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文档简介

课前3min读书烷烃的系统命名法规则1-10碳对应的汉字烷烃同分异构的找法规则烷基种类的找法规则烯烃烯烃的命名烯烃的物理性质烯烃的化学性质单烯烃同分异构体的书写烯烃的顺反异构重点陌生烯烃1.概念:分子中含有碳碳双键的烃2.官能团:碳碳双键

C==C3.结构sp2杂化约4.烯烃的分类:单烯烃:多烯烃:只含一个碳碳双键含有两个或以上的碳碳双键如:乙烯CH2==CH2如:1,3-丁二烯

CH2==CH—CH==CH25.链状单烯烃的通式:CnH2n(n≥2)注意事项:1.命名步骤:(1)找主链------最长的碳链;(2)编号-----靠近支链近的一端;最简;和最小(3)写名称------先简后繁,相同基合并.2.名称组成:

支链位置-----支链个数-----支链名称-----主链名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数1.定主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3烯烃和炔烃的命名2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子编号确定取代基的位置。1CH3—C=CH—CH—CH2—CH323465CH3CH3烯烃和炔烃的命名3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2,4-二甲基-2-己烯CH3—C=CH—CH—CH2—CH3234165CH3CH3烯烃和炔烃的命名CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH32341653,5-二甲基-1,4-己二烯例:烯烃和炔烃的命名2,4-二甲基-2,4-己二烯CH3—C=CH—C=CH—CH3CH3CH3234165若两端离双键或三键一样近,则考虑支链的位置,从离支链最近的一端开始编号。烯烃和炔烃的命名HCC—CH2—CH—CH3CH3234154-甲基-1-戊炔烯烃和炔烃的命名练习:给下列有机物命名或根据名称写出结构简式CH2—CH—CHCH2CH3C2H51.CH3—CH—CC—CH2—CH3C2H52.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.烯烃的物理性质状态熔沸点溶解性密度随分子中碳原子数增加,熔沸点升高;碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。C2~C4的烯烃为气体,C5~C18的烯烃为液体,其余固体。都难溶于水,易溶于有机溶剂。随分子中碳原子数增加,密度逐渐增大,烯烃密度都小于水。乙烯的密度收集方法烯烃的化学性质(以C2H4为例)①燃烧火焰明亮,伴有黑烟②氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色C2H4+3O22CO2+2H2O点燃5C2H4+12MnO4-+36H+10CO2↑+12Mn2++28H2O甲烷的燃烧现象呢?与什么有关呢?烯烃的化学性质③加成反应与H2加成:CH2==CH2+H2催化剂加热CH3—CH3与氢卤酸(HX)加成:CH2==CH2+HCl催化剂加热CH3—CH2Cl与H2O加成:CH2==CH2+H2O催化剂加热加压CH3—CH2—OH与卤素(X2)加成:CH2==CH2+Br2→CH2BrCH2Br使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色记条件,搞清楚断键的原理工业制备乙醇-水化法如果烯烃双键的两个碳不对称呢?烯烃的化学性质CH3CH==CH2+HCl催化剂加热主要产物90%占10%CH3—CH—CH2—H—ClCH3—CH—CH2H——Cl不对称烯烃与不对称试剂(HX、H2O、HXO等)加成时,产物不止一种H通常加到含氢较多的不饱和碳上——马氏规则马氏加成反马加成在过氧化物作用下主要发生反马加成21CH2==CH—CH==CH2+2Br2

CH2—CH—CH—CH2—Br—Br—Br—Br1,3-丁二烯与Br2的加成(1:2)1,3-丁二烯与Br2的加成(1:1)CH2==CH—CH==CH2+Br2

1,2-加成1,4-加成1,2-加成和1,4-加成是竞争反应,哪种反应占优势,取决于反应条件。升高温度有利于1,4-加成,降低温度有利于1,2-加成。CH2—CH—CH==CH2—Br—BrCH2—CH==CH—CH2—Br—Br1

2341,3-丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应(1)CH2=CH2——单体烯烃的化学性质(以C2H4为例)④加聚反应(2)—CH2—CH2———

链节(3)n——

聚合度一定条件CH3CH

=CH2一定条件CH2=CHClCH2-CH[]nClCH2-CH[]nCH3一定条件CH2-CH[]n加聚反应nnn单烯烃同分异构体的书写(以C5H10为例)先写相同碳原子的烷烃的同分异构体*思考:若考虑立体异构,共有几种同分异构体。两种结构顺-2-戊烯烯烃的顺反异构反-2-戊烯2-戊烯双键不能旋转烯烃的顺反异构存在条件:1.每个双键碳原子分别连接两个不同的原子或基团。2.两端碳

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