2025年 药剂类 专业综合模拟卷（2）（重庆市）（原卷版）

2025年重庆市中职高考三轮模拟冲刺药剂类专业综合模拟卷（2）注意事项：1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。3.考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题(共35小题，每小题3分，共105分)小林是某药学专业本科学历学生，他参加执业药师资格考试必须满足的条件是（）。A.在药学或中药学岗位工作满1年B.在药学或中药学岗位工作满5年C.在药学或中药学岗位工作满2年D.在药学或中药学岗位工作满3年已上市药品改变剂型、增加新适应证的药品注册申请属于（）。A.进口药品申请 B.补充申请C.新药申请 D.仿制药品申请对于国家药品标准没有规定的中药饮片，其炮制必须按照（）。A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理局C.省级中医药管理局 D.省级药品监督管理部门药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价工作由()负责。A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局C.中国药典委员会 D.医疗器械技术评价中心关于中成药通用名称更名的有关规定，叙述正确的是（）。A.确定更名后的通用名称报国家卫生健康委员会发布B.全国人民代表大会常务委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称C.国家药典委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称D.确定更名后的通用名由国家药典委员会发布第二类精神药品处方印刷用纸要求为（）。A.淡红色，右上角标注“精” B.白色，右上角标注“精二”C.淡绿色，右上角标注“精二” D.淡黄色，右上角标注“麻、精”药品的分类不包括（）。A.现代药与传统药 B.药品与医疗器械C.国家基本药物、基本医疗保险用药 D.处方药与非处方药多巴胺药理作用不包括（）。A.兴奋心脏 B.舒缩血管C.升高血压 D.降低血压青霉素引起的过敏性休克属于（）。A.变态反应 B.应激反应C.后遗效应 D.毒性作用麻醉前应用阿托品是为了（）。A.调节痉挛 B.减少呼吸道腺体分泌C.兴奋平滑肌 D.抑制心脏阿司匹林应用临床情况不包括（）。A.用于感冒等引起的头痛 B.痛经C.急性风湿性关节炎 D.儿童病毒性感染的发热下列哪项是药物的最小抑菌浓度（）。A.抗微生物药的抗菌范围B.化疗药物的半数致死量和半数有效量的比值C.药物抑制某种微生物的最小浓度D.药物杀灭某种微生物的最小浓度硫脲类药物不良反应有（）。A.癫痫 B.外周神经炎C.过敏反应 D.以上均错误沙丁胺醇治疗支气管哮喘的主要药理作用是（）。A.激动β1受体，收缩呼吸道黏膜B.激动β2受体，松弛支气管C.选择性阻断支气管平滑肌上的M受体，松弛支气管D.增强呼吸肌收缩力下列属于抗胆碱酯酶药的是（）。A.毛果云香碱 B.新斯的明C.肾上腺素 D.阿托品过敏性休克首选药是（）。A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加剧的现象称为（）。A.抗药性 B.耐受性C.耐药性 D.反跳现象强心苷最严重的毒性反应是（）。A.心脏毒性 B.胃肠道反应C.凝血障碍 D.中枢神经系统反应胰岛素的低血糖反应重症应采用()救治。A.二甲双胍 B.50%葡萄糖注射液C.5%葡萄糖注射液 D.0.9%氯化钠注射液下列关于肝素说法正确的是（）。A.在体内、外均有抗凝作用 B.仅在体内有抗凝作用C.仅在体外有抗凝作用 D.以上说法均错误阿托品不能用于（）。A.麻醉前给药 B.缓解各种内脏绞痛C.解救有机磷酸酯类中毒 D.青光眼关于表面活性剂的毒性说法错误的是（）。A.非离子型表面活性剂的毒性较低 B.离子型表面活性剂的毒性较大C.静脉给药比口服给药的毒性大 D.口服给药比静脉给药的毒性大下列不属于外用液体制剂的是（）。A.滴鼻剂 B.搽剂C.灌肠剂 D.口服溶液剂湿法制粒压片需加入少量挥发性固体药物时（）。A.可用聚乙二醇溶解 B.可用丙二醇溶解C.可用乙醇溶解 D.可用水溶解关于糖浆剂的叙述错误的是（）。A.热熔法适用于对热稳定的药物B.单糖浆可作矫味剂C.冷溶法的优点是制备所需时间较长，不易污染微生物D.高浓度的糖浆剂，由于渗透压较高，不易霉败变质中药注射剂加入卵磷脂的目的是（）。A.调节pH B.抑菌C.增溶 D.延效泡腾颗粒剂一般加入（）。A.碳酸钠和乳酸 B.氢氧化钠和丙酮酸C.氯化钠和乙二酸 D.碳酸氢钠和酒石酸下列关于浸出制剂的特点叙述不正确的是（）。A.药效缓和 B.增加了制剂的稳定性C.提高了制剂中有效成分的浓度 D.增加了服药体积单糖浆可用作（）。A.延效剂 B.黏合剂C.抗氧剂 D.增溶剂下列关于薄膜衣特点不正确的是（）。A.片重增加可多达100%B.节约材料C.利于制成胃溶、肠溶或长效缓释制剂D.便于生产自动化下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）。A.吐温-20 B.卵磷脂C.司盘20 D.泊洛沙姆F68O/W型乳化剂HLB值是（）。A.1～3 B.5～9C.8～18 D.13～19片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为（）。A.±2.5% B.±10%C.±5% D.±7.5%耐湿热的药物，颗粒干燥温度可以为（）。A.50℃～80℃ B.80℃～100℃C.60℃～70℃ D.80℃～150℃单糖浆含蔗糖量为（）。A.90%(g/mL) B.85%(g/mL)C.50%(g/mL) D.60%(g/mL)二、判断题(共15小题，每小题3分，共45分)判断下列各小题的正误，正确的填涂“√”，错误的填涂“×"。中药注射剂可以委托其他药品生产企业生产。（）医疗器械生产许可证有效期为3年。（）执业药师注册证有效期为5年。（）化疗指数为评价化疗药物安全性及应用价值的重要指标，化疗指数越大,表明药物越安全。（）卡马西平对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效较苯妥英钠好。（）缬沙坦临床可用于各级高血压，特别是不能耐受ACEI所致干咳的高血压患者。（）效能是指药物产生最大效应的能力，效能反映药物内在活性的大小。（）呼吸抑制是吗啡中毒死亡的主要原因。（）β-内酰胺类抗生素抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成而起到快速抑菌作用。（）眼膏剂配制、灌装的暴露工序必须在B级的洁净区环境中进行。（）混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。（）以筛孔内径大小(μm)为根据，共规定了9种筛号，一号筛的筛孔内径最大。（）对湿热敏感、遇水易