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PAGE7-第2课时反应条件对化学平衡的影响1.肯定温度下,在密闭容器中发生反应:2HI(g)=H2(g)+I2(g),能说明该反应达到平衡状态的标记是()A.单位时间内消耗1molH2,同时生成2molHIB.每断裂2molH—I键,同时有1molH—H键断裂C.容器中压强不再变更D.容器中混合气体的密度不再变更解析:A中均为正反应方向,错;B中断开H-I键为正反应方向,H—H键断裂为逆反应方向,且和方程式计量系数成正比,能说明该反应达到平衡状态;因方程式两边气体计量系数和相等,故C不能说明该反应达到平衡状态;因容器中混合气体的质量、体积不变,混合气体的密度保持不变不能说明该反应达到平衡状态。答案:B2.在肯定条件下的溶液中,反应FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl达到平衡后,在其他条件不变的状况下,变更下列条件,能使平衡正向移动的是()A.加水稀释 B.加入少量FeCl3固体C.加入少量KCl溶液 D.加入少量氢氧化钠固体解析:加水稀释、加入少量KCl溶液,Fe3+、SCN-、Fe(SCN)3的浓度都减小,平衡逆向移动,A、C不正确;加入少量FeCl3固体,Fe3+的浓度增大,平衡正向移动,B正确;加入少量NaOH固体,Fe3+的浓度减小,平衡逆向移动,D不正确。答案:B3.已知化学反应2A(?)+B(g)2C(?)达到平衡,当增大压强时,平衡向逆反应方向移动,则下列状况可能的是()A.A是气体,C是固体 B.A、C均为气体C.A、C均为固体 D.A是固体,C是气体解析:增大压强、平衡逆向移动说明逆反应是气体物质的量减小的反应,故C为气体,A为非气态(如固体)。答案:D4.在注射器中充入NO2,平衡后在恒温下进行压缩,当体积减小eq\f(1,4)时,则()A.体系颜色比原来深 B.体系颜色比原来浅C.体系颜色不变 D.注射器内压强不变解析:对于可逆平衡2NO2(红棕色)N2O4(无色),增大压强,平衡右移,NO2的量减小,但NO2的浓度比原来增大,体系颜色变深。答案:A5.测得某反应A(g)+B(g)2C(g)在不同温度下的平衡常数:温度50℃80℃K100400又测得温度T时,反应2C(g)A(g)+B(g)的平衡常数为0.06,可推知T的范围是()A.T<50℃ B.T>80℃C.50℃<T<80℃ D.无法确定答案:A时间:40分钟[A级基础巩固]基础题Ⅰ1.下列事实中,不能用勒·夏特列原理说明的是()A.在溴水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,当加入NaOH溶液后颜色变浅B.氯化铁溶液加铁粉后颜色变浅C.反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)ΔH<0,上升温度,平衡向逆反应方向移动D.合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,为使氨的产率提高,理论上应实行低温高压的措施解析:A项,向溴水中加入NaOH溶液,NaOH会与HBr和HBrO发生中和反应,从而使HBr和HBrO的浓度降低,平衡右移,所以Br2浓度减小,颜色变浅,故A项可用勒·夏特列原理说明;B项,FeCl3与Fe发生反应使溶液颜色变浅,不能用勒·夏特列原理说明;C项,由于该反应的正反应为放热反应,上升温度,平衡向吸热反应方向移动,即逆向移动,可用勒·夏特列原理说明;D项,正反应是气体体积减小的放热反应,降温柔加压都能使平衡正向移动,可用勒·夏特列原理说明。答案:B2.在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),在温度T1和T2时,产物的量与反应时间的关系如图所示。符合图示的正确推断是()A.T1<T2,正反应是放热反应B.T1<T2,正反应是吸热反应C.T1>T2,正反应是放热反应D.T1>T2,正反应是吸热反应解析:温度越高,化学反应速率越大,达到平衡用的时间越少,所以T1<T2;上升温度,产物的量降低,说明该反应向逆反应方向移动,所以逆反应方向是吸热反应,正反应方向是放热反应,故选A。答案:A3.在3NO2+H2O2HNO3+NOΔH<0反应达到平衡后,变更下列条件,可使HNO3浓度增大的是()A.升温 B.减压C.加水 D.通入O2解析:要使c(HNO3)增大,即使平衡向右移动,升温、减压,平衡向左移动,加水平衡向右移动,但c(HNO3)降低;通入O2,使2NO+O2=2NO2,减小了c(NO),增加了c(NO2),平衡向右移动,故选D。答案:D4.在肯定温度下的定容密闭容器中,当物质的下列物理量不再发生变更时,表明反应A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已达到平衡状态的是()A.混合气体的密度B.混合气体的总物质的量C.混合气体的压强D.混合气体的总体积解析:依据质量守恒定律知,反应前后气体混合物的质量发生变更,容器的体积不变,所以混合气体密度不变可以作为达到平衡状态的依据;因方程式两边气体计量系数和相等,所以反应前后气体的体积、总物质的量和压强不变都不能作为达到平衡状态的依据。答案:A5.如图表示外界条件(温度、压强)的变更对反应L(s)+G(g)2R(g)ΔH>0的影响,则在图中Y表示()A.平衡时混合气体中R的百分含量B.平衡时混合气体中G的百分含量C.G的平衡转化率D.L的平衡转化率解析:该反应的正反应为气体分子数增大的反应,且是吸热反应。压强不变,随着温度的上升,平衡正向移动,则平衡混合气体中R的质量分数增大,G的体积分数降低,反应物的转化率均增大,故B项正确,A、C、D项均错误;温度不变,随着压强的增大,平衡向逆反应方向移动,则平衡混合气体中R的质量分数减小,G的体积分数增大,反应物的转化率均降低,同样可以确定B项正确,A、C、D项错误。答案:B基础题Ⅱ6.绝热环境下的可逆反应H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,达到平衡后,变更外界条件,下列物理量的变更能说明平衡肯定发生移动的是()A.气体密度 B.气体平均摩尔质量C.气体的颜色 D.气体的温度解析:此反应气体的平均摩尔质量是肯定不会变更的;而密度和气体颜色均有可能是体积变更引起的;假如温度变更,平衡肯定移动。答案:D7.铁在高温下可以与CO2或水蒸气反应,化学方程式及对应的平衡常数如下:①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)K′②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)K″请回答下列问题:(1)反应①的平衡常数K′表示式为___________________。(2)在不同温度下,K′和K″的值如下表所示。T(K)K′K″9731.472.3611732.151.67a.反应①的正反应是________(填“吸热”或“放热”,下同)反应,反应②的正反应是________反应。b.现有可逆反应③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其中反应的焓变ΔH________(填“>”或“<”)0。(3)要使反应③在肯定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可实行的措施为________(填字母)。A.缩小容器体积 B.降低温度C.上升温度 D.运用合适的催化剂解析:由表中数据知,反应①随温度上升,K′增大,说明反应①为吸热反应;同理知反应②为放热反应,即有①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH′>0②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH″<0,将①式减②式整理得:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=ΔH′-ΔH″>0。答案:(1)K′=eq\f([CO],[CO2])(2)吸热放热>(3)C[B级实力提升]8.现有反应aA(g)+bB(g)pC(g),达到平衡后,当上升温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:(1)该反应的逆反应是____________(填“吸热”或“放热”)反应,且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)减压时,A的质量分数________(选填“增大”“减小”或“不变”,下同),正反应速率________。(3)若加入B(体积不变),则A的转化率________,B的转化率________。(4)若上升温度,平衡时B、C的浓度之比eq\f(c[B],c[C])将________。(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。(6)若B是有色物质,A、C均为无色物质,则加入C(体积不变)时混合物的颜色________,而维持容器内气体的压强不变,充入氖气时,混合物的颜色________(填“变浅”“变深”或“不变”)。解析:上升温度,B的转化率变大,说明此反应的正反应为吸热反应;减小压强,混合体系中C的质量分数变小,说明减小压强时平衡向逆反应方向移动,则a+b>p。答案:(1)放热>(2)增大减小(3)增大减小(4)减小(5)不变(6)变深变浅9.反应aA(g)+bB(g)eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do5())cC(g)(ΔH<0)在等容条件下进行。变更其他反应条件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变更的曲线如下图所示:(1)反应的化学方程式中a∶b∶c为________;(2)A的平均反应速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)从大到小排列次序为____________________________________________________;(3)B的平衡转化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是________,其值是________;(4)由第一次平衡到其次次平衡,平衡向________移动,实行的措施是______________________________________________;(5)比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的凹凸;T2________T3(填“<”“>”或“=”),推断的理由是_____________________________________________________________________。解析:-1=1.00mol·L-1,Δc(B)=6.0mol·L-1-3.00mol·L-1=3.00mol·L-1,Δc(C)=2.00mol·L-1,则a∶b∶c=Δc(A)∶Δc(B)∶Δc(C)=1∶3∶2。(2)vⅠ(A)=eq\f(2.0mol·L-1-1.00mol·L-1,20min)=0.05mol·L-1·min-1,vⅡ(A)=eq\f(1.00mol·L-1-0.62mol·L-1,15min)=0.025mol·L-1·min-1,vⅢ(A)=eq\f(0.62mol·L-1-0.50mol·L-1,10min)=0.012mol·L-1·min-1。则vⅠ(A)>vⅡ(A)>vⅢ(A)。(3)αⅠ(B)=eq\f(6.0mol·L-1-3.00mol·L-1,6.0mol·L-1)×100%=50%,αⅡ(B)=eq\f(3.0mol·L-1-1.86mol·L-1,3.0mol·L-1)×100%=38%,αⅢ(B)=eq\f(1.86mol·L-1-1.50mol·L
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