2024年度生物医药产品代加工合同范本3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度生物医药产品代加工合同范本本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1.合同双方名称1.2.合同双方法定代表人1.3.合同双方地址1.4.合同双方联系方式2.合同标的2.1.产品名称2.2.产品规格2.3.产品数量2.4.产品质量标准3.产品研发与技术支持3.1.研发责任3.2.技术支持责任3.3.研发费用3.4.技术支持费用4.产品生产与加工4.1.生产方式4.2.加工工艺4.3.生产周期4.4.生产费用5.产品检验与质量控制5.1.检验标准5.2.质量控制措施5.3.检验费用5.4.质量责任6.产品包装与运输6.1.包装要求6.2.运输方式6.3.运输费用6.4.运输责任7.产品销售与价格7.1.销售渠道7.2.销售价格7.3.销售提成7.4.销售责任8.保密与知识产权8.1.保密条款8.2.知识产权归属8.3.知识产权保护9.违约责任9.1.违约情形9.2.违约责任承担9.3.违约赔偿10.争议解决10.1.争议解决方式10.2.争议解决机构10.3.争议解决程序11.合同解除与终止11.1.合同解除条件11.2.合同终止条件11.3.合同解除与终止程序12.合同生效与期限12.1.合同生效条件12.2.合同期限12.3.合同续签13.其他约定13.1.合作宣传13.2.不可抗力13.3.其他约定事项14.合同附件14.1.产品技术资料14.2.质量检验报告14.3.其他附件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：生物医药有限公司乙方：制药厂1.2合同双方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3合同双方地址甲方地址：省市区路号乙方地址：省市区路号1.4合同双方联系方式2.合同标的2.1产品名称甲乙双方合作生产的生物医药产品名称：降糖药2.2产品规格产品规格：每片含成分毫克2.3产品数量产品总数量：1000万片2.4产品质量标准产品质量标准：符合国家相关药品生产质量管理规范（GMP）要求3.产品研发与技术支持3.1研发责任甲方负责提供产品研发所需的原始资料和技术要求，乙方负责产品的研发和生产。3.2技术支持责任乙方负责向甲方提供必要的技术支持，包括生产过程中的技术指导、工艺优化等。3.3研发费用研发费用由甲方承担，具体金额双方另行协商确定。3.4技术支持费用技术支持费用由乙方承担，具体金额双方另行协商确定。4.产品生产与加工4.1生产方式产品生产采用乙方现有的生产线，确保生产过程符合GMP要求。4.2加工工艺加工工艺采用乙方成熟的生产工艺，确保产品质量稳定。4.3生产周期产品生产周期为：从原料进厂到成品出厂，预计总周期为6个月。4.4生产费用生产费用由乙方承担，具体费用双方另行协商确定。5.产品检验与质量控制5.1检验标准产品检验标准参照国家相关药品质量标准执行。5.2质量控制措施乙方设立专门的质量控制部门，对产品进行全程质量控制。5.3检验费用检验费用由乙方承担，具体费用双方另行协商确定。5.4质量责任若因乙方原因导致产品质量不合格，乙方应承担全部责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。6.产品包装与运输6.1包装要求产品包装应符合国家相关药品包装标准，确保产品在运输和储存过程中的安全。6.2运输方式产品运输采用第三方物流公司，乙方负责与物流公司协商确定运输方案。6.3运输费用运输费用由乙方承担，具体费用双方另行协商确定。6.4运输责任若因运输原因导致产品损坏或丢失，由物流公司承担相应责任。8.保密与知识产权8.1保密条款双方对本合同内容以及产品研发、生产、销售过程中涉及的商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。8.2知识产权归属甲方拥有本合同项下产品的知识产权，乙方在合同履行过程中所形成的知识产权归乙方所有，但不得侵犯甲方知识产权。8.3知识产权保护双方应共同采取措施保护知识产权，包括但不限于申请专利、注册商标等。9.违约责任9.1违约情形（1）一方未按合同约定履行义务；（2）一方提供虚假信息或隐瞒重要事实；（3）一方违反保密义务；（4）一方未按时支付款项；（5）一方造成对方经济损失。9.2违约责任承担违约方应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。9.3违约赔偿违约赔偿金额由双方根据实际情况协商确定，但不得低于实际损失。10.争议解决10.1争议解决方式双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，提交仲裁委员会仲裁。10.2争议解决机构仲裁委员会负责处理双方争议，仲裁裁决为终局裁决，对双方均有约束力。10.3争议解决程序争议解决程序按照仲裁委员会的规则进行。11.合同解除与终止11.1合同解除条件（1）一方严重违约；（2）不可抗力导致合同无法履行；（3）双方协商一致。11.2合同终止条件合同履行完毕或达到合同约定的终止条件时，合同终止。11.3合同解除与终止程序合同解除或终止，双方应书面通知对方，并按照合同约定处理善后事宜。12.合同生效与期限12.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2合同期限本合同有效期为一年，自合同生效之日起计算。12.3合同续签合同期满前，双方可协商续签合同。13.其他约定13.1合作宣传双方可共同进行产品宣传，宣传费用由各自承担。13.2不可抗力因不可抗力导致合同无法履行，双方互不承担责任，但应及时通知对方。13.3其他约定事项本合同未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。14.合同附件14.1产品技术资料包括但不限于产品研发报告、生产工艺流程、质量标准等。14.2质量检验报告包括但不限于产品出厂检验报告、中间检验报告等。14.3其他附件包括但不限于合同双方签字盖章的文件、补充协议等。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义在本合同中，第三方指除甲乙双方以外的任何自然人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、物流公司、检验机构、研发机构等。15.2第三方介入方式第三方介入合同，需经甲乙双方协商一致，并签订相应的合作协议。15.3第三方责任15.3.1第三方责任限额第三方在本合同项下的责任，限于其合作协议中约定的责任范围和责任限额。若第三方责任超过其合作协议约定的责任限额，超出部分由甲乙双方按各自过错承担相应的责任。15.3.2第三方责任承担若第三方违约，导致合同无法履行或造成损失，第三方应承担相应的违约责任。甲乙双方有权要求第三方赔偿损失，并可向第三方追偿。15.4第三方权利15.4.1第三方权利范围第三方享有其在合作协议中约定的权利，包括但不限于提供服务、获取报酬、要求甲方支付相关费用等。15.4.2第三方权利行使第三方行使权利时，应遵守国家法律法规、行业规范以及本合同的约定。15.5第三方与其他各方的关系15.5.1第三方与甲方的关系第三方与甲方之间的关系，由双方在合作协议中约定。第三方应按照合作协议的约定，向甲方提供服务，并承担相应的责任。15.5.2第三方与乙方的关系第三方与乙方之间的关系，由双方在合作协议中约定。第三方应按照合作协议的约定，向乙方提供服务，并承担相应的责任。15.5.3第三方与其他各方的关系第三方与其他各方之间的关系，由第三方与各方的合作协议或相关法律法规约定。16.第三方变更16.1第三方变更条件若甲乙双方需要变更第三方，应提前通知对方，并签订新的合作协议。16.2第三方变更程序第三方变更程序如下：（1）甲乙双方协商一致，确定新的第三方；（2）甲乙双方与新的第三方签订合作协议；（3）甲乙双方通知对方，并更新合同相关条款。17.第三方退出17.1第三方退出条件若第三方因故退出合同，应提前通知甲乙双方，并签订终止协议。17.2第三方退出程序第三方退出程序如下：（1）第三方通知甲乙双方，并提出退出原因；（2）甲乙双方与第三方协商，确定退出方案；（3）甲乙双方签订终止协议，并处理善后事宜。18.第三方争议解决18.1第三方争议解决方式第三方与其他各方发生争议，应通过协商解决；协商不成的，可提交仲裁或诉讼。18.2第三方争议解决机构第三方争议解决机构参照第10.2条“争议解决机构”的约定。19.第三方补充条款19.1第三方补充条款定义第三方补充条款指甲乙双方与第三方在合作协议中约定的，与本合同相关的补充条款。19.2第三方补充条款效力第三方补充条款与本合同具有同等法律效力，甲乙双方应共同遵守。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.产品研发报告详细要求：包括产品研发背景、目的、方法、结果、结论等，需加盖研发部门公章。说明：研发报告是产品研发的重要文件，用于证明产品研发的合法性和有效性。2.生产工艺流程详细要求：包括原料采购、生产过程、质量控制、包装、运输等环节的详细流程图和操作步骤。说明：生产工艺流程是生产过程的重要依据，确保生产过程的规范性和产品质量的稳定性。3.质量标准详细要求：包括产品质量标准、检验方法、检验指标等，需符合国家相关药品质量标准。说明：质量标准是产品质量的保证，确保产品符合国家规定的要求。4.质量检验报告详细要求：包括原料检验报告、过程检验报告、成品检验报告等，需加盖检验部门公章。说明：质量检验报告是产品质量的重要证明，确保产品质量符合合同约定。5.运输合同详细要求：包括运输方式、运输时间、运输费用、运输责任等，需加盖运输公司公章。说明：运输合同是运输过程的重要文件，确保产品在运输过程中的安全。6.销售合同详细要求：包括销售方式、销售价格、销售提成、销售责任等，需加盖销售部门公章。说明：销售合同是销售过程的重要文件，确保销售工作的顺利进行。7.保密协议详细要求：包括保密内容、保密期限、违约责任等，需加盖双方公章。说明：保密协议是保密条款的具体体现，确保商业秘密的安全。8.合作协议详细要求：包括合作方式、合作期限、合作内容、合作费用等，需加盖双方公章。说明：合作协议是双方合作的基础，明确合作双方的权利和义务。9.争议解决协议详细要求：包括争议解决方式、争议解决机构、争议解决程序等，需加盖双方公章。说明：争议解决协议是解决争议的重要依据，确保争议得到公正、及时解决。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方未按合同约定提供产品研发所需资料。责任认定标准：甲方应承担违约责任，赔偿乙方因此遭受的损失。示例说明：若甲方未按约定提供研发资料，导致乙方研发工作延误，甲方应赔偿乙方相应的损失。2.违约行为：乙方未按合同约定完成产品生产。责任认定标准：乙方应承担违约责任，赔偿甲方因此遭受的损失。示例说明：若乙方未按约定完成生产，导致甲方无法按时获得产品，乙方应赔偿甲方相应的损失。3.违约行为：第三方未按合作协议履行义务。责任认定标准：第三方应承担违约责任，赔偿甲乙双方因此遭受的损失。示例说明：若第三方未按合作协议提供运输服务，导致产品无法按时送达，第三方应赔偿甲乙双方相应的损失。4.违约行为：甲方未按合同约定支付款项。责任认定标准：甲方应承担违约责任，支付违约金。示例说明：若甲方未按约定支付款项，乙方有权要求甲方支付违约金。5.违约行为：乙方未按合同约定保证产品质量。责任认定标准：乙方应承担违约责任，赔偿因产品质量问题造成的损失。示例说明：若乙方生产的产品质量不合格，导致甲方遭受损失，乙方应赔偿甲方相应的损失。全文完。2024年度生物医药产品代加工合同范本1合同目录一、合同签订与生效1.合同签订日期2.合同生效条件3.合同签订主体4.合同签订地点5.合同变更与解除二、产品代加工内容1.产品名称2.产品规格3.产品质量标准4.产品生产流程5.产品包装要求三、技术要求与保密1.技术要求说明2.技术保密条款3.技术保密期限4.技术保密责任四、原材料供应1.原材料种类2.原材料质量标准3.原材料供应方式4.原材料价格及支付5.原材料验收标准五、生产设备与设施1.生产设备要求2.生产设施要求3.生产设备与设施验收4.生产设备与设施维护5.生产设备与设施更新六、生产进度与交付1.生产进度安排2.产品交付方式3.产品交付时间4.产品交付地点5.产品交付质量要求七、质量检验与控制1.质量检验标准2.质量检验流程3.质量控制措施4.质量问题处理5.质量责任划分八、知识产权与专利1.知识产权归属2.专利申请与授权3.侵权责任4.知识产权保护措施5.知识产权纠纷解决九、付款方式与结算1.付款方式2.付款期限3.结算方式4.逾期付款责任5.付款凭证十、违约责任与争议解决1.违约责任条款2.违约情形与处理3.争议解决方式4.争议解决机构5.争议解决费用十一、合同解除与终止1.合同解除条件2.合同终止条件3.合同解除程序4.合同终止程序5.合同解除与终止后的处理十二、合同附件1.技术文件2.原材料清单3.生产设备清单4.质量检验报告5.其他相关文件十三、合同生效与备案1.合同生效条件2.合同备案要求3.合同备案机构4.合同备案程序5.合同备案费用十四、其他约定事项1.合同未尽事宜的补充2.合同补充协议的签订3.合同解释权4.合同签署日期5.合同附件清单合同编号_________一、合同签订与生效1.合同签订日期：____年____月____日2.合同生效条件：自双方签字盖章之日起生效。3.合同签订主体：甲方（生物医药产品委托方）和乙方（生物医药产品代加工方）4.合同签订地点：____市____区5.合同变更与解除：任何一方需变更或解除合同，应提前____个月书面通知对方，并经双方协商一致。二、产品代加工内容1.产品名称：______产品2.产品规格：______规格3.产品质量标准：按照国家标准GB______执行。4.产品生产流程：______流程5.产品包装要求：按照______标准进行包装。三、技术要求与保密1.技术要求说明：乙方需严格按照甲方提供的技术要求进行生产。2.技术保密条款：双方对本合同涉及的技术内容负有保密义务。3.技术保密期限：自合同签订之日起____年。4.技术保密责任：任何一方违反保密义务，应承担相应的法律责任。四、原材料供应1.原材料种类：______原材料2.原材料质量标准：按照国家标准GB______执行。3.原材料供应方式：由甲方提供或由乙方采购。4.原材料价格及支付：原材料价格按照市场行情确定，支付方式为______。5.原材料验收标准：按照国家标准GB______执行。五、生产设备与设施1.生产设备要求：乙方需具备满足生产要求的设备。2.生产设施要求：乙方需具备满足生产要求的设施。3.生产设备与设施验收：设备与设施验收标准按照国家标准GB______执行。4.生产设备与设施维护：乙方负责设备的日常维护。5.生产设备与设施更新：根据生产需要，双方可协商更新设备与设施。六、生产进度与交付1.生产进度安排：按照甲方提供的生产进度计划执行。2.产品交付方式：______方式3.产品交付时间：______年____月____日之前。4.产品交付地点：______地址5.产品交付质量要求：按照国家标准GB______执行。七、质量检验与控制1.质量检验标准：按照国家标准GB______执行。2.质量检验流程：______流程3.质量控制措施：______措施4.质量问题处理：发现质量问题，乙方应及时通知甲方，并采取措施予以解决。5.质量责任划分：按照国家标准GB______执行。八、知识产权与专利1.知识产权归属：甲方对其委托加工的生物医药产品拥有知识产权。2.专利申请与授权：乙方在代加工过程中产生的专利，其申请权归乙方所有，甲方享有优先使用权。3.侵权责任：任何一方侵犯对方知识产权的，应承担相应的法律责任。4.知识产权保护措施：双方应采取有效措施保护各自的知识产权。5.知识产权纠纷解决：发生知识产权纠纷，双方应协商解决；协商不成的，提交______仲裁委员会仲裁。九、付款方式与结算1.付款方式：采用分期付款方式。2.付款期限：第一期货款在合同生效后____日内支付，后续款项在产品交付后____日内支付。3.结算方式：银行转账。4.逾期付款责任：逾期付款的，应按日支付_____%的违约金。5.付款凭证：乙方需提供银行到账证明作为付款凭证。十、违约责任与争议解决1.违约责任条款：任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任。2.违约情形与处理：______情形及相应处理方式。3.争议解决方式：发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，提交______仲裁委员会仲裁。4.争议解决机构：______仲裁委员会。5.争议解决费用：仲裁费用由败诉方承担。十一、合同解除与终止1.合同解除条件：______条件。2.合同终止条件：______条件。3.合同解除程序：______程序。4.合同终止程序：______程序。5.合同解除与终止后的处理：合同解除或终止后，双方应按照合同约定处理剩余事宜。十二、合同附件1.技术文件：______文件。2.原材料清单：______清单。3.生产设备清单：______清单。4.质量检验报告：______报告。5.其他相关文件：______文件。十三、合同生效与备案1.合同生效条件：自双方签字盖章之日起生效。2.合同备案要求：______要求。3.合同备案机构：______机构。4.合同备案程序：______程序。5.合同备案费用：______费用。十四、其他约定事项1.合同未尽事宜的补充：______补充。2.合同补充协议的签订：任何对本合同的补充均需以书面形式签订补充协议。3.合同解释权：本合同的解释权归______所有。4.合同签署日期：____年____月____日。5.合同附件清单：______清单。甲方（盖章）：________代表人（签字）：________日期：____年____月____日乙方（盖章）：________代表人（签字）：________日期：____年____月____日多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.甲方主导的产品研发与改进条款：甲方有权根据市场需求和技术发展，对产品进行研发和改进，并通知乙方进行相应的调整。说明：甲方作为产品委托方，对产品研发和改进具有最终决定权，乙方需配合甲方的调整要求。2.甲方提供的原材料规格调整条款：甲方有权根据市场情况或生产工艺需要，对原材料规格进行调整，并提前____个工作日通知乙方。说明：甲方调整原材料规格需确保不影响产品质量和代加工合同约定的交付时间。3.甲方对乙方生产过程的监督条款：甲方有权对乙方生产过程进行监督，确保产品质量符合合同约定。说明：甲方有权随时进入乙方生产现场进行监督检查，乙方应提供必要的协助。4.甲方对乙方技术人员的培训条款：甲方负责对乙方技术人员进行产品相关知识及工艺流程的培训。说明：甲方有责任确保乙方技术人员具备完成代加工任务的能力。5.甲方对乙方生产设备的更新条款：甲方根据生产需要，有权对乙方生产设备进行更新，并提前____个工作日通知乙方。说明：甲方更新设备需确保不影响生产进度和产品质量。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明1.乙方主导的产品生产工艺优化条款：乙方有权对产品生产工艺进行优化，提高生产效率和质量。说明：乙方优化生产工艺需确保符合合同约定，并提前____个工作日通知甲方。2.乙方对原材料供应商的选择权条款：乙方有权根据生产需求，选择合适的原材料供应商。说明：乙方选择原材料供应商需保证原材料质量，并确保供应的稳定性。3.乙方对生产设备的更新和维护条款：乙方负责对生产设备进行定期维护和保养，确保设备正常运行。说明：乙方应按照设备制造商的维护建议进行保养，确保生产设备的使用寿命。4.乙方对生产成本的合理控制条款：乙方应合理控制生产成本，提高经济效益。说明：乙方在保证产品质量的前提下，通过优化生产流程、降低原材料消耗等方式，降低生产成本。5.乙方对甲方提供的技术文件的保密条款：乙方对甲方提供的技术文件负有保密义务，未经甲方同意，不得向第三方泄露。说明：乙方需严格遵守保密协议，确保技术文件的保密性。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明1.第三方中介的选聘与监督条款：甲方和乙方共同选聘第三方中介机构，负责监督合同的履行。2.第三方中介的职责条款：第三方中介负责对甲方和乙方的生产过程、原材料采购、产品质量等进行监督，并及时向双方反馈。说明：第三方中介需客观公正地执行监督职责，确保合同履行。3.第三方中介的报酬及支付条款：第三方中介的报酬由甲方和乙方共同承担，支付方式为______。说明：第三方中介的报酬需在合同中明确，确保其工作顺利进行。4.第三方中介的更换条件条款：如第三方中介无法履行职责或出现严重失误，甲方和乙方有权更换中介机构。说明：更换中介机构需保证合同履行的连续性和有效性。5.第三方中介的争议解决条款：如第三方中介在履行职责过程中产生争议，甲方和乙方应协商解决；协商不成的，提交______仲裁委员会仲裁。说明：第三方中介的争议解决需遵循合同约定，确保争议得到妥善处理。附件及其他补充说明一、附件列表：1.技术文件2.原材料清单3.生产设备清单4.质量检验报告5.其他相关文件6.第三方中介机构资质证明7.付款凭证8.合同补充协议9.争议解决协议二、违约行为及认定：1.违约行为：甲方未按时支付货款。认定：甲方超过合同约定的付款期限未支付货款，视为违约。2.违约行为：乙方未按时交付产品。认定：乙方未按照合同约定的交付时间交付产品，视为违约。3.违约行为：乙方产品质量不符合约定标准。认定：乙方交付的产品质量不符合合同约定的国家标准或双方约定的质量标准，视为违约。4.违约行为：甲方提供的技术文件不符合要求。认定：甲方提供的技术文件存在错误或遗漏，导致乙方无法正常生产，视为违约。5.违约行为：第三方中介未能履行监督职责。认定：第三方中介未能按照合同约定履行监督职责，导致合同履行受到影响，视为违约。三、法律名词及解释：1.仲裁委员会：依法设立的，由仲裁员组成的，专门负责处理合同争议的机构。2.违约责任：合同当事人违反合同约定，应当承担的法律责任。3.知识产权：指法律赋予知识产品所有人对其智力成果所享有的专有权利。4.保密义务：合同当事人对合同内容、技术秘密等负有保守秘密的义务。5.专利：一种发明创造，经国家专利局授权后，授予专利权人一定期限的独占实施权。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：原材料供应不稳定。解决办法：建立原材料供应商评估体系，确保供应的稳定性和质量。2.问题：产品质量波动。解决办法：加强生产过程控制，提高产品质量稳定性。3.问题：合同履行过程中产生争议。解决办法：及时沟通协商，必要时提交仲裁委员会仲裁。4.问题：第三方中介监督不力。解决办法：定期评估第三方中介的履职情况，必要时更换中介机构。五、所有应用场景：1.甲方为生物医药企业，乙方为代加工企业。2.甲方为产品研发公司，乙方为产品代加工企业。3.甲方为产品销售商，乙方为产品代加工企业。4.甲方为医疗机构，乙方为药品代加工企业。5.甲方为生物科技企业，乙方为生物制品代加工企业。全文完。2024年度生物医药产品代加工合同范本2合同编号_________一、合同主体1.甲方：名称：____________________地址：____________________联系人：__________________联系电话：________________2.乙方：名称：____________________地址：____________________联系人：__________________联系电话：________________3.其他相关方（如有）：名称：____________________地址：____________________联系人：__________________联系电话：________________二、合同前言2.1背景：随着我国生物医药产业的快速发展，甲方为满足市场需求，特委托乙方进行生物医药产品的代加工。2.2目的：本合同旨在明确双方在生物医药产品代加工过程中的权利、义务和责任，确保双方在合同履行过程中的合法权益。三、定义与解释3.1专业术语：1.生物医药产品：指以生物技术或化学方法制备的，用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的药品、医疗器械及相关产品。2.代加工：指乙方根据甲方的要求，利用自身技术、设备、人员等条件，对甲方提供的原料或半成品进行加工、包装等工序，形成符合规定的成品。3.2关键词解释：1.合同履行：指双方按照合同约定，完成各自的权利义务。2.合同生效：指合同双方签署后，按照约定条件正式生效。3.合同终止：指合同约定的终止条件成立，合同效力终止。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务：1.甲方向乙方提供符合规定的原料或半成品，并保证其质量符合要求。2.甲方向乙方支付代加工费用及其他相关费用。3.甲方向乙方提供必要的生产技术资料、工艺流程等，协助乙方完成生产。4.甲方向乙方提供生产过程中的技术支持，解决生产中出现的技术问题。4.2乙方的权利和义务：1.乙方按照甲方要求，利用自身技术、设备、人员等条件，完成生物医药产品的代加工任务。2.乙方保证代加工产品的质量符合国家标准和约定要求。3.乙方在合同履行过程中，积极配合甲方提供生产所需的技术支持。4.乙方按照合同约定，妥善保管甲方提供的原料或半成品。五、履行条款5.1合同履行时间：本合同自双方签署之日起，至2024年12月31日止。5.2合同履行地点：____________________5.3合同履行方式：1.乙方在合同履行期间，按照甲方要求，按时完成代加工任务。2.乙方在代加工过程中，严格按照甲方提供的技术资料和工艺流程进行生产。3.乙方在合同履行过程中，确保产品质量符合国家标准和约定要求。六、合同的生效和终止6.1生效条件：本合同自双方签署之日起生效。6.2终止条件：1.合同履行完毕；2.双方协商一致，同意终止合同；3.发生不可抗力，导致合同无法履行。6.3终止程序：1.双方协商一致，签订合同终止协议；2.双方按照合同约定，办理相关手续。6.4终止后果：1.合同终止后，双方应按照约定，妥善处理合同履行过程中产生的债权债务；2.合同终止后，乙方应将代加工产品及生产设备等退还甲方；3.合同终止后，双方不得就本合同履行过程中产生的争议向人民法院提起诉讼。七、费用与支付7.1费用构成：1.代加工费用：根据甲方提供的原料或半成品的数量、质量及乙方实际代加工工作量计算。2.包装费用：根据甲方要求的包装规格、材料等因素计算。3.运输费用：由乙方承担，按实际发生费用结算。4.质量检测费用：由乙方承担，按实际发生费用结算。5.其他费用：如因甲方要求变更工艺、增加工序等产生的费用，由双方协商确定。7.2支付方式：1.银行转账：甲方将代加工费用及其他相关费用通过银行转账支付至乙方指定账户。2.现金支付：经双方协商一致，可采取现金支付方式。7.3支付时间：1.代加工费用：在乙方完成代加工任务并经甲方验收合格后，甲方应在5个工作日内支付代加工费用。2.包装费用、运输费用、质量检测费用：在相关费用发生后的5个工作日内，甲方应支付相应费用。7.4支付条款：1.甲方应按照约定的支付方式和时间，及时支付代加工费用及其他相关费用。2.乙方应在收到甲方支付的款项后，及时开具正规发票。八、违约责任8.1甲方违约：1.若甲方未按时支付代加工费用及其他相关费用，应向乙方支付违约金，违约金按未支付金额的千分之五计算。2.若甲方提供的原料或半成品不符合要求，导致乙方无法正常生产，甲方应承担相应的责任。8.2乙方违约：1.若乙方未按时完成代加工任务，应向甲方支付违约金，违约金按合同约定代加工费用的一定比例计算。2.若乙方生产的代加工产品不符合质量要求，应承担相应的责任，包括但不限于重新生产、赔偿损失等。8.3赔偿金额和方式：1.违约金：违约方应按照约定支付违约金。2.损失赔偿：违约方应赔偿因违约行为给对方造成的损失。九、保密条款9.1保密内容：1.双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等。2.双方在合同履行过程中约定应保密的其他信息。9.2保密期限：本合同履行期限届满后，双方仍应继续履行保密义务，保密期限自合同终止之日起计算，不少于3年。9.3保密履行方式：1.双方应采取合理的措施，确保保密内容的保密性。2.双方不得泄露、使用或允许他人使用保密内容，除非得到对方书面同意。十、不可抗力10.1不可抗力定义：不可抗力是指因自然灾害、政府行为、社会异常事件等原因，导致合同无法履行或履行困难的情况。10.2不可抗力事件：1.自然灾害：地震、洪水、台风、火灾等。2.政府行为：政策调整、法律法规变更等。3.社会异常事件：罢工、暴乱、战争等。10.3不可抗力发生时的责任和义务：1.发生不可抗力事件后，双方应及时通知对方。2.双方应尽力采取措施，减轻不可抗力事件的影响。3.因不可抗力事件导致合同无法履行或履行困难的，双方可协商延期履行或解除合同。10.4不可抗力实例：1.因地震导致乙方生产设备损坏，无法正常生产。2.因政府政策调整，导致甲方无法提供原料或半成品。十一、争议解决11.1协商解决：双方在合同履行过程中发生争议，应友好协商解决。11.2调解、仲裁或诉讼：若协商不成，双方可选择调解、仲裁或诉讼等方式解决争议。十二、合同的转让12.1转让规定：未经对方书面同意，任何一方不得将合同权利和义务全部或部分转让给第三方。12.2不得转让的情形：1.合同涉及的商业秘密、技术秘密等保密内容。2.合同涉及的知识产权。3.合同涉及的政府审批、许可等事项。十三、权利的保留13.1权力保留：1.甲方保留对生物医药产品代加工过程的监督权。2.乙方保留对甲方提供的原料或半成品的检验权。13.2特殊权力保留：1.乙方保留对甲方提供的生产技术资料、工艺流程等的保密权。2.甲方保留对乙方代加工产品的销售权。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序：1.双方就合同内容进行修改或补充，应书面通知对方。2.双方应在收到通知后的5个工作日内回复，如无异议，修改或补充内容自通知之日起生效。14.2修改和补充效力：1.合同的修改或补充内容与本合同具有同等法律效力。2.未经双方书面同意，任何一方不得擅自修改或补充合同内容。十五、协助与配合15.1相互协作事项：1.双方应相互配合，确保合同顺利履行。2.双方应就合同履行过程中出现的问题及时沟通，共同解决。15.2协作与配合方式：1.双方应通过电话、邮件、书面等方式保持沟通。2.双方应按照约定的时间和地点，完成协作与配合事项。十六、其他条款16.1法律适用：本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性：本合同为双方之间的完整协议，取代了双方之前就同一事项达成的所有口头或书面协议。16.3增减条款：未经双方书面同意，任何一方不得增加或减少合同条款。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：乙方（盖章）：甲方代表（签字）：乙方代表（签字）：日期：________________日期：________________附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方提供的原料或半成品质量检测报告。2.乙方生产的生物医药产品质量检测报告。3.双方签订的保密协议。4.合同履行过程中的相关往来函件、邮件等。5.其他与合同履行相关的文件和资料。二、违约行为及认定：1.甲方违约行为及认定：未按时支付代加工费用，经催告后仍未支付。提供的原料或半成品不符合约定质量要求。违反保密协议，泄露乙方商业秘密。2.乙方违约行为及认定：代加工产品不符合约定质量要求。