药剂科药品采购与调配制度

药剂科药品采购与调配制度第一章总则第一条为了规范药剂科药品采购与调配工作，保障医院药品安全和病患药物治疗效果，订立本制度。第二条本制度适用于医院药剂科的工作人员，包含药剂科负责人、药剂师、药库管理员等。第三条药剂科药品采购与调配工作必需严格执行国家相关政策法规和药品管理规定。第二章药品采购第四条药剂科负责人负责药品采购计划的编制，药剂师负责具体的采购工作。第五条药品采购计划应依据医院的临床需求、药品库存情况以及市场价格等因素进行合理的估算，并确保计划的准确性和及时性。第六条药品采购应严格依照医院的招标采购制度进行，确保采购程序公开、公平、公正。第七条采购单位应对供应商进行资质审核，确保供应商具备相关药品经营许可证和质量管理体系认证证书，并建立相关档案。第八条药品采购应选择质量可靠、价格合理的药品供应商，保证采购的药品符合国家药典要求和医院的质量标准。第九条药品采购合同应明确药品的品名、规格、数量、价格、质量要求、交货期限等内容，并签订书面合同。第十条药剂师在验收药品时应依照国家标准和医院的验收规程进行，严格把关药品质量，拒收质量不合格的药品。第三章药品调配第十一条药剂科负责人负责药品的调配工作，药剂师负责具体的调配操作。第十二条药品的调配应依据医生开具的处方进行，确保药品的准确性和完整性。第十三条药品调配应严格依照医院的药品调配规定和操作流程进行，确保药品的配比准确和外观质量。第十四条药品调配过程中，应使用已经验证和核准的调配方法和设备，确保药品的质量和效果符合要求。第十五条药品调配后，药剂师应在药品标签上标注药品名称、规格、批号、有效期等信息，并记录在调配记录簿中，以备查询和追溯。第十六条药剂师调配完成后，应将调配药品交付给病房护士，病房护士要在接收药品时进行核对，并在病历上记录。第十七条在药品调配过程中，如发现药品配方错误或质量问题，应立刻上报药剂科负责人，并进行事故处理和调查。第四章药品管理与监督第十八条药品管理应符合国家相关法规和医院的规定，包含药品采购、验收、入库、管理、出库、退库和临床使用等方面。第十九条药品管理员应负责对药库的药品进行分类、编码和储存，确保药品的安全性和完整性。第二十条药品库存应定期进行盘点，确保药品库存的准确性和及时性。第二十一条药品的出库和归还应依照医院的规定和程序进行，严格掌控药品的分发和使用，避开药品挥霍和滥用。第二十二条药品过期和损坏的处理应遵从医院的规定，保证药品的有效性和安全性，防止对病患造成不良影响。第二十三条医院应建立药品不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药品的不良反应和事件，并上报相关部门和机构。第二十四条药剂科应定期对药品管理和操作进行内部审核和评估，确保药品管理工作的规范和有效。第五章法律责任第二十五条对于违反本制度的人员，依据相关法律法规进行相应的纪律处分或法律责任追究。第二十六条对于违反药品管理法规造成严重后果的，药剂科负责人应负有重要责任，依照医院纪律处分和法律规定追究相关责任。第六章附则第二十七条本制度自发布之日起生效，有效期为三年。第二十八条本制度解释权归医院药剂科负责人全部。第二十九条本制度未尽事宜，依照有关