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文档简介
河北省邯郸市永年一中2024届高考适应性考试化学试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是()
A.光导纤维是一种新型硅酸盐材料
B.用纯喊溶液洗去油污时,加热能够提高去污能力
C.食物中的营养素主要为糖类、油脂、蛋白质、纤维素、无机盐和水
D.《物理小识》记载:“青矶(绿矶)厂气熏人,衣服当之易烂,栽木不茂。”青矶厂气是CO和CO2
2、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是
A.1mol甲基(一CH3)所含的电子数为IONA
B.常温常压下,1mol分子式为C2H6。的有机物中,含有C-O键的数目为NA
C.14g由乙烯和环丙烷(\7)组成的混合气体中,含有的原子总数为3NA
D.标准状况下,22.4L四氯化碳中含有共用电子对的数目为4NA
3、常温下,关于pH=2的盐酸溶液的说法错误的是
A.溶液中c(H+)=l.OxlO』mol/L
B.此溶液中由水电离出的c(OH-)=1.0xl012mol/L
C.加水稀释100倍后,溶液的pH=4
D.加入等体积pH=12的氨水,溶液呈酸性
4、下列各反应对应的离子方程式正确的是()
A.次氯酸钠溶液中通入过量二氧化硫CIO+H2O+SO2-HCIO+HSO3'
2+2
B.向碳酸氢钠溶液中加入过量氢氧化钙溶液2HCO3+Ca+2OH-*CaCO3I+2H2O+CO3-
2++2
C.氢氧化钢溶液与硫酸溶液反应得到中性溶液Ba+OH+H+SO4->BaSO4I+H2O
2
D.50mLimol/L的NaOH溶液中通入(MBmolHzS:5OH+3H2S-*HS+2S+5H2O
5、化合物A((y°)可由环戊烷经三步反应合成:
反应1反应2反应3/"y。
-Y
则卜列说法错误的是()
A.反应1可用试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应,反应2为消除反应
D.A可通过加成反应合成Y
6、不同温度下,三个体积均为1L的密闭容器中发生反应:CH4(g)+2NO2(g).-N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=-867
kJ-niol',实验测得起始、平衡时的有关数据如表。下列说法正确的是
起始物质的量/mol平衡物质的量/mol
容器编号温度/K
CH4NO2NiCO1H2ONO2
ITi0.501.20000.40
IIT20.300.800.200.200.400.60
IIIT30.400.700.700.701.0
A.TI<T2
B.若升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡逆移
C.平衡时,容器I中反应放出的热量为693.6kJ
D.容器III中反应起始时v正(CHk)<vig(CH4)
7、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y与W同族,W的核电荷数是Y的两倍,四种元素组成的一种
化合物如图所示。下列说法一定正确的是()
Y1-
+II
Z/W、/X
[YY
A.简单离子半径:Z>W>Y>X
B.最简单氢化物的稳定性:W>Y
C.X与Z可形成离子化合物ZX
D.W的氧化物对应的水化物为强酸
8、下列物质属于碱的是
A.CH30HB.CU2(OH)2CO3C.NHJ・H2OD.Na2CO3
9、室温下,用的NaOH溶液滴定1().(X)〃/0.10"〃•厂的CH3cOOH溶液,水的电离程度随NaOH
溶液体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂
B.从尸点到N点,溶液中水的电离程度逐渐增大
C.N点溶液中c(OH)=c(CH3coOH)+c(CH3coO)+c(H+)
D.M点对应的NaOH溶液的体积为10.00/7比
10、下列仪器名称错误的是()
C.蒸发皿D・分液漏斗
11、Bodensteins研究反应H2(g)+l2(g)=^2HI(g)4HV0,温度为T时,在两个体积均为1L的密闭容器中进行实验,
测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w(HI)与反应时间t的关系如下表:
容器编号起始物质t/min02()406080100
I0.5mol0.5molHz05068768080
IIxmolHIw(HI)/%1009184818080
研究发现上述反应中:VjE=ka・W(H2)・W(l2),Vi2=kb*>V2(HI),其中ka、kb为常数。下列说法不正确的是()
k
A.温度为T时,该反应广=64
B.容器I中在前20min的平均速率v(HI)=0.025mol・L」・min"
C.若起始时,向容器I中加入物质的量均为O.lmol的Ih、12、HL反应逆向进行
D.无论x为何值,两容器中达平衡时版HI)%均相同
12、用密度为1.84g・mL/、质量分数为98%的浓硫酸配制180mL2mol・L」稀硫酸。下列各步骤中操作正确的是
A.计算、量取:用20mL量筒量取19.6mL浓硫酸
B.溶解、稀祥:将浓硫酸倒入烧杯,再加入80mL左右的蒸储水,搅拌
二、非选择题(本题包括5小题)
17、根据文献报道,醛基可和双氧水发生如下反应:
CHO
为了合成一类新药,选择了下列合成路线(部分反应条件己略去)
(1)C中除苯环外能团的名称为o
(2)由D生成E的反应类型为。
(3)生成B的反应中可能会产生一种分子式为C9H504a2的副产物,该副产物的结构简式为
(4)化合物C有多种同分异构体,请写出符合下列条件的结构简式:。
①能与FeCb溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱图中有3个吸收峰
(5)写出以和CFhOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂
任用,合成路线流程图示例见本题题干)
18、最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因,目前人们已实验并合成了数百种局部麻醉剂,多为较酸
酯类。F是一种局部麻醉剂,其合成路线:
A(CHO)
24)
(CHJCH2)2NH(CH3cH2?NCH2cH20H
COOH
HNO赚H,SO4GlKMnO3Tf7TlFMP向CH,COCI内!
-TT—一厂f凹FT*回5,kJ
(C7H7NO2)(C7HSNO4)(C7H7NO2)
NHCOCH3
回答下列问题:
(l)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收蜂,写出A的结构简式一。
(2)B的化学名称为o
(3)D中的官能团名称为一,④和⑤的反应类型分别为、—o
(4)写出⑥的化学方程式一。
(5)C的同分异构体有多种,其中・N02直接连在苯环上且能发生银镜反应的有种,写出其中苯环上一氯代物有
两种的同分异构体的结构简式.
(X?JL
(6)参照上述流程,设计以对硝基苯酚钠、乙醇和乙酰氯(CH3COC1)为原料合成解热镇痛药非那西丁([J)的
NHCOC'Hj
ONa
合成路线(无机试剂任选)。已知:o
RX6
19、草酸是草本植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体(H2c204・2出0)无色易溶于水,熔点为101℃,受
热易脱水、升华,在170℃以上分解。常温下,草酸的电离平衡常数Ki=5.4xl0-2,K2=5.4X10-\回答下列问题:
(1)拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO,其合理的连接顺序为—(填字母)。
BCDEF
(2)相同温度条件下,分别用3支试管按下列要求完成实验:
试管ABC
4mLO.Olmol/L4mL0.02mol/L4mL0.03mol/L
KMnO4KMnO4KMnOj
加入试剂
1mL0.1moL/L
1mL0.1moL/LH2sO41mLO.lmoL/LH2sO4
H2SO4
2mL0.1mol/L2mLO.lmol/L2mLO.lmol/L
H2C2O4H2C2O4H2C2O4
褪色时间28秒30秒不褪色
写出试管B中发生反应的离子方程式;上述实验能否说明“相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越
快”?(填“能”或“不能”);简述你的理由:o
(3)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其结果均正确的有(填序号)。
A.室温下,取0.010mol/L的H2c2。4溶液,测其pH=2;
B.室温下,取O.OlOmol/L的NaHCzCh溶液,测其pH>7;
C.室温下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pHva+2;
D.取0.1Qmol/L草酸溶液100mL与足量锌粉反应,收集到体积为224mL(标况)。
(4)为测定某H2c2。4溶液的浓度,取20.00mLH2c2。4溶液于锥形瓶中,滴入2・3滴指示剂,用0.1000mol/L的NaOH
溶液进行滴定,进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL、20.02mL和22.02mL。
①所用指示剂为;滴定终点时的现象为;
②H2c2。4溶液物质的量浓度为;
③下列操作会引起测定结果偏高的是_______(填序号)。
A.滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B.滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出
C.滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数
D.滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数
20、I、研究性学习小组进行SO2的制备及性质探究实验,装置如图(a为活塞,加热及固定装置已略去)。
(1)连接仪器、__、加药品后,打开a,然后滴入浓硫酸,加热;
(2)铜与浓硫酸反应制备SO2的化学方程式是_;
(3)品红溶液中的实验现象是_;
(4)从高锌酸钾溶液中观察到的现象说明SO?具有一性。
II、上述实验中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2sCh,NazSCh是抗氧剂。向烧碱和Na2s。3混合溶液中加
入少许滨水,振荡后溶液变为无色c
(1)写出在碱性溶液中B「2氧化Na2s03的离子方程式一
(2)反应后的溶液含有SO32-、SO?-.Br\OFT等阴离子,请填写鉴定其中SCI?一和B6的实验报告。_
限选试剂:2mobL-,HCl;lmolL-,H2SO4;Imobf^aCh;Iniobf^a(NO3)2;O.lmol-f^gNOj;CCh;新制氯
水。
编号实验操作预期现象和结论
取少量待测液加入试管中,加入过量的
步骤①有_生成,证明待测液中SO4、
2moi盐酸,再滴加一
取出步骤①中适量上层清液于试管中,
步骤②下层液体呈证明待测液中含Bi%
加入适量氯水,再加入—,振荡,静置。
21、以高纯Hz为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电池寿
命。
⑴以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向。甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:
-1
主反应:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+49kthmol
副反应:Hz(g)+COz(g)=CO(g)+HzO(g)△H-+41kJ*niol-1
①甲醇蒸气在催化剂作用下裂解可得到H2和co,则该反应的热化学方程式为,既能加快反应速率又能提高
CHaOH平衡转化率的一种措施是
n(H。
②分析适当增大水醇比对甲醇水蒸气重整制氢的好处是
n(CHQH)
(2)工业上用CH4与水蒸气在一定条件下制取出,原理为:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AH=+203kJ・mo「
①该反应逆反应速率表达式为:v『k・c(CO)・c3(H2),k为速率常数,在某温度下测得实验数据如表:
CO浓度(mol・L」)H2浓度(mol・Lr)逆反应速率(mol・L」・min—i)
0.05Cl4.8
C2Cl19.2
C20.158.1
由上述数据可得该温度下,该反应的逆反应速率常数k为LhmoL.minr。
②在体积为3L的密闭容器中通入物质的量均为3moi的CH4和水蒸气,在一定条件下发生上述反应,测得平衡时H?
的体积分数与温度及压强的关系如图所示:
H:的体租分数%
则压强PiP2(填“大于”或“小于";N点viM点v逆(填“大于”或“小于”〉;
⑶N?和H?生成N%的反应为归•瓢(g)#6.BIH雌>)?()=-,标准平衡常数
「黑UE,。…其中P°为标准压强(1x103),p(NHj、p(N?)和p(Hj为各组分的平衡分压,
[p(M2)/pJ[p(H2/pJ
如p(NHj=x(NHjp,尸为平衡总压,x(NHj为平衡系统中NH,的物质的量分数.已知起始时向一密闭容器中
A13
投入+molN?和彳mol%,反应7N2(g)4--H2(g)=NH,(g)在恒定温度和标准压强下进行,NH,的
平衡产率为3,则该反应的=(用含①的代数式表示)。下图中可以表示标准平衡常数随温度T的变化趋势的
是_______(填字母)
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解题分析】
A.光导纤维的成分是SiCh,不是硅酸盐,A错误;
B.油脂在碱性条件下水解,纯碱水解使溶液呈碱性,加热能够促进纯碱的水解,使溶液碱性增强,因此可促进油脂的
水解,从而可提高去污能力。B正确;
C.食物中的营养素主要为糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水,而人体内无纤维素酶,不能消化纤维素,因此
不是人体的营养素,C错误;
D.CO,CO2气体没有气味,不符合厂气熏人的性质,D错误;
故合理选项是Bo
2、C
【解题分析】
A.1个甲基中含有9个电子,则Imol甲基(一CH》所含的电子数为9NA,A错误;
B.分子式为C2H6。的有机物可能是乙醇CH3cH20H(1个乙醇分子中含1个C—0键),也可能是二甲醛CH3-O-CH3
(1个二甲醛分子中含2个C—0键),故不能确定其中含有的C-O键的数目,B错误;
C.乙烯和环丙烷(▽)的最简式都是C%,1个最简式中含有3个原子,14g由乙烯和环丙烷(\,7)组成的混合气体中
含有最简式的物质的量是ImoL因此含有的原子总数为3NA,C正确;
D.在标准状况下四氯化碳呈液态,不能用气体摩尔体积计算四氯化碳物质的量,D错误;
故答案是Co
3、D
【解题分析】
A.pH=2的盐酸,溶液中c(H+)=1.0xlO,2mol/L,故不选A;
B.盐酸溶液中OH-完全由水电离产生,根据水的离子积,c(OH)=Kw/c(H+)=1014/102=1.0xlO',2mol/L,故不选B;
C盐酸是强酸,因此稀释100倍,pH=2+2=4,故不选C;
D.氨水为弱碱,部分电离,氨水的浓度大与盐酸,反应后溶液为NHdthO、NH4CI,NH.3・H2O的电离程度大于NH4+
的水解程度,溶液显碱性,故选D;
答案:D
4、D
【解题分析】
A.次氯酸根和过量二氧化硫反应生成氯离子、硫酸根离子,离子方程式为aO-+H2O+SO2=C「+SO42-+2H+,故A
错误;
B.向碳酸氢钠溶液中加入过量氢氧化钙溶液,二者反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水,离子方程式为HCO3-+Ca2++OH
=CaCO31+H2O,故B错误;
2++2
C.氢氧根离子、氢离子和水分子的计量数都是2,离子方程式为Ba+2OH+2H+SO4'=BaSO4l+2H2O,故C错误;
D.n(NaOH)=1mol/I,x0.05L=0.05mol,50mLimol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S,设硫化钠的物质的量是x,
x+y=0.03fx=0.02
硫氢化钠的物质的量是y,根据钠原子和硫原子守恒得,•八八-解得八八,,所以硫化钠和硫氢化钠的物
2x+y=0,05[y=().01
质的量之比是2:1,离子方程式为5OHT+3112s=HSF2s2-+5出0,故D正确;
故答案为Do
【题目点拨】
考查离子方程式的书写,明确离子之间发生反应实质是解本题关键,再结合离子反应方程式书写规则分析,易错选项
是D,要结合原子守恒确定生成物,再根据原子守恒书写离子方程式。
5、C
【解题分析】
实现此过程,反应1为与卤素单质发生取代反应,反应2为卤代环戊烷与氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇,反
应3为醇的催化氧化。
【题目详解】
A.反应1为与卤素单质发生取代反应,可用试剂是氯气,A正确;
B.反应3为醇的催化氧化,可用的试剂是氧气和铜,B正确;
C.反应1和反应2都为取代反应,C错误;
D.酮可催化加氢生成相应的醇,D正确;故答案为:Co
6、A
【解题分析】
A.该反应为放热反应,升温平衡逆向移动,平衡时二氧化氮的物质的量多,故有TI〈T2,正确;
B.升温,正逆速率都加快,平衡逆向移动,故错误;
C平衡时,容器I中二氧化氮的消耗量为120.4=0.8moL则反应热为等x0.8=346.8kJ,故错误;
D.容器III中T3下平衡常数不确定,不能确定其反应进行方向,故错误。
故选A。
7、C
【解题分析】
首先发现Y形成了双键,因此推测Y是氧或者硫,考虑到四种元素的原子序数依次增大,Y与W同族,W的核电荷
数是Y的两倍,因此Y只能是氧,W是硫,X为氢,Z则只能是钠,故该物质为亚硫酸氢钠,据此来分析本题即可。
【题目详解】
根据以上分析可知X、Y、Z、W分别是H、O、Na、So
A.根据分析,四种简单离子半径的大小为S、>O2->Na+>H+,A项错误;
B.元素的非金属性越强,其简单氢化物的热稳定性越强,氧的非金属性强于硫,最简单氢化物的稳定性:WVY,B
项错误;
C.氢和Na可以形成氢化钠,这是一种金属氢化物,C项正确;
D.硫只有最高价氧化物对应的水化物(硫酸)才是强酸,二氧化硫对应的水化物(亚硫酸)是一种弱酸,D项错误;
答案选C。
8、C
【解题分析】
A.CH30H为非电解质,溶于水时不能电离出OH,A项错误;
B.CuMOH)2c。3难溶于水,且电离出的阴离子不全是OH,属于碱式盐,B项错误;
C.NH3-H2O在水溶液中电离方程式为NHJHQ・-NH/+OH',阴离子全是OH,C项正确;
D.Na2c。3电离只生成Na+、CO32,属于盐,D项错误。
本题选C。
9、D
【解题分析】
A.用NaOH溶液滴定醋酸,由于恰好完全反应时产生的醋酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,因此要选择碱性范
围内变色的指示剂误差较小,可选用酚配作指示剂,不能选用甲基橙作指示剂,A错误;
B.P点未滴加NaOH溶液时,CHKOOH对水的电离平衡起抑制作用,随着NaOH的滴入,溶液的酸性逐渐减弱,水的
电离程度逐渐增大,到M点时恰好完全反应产生CFhCOONa,水的电离达到最大值,后随着NaOH的滴入,溶液的
碱性逐渐增强,溶液中水的电离程度逐渐减小,B错误;
CN点溶液为NaOH、CHQOONa按1:1物质的量之比混合而成,根据物料守恒可得
+++
c(Na)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO),根据电荷守恒可得:c(H)+c(Na)=c(CH3COO)+c(OH),将两个式子合并,整
+
理可得CIOH)=2C(CH3COOH)+C(CH3COO)+C(H),C错误;
D.M点忖溶液中水电离程度最大,说帙酸碱恰好完全中和产生CHsCOONa,由于醋酸是一元酸、NaOH是一元减,
二者的浓度相等,因此二者恰好中和时的体积相等,故M点对应的NaOH溶液的体积为10.00mL,D正确;
故合理选项是Do
10、C
【解题分析】
A.据图可知,A为量筒,故A正确;
B.据图可知,B为试管,故B正确;
C.据图可知,C为生烟,故C错误;
D.据图可知,D为分液漏斗,故D正确;
答案选C
11、C
【解题分析】
A.H2(g)+l2(g)#2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
变化量(mol/L)nn2n
平衡量(mol/L)0.5・n0.5-n2n
2n082
w(HI)/%=一xl00%=80%,n=0.4mol/L,平衡常数K=-■——=64。反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,
10.lx0.1
W2(HI)
Mw(H2)*w(h)=v正=丫=kb*w2(Hl),则广=K=64,故A正确;
aW(H2)W(I2)
B.前20min,H2(g)+h(g)#2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
变化量(mol/L)mm2m
平衡量(mol/L)0.5-m0.5-ni2in
2tn2x0.25mol/L
w(HI)%=—xl00%=50%,m=0.25mol/L,容器I中前20min的平均速率,v(HI)=-----——---------=0.025mol・L“・min”,
120min
故B正确;
012
c.若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.1mol的H2、12、HI,此时浓度商QC=F^77=1VK=64,反应正向
0.lx0.1
进行,故c错误;
D.H2(g)+l2(g)=2HI(g)反应前后气体的物质的量不变,改变压强,平衡不移动,因此无论X为何值,I和H均等效,
两容器达平衡时w(HI)%均相同,故D正确;
答案选C。
12、C
【解题分析】
A.用密度为1.84g・mL/、质量分数为98%的浓硫酸配制180mL2moi・L」稀硫酸,由于实验室没有180mL的容量瓶,
所以应配制250mL的溶液,VmLxl.84g・mLTx98%=0.250Lx2moi心-仅98g・mo「,V=27.2mL,计算、量取:用20mL
量筒量取27.2mL浓硫酸,故A错误;
B.稀释浓硫酸时应将浓硫酸缓慢注入水中,并不断搅拌,将水倒入浓硫酸中容易导致液体飞贱,造成实验室安全事
故,故B错误;
C.将稀释并冷却后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中,并用蒸储水洗涤玻璃棒和烧杯,洗涤液也应转入容量瓶,使溶
质全部转移至容量瓶,故c正确;
D.容量瓶不可用于贮存溶液,定容、摇匀后,应将溶液倒入试剂瓶,并贴上标签,注明溶液成分及浓度,故D错误;
故选C。
13、A
【解题分析】
A.C3N4晶体具有比金刚石更大的硬度,则C3N4晶体是原子晶体,其中只有共价键,故A正确;
B.GN4晶体具有比金刚石更大的硬度,则C3N4晶体是原子晶体,其中只有共价键,没有离子,故B错误;
CC3N4晶体具有比金刚石更大的硬度,且原子间均以单键结合,则为原子晶体,每个C原子周围有4个N原子,每
个N原子周围有3个C原子,形成空间网状结构,C-N键为共价键,没有N三N,故C错误;
D.C3N4晶体中每个C原子周围有4个N原子,形成正四面体空间网状结构,没有极性,故D错误;
正确答案是A。
【题目点拨】
本题考杳原子晶体的性质及作用力,明确信息是解答本题的关键,熟悉原子晶体的构成微粒、作用力、空间结构即可
解答,题目难度不大,注重知识的迁移能力来分析解答。
14、D
【解题分析】
A.聚氨酯全名为聚氨基甲酸酯,属于高分子有机化合物,是有机合成材料,故A错误;
B.烯煌中含有C、H元素,而石墨烯是由单层碳原子构成的单质,没有H原子,不属于烯烧,故B错误;
C.苏打水为碳酸氢钠的水溶液,也叫弱碱性水,是带有弱碱性的饮料,故C错误;
D.洗发水的pH大于7、护发素的pH小于7,人们洗发时使用护发素,可调节头发的pH达到适宜的酸碱度,使头发
在弱酸的环境中健康成长,故D正确;
故选D。
15、D
【解题分析】
A、将FeCb溶液加入Mg(OH"悬浊液中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色,说明氢氧化镁转化为氢氧化铁沉
淀,则氢氧化镁溶解度大于氢氧化铁,但不能直接判断二者的溶度积常数大小关系,故A错误;
B、可能生成AgCl等沉淀,应先加入盐酸,如无现象冉加入氯化领溶液检验,故B错误;
C、硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,可氧化亚铁离子,故C错误;
D、含有酚配的Na2cCh溶液,因碳酸根离子水解显碱性溶液变红,加入少量BaCL固体,水解平衡逆向移动,则溶液
颜色变浅,证明Na2c03溶液中存在水解平衡,故D正确。
答案选D。
【题目点拨】
要熟悉教材上常见实验的原理、操作、现象、注意事项等,比如沉淀的转化实验要注意试剂用量的控制;硫酸根的检
验要注意排除干扰离子等。
16、B
【解题分析】
n是元素Z的单质,通常为黄绿色气体,则为氯气,Z为Cl,r是由这些元素组成的二元化合物,O.OlmoH^r溶液的
pH为2,说明I•为HCLq的水溶液具有漂白性,说明是水溶液中含有次氯酸根,再结合m和n反应生成q和r,则
q为HC10,m为水,s通常是难溶于水的混合物,氯气和p光照,说明是取代反应,则为烷炫,因此短周期元素W为
H,X为C,Y为O,Z为C1。
【题目详解】
A.原子半径的大小:H<O<C,故A正确;
B.元素的非金属性:C1>O>C,故B错误;
CY的氢化物水或过氧化氢常温常压下为液态,故C正确;
D.X的最高价氧化物的水化物碳酸为弱酸,故D正确。
综上所述,答案为B。
二、非选择题(本题包括5小题)
OH
ClOOOCHja点ia
17、氯原子、羟基加成反应
aOOOHH,C1CH>
OH
C"CHO
OCOOH乎OCOOCH,4<>CH10H一少
【解题分析】
{,aCOOH
由有机物的转化关系可知,:[
与KMnCh或K2O2O7等氧化剂发生氧化反应生成,
uvni
aCOOH(
丫丫0cH‘,则0aH';aYV°0CH,与
在酸性条件下,与甲醇共热发生酯化反应生成
5AxOOCHQ(/\ACOOCHJ“\^COOCH3
aCOOHc
aCHO
LiAlFh反应生成尸丫"例,则C为"「「刖;C,VVCH20H发生氧化反应生成YY,
CI^P^CHzOH从
QA^CHJOH20H
aCHO
VH0w°JHOR
1
与双氧水发生加成反应生成,?酸性条件下与ROH反应生成,则F为
YrYxU
aTa।
aCHOOHOH
过於
【题目详解】
(1)c的结构简式为“「,含有的官能团为氯原子和羟基,故答案为氯原子、羟基;
QAS^CHJOK
aF
(2)由D生成E的反应为与双氧水发生加成反应生成工工〉,故答案为加成反应;
0H
aCOOH◦COOCH,
(3)由副产物的分子式为c9H504a2可知,送在酸性条件下,与甲醇共热发生酯化反应生成W
aCOOHaOOOH
aCOOCH,aCOOCH,
则副产物的结构简式为,式,故答案为IX
Cl000HClCOOH
(4)化合物C的同分异构体能与FeCh溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,核磁共振氢谱图中有3个吸收峰
OHQOH-
说明结构对称,结构简式为aYx,故答案为a次Ia
(5)由题给转化关系可知,()h:在酸性条件下,与甲醇共热发生酯化反应生成O<XX)CH“
H.OH催化氧化生成Q«CHO,0"CHO与过
H与LiAIH4反应生成€H:OH,
八(H)八
氧化氢发生加成反应生成、)Y/Q,合成路线如下:
02
^-OOOCH,^y-CH,OH
Cu,△,故答案为
02
0-OOOH耳业Q-OOOCH,上以O-CH,OH
Cu,△
【题目点拨】
本题考查有机化学基础,解题的关键是要熟悉煌的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注
意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这种数量、质量的改变往往成为解
题的突破口。
18、\QZ4-硝基甲苯(或对哨基甲苯)城基、氨基还原反应取代反应
COOH产
(CHjaGhNaiQIQH+[j_____匡和!T[♦CHjCOOH13
NHCOCII,COOCH^HjNtCHjCHA
ONa
)OCIM7HJ(XH2CHJ
COCIIX'Hj
CHiCOCl
CHJCHJOH»CHJCH2B<-------------►II*L
NO2NH2NIK'OC'Hj
【解题分析】
CH3
根据合成路线可知,广在浓硝酸、浓硫酸、加热的条件下发生取代反应得到陨<),B再由酸性高钵酸钾氧化
NO2
COOHCOOhCOOH
得到C(广),C被Fe还原为D(「、〕),D与CH3coe1发生取代反应得到E(f),E与(CH3cH2)NCH2cH20H
TYY
N0?NH2NHCOCH3
NH2
在一定条件下反应生成F(Q),据此分析解答问题。
COOCH2CH2N(C2H5)2
【题目详解】
(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,根据反应①可推得A的结构简式可以是\QZ,故答案为:
H,C-CH,
V;
⑵根据上述分析可知,B的结构简式为(化学名称是4.硝基甲苯(或对硝基甲苯),故答案为:4.硝基甲苯(或对
N(,2
硝基甲苯);
CCOHCOOF
⑶根据上述分析,D的结构简式为[],含有的官能团有竣基和氨基,C被Fe还原为D((j),D与CH3coe1
NH
2NH2
COOH
发生取代反应得到E(Q]),故答案为
:竣基、氨基;还原反应;取代反应;
1
NHCOCH,
NH
(4)反应⑥为E与(CH3cH"NCH2cH20H在一定条件下反应生成F(),反应方程式
OOCH2CH2N(C2H5h
C00H产
(CHjCH3allcHQH+——,定条件>〕*CHiCOOH,故答案为:
NHCOC1I,ioOCHxCHNCHjCHjk
COOII产
(CHQIGNaiQIQH+-二定.条件:]*CHJCOOH;
NUCOCII,COOCH^WKOVCHA
(5)C的同分异构体中・NO2直接连在苯环上且能发生银镜反应的结构可以是苯环上连接一NO2、-O
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