药房管理制度

药房管理制度第一章总则第一条为规范药房管理，保障医院药品安全，提高服务质量，依据国家相关法律法规，并结合本医院的实际情况，订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部药房的管理工作，并适用于全部从事药品管理和使用的医务人员。第三条药房是医院内药品储存、采购、分发和使用的场合，是紧要的医疗资源，必需严格遵守相关制度和规定。第四条药房管理负责人是药品安全的第一责任人，必需具备医药学专业知识和管理本领，并在本医院上岗任职。第二章药品采购管理第五条药品采购必需严格依照国家有关政策法规和医院的采购管理规定进行，确保药品的品种、质量、数量和供应渠道合规合理。第六条药房管理负责人负责药品采购计划的编制，并依据医院药品需求、临床科室的看法以及市场供应情况，进行合理的药品采购。第七条药品采购必需通过正规渠道购买，对于药品的质量、有效期、包装等必需进行严格检查，确保药品的安全性和合规性。第八条药品采购必需建立采购档案，包含药品名称、规格、厂家、批号、进货数量、进货日期、供货商等信息，并定期进行核对和归档。第九条药品采购过程中必需保持药品的货物完整性，采取妥当的储存措施，避开药品受潮、受热、受污染等情况发生，确保药品质量。第三章药品存储管理第十条药品存储必需依照药品的性质、储存要求和规定的储存条件进行，确保药品的质量和有效性。第十一条药品存储区域必需干净、乾净、通风良好，避开阳光直射和潮湿环境对药品造成影响。第十二条药品存储必需分类存放，依照药品的性质、管理要求和规定的储存条件进行分类划分，并进行明确标识和标注。第十三条药品存储必需定期检查药品的有效期和过期情况，对即将过期或已过期的药品进行处理，并建立相应记录。第十四条药品存储必需建立进出库管理制度，每次入库和出库必需记录药品的品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的追溯。第十五条药品存储区域必需设置相应的安全设施，包含防火、防盗、防尘等设备，确保药品的安全性和完整性。第四章药品分发管理第十六条药房管理负责人负责订立药品分发制度，建立科学、合理的药品分发流程，确保药品的正确分发和使用。第十七条药品分发必需依照医生开具的处方、用药引导和患者需求进行，对于需要特殊操作的药品，必需进行适当的说明和引导。第十八条药品分发必需依照药品的性质、用法、用量和患者的病情进行合理配药和包装，避开发生药品混淆和错误分发。第十九条药品分发必需建立相应的记录，包含药品的品名、规格、数量、领用人、领用日期等信息，并进行核对和归档。第二十条药品分发过程中必需重视妥当保密，严禁泄露患者个人信息和药品相关信息，维护患者的隐私权。第五章药品使用管理第二十一条药品使用必需遵守相关法律法规和医院的规定，严格依照医生开具的处方和用药引导进行，确保合理用药和患者用药安全。第二十二条药品使用必需对药品的有效期和过期情况进行检查，严禁使用已过期的药品，对即将过期的药品必需提前通知相关科室进行处理。第二十三条药品使用必需依照药品的规定剂量和用法进行，严禁擅自转变药品的用量和用法，确保患者用药的安全性和有效性。第二十四条药品使用必需建立用药记录，包含患者的个人信息、药品的品名、规格、用量、用法、用药频次、医生签名等信息，并进行核对和归档。第二十五条药品使用过程中必需关注患者的药物不良反应和用药效果，及时进行记录和报告，以保证患者的用药安全和医疗质量。第六章药品质量监控第二十六条药房管理负责人负责建立药品质量监掌控度，包含药品质量的抽检、不良事件的监测和处理、药品追溯等工作，确保药品的质量和安全。第二十七条药品质量监控必需依照国家药品监管部门和相关规定进行，建立相应的抽检和监测制度，对药品质量进行定期检查和评估。第二十八条药品质量监控必需建立不良事件的报告和处理机制，及时记录和上报发生的不良事件，并进行调查研究和处理，确保不良事件的及时掌控和处理。第二十九条药品质量监控必需建立药品追溯制度，对药品的生产、流通、使用等环节进行追踪和记录，确保药品的质量和安全可追溯。第三十条药品质量监控必需建立药品质量档案，包含药品的名称、规格、生产企业、批号、有效期、不良事件等信息，并进行核对和归档。第七章惩罚与嘉奖第三十一条对于违反本制度的行为，药房管理负责人有权进行相应的惩罚，包含口头警告、书面警告、停职或解聘等处理措施，并报告医院行政管理部门。第三十二条对于在药房管理中表现出色、工作出色的医务人员，药房管理负责人有权予以嘉奖，包含称赞、嘉奖、奖金等激励措施，并报告医院行政管理部门。第八章附则第三十三条本制度由药房管理负责人负责解释，并在医院内进行宣传和培训，确保各相关人员理解并遵守。第三