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文档简介
学生考评作业
《有机分析》作业
一.选择题
1.不考虑费米共振等因素的影响,比较C-H、N-H、0-H、P-H等基团的伸缩振动,指出产生吸
收峰最强的伸缩振动为
A.C-HB.N-HC.P-HD.0-H
2.用红外光激发分子使之产生振动能级跃迁时,化学键越强,则
A.吸收光子的能量越大B.吸收光子的波长越长
C.吸收光子的频率越大D.吸收光子的数目越多
3.一化合物在紫外光区未见吸收带,在红外光谱的官能团区3400〜3200cnT有宽而强的吸收带,
则咳化合物最可能是
A.醛B.伯胺C.醇D.酮
4.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是
A.CH3cH2clB.CH3cH2OIIC.CH3cH3D.CH3CH(CH3)2
5.外加磁场的磁场强度外逐渐增大时,使质子从低能级回跃迁至高能级为所需的能量
A.不发生变化B.逐渐变小C.逐渐变大D.不变或逐渐变小
6.在CH3cH2cH3的NMR谱上,魄的质子信号受(U质子偶合分裂成
A.三重峰B.五重峰C.六重峰D.七重峰
7.下面四个结构式中,画有星号的质子哪个有最大的屏蔽常数。?
ABH
lrTDT
H3Qcc
H3H3C-C-CH3-H-C-H
mCH3J
8.下列各类化合物中,分子离子峰最弱的是
A.醇B.瘦基化合物C.酸D.胺
9.有机化合物的分子离子的稳定性顺序正确的是
A.芳香化合物>酸>环状化合物>烯烧>醇
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B.芳香化合物>环状化合物>烯经>酸>醇
C.醇>酸>烯经〉环状化合物
D.烯燃>醇>环状化合物》醒
10.在澳乙烷质谱图中,观察到两个强度相等的离子峰,它们最大的可能是
A.m/z93和95B.m/z29和95C.m/z95和93D.m/z93和29
11.下列分子中,没有红外活性的是
A.1120,HC1B.N2,O2C.H20,C02D.H20,N2
12.下列化合物中,OC伸缩振动吸收强度最大的化合物为
A.R'-CH=CH-R'(顺式)B.R-CH=CH-R'(顺式)
C.R-CH=CH-R'(反式)D.R-CH=CH2
13.在红外光谱的3040-3010cm-1及1680〜1620cm"区域有吸收,则下面化合物中最可能的是
14.在乙酸和乙醛的红外吸收光谱图中,uc=o的大小关系是
A.前者二后者B.前者〉后者
C.前者〈后者D.无法确定
15.外加磁场的磁场强度〃逐渐增大时,使质子从低能级巳跃迁至高能级E2所需的能量
A.不发生变化B.逐渐变小C.逐渐变大D.不变或逐渐变小
16.下面化合物中标有横线的质子的共振磁场(氏)最小者为
A.RCH20HB.RCH2CH2OHC.RCH2CID.RCH0
17.化合物H3C-^)-CH(CH3)2在NMR谱上各信号的面积比是
A.3:4:l:3:3B.3:4:l:6C.9:4:lD.3:4:7
18.指出下面哪一种说法是正确的?
A.质量数最大的峰为分子离子峰
B.强度最大的峰为分子离子峰
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C.质量数第二大的峰为分子离子峰
D.降低电离室的轰击能量,强度增加的峰为分子离子峰
20.3,3-二甲基乙烷在下述质量数的峰中,最强峰的质荷比为
A.85B.99C.71D.29
21.红外光谱属于
A.分子光谱B.原子光谱C.吸收光谱D.电子光谱
22.在下列皴基化合物中,C=O伸缩振动频率出现最高者为
0000
R-C-RR-C-CIR-C-HR-C-F
(1)(2)⑶(4)
A.(1)B.(2)C.(3)D.(4)
23.在醇类化合物中,伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是
A.溶液极性变大B,形成分子间氢键随之加强
C.诱导效应随之变大D.易产生振动耦合
24.某化合物的红外光谱上3000〜2800cm\1460cm-1,1375cm-1和720cmi等处有主要吸收带,
该化合物可能是
A.烷燃B.烯燃C.焕燃D.芳炫
25.自旋量子数等于零的原子核是
,2
A.%B.C6C.%D.
26.下面化合物中质子的化学位移最小者是
A.CH.tB.CH3FC.CH3clD.CIhBr
27.某化合物相对分子质量为150,下面分子式中不可能的是
A.C9H12NOB.C9H14N2C.C10H2N2D.GOHMO
28.下面化合物中,分子离子峰最强的是
A.芳燃B.共物烯C.酯D.醇
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29.要测定"N和摩的天然丰度,宜采用下述哪一种仪器分析方法?
A.原子发射光谱B.气相色谱
C.质谱D.色谱-质谱
30.下列哪种原子核不能够发生核磁共振
A.'HB.13CC.l60D.31P
32.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是:
A.一C=C—B.-C=C-C.N-HD.0-H
31.某化合物相对分子质量为150,下面分子式中不可能的是
A.C9H12NOB.C9H1此C.CI0H2N2D.CIOHMO
32.要测定“N和摩的天然丰度,宜采用下述哪一种仪器分析方法?
A.原子发射光谱B.气相色谱
C.质谱D.色谱-质谱
二.填空题
1.分子离子峰的强度与化合物的结构有关,芳香燃及含有共视双键化合物的分子离子峰(),
这是因为含有()体系;脂环化合物的分子离子也较稳定,是因为要断裂()才能
生成碎片离子。长链脂肪醇化合物易(),不易生成分子离子峰。
2.质谱仪的离子源种类很多,挥发性样品主要采用()离子源。特别适合于相对分子质量大、
难挥发或热稳定性差的样品的分析的是()离子源。工作过程中要引进一种反应气体获得
的是准分子离子的离子源是()电离源。
3.分子中一组相同种类的核,不但具有相同的(),还以相同的()与组外任一个核
相偶合,这类核称为磁等价。
4.当埃基邻位连有电负性大的原子或吸电子基因时,由于诱导效应使特征频率()。随着取
代原子电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应越(),吸收峰向()波数移动的
程度越显著。
5.质漕图上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰,即M+1和M+2峰,其相对丰度与化合物中
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元素的天然丰度成(),这些峰是()。预测在氯乙烷的分子离子峰附近,将出现两
个强峰,其质荷比为()和(),其强度比为()。
6.基团-OH,-NH;=CH,=CH;-CH的伸缩振动频率分别出现在()cm、()cm1;()
cm-o
7.在红外光谱图上出现()的基团,其振动过程中一定有()的变化,这种振动称为()
活性,相反则称为()。
8.共轨效应使共挽体系中键的力常数(),使其吸收频率向()波数方向移动。
9.相对于裸露的氢核来讲,化合物中的氢核受周围不断运动着的电子影响。在外磁场作用下,运动
着的电子产生与外磁场方向()的感应磁场,起到()作用。由于这种作用的存在,
氢核产生共振需要更()的外磁场强度(相对于裸露的氢核)。
10.二甲基环丙烷的NMR谱上,出现两个信号的结构式是();出现三个信号的结构式
();出现四个信号的结构式是()。
11.()种类的化合物适用于水蒸气蒸储法自混合物中分离出来。
12.比较C=C和C=0键的伸缩振动,谱带强度更大者是()。氢键效应使0H伸缩振动谱
带向()波数方向移动。
13.一般将多原子分子的振动类型分为()振动和()振动,前者又可分为()振
动和()振动,后者可分为(),(),()利()振动。
14.产生核磁共振需要满足一定条件:①();②()。
15.四甲基硅烷(TMS)是测定核磁共振谱图理想的标准试样。它的()都是等同的,共振信
号为(),与大多数有机化合物相比,它的共振峰出现在()区。此外,它的()
低,易于()。
16.除同位素离子峰外,如果存在分子离子峰,则其一定是m/z()峰,它是分子失去()生
成的,故其m/z是该化合物的(),它的()与分子的结构及()有关。
17.红外光的三个区段为()、()和(),对有机化合物测定有着重要实用价值
的为()区。
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18.紫外-可见光谱是由于分子中的()吸收紫外或可见光而产生的。红外光谱是由于分子的
()吸收红外光而产生。核磁共振谱是置于磁场中的核,吸收()引起核自旋能级的
跃迁产生的,故紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振谱统称为吸收光谱。
19.质谱中常见的离子源有电子轰击离子源()、()、()和快原子轰击法等。
三,简要回答下列问题
1.1,4-二氧六环的相对分子质量比乙二醇大,但它的沸点却比乙二醇低,如何解释?
2.采用适当的方法从含有乙酸、丁醇、水、乙酸丁酯及硫酸的混合物中分离出乙酸丁酯。
3.用钠熔法进行元素定性分析时,含氮而不含卤素的样品钠熔后的试液,经酸化后加AgN(h溶液,
产生白色沉淀,为什么?
4.推测2,4,6-三氯苯酚与2,4,6-三氯苯胺分别在5%碳酸氢钠及5%盐酸溶液中的溶解度?为
什么?
5.为什么乙酰乙酸乙酯和二苯甲酰甲烷都能够与三氯化铁发生颜色反应?
6.某样品在硅胶板(A)上用丁醇:醋酸:水(4:1:5)展开,得Rf值为0.37。同一样品用同
一展开剂在硅胶板(B)上展开,得Rf值为0.65,问哪一块硅胶板的活性大些?为什么?
7.用流程图的形式,表明下列各纽混合物的分离步骤:
①甲苯,苯胺,苯甲酸②乙酸,乙醛,乙醛。
8.根据结构相似相溶的规律,将下列化合物按其在水中溶度减少的次序排列:
蔡酚,苯酚,十二醇,正戊醇,乙醇
9.分离混合物,一般采用哪些方法?
10.甘氨酸、丙氨酸与苯丙氨酸在水中的溶解度依次递减,在醇中的溶解度依次递增。试预料当用
正丁醇:甲酸:水(15:3:2)作展开剂进行纸上色谱分析时,这三种氨基酸Rf值的大小次序,
并说明理由。
11.用流程图的形式,表明下列各组混合物的分离步骤:
①对-二甲苯,苯胺,苯甲酸②苯甲醛,对-硝基甲苯,苯乙酸。
12.用物熔法进行元素定性分析时,钠熔后的试液中,加入AgNO,溶液,产生棕黑色沉淀,为什么?
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13.在溶解试验中,怎样理解溶解的意义,常用来测定溶解度的试剂有哪几种?溶解的界限是多
少?
14.将以下化合物按它们在水中的溶解度次序加以排序,并简述理由。
H2NC0-C0NH2H3CNHCO-CONHCH3(CH3)2NC0-C0N(CH3)2H2N-CO-NH2
15.凯氏法测定有机物的含氮量时有哪些影响因素?对厂'。2和
0Q「NHCOCH3中含氮量的测定,在凯氏方法上有何异同点?
16.有些不溶于水的中性含氧化合物,如醛类、酯类等,能溶于浓硫酸,但加水稀释后,可以析
出,何故?
四.试用以下图谱推断其结构
L化合物为C5HloO3,红外光谱图如图。试解析其结构。
v/cm
2.一种化合物分子式为C8Hl2O”其H-NMR如图,试推测化合物的结构。
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3.化合物的分子式为C3H6。,其NNMR谱图和IR谱图如图所示,推测该化合物的结构。
8
4.某化合物C7H8的NMR谱如图,试指出该化合物的结构。
5.一种化合物分子式为C9H80,其红外光谱如图,试推测化合物的结构。
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6.某化合物分子式为C9H10O2,请解析各图谱并推测分子结构。
7.某化合物分子式为CMO请解析各图谱并推测分子结构。
100
叁50
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欢》计*小f
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8.某化合物分子式为C5H8。3,请解析各图谱并推测分子结构。
"6(50=2.44
1I7(A/+I)=O,I4
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