新教材高中生物第5章基因突变及其他变异章末检测新人教版必修2

第5章章末检测一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是()A．基因突变在自然界的物种中广泛存在B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高答案B解析DNA分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B错误。2．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案A解析白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。3．下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是()A．基因突变不可能发生在a过程中B．基因重组可通过c过程来实现C．b过程会发生联会、染色体互换等现象D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代答案C解析过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程。基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，可发生在a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；联会、染色体互换是减数分裂Ⅰ的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。4．下列各项中，最可能是可遗传变异的是()A．经常晒太阳使皮肤变黑B．杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌豆C．果树修剪后所形成的树冠形状D．肥水充足时农作物出现粒大穗多现象答案B解析经常晒太阳使皮肤变黑是黑色素积累的结果，遗传物质未发生改变，属于不可遗传的变异，A错误；杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌豆属于基因重组，是可遗传的变异，B正确；果树修剪后所形成的树冠形状是修剪的结果，不属于变异，C错误；肥水充足时农作物出现粒大穗多现象，是水肥作用的结果，遗传物质不变，属于不可遗传的变异，D错误。5．如图为某高等生物一个DNA分子上的三个基因a、b、c的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。下列有关叙述正确的是()A．c基因发生碱基缺失，属于染色体变异B．Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不属于基因突变C．在减数分裂四分体时期，在b、c之间可发生染色体互换D．三个基因中若a发生突变，则会影响其他两个基因b、c的表达答案B解析基因序列中发生碱基的替换、增添或缺失为基因突变，A错误；由题意可知，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，其碱基的改变不属于基因突变，B正确；在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体互换，而b、c属于一条染色体上的非等位基因，不会发生染色体互换，C错误；基因是遗传的基本结构和功能单位，基因之间具有独立性，a发生突变，对其他两个基因b、c的表达没有影响，D错误。6．以下有关基因重组的叙述，正确的是()A．基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的表型B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D．同卵双生兄弟间的微小差异是由基因重组导致的答案A解析基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新性状，如AABB与aabb杂交，F1基因型为AaBb，与亲本之一的性状相同，没有产生新性状，A正确；同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组，B错误；纯合体自交不会出现性状分离，C错误；同卵双生兄弟间的基因型应该相同，所以他们之间的微小差异不是基因重组导致的，而是与表观遗传有关，D错误。7．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰状细胞贫血C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中S型细菌的DNA和R型菌混合培养出现S型细菌D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒答案B解析将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜，属于染色体数目变异，A错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰状细胞贫血，其根本原因是编码血红蛋白基因中的碱基CTC变成了CAC，属于基因突变，B正确；艾弗里的肺炎链球菌转化实验中S型细菌的DNA和R型细菌混合培养出现S型细菌，是由于S型细菌的DNA整合到R型细菌的细胞内，属于基因重组，C错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，属于基因重组，D错误。8．下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的是()A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中B．没有携带遗传病基因的个体不可能患遗传病C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离D．染色体变异和基因突变均会改变DNA上的脱氧核苷酸序列答案D解析非同源染色体片段的移接，属于染色体结构变异的易位，在有丝分裂过程中也可以发生，A错误；没有携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，如唐氏综合征患者，B错误；Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因的分离，而非基因重组，C错误。9．一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A．与母亲有关，减数分裂ⅡB．与父亲有关，减数分裂ⅠC．与父母亲都有关，受精作用D．与母亲有关，减数分裂Ⅰ答案A解析假设红绿色盲基因由B、b控制，依题意，该红绿色盲孩子的基因型为XbYY，则表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自母亲，两条Y染色体来自父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数分裂Ⅱ过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离，A正确。10．如图所示为二倍体细胞染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是()A．猫叫综合征是由图d所示的变异引起的B．图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常C．唐氏综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关D．果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关答案B解析猫叫综合征是人体内第5号染色体片段缺失所致，由图c所示的变异引起，图d所示的变异是染色体片段增加(重复)，A错误；图a所示细胞有一组同源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常，B正确；唐氏综合征的患者体内第21号染色体有三条，由图a所示的生物变异类型引起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，由图d所示的生物变异类型引起，D错误。11．关于染色体组的叙述不正确的有()①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子A．①③B．③④C．①④D．②④答案B解析在大多数生物的体细胞中染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组，一般一个染色体组中染色体大小形态不同，①②正确；人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体，③错误；只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，④错误。12．下列实例中依据基因重组原理的是()A．我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种B．培育三倍体无子西瓜C．二倍体植株的花药离体培养，并用秋水仙素处理，使之成为纯合子D．乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上答案A解析杂交技术培育出超级水稻品种依据基因重组的原理，A正确；三倍体无子西瓜培育的原理是染色体数目变异，B错误；单倍体育种的原理是染色体数目变异，C错误；太空中培育种子的原理是基因突变，D错误。13．唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因检测③染色体分析④B超检查A．①③B．①②C．③④D．②③答案A14．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的分析，错误的是()A．有利于细胞分散开来的两个关键步骤是解离和压片B．视野中染色体数目已加倍的细胞占多数C．用卡诺氏液浸泡大蒜根尖的目的是固定细胞的形态D．染色体数目变化的原因是低温抑制了纺锤体的形成答案B解析解离和压片是有利于细胞分散开来的两个关键步骤，A正确；低温诱导染色体数目加倍的原理是低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，而大多数细胞是处于分裂前的间期的，因此视野中染色体数目已加倍的细胞占少数，B错误、D正确；用卡诺氏液浸泡大蒜根尖的目的是固定细胞的形态，C正确。15．下列有关人类遗传病的说法正确的有()①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②唐氏综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因检测手段来确定胎儿是否患有镰状细胞贫血④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表型为儿子全部患病，女儿全部正常A．两项B．三项C．四项D．五项答案A解析单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；唐氏综合征患者比正常个体多了一条21号染色体，并非三倍体个体，②错误；羊水检测和B超检查不属于基因检测手段，且不能判断胎儿的基因是否发生基因突变，③错误；禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的遗传病在群体中的发病率，④正确；成功改造了造血干细胞，但生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会遗传到来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。16．如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常答案B解析个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了E的等位基因，可能会影响表型，A错误；乙的一条染色体发生了倒位，在减数分裂过程中能联会，但形成的四分体与正常的四分体不同，B正确；个体甲可表示为EO，自交后代基因型及比例为EE∶EO∶OO＝1∶2∶1，不确定OO是否致死，因此不确定甲自交后代的性状分离比是否为3∶1，C错误；个体乙虽然没有基因缺失，但发生了倒位，可能出现表型异常现象，D错误。17．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体3与4自由分离C．减数分裂Ⅱ时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数分裂Ⅰ时非姐妹染色单体之间发生染色体互换答案D解析减数分裂时，染色单体1或2上的基因可能发生突变，但基因突变的频率是很低的，只会出现个别现象，不符合后代出现部分红色性状；只有减数分裂Ⅰ时，同源染色体上非姐妹染色单体发生染色体互换(有一定的交换率)，基因B移到正常染色体上，后代才会出现部分红色性状。18．能引起细胞发生癌变的因素有()①X射线照射②煤焦油的刺激③温度过高④细胞失水⑤肿瘤病毒的侵染⑥紫外线照射A．①②④⑤ B．①②③⑤C．①②⑤⑥ D．②④⑥答案C解析能引起细胞发生癌变的因素有物理致癌因子，主要是辐射，如电离辐射、X射线、紫外线等；化学致癌因子，如砷、苯、煤焦油等；病毒致癌因子，如Rous肉瘤病毒等；温度过高和细胞失水不会引起细胞癌变。19．鼻咽癌是我国高发恶性肿瘤之一。下列关于鼻咽癌的发病原因及防治方法的叙述，不正确的是()A．食用咸鱼过多有可能是诱发鼻咽癌的重要因素B．原癌基因和抑癌基因发生突变可能会导致鼻咽癌的发生C．细胞膜上糖蛋白增加，导致癌细胞易在体内转移D．鼻咽癌的化疗主要是利用药物可作用于细胞周期的间期答案C解析咸鱼等腌制食品中含有较多的亚硝酸盐，亚硝酸盐能改变核酸的碱基，故能诱发细胞癌变，A正确；癌症发生的内因是原癌基因和抑癌基因的突变，B正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞易在体内转移，C错误；化疗药物主要是阻止细胞DNA复制和增殖蛋白的合成，可作用于细胞周期的分裂间期，D正确。20．下列叙述不正确的是()A．基因治疗是用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因B．基因治疗在临床上还存在稳定性和安全性等问题C．基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视D．基因检测疾病时，一次只能检测一种疾病答案D解析基因检测疾病时，一次可用多种基因探针检测多种疾病，十分灵敏高效，D错误。21．如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是()A．图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组B．图b代表的生物一定是三倍体C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体答案C解析观察图a细胞中染色体的形态特点，可以确定该细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A错误；如果图b生物是由配子发育成的，则图b代表的生物是单倍体，B错误；图c细胞中含有2个染色体组，如果是由受精卵发育而来，则该生物为二倍体，C正确；图d中只含有1个染色体组，一定是单倍体，但是可能是由雄配子或雌配子发育而成的，D错误。22．随着“单独二胎”政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是()A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C．第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系答案C解析Ⅱ4不含致病基因，与Ⅱ5生出患病的儿子Ⅲ10，该病是伴X染色体隐性遗传病，2号是正常女性，其儿子6号是患者，因此2号是致病基因的携带者，A正确；7号是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的概率是1/2，与一个正常男性婚配，生育的男孩有可能患病，患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正确；第Ⅲ代中8号个体是正常男性，没有致病基因，因此不需要对8号个体进行遗传咨询和产前检测，而7号、9号不确定是否携带致病基，因此生育前需进行遗传咨询和产前检测，C错误；该病为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子，D正确。23．下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B．产前对胎儿进行染色体数目分析是预防镰状细胞贫血等遗传病的有效措施C．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病D．调查人类遗传病的发病率应在家族中调查答案C解析调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；镰状细胞贫血是基因突变导致的，属于单基因遗传病，分析染色体的数目不能预防镰状细胞贫血，B错误；不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，C正确；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，D错误。24．一个患抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A．不要孩子B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩答案C解析抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此不能选择生女孩，应该选择生男孩。25．(2019·海南高三期末)减数分裂Ⅰ的四分体时期，有时会发生同源染色体无法正常配对的“联会紊乱”现象。下列不会出现联会及紊乱现象的是()A．蜂王原始生殖细胞中的染色体B．骡子原始生殖细胞中的染色体C．三倍体西瓜细胞中的染色体D．唐氏综合征患者细胞中的染色体答案B解析蜂王为二倍体，原始生殖细胞减数分裂发生联会，A错误；骡子原始生殖细胞中有2个染色体组，但无同源染色体，不会出现联会现象，B正确；三倍体西瓜细胞中含有3个染色体组，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，C错误；唐氏综合征患者细胞中含有3条21号染色体，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，D错误。二、非选择题(共4题，共50分)26．(9分)下面甲图为某一哺乳动物体内细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物细胞处于不同分裂时期的染色体示意图。请回答下列问题：(1)判断该动物是否为纯合子应选用另一________(填“雌性”或“雄性”)动物与其测交。(2)甲图细胞产生的变异是________，可通过减数分裂形成________传递给子代。(3)乙图细胞处于________分裂________期，细胞内含有________个染色体组。(4)丙图细胞分裂时会发生________(填变异类型)，进而增强生物变异的多样性。(5)丁图细胞分裂后形成的子细胞的基因组成可能是________。答案(1)雄性(2)基因突变卵细胞(3)有丝后4(4)基因重组(5)AB和aB解析(1)由丙图细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，所以测交应选择雄性个体。(2)甲图中白色大染色体上出现A、a，根据染色体颜色判断没有发生过染色体互换，则只能是发生了基因突变；基因突变是可以通过生殖细胞(本题是卵细胞)传递给下一代的。(3)乙为有丝分裂后期细胞，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为4个。(4)丙为初级卵母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期，可发生基因重组。(5)结合图甲的染色体大小、形态和基因组成，可知丁的两条染色体上的基因分别为A、a和B、B，细胞分裂后产生的子细胞的基因组成是AB和aB。27．(11分)如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是________________________。(2)Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是______________。(3)Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。可供选择的措施有：A．染色体数目检测 B．性别检测C．基因检测 D．无需进行上述检测①Ⅲ3采取什么措施？__________(填序号)，原因是____________________。②Ⅲ1采取什么措施？__________(填序号)，原因是___________________。(4)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是________。答案(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)①D因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②BC因为Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测(4)17/24解析(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遗传方式是隐性遗传，Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。(3)①Ⅲ3基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以无需进行检测；②Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测和基因检测。(4)Ⅲ1的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY,2/3AaXBY，子代不患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率为1－1/2×1/4＝7/8，子女中患病的可能性是1－1/3×7/8＝17/24。28．(14分)家蚕(2n＝56)为ZW型性别决定的生物，A(普通斑)对a(素斑)为显性。在基因型为Aa的蚕卵的孵化过程中，用X射线进行处理，在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑或为普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测交子代斑纹表现为伴性遗传。对这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答下列问题：(1)家蚕的一个染色体组中含有________条染色体。(2)变异Ⅰ的类型为________，A和a基因的区别是______________。(3)变异Ⅱ的类型为染色体结构变异中的________。只考虑图中两对同源染色体，变异Ⅲ个体减数分裂能产生________种基因组成的卵细胞。(4)变异Ⅲ与aaZZ个体测交，子代中雄蚕为素斑的概率为________，雌蚕的基因型为________。答案(1)28(2)基因突变碱基排列顺序不同(3)缺失4(4)1aOZWA或aaZWA解析(1)根据题意，家蚕为二倍体，含有56条染色体，因此一个染色体组中含有28条染色体。(2)变异Ⅰ与正常细胞进行对照，其A基因变为a基因，因此发生的是基因突变。A和a为等位基因，等位基因的区别是碱基的排列顺序不同。(3)变异Ⅱ是常染色体缺失一段，属于染色体结构变异中的缺失。变异Ⅲ基因型为aOZWA，只考虑图示两对染色体，能产生OZ、aWA、aZ、OWA四种基因型的配子。(4)变异Ⅲ基因型为aOZWA，与aaZZ个体测交，子代中雄蚕的基因型是aOZZ或aaZZ，全部为素斑，雌蚕的基因型为aOZWA或aaZWA。29．(16分)叶锈病对小麦危害很大，伞花山羊草的染色体上携带抗性基因，能抗叶锈病。伞花山羊草不能和普通小麦进行杂交，只能与亲缘关系相近的二粒小麦杂交。这三种植物的染色体组成如表所示：植物种类伞花山羊草二粒小麦普通小麦染色体组成2x＝14，CC4x＝