2024年北师大版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版必修2生物上册月考试卷509考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2，F2中红花个体所占的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.12、下列关于癌细胞及细胞癌变的说法，错误的是（）A.癌细胞能无限增殖B.煤焦油是一种致癌因素C.癌细胞的细胞周期一般比正常细胞的短D.癌细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的多3、杂交水稻是我国科技领域目新的大成就，袁隆平院士为此做出了巨大贡献。杂交育种的主要遗传学原理是（）A.细胞的全能性B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目4、下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是()

①DNA复制一次。

②着丝点的分裂。

③最终产生两个子细胞。

④有同源染色体的分离。

⑤能进行非同源染色体组合。

⑥有染色体、纺锤体的出现A.①②⑤⑥B.①②④⑥C.②③④⑥D.①②⑥5、如图表示某些细菌合成精氨酸的途径，从图中可以得出的结论是（）

A.若产生中间产物Ⅰ依赖型突变细菌，则可能是控制酶1合成的基因发生突变B.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上C.这些细菌的精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的D.若控制酶1合成的基因不表达，则控制酶2合成的基因和控制酶3合成的基因也不表达6、豌豆中，籽粒黄色（Y）和圆形（R）分别对绿色（y）和皱缩（r）为显性，现将黄色圆粒豌豆(YyRR）和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交得到的F1自交，F2中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒的比例为()A.3:1:3:1B.9:3:3:1C.9:3:6:2D.9:3:15:57、下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是（）A.摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说B.的红眼雌、雄果蝇相互交配，中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因D.摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上8、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示；隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()

。

灰身；直毛。

灰身；分叉毛。

黑身；直毛。

黑身；分叉毛。

雌蝇。

3/4

0

1/4

0

雄蝇。

3/8

3/8

1/8

1/8

A.一对常染色体上B.Ff在常染色体，Bb在性染色体上.C.两对常染色体上D.Bb在常染色体，Ff在性染色体上9、在“建立减数分裂染色体变化的模型”实验中；某同学制作了如图所示模型。他模拟的时期是（）

A.减数分裂间期B.减数第一次分裂后期C.减数第一次分裂中期D.减数第二次分裂后期评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、在I；II、III、IV四组相同培养基上分别接种R型菌、S型菌、加热杀死的S型菌、R型菌和加热杀死的S型菌。培养一段时间后；菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.I中菌落表面光滑，II中菌落表面粗糙B.对第IV组实验的分析应是以I~II组的实验现象为参照C.IV组结果说明整合到R型菌内的DNA分子片段，可直接表达出荚膜多糖D.若接种前在IV组培养基中加入DNA酶，则IV组中S型菌落的数量会降低11、人14号染色体上的一对等位基因控制的某性状的遗传如图1所示。已知Ⅱ代全为纯合子，Ⅲ-1发生了如图2所示的变异，减数分裂时，染色体随机分离其中一条进入细胞一极，另两条进入细胞另一极。下列叙述错误的是（）

A.该性状具有隔代遗传特性B.Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞C.Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2D.Ⅲ-1仅发生了染色体结构变异12、科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S，为了研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培育一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合)，然后再加入蛋白S，结果如下图所示。下列叙述错误的是（）

A.RNA聚合酶能识别DNA模板上特定的位点起始密码子并与之结合，催化RNA的合成B.肝素与RNA聚合酶结合后能破坏RNA聚合酶的空间结构并使之失去活性C.对照组应加入不含蛋白S的缓冲液，实验组加入肝素后基本没有新的mRNA合成D.曲线反映的是模板DNA的转录形成RNA的过程，蛋白S能解除肝素抑制转录的作用13、水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育。现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育，F1自交后代中雄性不育植株占1/8，下列说法中正确的是（）A.这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>MschB.甲的基因型为MsNMsch，F1植株均为杂合子C.F1自由交配后代中雄性不育植株所占的比例为1/8D.若让F1中不同基因型的植株杂交，则子代中雄性可育植株中纯合子占1/314、人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是。

A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1D.若Ⅱ1为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/415、某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致组成血红蛋白分子的肽链上，某位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述正确的是（）A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人相同C.患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列与正常人不同D.镰状细胞贫血可用显微镜进行检测评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。17、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。18、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。19、RNA有三种：_____，_____，_____。20、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。21、一个种群中__________个体所含有的___________基因，叫作这个种群的基因库。22、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。23、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分四、判断题(共4题，共36分)24、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误25、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误26、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误27、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共28分)28、科研人员经过科学研究获得了乌金猪FTO基因（与肥胖相关基因）及其表达的相关结果；请据图回答：

（1）FTO基因表达包括___________和____________过程。

（2）由图结果表明；FTO基因在乌金猪的多种组织和器官中普遍表达，但是_________________存在差异，在_______________中最高。

（3）测定FTO基因表达量的方法是：首先提取待测组织中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后将DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）经过DNA测序可获得FTO基因的碱基对排列顺序，通过此顺序可以推测出FTO蛋白的________排列顺序，进而预测FTO蛋白的_____________结构。29、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。30、遗传学家对燕麦的籽粒颜色遗传进行了研究。发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果；回答下列问题：

（1）控制红粒性状的基因为_____(填“显性”或“隐性”)基因；判断的理由是_____。

（2）根据上述杂交实验结果判断燕麦籽粒性状至少由_____对等位基因控制，第Ⅱ组中F1可能的基因组成有_____种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为______若由一对等位基因控制，则用A、a用表示；若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示；若由三对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c表示；若由四对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此类推），该F1测交后代的红粒和白粒的比例为_____。31、先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病；患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如下图所示）。

请回答问题：

（1）过程①称为_________；完成此过程所需要的酶是_________。

（2）过程②中；碱基对发生改变的现象称为_________，③的碱基序列为_________。

（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_________。为诊断胎儿是否正常，可用_________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因，建议及时终止妊娠。评卷人得分六、实验题(共1题，共2分)32、荞麦是集营养；保健、医药、饲料、资源等为一体的多用型作物。下表为科研工作者对普通荞麦的多对相对性状的遗传规律进行实验研究的结果。

。性状。

母本。

父本。

F1

F2实际比。

F2理论比。

主茎基部木质化（有/无）

无。

有。

有。

49:31

花柱（长/同长）

长。

同长。

同长。

63:17

13:3

廋果棱形状（尖/圆）

圆。

尖。

尖。

57:23

3:1

（1）三对相对性状中；最可能由一对等位基因控制的性状是______________，理由是________。

（2）研究发现主茎基部木质化是由两对等位基因控制，且两对基因均含显性基因时，表现为主茎基部木质化，那么F2的理论比_____________________。

（3）进一步对主茎是否木质化与花柱长短进行研究；结果如下。

根据实验结果分析，F1中木质化花柱长的基因型是___________________(用图中表示基因型的方法表示)，其中纯合子所占的比例是______________。理论上该实验的F1的表现型及比例是__________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

金鱼草的红花与白花为一对相对性状；遵循基因的分离定律．A对a为不完全显性，即AA和Aa的表现型不同。

【详解】

由于金鱼草的红花对白花为不完全显性，也就是说杂合体不显红色，而显粉红色。只有显性纯合子才显红色，故F1代自交得到的F2代会发生性状分离，F2代中只有1/4的显性纯合子才显红色，故选A。2、D【分析】【分析】

1.癌细胞的主要特征：①失去接触抑制；能无限增殖；②细胞形态结构发生显著改变；③细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。

2.细胞癌变的原因有外因和内因；外因是致癌因子，包括物理致癌因子；化学致癌因子和病毒致癌因子；内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。

【详解】

A；癌细胞是“不死的细胞”；条件适宜时能无限增殖，A正确；

B；煤焦油是一种化学致癌因子；B正确；

C；癌细胞一直处于分裂状态；细胞周期一般比正常细胞的短，C正确；

D；癌细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的少；癌细胞间黏着性降低，所以癌细胞容易转移，D错误。

故选D。3、B【分析】【分析】

。方法依据原理方法优点杂交育种基因重组杂交→自交→选育→自交将不同个体的优良性状集中诱变育种基因突变辐射诱变，激光诱变，作物空间技术育种可以提高变异的频率，加速育种进程植物体细胞杂交细胞膜流动性、细胞全能性让不同生物细胞原生质融合，同种生物细胞可融合为多倍体按照人们意愿改变细胞内遗传物质或获得细胞产品且克服了远缘杂交不亲和的障碍

【详解】

杂交育种是利用基因重组的原理；将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，B正确。

故选B。4、D【分析】【详解】

有丝分裂过程中；DNA复制一次，有染色体；纺锤体的出现，有着丝点的分裂，最终产生两个子细胞；减数分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，有着丝点的分裂，最终形成1个或4个子细胞；D正确。

【考点定位】细胞增殖5、A【分析】【分析】

如图；该细菌利用原料Ⅰ和原料Ⅱ，通过酶1；酶2、酶3的催化作用，一步步生成精氨酸，而精氨酸产生量增加后，又反馈调节酶1、酶2、酶3的基因的转录，从而减少酶的合成，抑制反应的进行。

【详解】

A；中间产物Ⅰ依赖型突变细菌；自身不能中间产物Ⅰ，说明可能是控制酶1合成的基因发生突变，A正确；

B；从题意中无法判断这三种酶基因是否位于一对同源染色体上；B错误；

C；这些细菌的精氨酸的合成至少由3种酶影响。但不能判断；这三种酶是否就是由三对等位基因控制，C错误；

D；从题意中无法看出控制酶1合成的基因是否表达；与控制酶2或酶3合成的基因是否表达有无关联，D错误。

故选A。6、D【分析】根据题意分析可知：亲本为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，基因型为YyRR和yyrr．杂交得到的F1基因型及比例为1/2YyRr，1/2yyRr自交，则1/2YyRr自交后代为：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒的比例为：（1/2×9/16）：（1/2×3/16）：（1/2×3/16）：（1/2×1/16），1/2yyRr自交后代为表现性及比例为：绿色圆粒：绿色皱粒=（1/2×3/4）：（1/2×1/4），则F1自交，F2中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒的比例为：9/32：：（3/32+3/8）：（1/32+1/8）=9：3：15：5。

【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用7、A【分析】【分析】

萨顿发现；有一种蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体。精子和卵细胞结合形成的受精卵，又具有了24条染色体。蝗虫子代体细胞中的染色体数目，与双亲体细胞中的染色体数目一样。子代体细胞中的这24条染色体，按形态结构来分，两两成对，共12对，每对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方。萨顿由此推论：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，于是，摩尔根及其同事设想，如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。

【详解】

A；萨顿通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程；推论出基因在染色体上的假说，A错误；

B、F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1；说明红眼为显性性状，符合分离定律，B正确；

C；由于白眼的遗传和性别相关联；而且与X染色体的遗传相似，摩尔根提出假说白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，C正确；

D；摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上；D正确。

故选A。8、D【分析】【分析】

本题考查基因的自由组合定律的实质及应用和伴性遗传；解题要点是熟记基因自由组合的内容，并能运用它来解决实际问题。

【详解】

表中数据显示；在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3︰1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰0，在子代雄蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A；B、C三项均错误，D项正确。

故选D

【点睛】

本题解题关键是能够用基因分离定律的思路解决基因自由组合问题：采用逐对基因分析法分析表格中信息，如针对灰身与黑身这对相对性状，子代果蝇中无论雌雄，灰身：黑身＝3：1，说明该对相对性状与性别无关；针对直毛和分叉毛这对相对性状，分叉毛只出现在子代雄果蝇，说明其遗传与性别相关联，且子代雄果蝇中有直毛和分叉毛，所以该基因不可能在Y染色体上，只能在X染色体上。9、B【分析】【分析】

识图分析可知；该图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，因此属于减数第一次分裂的后期。

【详解】

A；减数第一次分裂前的间期有核膜核仁；没有染色体和纺锤体，A错误；

B；减数第一次分裂后期同源染色体分离；非同源染色体自由组合，细胞膜凹陷，B正确；

C；减数第一次分裂中期所有染色体的着丝点排列在赤道板上；C错误；

D；减数第二次分裂后期没有同源染色体；且着丝点分裂，D错误。

故选B。

【点睛】

本题结合细胞分裂图，考查细胞减数分裂不同时期的特点，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各细胞中染色体行为。二、多选题(共6题，共12分)10、B:D【分析】【分析】

R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙）；后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。

【详解】

A；R型菌没有荚膜；菌落粗糙，而S型菌有荚膜，菌落光滑，故I中菌落表面粗糙，II中菌落表面光滑，A错误；

B；第IV组实验是加入了R型菌和加热杀死的S型菌；部分R型菌可转化为S型菌，所以培养基上会出现两种菌落，以I~II组的实验现象作为参照，可说明S型菌中存在使R型菌转化的物质，B正确；

C；S型菌中存在多种成分；IV组结果不能说明整合到R型菌内的是S型菌的DNA分子片段，C错误；

D；若接种前在IV组培养基中加入DNA酶；可将S型菌的DNA水解，被水解了的S型菌DNA不能实现转化过程，则IV组中S型菌落的数量会降低，D正确。

故选BD。11、A:C:D【分析】【分析】

根据系谱图无中生有；女儿有该性状可知，该性状为常染色体隐性；设控制该性状的基因为A和a，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，结合“Ⅱ代全为纯合子”可知，Ⅱ-2的基因型为aa，Ⅱ-3的基因型为AA；

根据图2可知；Ⅲ-1发生了染色体变异。

【详解】

A；由图1可知；该性状具有代代相传的特点，A错误；

B；Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞；即14号；21号；14-21；14和21；14和14-21；14-21和21，B正确；

C；Ⅲ-2出现该性状；故为隐性纯合子，其为纯合子的概率为1，C错误；

D；Ⅲ-1发生了染色体结构变异和数目变异；D错误。

故选ACD。12、A:B【分析】【分析】

根据题意，将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培育，则会发生转录；一段时间后加入肝素，肝素可以与RNA聚合酶结合，据图可知，加入肝素后，未加入蛋白S的组产物中32P的放射性几乎不再变化，说明肝素会抑制转录；而加入蛋白S的组产物中32P的放射性增加；推测蛋白S可解除肝素对转录的抑制作用。

【详解】

A；RNA聚合酶能识别DNA模板上特定的位点；即启动子，催化RNA的合成，而起始密码子位于mRNA上，A错误；

B、据分析可知，加入蛋白S后产物中32P的放射性增加；说明加入蛋白S后又开始转录，因此肝素与RNA聚合酶结合后只是抑制了RNA聚合酶的活性，并没有导致其失去活性，B错误；

C、根据对照实验的基本原则，无关变量应保持相同且适宜，实验组加入了含有蛋白质S的缓冲液，对照组应加入不含有蛋白质S的缓冲液，据图可知，实验组加入肝素后，产物中含32P的放射性强度不再增加；说明肝素能抑制转录过程，因此没有新的mRNA的合成，C正确；

D；曲线反映的是模板DNA的转录形成RNA的过程；据图可知，加入肝素一段时间后再加入蛋白质S组产物放射性很高；未加入蛋白质S组产物反射性几乎不发生变化，说明蛋白质S能解除肝素抑制转录的作用，D正确。

故选AB。13、A:B:D【分析】【分析】

同源染色体的相同位点上；可以存在两种以上的等位基因，称为复等位基因。复等位基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律。

【详解】

A、据题意，若不育植株甲是MsNMsN，则F2中雄性不育植株占1/4，不合题意；若不育植株甲是MsNMsA，则F1有雄性不育，不合题意；若不育植株甲是MsNMsch，可得到题中结果，可知这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch；A正确；

B、甲的基因型为MsNMsch，F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；均为杂合子，B正确；

C、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；自由交配后代中雄性不育植株所占的比例为3/16，C错误；

D、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；杂交子代中雄性可育植株中纯合子占1/3，D正确。

故选ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于Ⅰ-2的基因型为XAbY，所以Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，即同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。

【详解】

AB、根据分析可知，Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB；AB正确；

C、由于III-2的基因型为XABY，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定来自于III-3，由于II-4的基因型为XABY；所以III-3的致病基因来自II-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C错误；

D、由于Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y，Ⅱ-1的基因型为XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2（XAbY）生一个患病女孩的概率为1/4；D正确。

故选ABD。

【点睛】

本题结合系谱图，考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识，要求考生能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度。15、C:D【分析】【分析】

1；基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；叫基因突变；

2；由于基因突变；通过转录形成的mRNA的碱基序列会发生改变，由于翻译过程是以mRNA为模板进行的，因此突变后的基因控制合成的蛋白质中的氨基酸序列可能发生改变；

3；蛋白质多样性的原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构不同。

【详解】

A；患者细胞中携带谷氨酸的tRNA没有发生变化；与正常人相同，A错误；

B；血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变；因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同，B错误；

C；由于患者红细胞中血红蛋白的基因结构发生改变；因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变，从而与正常人不同，C正确；

D；此病症可通过显微观察红细胞的形态来确定；D正确。

故选CD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别21、略

【解析】①.全部②.全部22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化23、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种四、判断题(共4题，共36分)24、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。25、A【分析】略26、B【分析】略27、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共28分)28、略

【分析】试题分析：据图分析；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，具有普遍性，但是不同的器官中表达量不同，在肝中表达量最高，肾次之；心表达量最低，肌肉次之。

（1）基因的表达过程包括转录和翻译。

（2）根据以上分析已知；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，但是表达量存在差异，其中在肝中最高。

（3）以RNA为模板形成DNA的过程为逆转录；需要逆转录酶的催化；DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的表达量。

（4）FTO基因的碱基对排列顺序可以推测出FTO蛋白的氨基酸排列顺序，进而预测FTO蛋白的空间结构。【解析】转录翻译(FTO基因）相对表达量肝逆转录相对表达量氨基酸空间29、略

【分析】试题分析：根据表格分析；实验的自变量是诱变剂浓度；处理时间，因变量是茎（芽）分生组织的变异数和成活数；其中诱变剂浓度为0的组是对照组，随着浓度的增加和处理时间的延长，成活数都在逐渐增加，且诱变剂浓度过高时成活数为0。

（1）诱导多倍体常用的诱变剂是秋水仙素；其可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成；多倍体育种的原理是染色体数目的变异。

（2）根据以上分析已知；零浓度组为对照组，随着处理时间的延长和药物浓度的增加，山葡萄的成活率之间下降。

（3）在诱导多倍体育种过程中；研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，说明最可能是诱变剂诱发了基因突变导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交。

【点睛】解答本题的关键是根据表格判断实验的自变量和因变量，并根据表格数据分析自变量与因变量之间的关系。【解析】秋水仙素在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成染色体数目变异对照处理时间的延长和药物浓度的增加基因突变用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交30、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明红粒性状为显性性状；又第Ⅲ组中，F2的红粒：白粒=63：1，说明小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，故隐性纯合体为白粒；设三对独立遗传的基因分别为A和a、B和b、C和c，则白粒亲本的基因型为aabbcc，第Ⅰ组杂交组合中，红粒亲本只有1对显性基因，其基因型可能有3种（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，自交后代都为3：1；第Ⅱ组杂交组合中，红粒亲本有2对显性基因，其基因型可能有3种（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种，自交后代都为15：1；第Ⅲ组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBb