执业西药师题-药学综合知识与技能7

执业西药师题-药学综合知识与技能

1、负责组织药品注册技术审评

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

2、实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

3、参与拟订，调整国家基本药物目录

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

4、负责组织保健食品的技术审查和审评工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

5、药物非临床研究质量管理规范，英文缩写是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

6、药物临床试验质量管理规范，英文缩写是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

7、药品生产质量管理规范，英文缩写是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

8、中药材生产质量管理规范，英文缩写是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

9、药品生产企业必须遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

10、药品经营企业必须遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

11、药物非临床安全评价机构必须遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

12、药物临床试验机构必须遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

13、药品生产管理和质量控制基本要求的规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

14、适用于进行各期临床试验,人体生物利用度或生物等效性试验的

规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

15、药品在购进，储存，销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写

是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

16、药品经营质量管理规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

17、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规

范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

18、旨在最大限度地降低药品生产过程中污染，交叉污染以及混淆,

差错等风险的规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

19、以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生

产的均质产品为一批的是

A.大（小）容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干产品

D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂

E.原料药（分隔符）根据《药品生产质量管理规范》〔2021年版）

20、以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一

批的是

A.大（小）容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干产品

D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂

E.原料药（分隔符）根据《药品生产质量管理规范》12021年版）

21、以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的

是

A.大（小）容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干产品

D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂

E.原料药（分隔符）根据《药品生产质量管理规范》［2021年版）

22、以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是

A.大（小）容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干产品

D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂

E.原料药（分隔符）根据《药品生产质量管理规范》⑵）21年版）

23、药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验

机构提出的检验

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

E.复验

24、某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

E.复验

25、国家的药品检验机构依法对生产,经营和使用的药品质量进行的

评价性检验

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

E.复验

26、某些规定的药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的

检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

E.自检

27、包括样品检验和药品标准复核的检验

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

E.自检

28、国家的药品检验机构依法对生产,经营和使用的药品质量进行的

监督性检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

E.自检

29、药品国别码中代表在我国境内生产,销售的所有药品的数字为

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

30、药品类别码中代表药品的数字为

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

31、药品国别码为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

32、药品类别码为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

33、药品校验码为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

34、药品企业标识为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本体码的前5位

E.本体码的后5位

35、药品本体码为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本体码的前5位

E.本体码的后5位

36、药品产品标识为国家药品编码本位码中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本体码的前5位

E.本体码的后5位

37、根据《企业法人营业执照》，《药品坚产许可证》，遵循一照一

证的原则，按照流水的方式编制

A.药品国别码

B.药品类别码

C.药品本体码

D.药品企业标识

E.药品产品标识

38、根据药品批准文号，依据药品名称，剂型，规格，遵循一物一码

的原则，按照流水的方式编制

A.药品国别码

B.药品类别码

C.药品本体码

D.药品企业标识

E.药品产品标识

39、行政主体限制和剥夺违法行为人人身自由的行政处罚是

A.人身罚

B.资格罚

C.财产罚

D.声誉罚

E.生命罚

40、对违法者的名誉,荣誉，信誉或精神上的利益造成一定损害的行

政处罚是

A.人身罚

B.资格罚

C.财产罚

D.声誉罚

E.生命罚

41、行政主体限制,暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为

能力或资格的行政处罚是

A.人身罚

B.资格罚

C.财产罚

D.声誉罚

E.生命罚

42、行政主体对违法行为人给予的剥夺财产权的行政处罚是

A.人身罚

B.资格罚

C.财产罚

D.声誉罚

E.生命罚

43、实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体

现了设定和实施行政许可的

A.公开,公平,公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则（分隔符）根据《中华人民共和国行政许

可法》

44、设定和实施行政许可，应当依照法定的权限，范围，条件和程序,

体现了设定和实施行政许可的

A.公开，公平，公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则（分隔符）根据《中华人民共和国行政许

可法》

45、可以适用简易程序的是

A.对公民处100元以下罚款

B.对法人或者其他组织处以1000元以下罚款

C.没收非法所得

D.责令停产停业

E.行政拘留（分隔符）根据《中华人民共和国行政处罚法》

46、可以适用听证程序的是

A.对公民处100元以下罚款

B.对法人或者其他组织处以1000元以下罚款

C.没收非法所得

D.责令停产停业

E.行政拘留（分隔符）根据《中华人民共和国行政处罚法》

47、行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是

A.暂扣许可证或执照

B.吊销许可证或者执照

C.没收违法所得

D.没收非法财物

E.50元以下罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

48、行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出

行政处罚决定的是

A.暂扣许可证或执照

B.吊销许可证或者执照

C.没收违法所得

D.没收非法财物

E.50元以下罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

49、行政违法仃为在多久内未被发现的，不给予行政处罚

A.15日

B.60日

C.3个月

D.1年

E.2年

50、提出行政复议的时效一般为

A.15日

B.60日

C.3个月

D.1年

E.2年

51、申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多

少时间内向人民法院提起诉讼

A.15日

B.60日

C.3个月

D.1年

E.2年

52、公民，法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当在知道

作出具体行政行为之日起多久内提出

A.15日

B.60日

C.3个月

D.1年

E.2年

53、禁止采猎

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

54、是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

55、是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

56、是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

57、属于资源严重减少的野生药材的是

A.虎骨

B.龙胆

C.熊胆

D.当归

E.水牛角（分隔符）根据《野生药材资源保护管理条例》及《国家重

点保护野生药材物种名录》

58、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是

A.虎骨

B.龙胆

C.熊胆

D.当归

E.水牛角（分隔符）根据《野生药材资源保护管理条例》及《国家重

点保护野生药材物种名录》

59、属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材的是

A.虎骨

B.龙胆

C.熊胆

D.当归

E.水牛角（分隔符）根据《野生药材资源保护管理条例》及《国家重

点保护野生药材物种名录》

60、属于国家一级保护野生药材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤始

E.石斛《野生药材资源保护管理条例》规定

61、属于国家三级保护野生药材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤蛇

E.石斛《野生药材资源保护管理条例》规定

62、中药品种申请一级保护的条件是

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的

C.对一般疾病有显著疗效的

D.用于预防一般疾病的

E.用于治疗一般疾病的《中药品种保护条例》规定

63、中药品种申请二级保护的条件是

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的

C.对一般疾病有显著疗效的

D.用于预防一般疾病的

E.用于治疗一般疾病的《中药品种保护条例》规定

64、药学人员正确处理与药品监督管理部门的关系体现了职业道德

的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

65、药学人员做到道德觉悟和专业人才能的统一体现了职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

66、药学人员自觉培养自身的职业情感体现了职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

67、药学人员诚实待人,廉洁奉公体现了职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

68、药学人员正确处理医药行业内部关系体现了职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

69、执业药师对病因不明的患者，建议其寻求医师诊断，治疗，体现

7

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

70、执业药师自觉抵制不道德行为和违法行为，体现了

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

71、执业药师为医护人员制订用药方案，提供专业,负责的药学支持,

体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

72、执业药师不得在药学专业服务的项目，内容，费用等方面欺骗患

者，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

73、执业药师应当对患者选购和使用甲类非处方药提供用药指导,

体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

74、执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

75、执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

76、执业药师积极主动接受继续教育，不断提高执业水平，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

77、执业药师遵守社会公德，提高职业道德水准，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

78、执业药师尊重患者或者消费者，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.讲德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

79、执业药师科学指导用药，保证公众用药安全，有效，经济，合理,

体现了

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

80、执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措

施，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

81、要求执业药师应当不断学习新知识，新技术，加强道德修养，提

高专业水平和执业能力

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

82、要求执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观，知情权，自主

权,隐私权

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

83、执业药师拒绝调配,销售有配伍，使用禁忌或超剂量的处方

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.讲德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

84、医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

85、开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

86、开办药品批发企业，须经企业所在地哪个部门批准

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

87、开办药品零售企业，须经企业所在地哪个部门批准

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

88、核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.商务部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

89、药品生产,经营企业注册登记的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.商务部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

90、核发《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.商务部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

91、核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.商务部门

E.工商行政管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

92、负责国家药品标准的制定和修订

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院中医药管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中药品种保护审评委员会

E.国务院卫生主管部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

93、批准进行临床试验

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院中医药管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中药品种保护审评委员会

E.国务院卫生主管部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

94、负责审批新药并发给新药证书,药品批准文号

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院中医药管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中药品种保护审评委员会

E.国务院卫生主管部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

95、负责定期公告药品质量抽查检验结果的是

A.市级药品监督管理部门

B.省级人民政府的药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.各级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

96、负责对已经批准进口的药品疗效,不良反应组织调查的部门是

A.市级药品监督管理部门

B.省级人民政府的药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.各级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

97、负责对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止，销售,

使用的紧急控制措施的是

A.市级药品监督管理部门

B.省级人民政府的药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.各级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

98、负责核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》

的部门是

A.市级药品监督管理部门

B.省级人民政府的药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.各级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

99、必须有真实完整的购销记录

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

100、必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他

标识

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

101、必须执行检查制度

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

102、必须准确无误，并正确说明用法，用量和注意事项

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

103、不得发布广告的是

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的药品

C.医疗机构临床急需进口少量药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法》

104、应当与诊疗范围相适应并凭医师处方凋配的是

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的药品

C.医疗机构临床急需进口少量药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法》

105、必须经过国务院药品监督管理部门的批准

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的药品

C.医疗机构临床急需进口少量药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法》

106、药品经营企业可以从不具有药品生产，经营资格的企业购进的

是

A.医疗机构制剂

B.第一类疫苗

C.基本药物

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.中药保护品种（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

107、省级药品监督管理部门审批的是

A.医疗机构制剂

B.第一类疫苗

C.基本药物

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.中药保护品种（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

108、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

A.限制或者禁止出口

B.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可

进口

C.可以不经过检验

D.禁止进口

E.按照国家有关规定办理进口手续（分隔符）根据《中华人民共和国

药品管理法》

109、医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品

A.限制或者禁止出口

B.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可

进口

C.可以不经过检验

D.禁止进口

E.按照国家有关规定办理进口手续（分隔符）根据《中华人民共和国

药品管理法》

110、疗效不确，不良反应大或者其原因危害人体健康的药品

A.限制或者禁止出口

B.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可

进口

C.可以不经过检验

D.禁止进口

E.按照国家有关规定办理进口手续（分隔符）根据《中华人民共和国

药品管理法》

111、国内供应不足的药品

A.限制或者禁止出口

B.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可

进口

C.可以不经过检验

D.禁止进口

E.按照国家有关规定办理进口手续（分隔符）根据《中华人民共和国

药品管理法》

112、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

A.新发现和从国外引种的药材

B.麻醉药品和精神药品

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.首次在中国销售的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

113、经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方

可进口的是

A.新发现和从国外引种的药材

B.麻醉药品和精神药品

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.首次在中国销售的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

114、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》，《出

口准许证》进口的是

A.新发现和从国外引种的药材

B.麻醉药品和精神药品

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.首次在中国销售的药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理

法》

115、药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

116、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

117、擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫昧剂及辅料的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

118、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

119、某医疗机构使用的利巴韦林注射液澄明度不符合规定，该药品

应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

120、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

121、某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料未取得批准文号，该药品

应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

122、某药店销售的阿司匹林片的主药含量超过国家标准规定，该药

品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

123、国家对新药生产实行

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

124、国家对麻醉药品实行

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

125、国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

126、国家对中药

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

127、药品经营企业购销记录必须注明

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

128、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

129、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

130、药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主

管部门关于药价管理的规定，制定和标明

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

131、药品生产企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违

法购进的药品，并处违法购进药品

A.货值金额百分之50以上2倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额1倍以上5倍以下的罚款

D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.货值金额3倍以上5倍以下的罚款（分隔符）根据《中华人民共和

国药品管理法》

132、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法

销售的制剂，并处违法销售制剂

A.货值金额百分之50以上2倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额1倍以上5倍以下的罚款

D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.货值金额3倍以上5倍以下的罚款（分隔符）根据《中华人民共和

国药品管理法》

133、药品零售企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并

处违法销售药品

A.货值金额百分之50以上2倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额1倍以上5倍以下的罚款

D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.货值金额3倍以上5倍以下的罚款（分隔符）根据《中华人民共和

国药品管理法》

134、未取得《药品生产许可证》生产，销售药品的，应没收违法销

售药品和违法所得，并处违法生产，销售药品

A.货值金额百分之50以上2倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额1倍以上5倍以下的罚款

D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.货值金额3倍以上5倍以下的罚款（分隔符）根据《中华人民共和

国药品管理法》

135、药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完

整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

136、医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情

节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

137、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

138、药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且

情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

139、提供虚假的证明，文件资料样品取得《药品生产许可证》的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

D.处1万元以上3万元以下的罚款

E.处2万元以上10万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》

规定

140、伪造，变造药品经营许可证，没有违法所得的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

D.处1万元以上3万元以下的罚款

E.处2万元以上10万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》

规定

141、伪造，变造药品批准证明文件，有违法所得的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

D.处1万元以上3万元以下的罚款

E.处2万元以上10万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》

规定

142、药品的生产企业,经营企业或者其代理人给予使用其药品的医

疗机构的负责人，药品采购人员，医师等有关人员以财物或者其他利

益的

A.由卫生行政部门处罚

B.由工商行政管理部门处罚

C.由商务部门处罚

D.由药品监督管理部门处罚

E.由督察部门处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

143、医疗机构的负责人,药品采购人员，医师等有关人员收受药品生

产企业，药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的

A.由卫生行政部门处罚

B.由工商行政管理部门处罚

C.由商务部门处罚

D.由药品监督管理部门处罚

E.由督察部门处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

144、药品的生产企业,经营企业，医疗机构在药品购销中暗中给予,

收受回扣或者其他利益的

A.由卫生行政部门处罚

B.由工商行政管理部门处罚

C.由商务部门处罚

D.由药品监督管理部门处罚

E.由督察部门处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法》

145、负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

146、负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

147、负责生产麻醉药品,精神药品的药品生产企业的GMP认证

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

148、应当定期发布质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院和省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省

级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

149、批准委托生产

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院和省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省

级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

150、批准医疗机构因临床急需进口少量药品的

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院和省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省

级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

151、办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院和省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省

级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

152、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注

册的部门是

A.市（地）级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管

理法实施条例》

153、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,

批准的部门是

A.市（地）级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管

理法实施条例》

154、药品包装,标签,说明书必须根据何部门的规定印制

A.市（地）级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管

理法实施条例》

155、审查批准药物临床试验,生产药品和进口药品的部门是

A.社区的市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实

施条例》

156、对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

A.社区的市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实

施条例》

157、对已批准生产，销售的药品进行再评价的部门是

A.社区的市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实

施条例》

158、跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门

是

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级工商行政主管部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

E.发布地省级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

159、药品广告申请审批的部门是

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级工商行政主管部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

E.发布地省级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

160、进口药品广告申请审批的部门是

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级工商行政主管部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

E.发布地省级药品监督管理部门（分隔符）根据《中华人民共和国药

品管理法实施条例》

161、《药品经营许可证》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

162、《进口药品注册证》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

163、对药品生产企业生产的新药品种设立的监钢0期为不超过

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

164、《药品经营许可证》有效期届满，申请换发新证的时间应在届

满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

165、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申

请期限为

A.7H

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

166、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，申请换发新证的期限应

在期满前

A.7H

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

167、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登

记申请期限为

A.7B

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

168、申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生

产之日起多长时间内提出申请

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

E.1年（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

169、申请GsP认证应当自取得《药品经营许可证》之日起多长时间

内提出申请

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

E.1年（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

170、进口单位向海关办理报关验放手续应凭

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法

实施条例》

171、进口在香港生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法

实施条例》

172、进口在德国的生产企业生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法

实施条例》

173、医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法

实施条例》

174、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的

A.按照无证经营处罚

B.按照从无证企业购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣药处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

175、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的

A.按照无证经营处罚

B.按照从无证企业购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣药处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

176、个人设置的门诊部,诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规

定的范围和品种的

A.按照无证经营处罚

B.按照从无证企业购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣药处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

177、医疗机构使用假药的

A.按无证经营处罚

B.从非法渠道购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣萄处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

178、医疗机构使用劣药的

A.按无证经营处罚

B.从非法渠道购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣萄处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

179、医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂

A.按无证经营处罚

B.从非法渠道购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按销售假药或销售劣萄处罚（分隔符）根据《中华人民共和国药品

管理法实施条例》

180、未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处

违法购进药品货值金额

A.1倍以上3倍以下的罚款

B.2倍以上5倍以下的罚款

C.1万以上5万以下元罚款

D.2万以上10万以下罚款

E.可以不予罚款（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条

例》

181、医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品货值金额

A.1倍以上3倍以下的罚款

B.2倍以上5倍以下的罚款

C.1万以上5万以下元罚款

D.2万以上10万以下罚款

E.可以不予罚款（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条

例》

182、医疗机构违法使用劣药的，处违法使用药品货值金额

A.1倍以上3倍以下的罚款

B.2倍以上5倍以下的罚款

C.1万以上5万以下元罚款

D.2万以上10万以下罚款

E.可以不予罚款（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条

例》

183、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品货值

金额

A.1倍以上3倍以下的罚款

B.2倍以上5倍以下的罚款

C.1万以上5万以下元罚款

D.2万以上10万以下罚款

E.可以不予罚款（分隔符）根据《中华人民共和国药品管理法实施条

例》

184、生产，销售假药

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金（分隔符）根据《中华人民

共和国刑法》

185、生产，销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情

节的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金（分隔符）根据《中华人民

共和国刑法》

186、生产，销售假药，致人死亡或者有其他特别严重情节的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金（分隔符）根据《中华人民

共和国刑法》

187、生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A.处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

B.处10年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财

产

C.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

E.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金《中华人民共和国

刑法》规定

188、生产，销售劣药，后果特别严重的

A.处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

B.处10年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财

产

C.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

E.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金《中华人民共和国

刑法》规定

189、生产,销售假药,劣药未构成相应犯罪但销售金额5万一20万

元

A.处2年以下有期徒刑或者拘役

B.处3年以下有期徒刑或者拘役

C.处2年以上7年以下有期徒刑

D.处7年以上有期徒刑

E.处15年有期徒刑或者无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑

法》

190、生产,销售假药,劣药未构成相应犯罪但销售金额20万~50万元

A.处2年以下有期徒刑或者拘役

B.处3年以下有期徒刑或者拘役

C.处2年以上7年以下有期徒刑

D.处7年以上有期徒刑

E.处15年有期徒刑或者无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑

法》

191、生产,销售假药，劣药未构成相应犯罪但销售金额50万〜200万

兀

A.处2年以下有期徒刑或者拘役

B.处3年以下有期徒刑或者拘役

C.处2年以上7年以下有期徒刑

D.处7年以上有期徒刑

E.处15年有期徒刑或者无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑

法》

192、生产,销售假药,劣药未构成相应犯罪但销售金额200万元以上

A.处2年以下有期徒刑或者拘役

B.处3年以下有期徒刑或者拘役

C.处2年以上7年以下有期徒刑

D.处7年以上有期徒刑

E.处15年有期徒刑或者无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑

法》

193、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药紫苏梗，香

附等生产胃苏冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为6万

余元，追究刑事责任时可

A.处拘役或者管制

B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

D.处15年有期徒刑或无期徒刑

E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金（分隔符）根据

《中华人民共和国刑法》

194、某制药厂擅自将库存老批号产品复方血栓通软胶囊重新加工成

新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但

销售金额已达60万元，追究刑事责任时应

A.处拘役或者管制

B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

D.处15年有期徒刑或无期徒刑

E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金（分隔符）根据

《中华人民共和国刑法》

195、违反国家规定买卖《药品生产许可证》，扰乱市场秩序，情节

严重的，处

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑法》

196、违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节

特别严重的，处

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.无期徒刑（分隔符）根据《中华人民共和国刑法》

197、生产，销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

198、生产，销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

199、生产，销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

200、生产，销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院，最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

201、生产，销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院，最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

202、生产，销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

203、生产，销售的假药被使用后，造成轻度残疾，中度残疾，应当认

定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

204、生产，销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，中度残疾，应当认

定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

205、生产，销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能

障碍或者严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

206、生产，销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾或者器官

组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

207、生产，销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能

障碍或者严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

208、生产，销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾或者器官

组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

209、生产，销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

210、生产，销售的劣药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

211、生产，销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官

组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

212、生产，销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官

组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.其他特别严重情节（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院

关于办理生产，销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》

213、医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

A.以销售假药罪追究刑事责任

B.以销售假药罪的共犯追究刑事责任

C.以销售劣药罪追究刑事责任

D.以销售劣药罪的共犯追究刑事责任

E.不追究刑事责任（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院关

于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

214、医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售的

A.以销售假药罪追究刑事责任

B.以销售假药罪的共犯追究刑事责任

C.以销售劣药罪追究刑事责任

D.以销售劣药罪的共犯追究刑事责任

E.不追究刑事责任（分隔符）根据《最高人民法院,最高人民检察院关

于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

215、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院农业主管部门（分隔符）根据《麻醉药品和精神药品管理条

例》

216、根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门

是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院农业主管部门（分隔符）根据《麻醉药品和精神药品管理条

例》

217、根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种

植计划的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院农业主管部门（分隔符）根据《麻醉药品和精神药品管理条

例》

218、确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门（分隔符）根据《麻醉药品和精神药品管理条

例》

219、批准从事麻醉药品,第一类精神药