药物管理与配药制度

药物管理与配药制度第一章总则第一条药物管理与配药制度的宗旨是确保医院药物管理的安全、规范和高效，保障患者用药的合理性和安全性，提升医疗服务质量，有效遏制药物滥用和挥霍现象的发生。第二条药物管理与配药制度适用于本医院内的全部药学岗位人员，包含药剂师、药师、药库管理员等。第二章药品采购和入库管理第三条药品采购应严格依照国家相关药物采购政策进行，确保药品的质量和价格合理。第四条药品采购需选取合格的供应商，建立供应商档案，认真记录供应商的资质及过往的药品供应情况。第五条药品入库应严格依照相关规定进行操作，确保药品的品质不受损，避开交叉污染的发生。第六条药品入库后应立刻进行验收，检查药品是否符合规定的品质标准，如发现问题应及时追溯和处理。第三章药物分类、存储和保管第七条药物应依照其性质和用途进行分类，并在药库内进行分区域存储，不同类别的药物应分别存放，避开交叉感染和混淆。第八条药物应在干燥、通风、阴凉的环境中存放，避开阳光直射和潮湿。同时，药品存放区域应保持乾净，定期进行清扫和消毒。第九条药物应依据其要求的温度和湿度进行保管，对于需要冷藏和冷冻的药品，应设立特地的冷藏室和冷冻室，确保药品的质量。第十条药物保管人员应定期检查药品的保质期，过期药品应及时淘汰并进行合理处理，严禁使用过期药品。第四章药物配送和发药管理第十一条药物的配送应依照科室的需求和用药计划进行，确保药品的及时供应和科学合理的配送数量。第十二条药物配送前应进行验收，确保药品的质量和数量与配送单全都。配送人员应妥当保管药品，避开药品的损坏和丢失。第十三条药物的发药应依照医生开具的处方进行，严格遵守医嘱，避开发生错漏药的情况。发药前应核对患者信息和药物品种、用量等，确保正确发药。第十四条发药时应记录患者接收药物确实认，确保药物的使用和效果的追踪。第五章药品使用和药物计量第十五条药品的使用应严格依照医嘱和规定剂量进行，禁止医护人员私自加添、减少药物剂量。第十六条药品的计量应使用准确的计量工具，避开计量错误。计量工具应经过校准和验收，确保准确度和可靠性。第十七条药品的使用记录应认真、准确，包含药品名称、剂量、使用时间等，确保患者的用药情况明确，便于医生进行进一步的治疗。第六章药品处理和药品报废第十八条医院应依据药品的性质和过期情况，建立相应的药品处理和报废制度，严禁将过期、损坏等不合格药品流入市场。第十九条药品的处理和报废应依照国家相关法律法规进行，采取特地的方式和程序，确保药品的安全处理和环保。第二十条药品处理和报废记录应认真记录药品的品种、数量和处理方式等信息，并留存相关凭证，以备日后审计和追溯。第七章药品安全监管和追责第二十一条医院应建立药品安全监管机制，加强对药品管理工作的监督和检查，发现问题及时矫正，确保药物管理的安全性和规范性。第二十二条对于违反药品管理与配药制度的人员，医院应依据相应的规定进行处理，包含但不限于警告、记过、降职、开除等措施，并依法追究相关责任。第二十三条对于涉及药品安全的违法行为，医院将依法报警，搭配有关部门进行调查处理，并乐观搭配惩罚相关责任人。第二十四条医院应定期组织药品管理与配药制度的培训和考核，提高相关人员的药物管理水平和责任意识。第八章附则第二十五条本制度自颁布之日起执行，如有需要进行修改和完善，应经相关部门审批和公告后方可生效。第二十六条涉及本制度未尽事宜的，依