中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版（3篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版一、目的和范围为了确保中药饮片处方的审核、调配、核对的合理性和安全性，提高中药饮片的质量和疗效，特制定本管理制度。本管理制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的人员。二、审核岗位的职责和要求1.审核岗位是中药饮片处方审核的核心环节，审核岗位的人员应具备中医学相关专业知识和执业资格，熟悉《中华人民共和国药品管理法》及相关法规和标准，了解中药饮片处方的使用方法和注意事项。2.审核岗位的职责包括：a.审查中药饮片处方是否合理、准确，核对处方中的药品、剂量、用药方式和煎煮方法是否符合要求。b.辨别处方中是否存在不合理或潜在危险的药物组合，如有需要，向医师提出疑问或建议。c.填写处方审核记录，包括审核的时间、审核结果和审核人员的签名。3.审核岗位的要求：a.注重细节，准确无误地审核处方。b.具备良好的沟通能力，能与医师和其他相关人员进行有效的协调和沟通。c.具备自主判断和决策能力，能从审核处方的角度提出合理的建议。d.严格遵守职业道德和保护患者隐私的要求，保守处方信息。三、调配岗位的职责和要求1.调配岗位是中药饮片处方的实际操作环节，调配岗位的人员应具备中药学相关专业知识和执业资格，熟悉中药饮片的性质、用量和制备方法，了解中药饮片的保存和质量控制要求。2.调配岗位的职责包括：a.根据审核通过的中药饮片处方，准确配制所需药材和药品，根据要求进行煎煮操作。b.检查药材和药品的质量和数量，确保符合要求。c.填写调配记录，包括调配的时间、药材和药品的批号、数量和质量要求，以及调配人员的签名。3.调配岗位的要求：a.熟练掌握中药饮片的制备方法，能够准确配制中药饮片。b.具备良好的观察力和判断力，能够辨别药材和药品的质量和状态。c.注重细节和卫生，保持操作环境的清洁和无菌。d.严格按照操作规程和质量控制标准进行调配，确保药材和药品的质量和使用安全。四、核对岗位的职责和要求1.核对岗位是对已调配好的中药饮片进行核对的环节，核对岗位的人员应具备中医学和中药学相关专业知识，熟悉中药饮片的性质和用法，了解中药饮片的保存和质量控制要求。2.核对岗位的职责包括：a.检查已调配的中药饮片的质量和数量，确保符合要求。b.核对药物的名称、剂量和用法是否与处方一致。c.填写核对记录，包括核对的时间、核对结果和核对人员的签名。3.核对岗位的要求：a.注重细节，准确无误地核对中药饮片。b.具备良好的观察力和判断力，能够辨别药材和药品的质量和状态。c.具备自主判断和决策能力，能从核对中药饮片的角度提出合理的建议。d.严格按照操作规程和质量控制标准进行核对，确保中药饮片的质量和使用安全。五、管理措施1.建立审核、调配、核对岗位的职责和权限清单，明确各岗位的工作职责和操作权限。2.定期组织相关人员进行职业道德和保密教育培训，加强职业道德和保密意识。3.建立处方审核、调配、核对流程和操作规程，并定期对流程和规程进行评估和调整。4.定期组织岗位交流和培训，提高员工的专业知识和操作技能。5.建立不良事件报告和处理制度，及时报告和处理与中药饮片处方的审核、调配、核对相关的不良事件。6.定期开展质量检查和质量评估，确保中药饮片处方的审核、调配、核对工作符合要求。七、附：药品管理流程图医生开处方审核调配核对中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版（二）一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。本管理制度的依据有：1.《中华人民共和国药品管理法》等法律法规；2.《医疗机构药事管理规定》等相关规定；3.国家卫生健康委员会制定的相关中药处方审核、调配、核对的管理要求。二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部中药饮片的处方审核、调配、核对过程。三、职责分工1.医师：（1）负责根据患者的病情和需要，在中药饮片处方中合理选择中药，并编制中药处方；（2）确保中药处方的合法性、准确性和完整性；（3）将中药处方及相关病史等资料提交给中药调剂师。2.中药调剂师：（1）根据医师的中药处方，审核中药处方的合法性和合理性；（2）核对中药调剂师自行配制的饮片与医师处方一致性；（3）保证中药饮片的质量和有效性；（4）将调配好的中药饮片交给药剂科或药房。3.药剂科（药房）：（1）接收中药调剂师调配好的中药饮片；（2）对中药饮片进行核对和标签贴附；（3）保证中药饮片的储存、管理和发放。四、处方审核程序1.医师依据患者的病情和需要编制中药处方，并填写患者的个人信息、用药剂量、用药次数等必要信息。2.医师将中药处方、相关病史、检验报告等资料提交给中药调剂师。3.中药调剂师对中药处方进行合法性、合理性的审核，核实中药药材的来源、质量等信息，并向医师提供必要的建议和改正意见。4.若合法性和合理性审核通过，中药调剂师将审核通过的中药处方返回给医师；若不通过，中药调剂师将就审核不通过的原因向医师进行解释并提出改正建议。五、处方调配程序1.医师根据中药调剂师的审核结果，在中药处方上进行必要的修改和调整，并签字确认。2.中药调剂师按照医师的中药处方，选择相应的中药药材进行配制。3.中药调剂师在配制中药饮片过程中，要按照中药处方上的剂量和煎煮方法进行操作，并记录相关数据。4.中药调剂师调配完成后，将调配好的中药饮片交给药剂科（药房）。六、处方核对程序1.药剂科（药房）收到中药调剂师交付的中药饮片，并与中药处方进行核对，核对内容包括患者信息、用药剂量、用药次数等。2.核对无误后，药剂科（药房）进行标签贴附，并按规定储存和管理中药饮片。3.核对有误时，药剂科（药房）应及时与中药调剂师进行沟通，并纠正错误。七、工作记录与数据管理1.医师、中药调剂师、药剂科（药房）均应保留相关工作记录，包括中药处方、审核意见、调配记录、核对记录等；2.医疗机构应采用电子信息系统或其他合适的方式进行数据管理，确保工作记录的完整性和准确性。八、处罚措施对违反本管理制度的医师、中药调剂师或药剂科（药房）人员，医疗机构将按照相关规定予以相应的处罚和纠正措施。九、附则本管理制度的修订和补充，须经医疗机构药事管理部门的批准，并及时向医师、中药调剂师和药剂科（药房）等相关人员进行通知。中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版（三）一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。（4）精确的配比和混合：调配人员应当根据处方要求，精确地配比和混合中药饮片，确保药物的一致性和稳定性。3.调配的记录和追溯（1）调配记录：调配人员应当将调配过程进行详细记录，包括处方编号、调配时间、药物材料名称、批号、数量等。（2）追溯要求：调配人员应当确保药物的追溯能力，包括能够追溯到药物的来源、批号等信息。四、核对管理制度1.核对的目的核对是指对已调配的中药饮片进行检查和核对的工作，主要目的是确保调配的准确性和可追溯性。2.核对的程序（1）按照处方进行核对：核对人员应当按照处方要求，对已调配的药物进行核对。（2）核对的内容：核对人员应当核对药物的名称、剂量、批号等信息，确保调配