答:
①丙能发生的反应是__________(选填字母)。
a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应。
②甲中含有的官能团名称为__________。
③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。
a分子中除苯环外不含其他环状结构;
b苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。11、根据题目的已知填空。
(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解:
①
②
③已知:
写出下列物质的结构简式。
_______、_______、_______、_______、_______。
(2)已知:写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。
反应Ⅰ_______;反应Ⅱ_______。12、将苯蒸气在催化剂作用下与足量氢气发生加成反应,生成气态环己烷,放出的热量。
(1)写出上述反应的热化学方程式。___________
(2)碳碳双键与加成时放热;而且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。
根据上述事实,结合①中的有关数据,说说你对苯环的认识。___________13、乙烯是重要的化工原料;下图为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题:
(1)B的官能团是___________(填名称)。
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,可观察到___________。
(3)D→乙醛的化学方程式为___________。
(4)F是一种高分子物质,可用于制作食品包装袋等,F的结构简式是___________。
(5)G是一种油状、有香味的物质;E能使紫色石蕊试液变红,其分子式为实验室用D和E制取G;装置示如图所示。
①试管甲中发生反应的方程式为___________,反应类型是___________。
②分离出试管乙中油状液体的实验操作是___________。
(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物,在一定条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列说法正确的是___________(填标号)。
a.丙烯与环丙烷()互为同分异构体。
b.丙烯与丙烯酸均能发生加成;取代、氧化反应。
C.丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。
d.丙烯酸在一定条件下发生加聚反应,生成的聚丙烯酸结构简式为14、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物;F是高分子化合物。相互转化关系如图所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的电子式为________;B中官能团名称为_______。
(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是_______,属于取代反应的是________(填序号)。
(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有________、_________;分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______,实验操作为_________。
(4)请写出B的一种用途:_______。
(5)写出下列反应的化学方程式:
②B→C:__________;
④B+D=G:________。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)15、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误16、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误17、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误18、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共4分)20、已知A;B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同;且常温下是液体,E是天然气的主要成分。
请回答:
(1)写出D、E两种物质的化学式:D___________,E___________;
(2)写出D物质的一种用途:___________;
(3)写出A→B+C的化学方程式:___________。21、A;B、C、D、E五种短周期元素;已知:它们的原子序数依次增大,A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和;B原子最外层电子数比其次外层电子数多2;在元素周期表中,C是E的不同周期邻族元素;D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表:(用元素符号作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子个数比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)写出A~E的元素符号。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化产物是____________。
(3)已知有机物乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,实验室制取乙的化学方程式为:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物,有关离子方程式是:______________________________________评卷人得分五、原理综合题(共4题,共8分)22、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO。
已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。
II.(苯胺;易被氧化)
III.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)反应③的类型是_______________________;
(2)反应⑤的化学方程式是__________________________;
(3)化学名称为____,它的一种同系物有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3反应放出CO2
②与FeCl3溶液发生显色反应。
③苯环上的一取代物有两种。
(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。
______________________________________________。23、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为_____。
(2)A中含有的官能团的名称为_____。
(3)由B到C的反应类型为_____。
(4)C的结构简式为_____。
(5)由D到E的反应方程式为_____。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有_____种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为_____。24、甲烷既是一种重要的能源;也是一种重要的化工原料。
(1)甲烷分子的空间构型为_______,下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。
a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。
c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。
(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4,同温同压下乙管中注入50mLCl2;将乙管气体全部推入甲管中,用日光照射一段时间,气体在甲管中反应。
①某同学预测的实验现象:a.气体最终变为无色;b.反应过程中,甲管活塞向内移动;c.甲管内壁有油珠;d.产生火花。其中正确的是(填字母,下同)_______。
②实验结束后,甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。
a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。
③反应结束后,将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中,振荡后静置,可观察到_______。
(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照,充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。25、为了探究乙醇和钠反应的原理;做如下实验:
甲:向试管中加入3mL乙醇;放入一小块钠,观察现象,并收集,检验产生的气体。
乙:向试管中加入3mL乙醚();放入一小块钠,无气体产生。
回答以下问题:
(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据:_________。
(2)从结构上分析,选取乙醚作参照物的原因是_________。
(3)实验甲说明________;实验乙说明_______;根据实验结果,乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。评卷人得分六、有机推断题(共2题,共14分)26、药物瑞德西韦(Rerndesivir)对新型冠状病毒(2019-)有明显抑制作用;制备该药物的中间体M的合成路线如下;
已知:①R-OHR-Cl
②
③+R″-NH2→+HCl
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________,D到E的反应类型为___________。
(2)写出由G生成H的化学反应方程式___________。
(3)M的结构简式为___________。
(4)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式___________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇溶液发生显色反应;
③与足量金属反应可生成2gH2。
(5)参照上述流程,设计以苯甲醛()为原料制备化合物的合成路线_____(无机试剂任选)27、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体;分子结构中含有3个六元环。合成路线如图:
已知:R1—CHO+R2—CH2—CHO
请回答:
(1)已知:A能发生银镜反应,与溶液发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:2:2:1,则A的结构简式是__。
(2)J的结构简式是__,G所含官能团的名称是__。
(3)写出A与D反应生成E的化学方程式__,H→I的反应类型是__。
(4)符合下列条件E的酸化产物的同分异构体有__种。
①苯环上有2个取代基②能遇FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应。
(5)结合题中给信息,设计以C2H4为原料反应制备1,3-丁二烯的合成路线___(其他试剂任选)。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.盐酸是氯化氢的水溶液;是混合物,不属于电解质,故A错误;
B.在水中自身不能电离;是非电解质,故B错误;
C.苯酚在水中能发生部分电离;是电解质,但是苯酚属于分子,没有自由移动的离子,不能导电,故C错误;
D.熔融状态的氧化钠;是电解质,含有自由移动的离子,能够导电,故D正确;
答案选D。2、A【分析】【详解】
A.根据XAT的结构简式可知其分子式为:C12H8O4;A正确;
B.根据XAT的结构简式可知含氧官能团有两种;一个是酯基,一个是醚键,结构中含有饱和碳,则所有原子不可能在同一平面上,B错误;
C.结构中含有酯基;则可以和氢氧化钠反应,没有羟基和羧基,不能和钠以及碳酸钠反应,C错误;
D.该分子不对称,分子中等效氢的种类等于一氯代物的种类,一共6中,如图:D错误;
故选A。3、C【分析】【详解】
A.根据物质结构简式可知:X有2种含氧官能团:醚键和醛基;A错误;
B.X;Y和Z均不含可水解的官能团:如酯基、卤素原子等;B错误;
C.X中含醛基,而Z中无醛基,可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有X;C正确;
D.Z中含有羟基;由于在羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,因此可在浓硫酸存在的条件下加热发生消去反应,D错误;
故合理选项是C。4、D【分析】【详解】
A.分子式为C15H22O2;A错误;
B.分子中含有多个饱和碳原子;所有碳原子不可能共平面,B错误;
C.羟基的-C上无氢;不能发生消去反应,C错误;
D.该物质的芳香族同分异构体说明含苯环,能发生水解反应说明有酯基,核磁共振氢谱峰面积之比为9:9:2:2说明有四种不同化学环境的氢原子,满足条件的结构简式为:有2种(不考虑立体异构),D正确;
故选D。5、C【分析】【详解】
A.每摩尔−CH3中含有9mol电子,含9NA个电子;故A错误;
B.标准状况下;乙醇的状态不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算2.24L乙醇的物质的量,故B错误;
C.乙烯和丙烯的最简式都是CH2,14g乙烯和丙烯的混合物相当于含有1molCH2,含有2mol氢原子,含有H原子数为2NA;故C正确;
D.甲苯分子中含有1个碳碳单键,1mol甲苯中含有1mol碳碳单键,含有的碳碳单键的数目为NA;故D错误;
故选C。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.加入MgCl2溶液,不能鉴别CH3CH2OH和KI;故A错误;
B.加入盐酸,不能鉴别CH3CH2OH;NaOH、KI;故B错误;
C.加入氯化铁溶液,四氯化碳密度比氯化铁溶液的大,在溶液下层,苯的密度比氯化铁溶液的小,在溶液上层,乙醇和氯化铁溶液混溶,AgNO3;NaOH、KI现象分别是生成白色沉淀、红褐色沉淀、溶液变为浅紫色等;现象不同,可鉴别,故C正确;
D.加入Ba(OH)2溶液,不能鉴别CH3CH2OH;NaOH、KI;故D错误;
故选:C。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.纯碱(碳酸钠)的碱性较强;对人体有腐蚀性,碳酸钠不能用于治疗胃酸过多,故A错误;
B.聚四氟乙烯薄膜是合成材料;故B错误;
C.相对分子质量在一万以上的是高分子化合物;故糖类中的单糖;二糖、油脂均不是高分子化合物,故C错误;
D.高温能够使蛋白质变性;所以疫苗一般应冷藏存放,故D正确。
故选:D。二、填空题(共7题,共14分)8、略
【分析】【详解】
(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案选C。
(2)甲烷与丙烷结构相似,分子式相差2个CH2;互为同系物,答案选C。
(3)①甲烷与氯气光照发生取代反应;所以该反应的反应类型为取代反应。
②该反应的第一步为:
③该实验氯气被消耗;生成了难溶于水的有机物,气体总物质的量减少,所以实验现象为:量筒内液面上升;黄绿色褪去、试管壁上出现油状液滴。
④该取代反应四种有机产物和无机物HCl均会产生,与反应物投料比无关,所以答案为D。【解析】CC取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒内液面上升黄绿色褪去D9、略
【分析】【分析】
(1)根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量,根据n=计算氧气、水的量物质的量,根据n=计算二氧化碳的物质的量,根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目,判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目,确定A的最简式,据此确定A的分子式;B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团;确定B的分子式;
(2)A不能发生催化氧化;若含有-OH,则羟基连接的碳原子上没有H原子,B能与钠反应生成氢气,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一种,B不能发生消去反应,若含有羟基,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,结合分子式确定A、B结构;
(3)C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,若含有羟基,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子,至少还连接3个-C(CH3)3;结合有机物A;B的分子式确定C中碳原子个数。
【详解】
(1)8.96LCO2(标准状况下)的物质的量为=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧气的物质的量为=0.6mol,水的物质的量为=0.5mol,n(H)=1mol,根据氧原子守恒可知,7.4g有机物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根据C、H原子关系可知,4个C原子中最多需要10个H原子,故A的分子式为C4H10O,B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团,B的分子式C5H12O。
答案为C5H12O。
(2)B能与钠反应生成氢气,B分子中含有-OH,有机物B是A的同系物,则A中含有羟基,A不能发生催化氧化,则羟基连接的碳原子上没有H原子,故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2,B不能发生消去反应,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则B为HOCH2C(CH3)3;
答案为CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。
(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3;该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13;
答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1310、略
【分析】【分析】
(1)由二氧化碳和水的量先计算最简式;再结合相对分子质量计算分子式;
(2)顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧;
(3)2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3;分子中含有碳碳双键,一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷;
(4)的最长碳链含有4个碳原子;侧链为甲基;
(5)①丙的结构简式为分子中含有羟基;碳碳三键和苯环;
②甲的结构简式为分子中含有(醇)羟基和碳碳三键;
③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基可知,另一个取代基为四个C的丁烯烃基,判断丁烯烃基的数目,以及苯环上的相对位置可得。
【详解】
(1)由在标准状况下,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水可知,烃分子中C与H两种原子个数之比为×2=1:2,则该烃的最简式为CH2,最简式的式量是14,由相对分子质量是28可得烃的分子式为C2H4,故答案为:C2H4;
(2)顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧,结构式为故答案为:
(3)2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳双键,一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷,反应的化学方程式为CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案为:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;
(4)的最长碳链含有4个碳原子;侧链为甲基,名称为2-甲基丁烷,故答案为:2-甲基丁烷;
(5)①丙的结构简式为分子中含有羟基、碳碳三键和苯环,能发生取代反应、加成反应和消去反应,不能发生水解反应,故答案为:abd;
②甲的结构简式为分子中含有(醇)羟基和碳碳三键,故答案为:(醇)羟基和碳碳三键;
③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构,苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基可知,另一个取代基为四个C的丁烯烃基,若烯烃为CH2=CH-CH2CH3,丁烯烃基有4种,若烯烃CH3CH=CHCH2,丁烯烃基有2种,若烯烃为CH2=C(CH3)2;丁烯烃基有2种,醛基和丁烯烃基在苯环上存在邻;间、对三种位置,则共有(4+2+2)×3=24种,故答案为:24。
【点睛】
判断同分异构体的数目为解答的难点,注意丁烯烃基同分异构体判断,注意等效氢原子的判断方法,首先同一个碳原子上的氢原子是相同的,其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,再就是具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。【解析】C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷abd
(醇)羟基碳碳三键2411、略
【分析】(1)
A为B为CH3Br与反应生成与HBr,C为与HBr发生取代反应生成D为D和E发生已知信息的反应,则E为
(2)
反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应,反应的化学方程式+H2【解析】(1)
(2)CH3CHO+3HCHO+H212、略
【分析】【详解】
(1)7.8g苯的物质的量为0.1mol,和足量氢气加成的时候放出的热量,则1mol苯足量氢气加成的时候放出的热量,其对应的热化学方程式为(g)+3H2(g)(g)
(2)对比苯环和以及结构上区别,苯环中不饱和度较大,但是和氢气加成的时候放出的热量并没有成倍增大,说明苯环能量较低,结构较稳定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)
(2)苯环结构比较稳定13、略
【分析】【分析】
乙烯与溴单质发生加成反应得到A1,2-二溴乙烷;A发生水解反应得到B(1,2-乙二醇),乙烯与水发生加成反应得到乙醇,乙醇经催化氧化得到乙醛,乙醛氧化得到E乙酸,乙醇D和乙酸E发生酯化反应得到G乙酸乙酯,乙烯发生加聚反应得到F聚乙烯,据此分析解答。
【详解】
(1)B为乙醇;其所含官能团为羟基,故答案为:羟基;
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中;与溴单质发生加成反应得到无色的1,2-二溴乙烷,与四氯化碳互溶,因此可观察到溴的四氯化碳溶液褪色,故答案为:溶液褪色;
(3)乙醇被氧化成乙醛,反应为:故答案为:
(4)F是一种高分子物质,可用于制作食品包装袋等,可知为聚乙烯,其结构简式为:故答案为:
(5)①G为乙酸乙酯,实验室中用乙醇和乙酸发生酯化反应制取乙酸乙酯,因此甲中发生的反应为:故答案为:酯化反应或取代反应;
②乙中乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶;应通过分液方法分离乙酸乙酯和水溶液,故答案为:分液;
(6)a.丙烯与环丙烷()分子式相同;而结构不同,互为同分异构体,故正确;
b.丙烯与丙烯酸均含有碳碳双键;能发生加成;氧化反应,丙烯中甲基上的H光照条件向可发生取代反应,丙烯酸中的羧基能发生酯化反应属于取代反应,故正确;
C.丙烯中存在甲基;所有原子不可能在同一平面上,故错误;
d.丙烯酸在一定条件下发生加聚反应;生成的聚丙烯酸其结构简式中羧基作为支链出现,不直接写在链节上,故错误;
故答案为:ab。【解析】羟基溶液褪色酯化反应或取代反应分液ab14、略
【分析】【分析】
A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平,则A是乙烯,结构简式为CH2=CH2,乙烯和水发生加成反应生成B,B为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇氧化生成C,C为乙醛,结构简式为CH3CHO,乙醛氧化生成D,D为乙酸,结构简式为CH3COOH,乙醇和乙酸发生反应生成G,G为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3,乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,生成乙醇和E,E为乙酸钠,结构简式为CH3COONa,乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F,F为聚乙烯,结构简式为据此解答。
【详解】
(1)A是乙烯,结构简式为CH2=CH2,其电子式为B为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,含有的官能团为羟基;答案为羟基。
(2)由上述分析可知;①是加成反应,②是氧化反应,③是氧化反应,④是酯化反应(取代反应),⑤是水解反应(取代反应),⑥是加聚反应,属于加成反应的是①,属于取代反应的是④⑤;答案为①,④⑤。
(3)乙醇和乙酸反应进行比较缓慢;提高该反应速率的方法主要有加热,使用浓硫酸作催化剂,制得的乙酸乙酯中含有乙醇;乙酸等杂质,因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇,能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠,且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度,所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液,用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层,所以分离的实验操作为分液;答案为加热,使用浓硫酸作催化剂,饱和碳酸钠溶液,分液。
(4)B为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;B的一种用途作燃料;答案为用作燃料。
(5)反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O三、判断题(共5题,共10分)15、B【分析】【详解】
在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团,两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团,故该说法错误。16、B【分析】【详解】
核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成,故答案为:错误。17、A【分析】【详解】
新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料,通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂,使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能,答案正确;18、B【分析】【详解】
分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不是脂肪烃,故答案为:错误。19、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。四、元素或物质推断题(共2题,共4分)20、略
【分析】【分析】
本题的解题突破口是E是天然气的主要成分;故E是甲烷;A是液体,在二氧化锰的作用下能生成液体C和B,且A;C两种物质的组成元素相同,故A是过氧化氢,C是水,B是氧气;甲烷在氧气中燃烧能生成水和二氧化碳,故D是二氧化碳。
【详解】
(1)由分析可知:D、E两种物质的化学式:D为CO2,E为CH4;故答案为:CO2;CH4;
(2)D是二氧化碳;可以用来灭火;故答案为:灭火;
(3)过氧化氢在二氧化锰的作用下能生成液体C和B,C是水,B是氧气,A→B+C的化学方程式:2H2O2O2↑+2H2O;故答案为:2H2O2O2↑+2H2O。【解析】CO2CH4灭火2H2O2O2↑+2H2O21、略
【分析】【分析】
根据原子核外电子排布规律;元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类;根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。
【详解】
(1)原子序数依次增大的A;B、C、D、E五种短周期元素;B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个,则B为C元素;A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和,且它们形成化合物时B:A=1:2,则A为H元素;C是E的不同周期邻族元素,E的原子序数大于C元素,且B:E=1:4,则E位于第三周期,应该为Cl元素;D和E的原子序数之和为30,则D的原子序数为:30-17=13,所以D为Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的邻族元素,C的原子序数小于Al,则C为O元素;
(1)由上面的分析可知;A为H元素;B为C元素、C为O元素、D为Al元素、E为Cl元素,故答案为H;C;O;Al;Cl;
(2)A为H元素、C为O元素,甲是A:C=1:1组成的化合物,则甲为双氧水,双氧水在二氧化锰作催化剂条件下分解生成氧气,反应的化学方程式为:2H2O22H2O+O2↑,氧化产物为O2;
(3)A为H元素、B为C元素,B:A=1:2,且乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,则乙为乙烯,实验室制取乙烯的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(4)丙中D:E=1:3,为氯化铝,铝离子水解其水溶液呈酸性,氯化铝与饱和NaHCO3溶液发生反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑五、原理综合题(共4题,共8分)22、略
【分析】【分析】
由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92,则分子中最大碳原子数目=92÷12=78,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故芳香烃X的分子式为C7H8,X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为B为C为D酸化生成E,故D为E为H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。
【详解】
(1)由分析可知;反应③属于还原反应;
(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应,反应的化学方程式是:
(3)化学名称为:邻羟基苯甲酸,它的一种同系物有多种同分异构体,其中符合下列要求:①能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③苯环上的一取代物有两种,如苯环含有2个取代基,且为对位位置,则一个取代基为-OH,另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH,有2种,如苯环上有4个取代基,则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3;甲基相对有3种,甲基相邻有6种,甲基相间有7种,共18种;
(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1823、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A;A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B,B与乙酸发生酯化反应生成C,根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应,D在氢氧化钠溶液中水解生成E,据此解答。
【详解】
(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A;因此A中含有的官能团的名称为羟基。
(3)由B到C发生酯化反应;反应类型为取代反应。
(4)根据B的结构简式可知C的结构简式为
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反应方程式为
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),说明F分子中含有羧基,7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2个羧基,则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代,如果是正丁烷,根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷,则有3种结构,所以可能的结构共有9种(不考虑立体异构),即其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为
【点睛】
高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断,同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目,本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应924、略
【分析】【详解】
(1)甲烷分子的空间构型为正四面体结构;CH4分子中有四个等同的CH键,可能有两种对称的结构:正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构,一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中,四个氢原子的位置虽然也相同,但是相互间存在相邻和相间的关系,其二氯代物有两种异构体:两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体,则只有一种,因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此,由CH2Cl2只代表一种物质,可以判断甲烷分子是空间正四面体结构,而不是平面正方形结构;故答案为正四面体;b。
(2)①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl(气体)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,氯气逐渐减少,但不消失,因为氯气过量,所以氯气的颜色逐渐变浅,不会变成无色;反应后有油状液滴(二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷)出现;反应过程中气体的体积减小,导致试管内的压强低于外界大气压,体积减少,甲管活塞向内移动,故答案为bc。
②反应后,甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl,三者都能与碱反应,可以用氢氧化钠溶液溶液吸收,故答案选选b。
③甲管中的氯气、氯化氢溶于水,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,溶液呈酸性,氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀;其余有机物不溶于水,溶液分层,所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层;产生白色沉淀;故答案为液体分为两层,产生白色沉淀。
(3)发生取代反应时,一半的Cl进入HCl,一半的氯在有机物中,根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol,四种有机取代物的物质的量之和为xmol+2xmol+3xmol+4xmol=1mol,解得x=0.1mol,发生取代反应时,一半的Cl进入HCl,消耗氯气的物质的量为0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案为3。【解析】(1)正四面体b
(2)bcb液体分为两层;产生白色沉淀。
(3)325、略
【分析】【详解】
(1)试管中加入乙醇;放入一小块钠,二者会发生反应得到乙醇钠和氢气,氢气的检验方法:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气,故答案:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气。
(2)乙醇分子中含有乙基和羟基;乙醚分子中含有乙基,故选取乙醚作参照物,说明与钠发生反应的为羟基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基。
(3)乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基,向试管中加入3mL乙醚,放入一小块钠,不发生反应,说明与钠反应的物质中需含有羟基氢,乙基上的氢不能与钠发生反应,羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气,其反应的化学方程式应为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案:羟基氢可与钠发生置换反应;乙基上的氢不能与钠发生反应;2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。
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