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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你水杨酸甲酯和丁香烯的混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式B.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式2、已知异丙苯的结构简式如下;下列说法错误的是。
A.异丙苯的一氯代物有5种B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都共面D.异丙苯和苯为同系物3、下列有机物命名正确的是A.CH2=CH-CH=CH21,3—二丁烯B.1,3—二甲基丁烷C.3,3,4—三甲基己烷D.2—甲基—3—丁炔4、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是。选项混合物试剂分离方法A.苯(甲苯)浓溴水过滤B.甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液过滤C.乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液蒸馏D.乙炔(硫化氢)硫酸铜洗气
A.AB.BC.CD.D5、已知分子式为C6H12O2的有机物能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C,若A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2符合条件的结构有(不考虑立体异构)A.3种B.4种C.8种D.9种6、分子结构丰富多样。下列分子呈正四面体结构的是A.乙醇B.乙烯C.甲烷D.乙酸7、下列有机物的命名错误的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基-2-戊烯C.2-丁醇D.1,3-二溴丙烷评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)8、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的名称___________,D中的官能团名称为___________
(2)HecK反应的反应类型___________
(3)W的分子式为___________。
(4)写出反应③的化学方程式___________;
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式_________。
①含有苯环。
②有三种不同化学环境的氢;个数比为6∶2∶1
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)9、有机物的表示方法多种多样;下面是常用的有机物的表示方法:
①②3-甲基-2-戊烯③3,4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩
(1)属于结构式的为_______(填序号,下同);属于键线式的为_______;属于比例模型的为_______;属于球棍模型的为_______。
(2)写出⑨的分子式:_______。⑩的最简式为_______。
(3)写出②的结构简式_______;写出③的结构简式_______;
(4)用系统命名法给①命名_______;用系统命名法给⑦命名_______;用系统命名法给⑥命名_______;10、已知某有机物的结构简式为:
(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。
(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。
(3)该有机物发生加成聚合反应后,所得产物的结构简式为__________________。
(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件):___________________。11、某废旧塑料可采用下列方法处理:将废塑料隔绝空气加强热;使其变成有用的物质,实验装置如下图。
加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表:
。产物。
氢气。
甲烷。
乙烯。
丙烯。
苯。
甲苯。
碳。
质量分数(%)
12
24
12
16
20
10
6
(1)试管A中残余物有多种用途;如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。
A中残留物电石乙炔聚乙炔。
写出反应③的化学方程式______
(2)试管B收集到的产品中,有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其一氯代物有___________种。
(3)经溴水充分吸收,剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。12、Ⅰ.下列变化中:①干冰气化;②硝酸钾熔化;③KHSO4熔融;④硫酸溶于水;⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解。用序号填空:
(1)未破坏化学键的是_____________,(2)仅离子键被破坏的是_____________;
(3)仅共价键被破坏的是_____________;
Ⅱ.有下列各组物质:①石墨和足球烯C60;②126C和136C;③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH(CH3)CH3;④漂白粉和漂白液主要成分;⑤正丁烷和异庚烷;⑥乙烯和聚乙烯;⑦和⑧丙烷和环丙烷。用序号填空:
(1)__________组两者互为同位素,(2)__________组两者互为同素异形体;
(3)__________组两者属于同系物,(4)__________组两者互为同分异构体;
(5)__________组两者是同一物质;
Ⅲ.化合物A的结构简式为:它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物,用系统命名法对它命名_____________________,其中A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为:_______________;若A是由烯烃和H2通过加成反应得到,则该烯烃的结构简式为__________________。13、I.下列各物质中:
①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3
(1)互为同素异形体的是______。
(2)互为同位素的是_____。
(3)互为同分异构体的是______。
(4)互为同系物的是______。
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式______。
(6)键线式表示的分子式为______。
(7)其正确的系统命名为______。14、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子;所得芳香烃产物的数目__。
(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。
(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH;写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。
(4)如图是某药物中间体的结构示意图:
①观察上面的结构简式与立体模型;写出该药物中间体的分子式为__。
②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说;氢原子与非金属性强的原子相连,该氢原子谱线对应的ppm值较大,但当与半径较小;有未成键电子对的原子直接相连时,可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0015、图化合物发生一溴取代反应时,能得到______________种化合物。
16、聚苯乙烯的结构简式为试回答下列问题:
(1)聚苯乙烯的分子式为___________,链节是___________。
(2)实验测得聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为52000,则为___________。
(3)合成聚苯乙烯的化学方程式为___________,该反应类型为___________反应。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)17、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误20、光照条件下,1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误23、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共2题,共10分)24、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:
回答下列问题:
(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。
(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。
a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:
回答下列问题:
(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。
(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子
针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:
回答下列问题:
(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。25、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题:
(1)耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化学式)
(2)“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成,其中合成树脂是高分子化合物,则制备合成树脂的反应类型是_____________。
(3)太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉;其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。
①天宫二号使用的光伏太阳能电池,该电池的核心材料是_____,其能量转化方式为_____。
②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理:
太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,则负极反应式为__________;夜间时,电池正极为______(填“a”或“b”)。
(4)太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用,下列说法中,正确的是______(填字母序号)。
a.太阳能;风能都是清洁能源。
b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。
c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。
d.阳光或风力充足时;储能系统实现由化学能到电能的转化。
(5)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含有Al3+,Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范围不同时,钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-
①加入NaOH调节溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______;所得滤液1中,铝元素的存在形式为__________。
②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、A【分析】【分析】
【详解】
对水杨酸甲酯和丁香烯的混合物进行研究,首先需经过分离、提纯得到纯品;对纯品一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,因为有机物存在同分异构现象,所以最后确定结构式,故对其进行研究一般采取的研究步骤是:分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,故选:A。2、C【分析】【详解】
A.异丙苯的一氯代物中;苯环上的一氯代物有3种,侧链上的一氯代物有2种,则一氯代物共有5种,A正确;
B.异丙苯的相对分子质量比苯大;分子间的作用力比苯分子间的作用力大,则其沸点比苯高,B正确;
C.异丙苯中与苯环相连的碳原子上连接三个碳原子;此4个碳原子不可能共面,C不正确;
D.异丙苯和苯的结构相似,组成上相差3个“CH2”原子团;二者互为同系物,D正确;
故选C。3、C【分析】【详解】
A.烯烃命名时;选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个C原子,且有两个碳碳双键,故为丁二烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故此二烯烃的名称为1,3−丁二烯,故A错误;
B.烷烃命名时;选最长的碳链为主链,故主链上有5个C原子,二号碳上连接一个甲基,该烷烃的名称为2-甲基戊烷,故B错误;
C.烷烃命名时;选最长的碳链为主链,故主链上有6个C原子,三号碳上连接两个甲基,四号碳上连接一个甲基,该烷烃名称为3,3,4—三甲基己烷,故C正确;
D.炔烃命名时;选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个C原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,碳碳三键在一号位,甲基在三号位,该有机物命名为3—甲基—1—丁炔,故D错误;
故选C。4、D【分析】【分析】
【详解】
A.甲苯与浓溴水发生取代反应产生的三溴苯酚不溶于水;但能够溶于苯中,因此不能通过过滤方法分离除杂,A错误;
B.乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化产生CO2气体;使甲烷中混入新的杂质气体,不能达到除杂的目的,B错误;
C.杂质乙酸及乙酸乙酯都会与NaOH溶液反应;导致物质完全变质,不能达到除杂目的,C错误;
D.杂质硫化氢与硫酸铜在溶液中反应产生CuS黑色沉淀;而乙炔仍然为气体,因此可通过洗气除去杂质气体,D正确;
故合理选项是D。5、B【分析】【详解】
某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,所以C6H12O2是酯,且只含一个酯基,B能氧化成C,则B为醇,A为羧酸。若A、C都能发生银镜反应,都含有醛基,则A为甲酸,B能被氧化成醛,则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。B的结构中除了-CH2OH,还含有一个丁基,有4种丁基,C6H12O2符合条件的结构简式有4种。所以B正确。6、C【分析】【详解】
A.乙醇分子结构简式是CH3CH2OH;碳原子均为饱和碳原子,由于碳原子所连接的基团不同,不属于正四面体结构,A不符合题意;
B.乙烯分子结构简式是CH2=CH2;分子中6个原子在同一平面上,属于平面分子,B不符合题意;
C.甲烷分子中C原子与4个H原子形成四个共价键;四个H原子构成正四面体结构,C原子在正四面体几何中心,因此甲烷分子呈正四面体结构,C符合题意;
D.乙酸分子结构简式是CH3COOH;甲基中碳原子连接一个羧基,属于不对称结构,不属于正四面体结构,D不符合题意;
故合理选项是C。7、B【分析】【详解】
A.苯环上有三个甲基;从左边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为:1,2,4-三甲基苯,A正确;
B.含有双键的最长碳链为5;故正确命名为:3-甲基-1-戊烯,B错误;
C.含有羟基的最长碳链为4;故正确命名为2-丁醇,C正确;
D.BrCH2CH2CH2Br中Br在1;3位置;为1,3-二溴丙烷,D正确。
故选:B。二、填空题(共9题,共18分)8、略
【分析】【分析】
苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应,中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成
【详解】
(1)A是名称是间苯二酚,D是含有的官能团名称为醚键;碘原子;
(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应;
(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4;
(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I;
(5)的同分异构体,①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1,则分子中含有对称的2个甲基;③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2,说明含有2个羟基,符合条件的有
(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯,乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯,苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线
【点睛】
本题考查有机合成,正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键,熟悉常见官能团的结构和性质,注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1,3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I9、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子;故属于结构式的为⑩;键线式是指只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚,一根单键和一根三键之间的夹角为180˚,而分子中的碳氢键;碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳,用这种方式表示的结构式为键线式,故属于键线式的为⑥⑨;比例模型就是原子紧密连起的,只能反映原子大小,大致的排列方式,故属于比例模型的为⑤;球棍模型是一种表示分子空间结构的模型,球表示原子棍表示之间的化学键,故属于球棍模型的为⑧,故答案为:⑩;⑥⑨;⑤;⑧;
(2)已知⑨的键线式为故其分子式为:C11H18O2,最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比,已知⑩的分子式为:C6H12O6,故最简式为CH2O,故答案为:C11H18O2;CH2O;
(3)已知②为3-甲基-2-戊烯,故②的结构简式为:CH3CH=C(CH3)CH2CH3,③为3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故③的结构简式为:故答案为:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(4)已知①的系统命名为3,3,4-三甲基己烷;⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷;⑥的系统命名为:3,3-二甲基-1-戊烯,故答案为:3,3,4-三甲基己烷;2,5-二甲基-4-乙基庚烷;3,3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷3,3-二甲基-1-戊烯10、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由结构简式可知;有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基,故答案为:碳碳双键;羟基;
(2)由结构简式可知;有机物中含有6类氢原子,核磁共振氢谱中会出现6组峰,故答案为:6;
(3)由结构简式可知,有机物中含有碳碳双键,催化剂作用下,能发生加聚反应生成高聚物故答案为:
(4)由结构简式可知,有机物中含有羟基,在浓硫酸作用下,共热发生消去反应生成和水,反应的化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O11、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔,对应方程式为:nCH≡CH
(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色,但乙烯、丙烯常温下为气体,冷水无法将其冷凝,甲苯常温下为液态,可以被冷水冷凝,故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯(产品中还有苯,但苯不能使KMnO4褪色);甲苯中有4种氢,故一氯代物有4种;
(3)修过溴水充分吸收后,剩余气体为H2、CH4,n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=(或),故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.812、略
【分析】【详解】
Ⅰ.①干冰属于分子晶体,气化时不破坏化学键,破坏分子间作用力;②硝酸钾为离子晶体,熔化破坏的是离子键;③KHSO4为离子晶体;熔融破坏的是离子键;④硫酸是共价化合物,溶于水电离出氢离子和硫酸根离子,所以溶于水破坏的是共价键;⑤蔗糖是分子晶体,溶于水不破坏化学键,破坏分子间作用力;⑥HI是共价化合物,分解时破坏的是共价键;故(1)未破坏化学键的是①⑤;(2)仅离子键被破坏的是②③(3)仅共价键被破坏的是④⑥;
Ⅱ.①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性质的单质,互称为同素异形体;②126C和136C是同一元素的质子数相同而中子数不同的原子,互称为同位素;③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同结构不同,是同分异构体;④漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙,而漂白液主要成分为次氯酸钠和氯化钠,两者之间无关系;⑤正丁烷和异庚烷都是烷烃,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物;是同系物;⑥乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,即乙烯是聚乙烯的单体,两者间无上述任何关系;⑦是二溴甲烷的在平面的两种表示,属于同一物质;⑧丙烷属于烷烃,环丙烷属于环烷烃,两者之间无关系;故:(1)②组两者互为同位素,(2)①组两者互为同素异形体,(3)⑤组两者属于同系物,(4)③组两者互为同分异构体,(5)⑦组两者是同一物质;
Ⅲ.化合物A:用系统命名法的化学名称为2,2,4—三甲基戊烷;A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种物质为2,2,3,3-四甲基丁烷,结构简式为:若A是由烯烃和H2通过加成反应得到,则该烯烃的结构简式可能为【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2,2,4—三甲基戊烷⑩.⑪.13、略
【分析】【详解】
(1)同素异形体为同种元素所组成的不同单质,①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质;④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质;所以互为同素异形体的为①④;
(2)同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素,则②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分别为Cl和H的同位素;
(3)同分异构体为有机化学中,将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;结构式不同属于同分异构体;
(4)同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,⑦CH4和CH3CH3互为同系物;
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式为
(6)键线式表示的分子式为C6H14;
(7)其正确的系统命名为2,2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④
(2)②⑤
(3)⑥
(4)⑦
(5)
(6)C6H14
(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷14、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)烷基通式为CnH2n+1,烷基的相对分子质量为57,则14n+1=57,解得n=4,烷基为—C4H9,—C4H9共有4种结构;甲苯苯环上的氢原子由邻;间、对3种,故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。
(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应,生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。
②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个,其中4个和碳相连,只有1个连在氧原子上,而氧原子半径小,且有未成键电子对,因而其ppm值可能为2.00ppm,故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】316、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据聚苯乙烯的结构简式,可以得知聚苯乙烯的分子式为(C8H8)n;高分子化合物中的重复结构单元叫链节,则该高分子化合物的链节是
(2)聚苯乙烯的相对分子质量为所以故
(3)合成聚苯乙烯的化学方程式为聚苯乙烯的链节与其单体的组成相同,故该反应为加聚反应。【解析】500加聚三、判断题(共7题,共14分)17、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。18、A【分析】【分析】
【详解】
苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。19、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。20、B【分析】略21、A【分析】【详解】
细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。22、B【分析】【详解】
酸脱羟基醇去氢,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:错误。23、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。四、工业流程题(共2题,共10分)24、略
【分析】【分析】
黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液;蒸馏分离出青蒿素粗品,在重结晶得到精品;
【详解】
(1)将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素;
(2)实验操作I为分离固液的操作;为过滤,装置选c;操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素,为蒸馏,装置选择a;
(3)萃取是利用物质溶解性不同的分离方法;蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法;裂化是炼制石油的方法;操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程;为重结晶;故选a;
(4)由图可知;其它含氧的官能团名称是醚键;酯基;
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