药物调配及给药管理制度

药物调配及给药管理制度第一章总则第一条目的与依据为确保医院药物调配及给药工作的质量和安全，订立本制度。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，遵守国家、行业的管理要求。第二条适用范围本制度适用于医院内全部药物调配及给药的管理工作。第三条定义药物调配：指药房依据医嘱和患者需求，依照肯定流程和标准准备和配送药物的过程。药物给药：指医师依据患者病情，开具药物处方并由相关人员予以患者的过程。药师：指具备合法注册资格，从事临床药学工作的专业人员。第二章药物调配管理第四条药房设备和环境药房应配备必需的调剂设备、温湿度监测设备及药品保管设备，保证药品的质量和安全。药房应保持干净乾净，通风透气，避开对药品质量和安全造成影响。第五条药品采购和入库药房应依照医院的采购制度，选择具备合法资质的药品供应商，确保所采购的药品合法、合格。药房接收药品时，应进行验收，验证药品的规格、数量、质量等，并做好入库登记和存档工作。第六条药品分类和保管药房应采取合理的方式对药品进行分类，遵从药物分类的原则。药房应依照药品的特性和要求，采取适当的温度、湿度等措施进行保管。药品储存区域应设立相应的标识，明确药品的存放位置，防止混淆和污染。第七条药物调配流程药房应依照医嘱要求，在合理的时间内准备药品。药房应建立完善的药物调配流程，包含调剂人员的操作规范、调配过程的记录和审核等。药物调配过程中，应严格依照规定的剂量和配方准确计量药品。第八条药品标识和追溯药房应为每批次的药品进行标识，包含药品的名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息。药房应建立药品追溯制度，能够追溯到每批次药品的来源和去向，以便发现和处理潜在的问题。第三章药物给药管理第九条医师开处方医师应依据患者病情和治疗需要，开具合理有效的处方。医师应认真填写处方内容，包含患者信息、药品名称、规格、剂量、用法等，并签名确认。第十条药师审核和发药药师应对医师开具的处方进行审核，确保处方的合理性、准确性和安全性。药师应依照医生的要求和患者需求，准备药物并发放给患者。药师应核对药品的名称、规格、剂量等是否符合处方要求，并记录发药信息。第十一条给药过程管理给药人员应依照医嘱和患者需求，准确计量药物，并依照规定的方法和时间予以患者。给药人员应关注患者的用药情况和反应，不得随便更改药物的规格、剂量或给药方法。第十二条药品处理和废弃药房应建立药品处理和废弃制度，保证过期药品、损坏药品的及时处理。药房应订立安全环保的药品废弃方案，遵守国家和地方相关规定。第四章职责和监督第十三条药物调配和给药人员的职责药房调剂人员应具备相应的职业技能和资质，依照规定的流程和要求进行药物调配工作。给药人员应具备相应的职业技能和临床知识，依照医嘱要求和规定的方法予以患者药物。第十四条监督和检查医院管理部门应定期对药物调配和给药过程进行检查和评估，发现问题及时整改。药物调配和给药人员应时刻关注工作中的问题和风险，自动发现和报告异常情况。第五章附则第十五条本制度的解释权及修订本制度的解释权归医院管理部门全部。如有需要，本制度可依据实际情况进行修订，修订的内容须报经医院相关部门批准后方