2024年度家用医疗器械临床试验合作协议书3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度家用医疗器械临床试验合作协议书本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.试验产品信息3.1产品名称3.2产品规格3.3产品批号4.试验方案4.1试验设计4.2试验对象4.3试验方法4.4试验时间4.5数据收集与分析5.试验费用及支付方式5.1费用总额5.2费用构成5.3支付方式5.4支付时间6.试验数据保护与保密6.1数据保护6.2数据保密6.3数据使用7.试验进度与里程碑7.1试验进度安排7.2里程碑节点7.3进度调整8.试验成果与报告8.1试验成果8.2试验报告8.3报告提交时间9.试验质量保证9.1质量标准9.2质量控制9.3质量责任10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.2合同终止条件10.3解除与终止程序11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序12.其他约定12.1合同生效条件12.2合同附件12.3合同解释13.合同生效与期限13.1合同生效日期13.2合同期限14.合同签署与附件14.1合同签署14.2附件清单第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：医疗器械有限公司乙方：医院1.2合同双方地址甲方地址：省市区路号乙方地址：省市区路号1.3合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景为提高我国家用医疗器械的临床应用水平，甲方公司研发的家用医疗器械即将上市，需进行临床试验以验证其安全性和有效性。2.2项目目的通过本次临床试验，验证家用医疗器械在家庭环境下的使用安全性和有效性，为产品上市提供科学依据。3.试验产品信息3.1产品名称家用医疗器械3.2产品规格型号：；规格：3.3产品批号批号：X4.试验方案4.1试验设计采用随机、双盲、对照的临床试验设计。4.2试验对象选取年龄在15岁，身体健康，符合试验条件的患者。4.3试验方法将试验对象随机分为试验组和对照组，试验组使用家用医疗器械，对照组使用安慰剂。4.4试验时间试验周期为6个月。4.5数据收集与分析试验期间，定期收集试验对象的临床数据，包括使用情况、不良反应等，并进行统计分析。5.试验费用及支付方式5.1费用总额本次临床试验费用总额为人民币万元。5.2费用构成包括但不限于试验产品费用、试验人员费用、数据收集与分析费用等。5.3支付方式甲方按合同约定支付乙方试验费用，支付方式为银行转账。5.4支付时间甲方在合同签订后10个工作日内支付乙方首期费用，后续费用根据试验进度分阶段支付。6.试验数据保护与保密6.1数据保护试验数据由乙方负责收集、整理、分析，并确保数据真实、准确、完整。6.2数据保密乙方对试验数据负有保密义务，未经甲方同意，不得向任何第三方泄露。6.3数据使用乙方仅用于本次临床试验目的，不得用于其他商业用途。8.试验成果与报告8.1试验成果试验结束后，乙方应向甲方提交试验成果，包括但不限于试验报告、数据统计分析报告、安全性评价报告等。8.2试验报告试验报告应详细描述试验过程、结果、结论及建议，并在试验结束后30个工作日内提交给甲方。8.3报告提交时间试验报告及其他相关文件应在试验结束后60个工作日内提交完毕。9.试验质量保证9.1质量标准试验过程应符合国家相关医疗器械临床试验质量管理规范。9.2质量控制乙方应建立健全临床试验质量控制体系，确保试验数据的真实性和可靠性。9.3质量责任若因乙方原因导致试验数据失真或试验过程不符合规范，乙方应承担相应责任。10.合同解除与终止10.1合同解除条件（1）一方违反合同约定，经催告后仍未改正；（2）一方因不可抗力导致合同无法履行；（3）双方协商一致解除合同。10.2合同终止条件合同履行完毕或双方协商一致终止合同。10.3解除与终止程序11.争议解决11.1争议解决方式发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，提交仲裁委员会仲裁。11.2争议解决机构仲裁委员会。11.3争议解决程序仲裁程序按照《中华人民共和国仲裁法》及仲裁委员会仲裁规则执行。12.其他约定12.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2合同附件（1）试验方案；（2）试验知情同意书；（3）试验数据收集表格；（4）试验费用明细表。12.3合同解释本合同未尽事宜，按国家相关法律法规和行业规范执行。13.合同生效与期限13.1合同生效日期本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同期限本合同有效期为自合同生效之日起至试验报告提交完毕之日止。14.合同签署与附件14.1合同签署本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.2附件清单详见本合同第12.2条所述附件清单。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1第三方是指在本合同执行过程中，经甲乙双方同意，介入本合同相关事务的独立第三方机构或个人。1.2.1会计师事务所；1.2.2法律顾问；1.2.3质量检测机构；1.2.4临床试验监测机构；1.2.5数据分析公司；1.2.6任何其他甲乙双方同意的第三方。2.第三方职责2.1第三方应在本合同约定的范围内，履行其职责，确保本合同的顺利执行。2.2第三方职责包括但不限于：2.2.1按照合同要求，提供专业服务；2.2.2对试验过程进行监督，确保试验符合规范；2.2.3对试验数据进行审核，确保数据的真实性和可靠性；2.2.4向甲乙双方提供专业意见和建议。3.第三方权利3.1第三方有权根据合同约定，获取其服务所需的必要信息。3.2第三方有权根据合同约定，对试验过程和结果提出质疑。3.3第三方有权要求甲乙双方提供必要的协助和支持。4.第三方与其他各方的关系4.1第三方与甲方、乙方之间是服务与被服务的合同关系。4.2第三方在履行职责时，应保持独立，不得偏袒任何一方。4.3第三方不得泄露甲乙双方的商业秘密。5.第三方责任限额5.1第三方的责任限额应根据其提供服务的内容和性质确定。5.2第三方的责任限额包括但不限于：5.2.1对试验数据的审核责任；5.2.2对试验过程的监督责任；5.2.3对试验结果的分析责任。5.3第三方的责任限额应在合同中明确约定，并不得超过其收取的服务费用。6.第三方介入的程序6.1甲乙双方同意第三方介入时，应书面通知对方，并取得对方的同意。6.2第三方介入后，甲乙双方应与第三方共同签署补充协议，明确第三方的具体职责和权利。6.3补充协议作为本合同的附件，与本合同具有同等法律效力。7.第三方变更7.1若第三方因故需要变更，甲乙双方应书面通知对方，并取得对方的同意。7.2第三方变更后，其职责和权利由新的第三方继承。8.第三方退出8.1第三方在履行完毕其职责后，可退出本合同。8.2第三方退出后，甲乙双方应继续履行本合同的其他条款。9.第三方责任9.1第三方在履行职责过程中，若因自身原因导致合同无法履行或造成损失，应承担相应责任。9.2第三方的责任范围、赔偿方式及赔偿金额应在合同中明确约定。9.3若第三方责任导致合同无法履行，甲乙双方有权解除合同，并要求第三方承担相应的违约责任。10.第三方保密义务10.1第三方对本合同内容负有保密义务，未经甲乙双方同意，不得向任何第三方泄露。10.2第三方违反保密义务，应承担相应的法律责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.试验方案详细说明试验的目的、设计、方法、时间安排等。包含伦理审查委员会的批准文件。2.试验知情同意书详细说明试验的目的、风险、受益、自愿退出权等。包含受试者签署的知情同意书样本。3.试验数据收集表格列出试验过程中需要收集的数据项，包括数据收集的时间点、方法等。包含数据录入和审核的说明。4.试验费用明细表列出试验过程中各项费用的预算和实际支出。包含费用支付的时间节点和支付方式。5.第三方服务协议与第三方签订的服务协议，明确第三方服务的内容、费用、责任等。6.试验报告综合描述试验过程、结果、结论和建议。包含数据分析、安全性评价等内容。7.数据统计分析报告提供试验数据的统计分析结果。包含统计分析方法、结果解释等。8.质量控制记录记录试验过程中的质量控制活动，包括检查、审核、纠正措施等。9.争议解决记录记录争议发生、解决的过程和结果。10.合同补充协议对合同条款的补充或修改。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为1.1甲方违约行为：未按时支付试验费用；提供的试验产品不符合约定标准；未按时提交试验数据；未履行保密义务。1.2乙方违约行为：未按时完成试验；提供的试验数据不真实、不完整；未遵守试验方案；未履行保密义务。1.3第三方违约行为：未按约定提供服务；提供的服务质量不符合标准；泄露甲乙双方的商业秘密。2.责任认定标准2.1甲方违约责任：按照合同约定支付违约金；恢复或赔偿因违约造成的损失。2.2乙方违约责任：按照合同约定支付违约金；恢复或赔偿因违约造成的损失；承担因违约行为导致的法律责任。2.3第三方违约责任：按照合同约定支付违约金；恢复或赔偿因违约造成的损失；承担因违约行为导致的法律责任。3.示例说明3.1示例一：甲方未按时支付试验费用甲方应向乙方支付未按时支付的试验费用，并按照合同约定支付违约金。3.2示例二：乙方未按时完成试验乙方应向甲方支付违约金，并赔偿因未按时完成试验造成的损失。3.3示例三：第三方泄露商业秘密第三方应承担因泄露商业秘密造成的损失，并赔偿甲乙双方的经济损失。全文完。2024年度家用医疗器械临床试验合作协议书1本合同目录一览1.1合同签订双方基本信息1.2试验项目及产品概述1.3试验目的与意义1.4试验方法与方案1.5试验时间安排1.6试验地点与设施1.7试验对象及入选标准1.8费用预算与支付方式1.9数据收集、分析与报告1.10伦理审查与知情同意1.11保密与知识产权保护1.12违约责任与争议解决1.13合同生效、终止与续约1.14合同附件及补充协议第一部分：合同如下：第一条合同签订双方基本信息1.1.1合同双方名称：甲方（临床试验机构名称）、乙方（家用医疗器械生产企业名称）1.1.2合同双方地址：甲方地址、乙方地址1.1.3合同双方法定代表人：甲方法定代表人姓名、乙方法定代表人姓名1.1.4合同签订日期：2024年X月X日第二条试验项目及产品概述2.1.1试验项目名称：家用医疗器械临床试验项目2.1.2试验产品名称：[具体产品名称]2.1.3试验产品规格型号：[具体规格型号]2.1.4试验产品注册证号：[具体注册证号]第三条试验目的与意义3.1.1试验目的：验证家用医疗器械的安全性、有效性和适用性3.1.2试验意义：为家用医疗器械上市提供科学依据，推动医疗器械产业发展第四条试验方法与方案4.1.1试验方法：随机、双盲、对照临床试验4.1.2试验方案：[详细试验方案，包括但不限于试验设计、样本量、干预措施、观察指标等]4.1.3试验分期：[试验分期，如初步试验、扩展试验等]第五条试验时间安排5.1.1试验启动时间：2024年X月X日5.1.2试验完成时间：2024年X月X日5.1.3试验分期时间安排：[详细分期时间安排]第六条试验地点与设施6.1.1试验地点：[具体试验地点]6.1.2试验设施：[详细试验设施清单，如实验室、病房、观察室等]第七条试验对象及入选标准7.1.1试验对象：[具体试验对象描述，如年龄、性别、病情等]7.1.2入选标准：[详细入选标准，如符合试验对象的疾病诊断标准、无其他并发症等]7.1.3排除标准：[详细排除标准，如患有其他严重疾病、过敏史等]第八条费用预算与支付方式8.1.1试验费用总额：[具体费用总额]8.1.2费用构成：包括但不限于试验用品、设备租赁、人员劳务、数据分析等8.1.3支付方式：乙方按月向甲方支付试验费用，甲方提供详细费用清单及发票8.1.4付款时间：每月的X日前支付上一个月的费用第九条数据收集、分析与报告9.1.1数据收集：乙方负责试验数据的收集和记录，确保数据的准确性和完整性9.1.3报告提交：试验报告应在试验完成后X个月内提交给乙方第十条伦理审查与知情同意10.1.1伦理审查：试验方案需经甲方伦理委员会审查批准后方可实施10.1.2知情同意：试验对象需签署知情同意书，确保其充分了解试验风险与收益第十一条保密与知识产权保护11.1.1保密条款：双方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意不得向任何第三方泄露11.1.2知识产权：试验过程中产生的数据、报告等知识产权归甲方所有，乙方不得未经许可使用第十二条违约责任与争议解决12.1.1违约责任：任何一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任12.1.2争议解决：双方应友好协商解决合同争议，协商不成时可向合同签订地人民法院提起诉讼第十三条合同生效、终止与续约13.1.1生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效13.1.2终止条件：试验完成后或任何一方违反合同约定时，本合同可终止13.1.3续约：本合同期满前，双方可协商续约事宜第十四条合同附件及补充协议14.1.1附件：本合同附件包括但不限于试验方案、知情同意书、费用清单等14.1.2补充协议：任何与本合同内容不一致的补充协议，以补充协议为准第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1.1第三方是指在本合同履行过程中，除甲乙双方之外的任何个人或组织，包括但不限于中介方、咨询机构、检测机构、伦理审查机构等。第二条第三方介入目的2.1.1第三方介入的目的是为了保证试验的公正性、科学性和安全性，提高试验质量，确保试验数据的真实性和可靠性。第三条第三方责任与权利3.1.1.1要求甲方和乙方提供必要的试验资料和信息；3.1.1.2独立进行试验监督和评估；3.1.1.3要求甲方和乙方改正试验中的不当行为。3.1.2.1对试验过程进行监督，确保试验符合相关标准和要求；3.1.2.2对试验数据进行审核，确保数据的真实性和准确性；3.1.2.3对试验过程中出现的问题提出建议和解决方案；3.1.2.4对试验结果进行评估，提出结论和建议。第四条第三方介入方式4.1.1.1由甲方或乙方邀请；4.1.1.2由试验伦理委员会推荐；4.1.1.3由相关监管机构指定。第五条第三方费用及支付5.1.1第三方介入产生的费用由甲方和乙方根据实际情况分担，具体费用由双方另行协商确定。5.1.2第三方费用支付方式：按照双方协商的支付计划执行。第六条第三方责任限额6.1.1第三方在介入过程中因自身原因造成试验结果失真或试验过程出现重大问题的，应承担相应的责任。6.1.2第三方责任限额由双方在合同中约定，具体如下：6.1.2.1第三方因自身原因导致试验结果失真，赔偿金额不超过试验费用总额的X%；6.1.2.2第三方因自身原因导致试验过程出现重大问题，赔偿金额不超过试验费用总额的X%。第七条第三方与其他各方的划分说明7.1.1第三方与甲方、乙方的划分：7.1.1.1第三方对甲方和乙方的责任划分：第三方对甲方和乙方的责任划分应依据合同约定和法律法规进行。7.1.1.2第三方与甲方、乙方的权利义务关系：第三方与甲方、乙方的权利义务关系应在合同中明确约定。7.1.2第三方与试验对象的划分：7.1.2.1第三方对试验对象的责任：第三方应对试验对象的权益保护负责，确保试验对象的知情同意和权益不受侵害。7.1.2.2第三方与试验对象的权利义务关系：第三方与试验对象的权利义务关系应在知情同意书中明确约定。第八条第三方变更与退出8.1.1第三方在介入过程中如需变更或退出，应提前X天通知甲方和乙方，并经双方同意。8.1.2第三方变更或退出后，甲方和乙方应根据实际情况重新协商相关事宜。第九条本合同修正9.1.1本合同修正条款为第三方介入后的附加说明，与本合同其他条款具有同等法律效力。9.1.2本合同修正条款的生效日期与本合同生效日期一致。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.试验方案详细描述试验目的、方法、分期、时间安排等。包括伦理审查批准文件。2.知情同意书试验对象签署的知情同意书，确保其了解试验风险和收益。3.费用清单列明试验过程中所有费用，包括但不限于试验用品、设备租赁、人员劳务等。4.试验数据记录表记录试验对象的各项数据，确保数据的准确性和完整性。5.试验结果报告包括试验数据分析、结论和建议。6.第三方介入协议明确第三方介入的目的、方式、责任、费用等。7.伦理审查报告伦理委员会对试验方案的审查意见和批准文件。8.费用支付凭证乙方支付给甲方的费用凭证。9.试验过程中产生的其他文件如会议记录、通讯记录、试验设备清单等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方或乙方未按时支付费用。甲方或乙方未按照试验方案执行试验。第三方未履行监督职责。试验对象未按照要求参与试验。2.责任认定标准：违约方应承担违约责任，赔偿守约方因此遭受的损失。违约责任包括但不限于经济赔偿、恢复原状、排除妨碍等。3.违约责任示例说明：甲方未按时支付试验费用，乙方有权要求甲方支付逾期付款利息，并赔偿因此造成的损失。乙方未按照试验方案执行试验，导致试验结果失真，乙方应承担相应责任，赔偿甲方因此遭受的损失。第三方未履行监督职责，导致试验过程出现重大问题，第三方应承担相应责任，赔偿甲方和乙方因此遭受的损失。试验对象未按照要求参与试验，导致试验无法正常进行，试验对象应承担相应责任，赔偿甲方和乙方因此遭受的损失。全文完。2024年度家用医疗器械临床试验合作协议书2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式2.试验项目概述2.1试验目的2.2试验内容2.3试验方法3.试验方案3.1试验设计3.2试验分期3.3试验样本3.4试验地点3.5试验时间4.试验双方的权利与义务4.1甲方权利与义务4.2乙方权利与义务5.试验费用的承担5.1试验费用总额5.2费用支付方式5.3费用支付时间6.数据管理6.1数据收集6.2数据处理6.3数据保密7.试验结果报告7.1试验结果报告内容7.2试验结果报告提交时间7.3试验结果报告审核8.试验过程中出现的问题及处理8.1问题处理流程8.2问题处理时间8.3问题处理责任9.试验终止及后续事宜9.1试验终止条件9.2试验终止程序9.3试验终止后事宜10.保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3保密责任11.违约责任11.1违约情形11.2违约责任承担12.合同解除12.1解除条件12.2解除程序12.3解除后的处理13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决机构13.3争议解决费用14.合同生效及终止14.1合同生效条件14.2合同终止条件14.3合同终止程序第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1双方名称（1）甲方：医疗器械有限公司（2）乙方：医院1.2双方地址（1）甲方地址：省市区路号（2）乙方地址：省市区路号1.3双方联系方式（1）甲方联系人：（2）甲方联系电话：138（3）乙方联系人：（4）乙方联系电话：1395678第二条试验项目概述2.1试验目的本次临床试验旨在评估家用医疗器械在临床使用中的安全性和有效性。2.2试验内容（1）试验对象：年龄在15岁之间的健康志愿者或患有相应疾病的病人。（2）试验方法：随机分组，对照试验。（3）试验周期：试验周期为12周。2.3试验方法（1）试验分为两个阶段：第一阶段为适应期，第二阶段为观察期。（2）试验过程中，对受试者进行定期检查，包括生理指标、生化指标、安全性评估等。（3）试验结束后，对受试者进行随访，了解器械的长期使用效果。第三条试验方案3.1试验设计采用随机、双盲、对照的临床试验设计。3.2试验分期（1）适应期：为期4周，用于观察受试者对试验器械的适应情况。（2）观察期：为期8周，用于观察试验器械在临床使用中的安全性和有效性。3.3试验样本试验样本总数为100例，其中对照组50例，试验组50例。3.4试验地点试验地点为乙方医院。3.5试验时间试验时间为2024年1月1日至2024年12月31日。第四条试验双方的权利与义务4.1甲方权利与义务（1）提供试验器械、试验用药品、试剂等。（2）负责试验器械的安装、调试、维护。（3）负责试验数据的收集、整理和分析。（4）保证试验过程中受试者的安全。4.2乙方权利与义务（1）提供试验场地、设备和人员。（2）负责试验受试者的招募、筛选和知情同意。（3）负责试验过程中的监督和管理。（4）提供试验所需的辅助材料。第五条试验费用的承担5.1试验费用总额试验费用总额为人民币100万元。5.2费用支付方式（1）甲方承担试验费用总额的50%。（2）乙方承担试验费用总额的50%。5.3费用支付时间（1）甲方于2024年1月1日前支付50%的费用。（2）乙方于2024年1月1日前支付50%的费用。第六条数据管理6.1数据收集（1）试验过程中，甲方负责收集受试者的生理指标、生化指标、安全性评估等数据。（2）乙方负责收集受试者的临床信息、器械使用情况等数据。6.2数据处理（1）甲方对收集到的数据进行整理和分析。（2）乙方对收集到的数据进行核对和确认。6.3数据保密（1）试验双方对试验数据进行保密处理。（2）未经对方同意，不得将试验数据泄露给第三方。第七条试验结果报告7.1试验结果报告内容（1）试验目的、方法、结果和结论。（2）试验过程中出现的问题及处理措施。（3）试验数据统计分析和图表。7.2试验结果报告提交时间试验结果报告于2025年1月1日前提交。7.3试验结果报告审核（1）试验双方对试验结果报告进行审核。（2）如双方对报告内容有异议，需在收到报告后5个工作日内提出，由双方共同协商解决。第八条试验过程中出现的问题及处理8.1问题处理流程（1）试验过程中，如出现任何问题，应立即向对方报告。（2）双方应在24小时内共同商讨解决方案。8.2问题处理时间（1）一般性问题应在3个工作日内解决。（2）重大问题应在7个工作日内解决。8.3问题处理责任（1）如问题由甲方引起，由甲方负责解决。（2）如问题由乙方引起，由乙方负责解决。（3）如问题由双方共同引起，双方共同承担责任。第九条试验终止及后续事宜9.1试验终止条件（1）试验目的达成。（2）试验过程中出现不可抗力因素。（3）试验双方协商一致。9.2试验终止程序（1）试验一方提出终止请求，需书面通知另一方。（2）双方确认终止后，应立即停止试验。（3）试验终止后，双方应共同清理现场，整理资料。9.3试验终止后事宜（1）试验双方共同处理剩余的试验数据。（2）试验双方共同承担已发生的费用。（3）试验双方共同签署试验终止协议。第十条保密条款10.1保密内容（1）试验方案、试验数据、试验结果等。（2）试验过程中涉及的个人隐私信息。10.2保密期限自合同签订之日起，至试验数据公开或保密期限届满之日止。10.3保密责任（1）试验双方对本合同保密内容负有保密义务。（2）任何一方违反保密义务，应承担相应的法律责任。第十一条违约责任11.1违约情形（1）未按合同约定履行义务。（2）泄露对方保密信息。（3）试验过程中造成对方损失。11.2违约责任承担（1）违约方应承担相应的违约责任。（2）违约方应赔偿对方因此遭受的损失。第十二条争议解决12.1争议解决方式（1）双方协商解决。（2）如协商不成，提交仲裁委员会仲裁。12.2争议解决机构仲裁委员会为中国国际经济贸易仲裁委员会。12.3争议解决费用仲裁费用由败诉方承担。第十三条合同生效及终止13.1合同生效条件（1）双方签字盖章。（2）合同经双方确认无误。13.2合同终止条件（1）合同履行完毕。（2）双方协商一致解除合同。（3）合同约定的终止条件成就。13.3合同终止程序（1）一方提出终止请求，需书面通知另一方。（2）双方确认终止后，合同终止。第十四条合同附件14.1本合同附件包括：（1）试验方案（2）试验数据收集表（3）知情同意书14.2附件与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方是指在合同履行过程中，经甲乙双方同意，参与合同部分内容或提供相关服务的任何个人、法人或其他组织。1.2.1会计师事务所1.2.2律师事务所1.2.3仲裁机构1.2.4评估机构1.2.5代理机构1.2.6其他经甲乙双方认可的第三方。第二条第三方介入的情形2.1.1甲乙双方协商一致，需要第三方提供专业服务。2.1.2合同履行过程中，出现需要第三方介入解决争议或提供专业意见的情况。2.1.3法律法规或政策要求必须引入第三方进行监督或评估。第三条第三方责权利3.1第三方的责任3.1.1第三方应按照甲乙双方的要求，提供专业、客观、公正的服务。3.1.2第三方在履行职责过程中，如因自身原因造成甲乙双方损失的，应承担相应的赔偿责任。3.1.3第三方应遵守国家法律法规，不得泄露甲乙双方的商业秘密。3.2第三方的权利3.2.1第三方有权根据合同约定，获取必要的资料和文件。3.2.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的协助和支持。3.2.3第三方有权根据合同约定，收取相应的服务费用。3.3第三方的义务3.3.1第三方应按照合同约定的时间、质量要求完成服务。3.3.2第三方应保持与甲乙双方的沟通，及时反馈服务进展情况。3.3.3第三方应保守甲乙双方的商业秘密。第四条第三方与其他各方的划分说明4.1第三方与甲方的划分：4.1.1第三方应向甲方提供服务，甲方有义务支付合同约定的费用。4.1.2第三方在履行职责过程中，如涉及甲方的商业秘密，甲方有保密义务。4.2第三方与乙方的划分：4.2.1第三方应向乙方提供服务，乙方有义务支付合同约定的费用。4.2.2第三方在履行职责过程中，如涉及乙方的商业秘密，乙方有保密义务。4.3第三方与甲乙双方的共同责任：4.3.1第三方在履行职责过程中，如出现违约行为，甲乙双方均有权要求第三方承担相应责任。4.3.2第三方在履行职责过程中，如造成甲乙双方共同损失，甲乙双方应共同承担损失。第五条第三方责任限额5.1第三方责任限额5.1.1第三方因自身原因造成甲乙双方损失的，其赔偿责任不得超过合同约定金额的%。5.1.2如第三方责任限额不足以覆盖损失，甲乙双方可根据实际情况，要求第三方增加责任限额。5.2责任限额的调整5.2.1第三方责任限额可根据市场情况、第三方资质等因素进行调整。5.2.2调整后的责任限额应经甲乙双方书面同意。第六条第三方介入的程序6.1第三方介入的申请6.1.1甲乙双方任何一方均可向对方提出引入第三方的申请。6.1.2申请方应提供第三方的基本信息、服务内容、费用预算等。6.2第三方介入的审核6.2.1受理方应在收到申请后个工作日内，对第三方进行审核。6.2.2审核内容包括第三方的资质、信誉、服务能力等。6.3第