2024年消毒产品卫生及餐具集中消毒监督考试题库

2024年消毒产品卫生及餐具集中消毒监督考试题库1.消毒剂、消毒器械的生产企业应取得卫生许可，方可从事消毒产品的生产？（）A.国家B.省级C.市级D.县级正确答案:B解析：根据卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生许可规定》，消毒剂、消毒器械的生产企业应当取得省级卫生行政部门颁发的卫生许可资质，方可从事消毒产品的生产。因此，正确答案是B，即省级。

2.《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有（）A.使用寿命B.消毒作用因子强度C.电器性能D.稳定性试验正确答案:B解析：根据《消毒产品生产企业卫生规范》的规定，消毒器械生产企业需要对产品的卫生质量进行自检，以确保产品的安全性和有效性。对于消毒产品，消毒作用因子强度是关键的质量指标之一，因此需要进行稳定性试验、使用期限、电器性能等方面的检测。因此，选项B是正确的答案。

3.消毒剂必须符合以下哪项要求？（）A.无致畸、致癌作用B.对皮肤无刺激性C.对皮肤无致敏作用D.对黏膜轻度刺激正确答案:A解析：消毒剂是用于杀灭或消除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的化学试剂。考虑到其使用广泛性和对公共健康的影响，消毒剂的安全性是首要考虑的因素。在评估消毒剂的安全性时，关注的是其是否对人体有长期的负面影响，如致畸、致癌作用。这是因为这些影响可能在使用后很长时间才显现，且后果严重。因此，相较于对皮肤或黏膜的刺激性和致敏作用，无致畸、致癌作用是更为严格和重要的要求。所以，答案是A。

4.除灭菌用消毒液和皮肤黏膜消毒液外，其他使用中消毒液的菌落总数必须，不得检出致病性微生物。（B)A.≤50cfu/mlB.≤100cfu/mlC.≤200cfu/mlD.≤500cfu/ml正确答案:B解析：根据卫生标准和相关规定，对于使用中消毒液（除灭菌用消毒液和皮肤黏膜消毒液外），其菌落总数必须控制在一定范围内，以确保消毒效果并防止致病性微生物的传播。具体来说，这一标准通常规定为菌落总数不得超过100cfu/ml，并且不得检出致病性微生物。因此，选项B“≤100cfu/ml”是正确的答案。这一标准旨在保证消毒液的有效性和安全性，防止因消毒液污染而对使用者造成健康风险。

5.抗（抑）菌制剂禁止标注用于人体破损皮肤黏膜以及特定部位，特定部位有（）A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发C.足部、头部、头发、眼睛、鼻黏膜、指甲D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、阴部、头皮、头发正确答案:B解析：抗（抑）菌制剂禁止标注用于人体破损的皮肤黏膜以及特定部位，这些特定部位包括眼睛、足部、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮和头发。因此，选项B是正确的。

6.消毒产品的命名、标签（含说明书）违反卫生部的有关规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，处罚金额是()A.5000元以下B.5000元至10000元C.5000元至15000元D.5000元至20000元正确答案:A解析：根据卫生部的有关规定，消毒产品的命名、标签（含说明书）违反有关规定，应由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，并处以相应的罚款。具体的罚款金额通常在5000元以下，具体数额根据违规严重程度确定。因此，选项A是正确的答案。

7.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为年()A.二B.三C.四D.五正确答案:C解析：根据相关规定，消毒产品生产企业卫生许可证的有效期限为四年。这一规定确保了消毒产品生产企业的卫生许可在一定时间内有效，之后需要重新进行审批或许可更新，以保持企业的卫生标准和产品质量。

8.消毒产品生产企业卫生许可证有效期届满前，生产企业应当向原发证机关申请延续。()A.十日B.十五日C.二十日D.三十日正确答案:D解析：根据卫生许可证管理制度，消毒产品生产企业卫生许可证有效期届满三十日前，生产企业应当向原发证机关申请延续。因此，选项D是正确的。

9.目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为()A.一次性使用卫生用品B.消毒剂C.消毒器械D.一次性使用医疗用品正确答案:D解析：根据《消毒管理办法》的相关规定，该办法主要对消毒产品实施卫生许可管理，其中包括消毒剂、消毒器械以及一次性使用卫生用品等。而一次性使用医疗用品并不属于该办法所规定的消毒产品范畴，因此不再纳入其卫生许可管理。所以，选项D“一次性使用医疗用品”是正确答案。

10.易挥发的醇类手消毒剂开瓶后的使用期限不超过天。()A.7B.10C.20D.产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求正确答案:D解析：根据易挥发的醇类手消毒剂的使用说明书，产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求。如果说明书未明确说明使用期限，那么在不开封的情况下，按照常规储存条件，一般可以保存数月。然而，由于醇类物质容易挥发，开瓶后其有效成分浓度会逐渐降低，因此应该尽快使用。所以，这个手消毒剂的使用期限应该不超过产品启用后的使用有效期，也就是D选项的“产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求”。

11.第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为，第二类消毒产品卫生安全评价报告有效期为。()A.三年四年B.三年长期C.四年四年D.四年长期正确答案:D解析：第一类消毒产品的卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品的卫生安全评价报告有效期为长期。这是因为第二类消毒产品可能存在一定的风险，需要进行更严格的安全评价，因此需要更长的有效期来确保产品的安全性和可靠性。

12.含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过小时。()A.4B.12C.24D.48正确答案:C解析：含氯消毒剂在使用前需要按照合适的比例进行稀释，并遵循正确的使用方法。配制后的消毒剂如果放置过久，其有效成分会挥发，导致消毒效果下降。根据实际情况和相关建议，含氯消毒剂的配制后使用时间不应超过24小时。因此，选项C是正确的答案。这个答案的依据主要是根据含氯消毒剂的性质和使用要求得出的。

13.（）应对符合《消毒产品卫生安全评价规定》适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责A.生产企业B.经营单位C.产品责任单位D.使用单位正确答案:C解析：这道题考察的是对《消毒产品卫生安全评价规定》相关责任方的了解。根据规定，需要对消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责的单位是产品责任单位。这是因为产品责任单位对产品的生产、质量及安全性负有全面责任，包括进行必要的卫生安全评价。因此，正确答案是C。

14.下列哪种情况不要对产品重新进行检验()A.实际生产地址迁移B.另设分厂或车间C.转委托生产加工的D.变更产品名称正确答案:D解析：在消毒产品生产过程中，当产品名称、另设分厂或车间、实际生产地址迁移、转委托生产加工等生产环节发生变化时，通常需要对产品进行重新检验以确保产品的质量和安全。然而，如果只是变更了生产工艺或配方，一般不需要对产品重新进行检验。因此，选项D是正确的答案。

15.消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证()A.市级卫生计生行政部门B.县级卫生计生行政部C.省级卫生计生行政部D.国家卫生计生委正确答案:C解析：根据《消毒管理办法》的规定，消毒产品生产企业迁移厂址的，应当向生产场所所在地的省级卫生计生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。因此，选项C是正确的答案。

16.下列情形中，不需要对产品重新进行卫生安全评价检验的是（）A.生产企业迁址、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，加pH调节剂前、后的pH值测定(限于戊二醛类消毒剂)；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定B.消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验C.企业名称或法人代表变更D.次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的(限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围)，应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验正确答案:C解析：根据卫生安全评价的相关规定，对于产品的某些变更需要重新进行检验。A选项描述了生产企业迁址、另设分厂等情况，这些都需要对产品进行重新检验以确保其卫生安全性能。B选项提到消毒剂变更产品有效期，也需要进行检验以确认其稳定性。D选项描述了增加使用范围的情况，同样需要进行相应的检验。而C选项，即企业名称或法人代表的变更，并不直接影响产品的卫生安全性能，因此不需要重新进行卫生安全评价检验。所以，正确答案是C。

17.配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行的消毒产品有：（）A.纸尿裤B.皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）C.卫生巾D.纸巾正确答案:B解析：根据消毒产品生产的卫生标准和要求，某些特定的消毒产品需要在特定级别的空气洁净度车间进行生产，以确保产品的质量和安全性。对于配料、混料、分装这些关键工序，特别是当涉及到与皮肤粘膜直接接触的消毒产品时，通常需要在更高洁净级别的车间进行。选项B“皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）”正是这样一种需要高洁净度车间生产的产品，因为它直接与皮肤粘膜接触，所以生产环境的洁净度对其质量和安全性至关重要。因此，选项B是正确的答案。

18.用于传染病防治的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的，导致或者可能导致传染病传播、流行的，由____责令限期改正，没收违法所得，可以并处五万元以下的罚款；已取得许可证的，原发证部门可以依法暂扣或者吊销许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。()A.县级以上人民政府卫生行政部门B.省以上人民政府卫生行政部门C.设区的市级以上人民政府卫生行政部门D.国务院卫生行政部门正确答案:A解析：根据《中华人民共和国传染病防治法》和相关法律法规，对于用于传染病防治的消毒产品，如果其不符合国家卫生标准和卫生规范，并且导致或可能导致传染病传播、流行，应由县级以上人民政府卫生行政部门负责处理。根据该法规定，县级以上人民政府卫生行政部门有权责令相关单位或个人限期改正，没收违法所得，并可以处以五万元以下的罚款。如果涉及的产品已经取得了许可证，原发证部门还有权依法暂扣或者吊销该许可证。如果违法行为构成犯罪，还应依法追究刑事责任。因此，正确答案是A，即县级以上人民政府卫生行政部门。

19.某日，卫生监督员对某消毒产品生产企业进行监督检查时，用紫外线辐照计对场所的使用中的紫外线灯管的辐照强度进行快速检测，以下做法正确的是()A.辐照计调零后，打开紫外线灯10min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据B.辐照计调零后，打开紫外线灯5min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1.5M的中央处，待仪表稳定后，读取数据C.辐照计调零后，打开紫外线灯10min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据D.辐照计调零后，打开紫外线灯5min后，将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处，待仪表稳定后，读取数据正确答案:D解析：根据紫外线灯辐照强度检测的标准操作规程，通常需要在紫外线灯开启并稳定一段时间后（通常为5min），再进行测量，以确保测量结果的准确性。探头应放置于被检测紫外线灯管的垂直距离1M的中央处，这是标准的检测距离，可以确保测量结果的代表性。待仪表稳定后，读取数据，这是正确的操作程序。因此，选项D描述的操作步骤是正确的。

20.戊二醛属于灭菌剂，常用浓度是()A.1%B.2%C.3%D.4%正确答案:B解析：戊二醛是一种常用的消毒剂，通常使用浓度为2%~5%，因为在此浓度下它可以起到高效、快速和安全的灭菌效果。因此，答案为B。

21.下列哪种产品的生产、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行()A.洗手的皮肤消毒剂B.用于洗手的抗菌制剂C.隐形眼镜护理用品D.粘膜消毒剂正确答案:C解析：根据相关产品的生产要求，不同类别的产品需要在不同级别的空气净化车间进行生产。其中，隐形眼镜护理用品因其直接使用于眼部，对生产环境的洁净度有较高要求，以防止产品在使用中对眼睛造成污染或伤害。根据相关规定，这类产品的生产、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。因此，选项C是正确的答案。

22.抗（抑）菌剂最小销售包装标签对指示菌的杀灭率大于等于多少时，可标注“有杀菌作用”？()A.90％B.60％C.80％D.70％正确答案:A解析：根据相关法规，抗(抑)菌剂最小销售包装标签对指示菌的杀灭率大于等于90%时，可标注“有杀菌作用”。因此，答案为A。

23.以下的5种消毒产品，其主要的消毒杀菌成分错误的是。()A.液体消毒剂:表面活性剂B.喷雾消毒剂:水C.凝胶消毒剂:三氯生D.卫生湿巾:聚六亚甲基双胍盐酸盐正确答案:B解析：凝胶消毒剂的主要消毒杀菌成分通常为有机化合物，如碘伏、过氧化氢等，而三氯生是一种消毒片剂成分，并非凝胶消毒剂的主要成分。因此，选项C是错误的。

24.消毒产品卫生安全评价规定不适用于下列消毒产品首次上市前的卫生安全评价()A.紫外线杀菌灯。B.食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）。C.75%单方乙醇消毒液。D.卫生湿巾正确答案:D解析：消毒产品的卫生安全评价规定是适用于消毒产品首次上市前的卫生安全评价的。而D选项中提到了卫生湿巾，它是消毒产品的一种，因此也适用该规定。而其他选项中的产品不属于首次上市的消毒产品，因此不适用于该规定。

25.下列消毒产品名称中符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（）A.××药物卫生巾B.××消毒湿巾C.××牌消毒液D.××速效灰菌全护理液(杀菌)正确答案:C解析：根据《消毒产品标签说明书管理规范》，消毒产品的命名需要遵循一定的规则，其中不能包含明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容，也不能含有药物成分或药物作用等相关用语。选项A中的“药物”和选项D中的“速效”、“杀菌”均可能被视为明示或暗示治疗效果，不符合规定。选项B中的“湿巾”虽未直接违规，但相比之下，选项C的“牌消毒液”更为规范，直接明了地表达了产品的消毒用途，没有违规用语。因此，选项C是正确的答案。

26.抗（抑）菌剂产品禁止标注哪些内容（）A.抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、描述或解释疾病症状B.产品名称C.主要有效成分及含量D.使用方法正确答案:A解析：抗（抑）菌剂产品属于卫生用品，其标注内容需要符合相关法规和标准。根据相关法规和标准，抗（抑）菌剂产品禁止标注抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、描述或解释疾病症状等宣称，以免误导消费者和混淆与替代专业医疗治疗。因此，选项A是正确的答案。综上所述，针对用户输入的题目和答案，给出题目的答案的依据或推理过程通常是查阅相关的法律法规、标准、规范等，并结合实际情况进行推理和分析。同时，针对不同类型的题目和答案，答案的依据和推理过程也会有所不同。

27.消毒器械产品标准不包括：（)A.名称与型号B.原材料C.主要元器件技术参数、技术要求（包括杀菌因子强度、杀灭微生物指标）及其检验方法D.仅限医疗卫生机构诊疗用正确答案:D解析：消毒器械产品标准通常涵盖产品的基本信息、技术规格、性能要求及其验证方法等方面。具体来说，标准中会包括产品的名称与型号（A选项），以明确产品的身份和规格；原材料（B选项）的要求，以确保产品的安全性和有效性；以及主要元器件的技术参数、技术要求（C选项），这包括了杀菌因子强度、杀灭微生物指标等关键性能参数及其检验方法，是评价产品消毒效果的重要依据。而D选项“仅限医疗卫生机构诊疗用”并不属于产品标准的内容，它描述的是产品的使用范围或场景，而非产品本身的技术标准或规格要求。因此，D是正确答案。

28.不属于产品责任单位的卫生安全评价的是：（）A.形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》B.卫生安全评价报告在全国范围内有效。C.第一类第二类消毒产品卫生安全评价报告有效期均为长期有效。D.第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案正确答案:C解析：根据题目要求，选项C表示第一类第二类消毒产品卫生安全评价报告有效期均为长期有效，这与题目中提到的“不属于产品责任单位的卫生安全评价”不符。因此，选项C是正确答案。此外，用户还可以在试题集中找到关于消毒产品卫生安全评价的相关知识，例如报告的完整形成、备案程序等。这些知识有助于用户了解消毒产品的卫生安全要求，并在实际工作中遵守相关规定。

29.第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业重新进行卫生安全评价和备案时对消毒产品进行检验的关键项目错误的是：（）A.消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验B.消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，C.生物指示物检验项目为含菌量的测定，D.两年内国家监督抽检合格的检验项目也必须再做。正确答案:D解析：根据《消毒产品卫生安全评价规定》，第一类消毒产品卫生安全评价报告的有效期通常为四年。在有效期满前，生产企业需要重新进行卫生安全评价和备案。在这个过程中，消毒产品需要进行一些关键项目的检验。对于选项A，消毒（灭菌）剂的检验项目确实包括有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，这是为了确保消毒剂的效力和安全性。对于选项B，消毒（灭菌）器械的检验项目主要包括主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验。这是为了验证器械的杀菌能力和效果。对于选项C，生物指示物的检验项目确实是含菌量的测定。这是因为生物指示物是用来指示消毒或灭菌处理效果的微生物制品，其含菌量的测定是评价其性能的关键。然而，对于选项D，说法是错误的。根据规定，如果产品在两年内国家监督抽检合格，并且生产企业能够提供合格的检验报告，那么在重新进行卫生安全评价和备案时，这些检验项目不需要再次进行。因此，答案是D，因为D选项中的说法是错误的。

30.经营者采购消毒产品时，不属于索取范围的是：（）A.新消毒产品卫生许可批件复印件B.产品卫生安全评价报告C.工商营业执照D.生产企业卫生许可证复印件正确答案:C解析：这道题考察的是对消毒产品采购时所需索取文件的理解。根据相关规定，经营者采购消毒产品时，需要索取一系列文件以确保产品的合法性和安全性。其中，新消毒产品卫生许可批件复印件、产品卫生安全评价报告以及生产企业卫生许可证复印件都是必须索取的，它们分别证明了产品的卫生许可、安全评价和生产企业的卫生条件。而工商营业执照虽然是企业的基本证照，但在消毒产品采购的上下文中，并不属于必须索取的范围，因为它主要证明的是企业的工商注册信息，而非产品的卫生安全性能。因此，正确答案是C。

31.消毒管理办法不适用于：（）A.医疗卫生机构B.消毒服务机构C.从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人D.饭店、宾馆正确答案:D解析：消毒管理办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。而饭店、宾馆等场所的消毒工作，则需要根据具体的卫生标准和要求进行管理，可能不属于该管理办法的适用范围。因此，选项D是正确答案。

32.不属于消毒产品生产企业卫生许可证的许可项目：（）A.消毒剂类B.消毒器械类C.卫生用品类D.一次性使用医疗用品类正确答案:D解析：这道题考察的是对消毒产品生产企业卫生许可证许可项目的了解。根据相关规定，消毒产品生产企业卫生许可证的许可项目主要包括消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类。而一次性使用医疗用品并不属于消毒产品生产企业卫生许可证的许可范围，它属于医疗器械的管理范畴。因此，正确答案是D。

33.消毒产品经营使用单位的监督内容不包括：()A.建立消毒产品进货检查验收制度情况；B.索取国产消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证情况；C.核对消毒产品名称、生产企业或在华责任单位名称以及消毒产品标签（铭牌）、说明书；D.药师的健康证正确答案:D解析：这道题目的正确答案是“药师的健康证”，因为消毒产品的经营使用单位的监督内容主要是针对消毒产品的合法性、生产企业的卫生许可和产品卫生安全评价报告或备案凭证的核对，与药师的健康证无关。

34.消毒产品的法律依据不包括。（）A.《中华人民共和国传染病防治法》B.《消毒产品生产企业卫生规范》C.《消毒管理办法》D.《一次性使用卫生用品卫生标准》正确答案:D解析：消毒产品的法律依据主要包括相关法律法规及规范性文件。其中，《中华人民共和国传染病防治法》是传染病防控的基本法律，对消毒产品有所涉及；《消毒产品生产企业卫生规范》和《消毒管理办法》则是直接针对消毒产品的生产、管理和监督的规范性文件。而《一次性使用卫生用品卫生标准》主要是关于一次性使用卫生用品的卫生标准，并非直接针对消毒产品的法律依据。因此，选项D是不包括在内的，是正确答案。

35.根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价。（）A.紫外线消毒灯B.75%单方乙醇消毒液C.压力蒸汽灭菌器D.以上都是正确答案:D解析：根据《消毒产品卫生安全评价》规定，部分消毒产品在首次上市前需进行卫生安全评价，而无需取得卫生部许可批件。这包括紫外线消毒灯、75%单方乙醇消毒液和压力蒸汽灭菌器等。这些产品虽不需许可批件，但必须确保其卫生安全性能符合相关标准。因此，所有列出的选项均属于此类产品，故答案是D。

36.消毒产品不包括。（）A.消毒剂B.一次性使用医疗用品C.卫生用品D.消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）正确答案:B解析：消毒产品主要是指用于消毒、灭菌或具有消毒、灭菌功能的物品或设备。根据这一定义，我们可以逐一分析选项：A.消毒剂：这是用于消毒的化学制剂，属于消毒产品的范畴。B.一次性使用医疗用品：这些产品主要是为了医疗过程中的一次性使用而设计的，它们本身并不具有消毒或灭菌的功能，因此不属于消毒产品。C.卫生用品：这类产品通常具有清洁或消毒的功能，因此属于消毒产品。D.消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）：这些都是用于消毒或灭菌的器械或相关物品，因此也属于消毒产品。综上所述，答案是B，即一次性使用医疗用品不属于消毒产品。

37.《消毒产品生产企业卫生许可规定》中，卫生许可证有效期为（）年，到期需要延续的应当在有效期届满（）个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请？A.360B.430C.460D.360正确答案:B解析：这道题考察的是对《消毒产品生产企业卫生许可规定》中卫生许可证有效期及延续申请时间的了解。根据规定，卫生许可证的有效期为四年，到期需要延续的，应当在有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。因此，正确答案是B选项，即“4年，30个工作日”。

38.消毒剂标签说明书禁止标注的内容不包括。（）A.广谱、速效B.无毒C.缓解疼痛D.有效期正确答案:D解析：消毒剂标签说明书禁止标注的内容通常包括广谱、速效、无毒、缓解疼痛等，因为这些表述可能误导消费者，影响其正确使用消毒剂。而有效期则是消毒剂标签说明书必须标注的内容，因此不属于禁止标注的内容。因此，选项D是正确的答案。

39.消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品检验项目。（）A.pH值B.净含量C.包装密封性D.以上都是正确答案:D解析：消毒剂和抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的检验项目包括pH值、净含量和包装密封性等多个方面，以确保产品的质量和安全性能。因此，选项D是正确的答案。依据消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产和质量控制要求，企业应该对这些产品的各个方面进行严格的检验和检测，以确保它们符合国家相关标准和使用安全。所以答案是D选项“以上都需检验”。

40.以下哪些消毒产品的配料、混料和分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间生产？（）A.黏膜消毒剂B.洗手消毒剂C.抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）D.AC正确答案:D解析：根据相关的卫生标准和生产要求，特定类型的消毒产品需要在特定级别的空气洁净度车间进行生产，以确保产品的质量和安全性。黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂（用于洗手的除外）通常要求在30万级空气洁净度以上的车间进行配料、混料和分装工序，这是因为这些产品直接用于人体较为敏感的部位，需要更高的生产环境标准来防止污染。而洗手消毒剂的生产要求相对较低。因此，同时包含黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的选项D是正确的答案。

41.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品的保存温度为。（）A.20―25℃B.37℃C.25±2℃D.54℃正确答案:C解析：这道题考查消毒产品稳定性测试中室温留样法的保存温度。在相关行业标准中，室温留样法要求的样品保存温度有明确规定。25±2℃这个范围能较好地模拟常见的室温环境，保证测试的准确性和可比性。A选项范围较宽泛，B选项37℃和D选项54℃均不符合室温留样法的规定，所以答案选C。

42.生产车间使用面积应不小于（）平方米，净高不低于（）米。A.1002.2B.1002.5C.752D.752.5正确答案:B解析：生产车间的设计和使用标准通常受到行业标准、安全规定以及生产效率的考虑。在生产车间中，足够的面积和净高是确保生产流程顺畅、设备布置合理以及工作人员操作安全的重要因素。根据常见的工业建筑标准和安全规定，生产车间的使用面积通常不小于100平方米，净高不低于2.5米，以确保有足够的空间进行生产活动，同时保障工作人员的安全和舒适。因此，选项B是正确的答案。

43.《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》明确指出，消毒产品可以使用（）等物料。A.抗生素B.激素C.抗真菌药物D.植物提取物正确答案:D解析：根据《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》的规定，消毒产品的生产应确保所使用的物料安全、有效并且不会对环境和人体健康造成危害。在选项中，抗生素、激素和抗真菌药物都属于药物类，其使用受到严格的医药管理法规的限制，通常不适用于消毒产品。而植物提取物作为天然成分，在符合安全性的前提下，常被用作消毒产品的原料。因此，根据规范的要求，消毒产品可以使用植物提取物等物料，选项D是正确的。

44.临时进入生产区的非操作人员，应符合卫生要求。（）A.现场操作人员B.仓库工作人员C.打包工作人员D.无要求正确答案:A解析：题目中提到的是“临时进入生产区的非操作人员”，关键在于理解“非操作人员”和“应符合卫生要求”的含义。非操作人员指的是那些平时不直接参与生产过程的人员，但他们因某种需要临时进入生产区。根据一般的生产管理和卫生规范，任何进入生产区的人员，无论是否直接参与操作，都需要符合一定的卫生要求，以防止污染和保证产品质量。选项A“现场操作人员”虽然平时在生产区工作，但在此上下文中，更可能指的是一个泛指，即所有在生产现场的人员，包括临时进入的非操作人员，都应符合卫生要求。选项B“仓库工作人员”、选项C“打包工作人员”都是特定职能的工作人员，并不涵盖“临时进入的非操作人员”这一广泛群体。选项D“无要求”显然与题目中的“应符合卫生要求”相矛盾。因此，最合理的解释是，题目要求所有临时进入生产区的人员，包括非操作人员，都应符合卫生要求，这与选项A的表述最为吻合。所以答案是A。

45.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为。（）A.≥50%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%正确答案:B解析：在判定卫生用品的杀菌性能时，通常会依据相关的卫生标准或规定。根据广泛采用的行业标准和卫生要求，卫生用品若被认为具有杀菌作用，其杀菌率应达到或超过90%。这一标准确保了卫生用品在实际使用中能够有效减少细菌数量，从而达到预期的卫生效果。因此，选项B是正确的答案。

46.厂区选址卫生要求包括下列哪几项？（）A.消毒产品生产企业不得建于居民楼B.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫滋生地C.厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应该分开D.以上都是正确答案:D解析：这个问题考察的是消毒产品生产企业的卫生和安全要求。四个选项都符合厂区选址的卫生要求，因此D是正确答案。选项A、B、C分别涉及到消毒产品生产企业的位置、厂区环境以及总体布局的问题，都是厂区选址的基本要求。

47.消毒剂包装（最小销售包装除外）标签应当标记以下哪项内容？（）A.产品名称B.生产企业名称、地址C.生产企业卫生许可证号（进口产品除外）D.以上都是正确答案:D解析：根据消毒剂产品的相关法规和标准，其包装标签上需要包含多项必要信息，以确保产品的合规性和消费者的知情权。这些信息通常包括产品名称，以便消费者识别产品；生产企业名称和地址，以便追溯产品的生产源头；以及生产企业卫生许可证号，作为产品生产和质量合规的证明（进口产品可能具有不同的监管要求）。因此，所有这些信息都应当被标记在消毒剂包装上，选项D“以上都是”是正确的答案。

48.隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)进行()等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。A.理化指标B.微生物污染指标C.细菌、霉菌指标D.以上全对正确答案:D解析：这道题考察的是对隐形眼镜护理用品生产企业产品质量控制的理解。根据《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)，企业需要对每个投料批次的产品进行多项检测。这包括消毒效果指标检测，以及对于无特定有效成分含量检测方法的，还需要对其他理化指标进行检测。同时，微生物污染指标和细菌、霉菌指标也是重要的检测内容。因此，所有提到的指标都是需要进行检测的，选项D“以上全对”是正确的。

49.影响消毒剂消毒效果的因素主要有。（）A.温度B.酸碱度C.微生物D.以上都是正确答案:D解析：消毒剂消毒效果受多种因素影响，主要包括环境因素和微生物本身的因素。其中，温度可以影响消毒剂的化学反应速率和微生物的生长速率；酸碱度则可能影响消毒剂的稳定性和微生物的表面电荷，从而影响消毒效果；微生物的种类、数量和状态也会影响消毒剂的消毒效果。因此，温度、酸碱度和微生物都是影响消毒剂消毒效果的重要因素，选项D“以上都是”是正确的答案。

50.干粉灭火器()检查一次。A.三个月B.半年C.一年D.两年正确答案:C解析：这道题考察的是对干粉灭火器检查频率的了解。根据消防安全规定，干粉灭火器需要定期进行检查和维护，以确保其处于良好的工作状态。具体来说，干粉灭火器的常规检查周期是一年一次。因此，正确答案是C，即一年检查一次。

51.储物存放应离地、离墙存放不小于（）厘米、离顶不小于（）厘米。（）A.10，50B.2060C.530D.1030正确答案:A解析：储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。这个要求是为了保持空间的整洁，防止物品受到损坏，同时也方便清理和搬运。因此，选项A是正确的。

52.消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。（）A.对B.错正确答案:A解析：根据相关法规，消毒产品的命名应当符合规定，不得标注疾病名称、疾病症状等内容，以避免误导消费者，使其误认为该产品具有治疗疾病的功能。

53.用于生产一次性使用医疗用品、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染，有相应的检验报告或证明材料。（）A.对B.错正确答案:A解析：根据医疗用品和卫生用品的生产标准，用于生产一次性使用的这些产品的原材料必须确保无毒、无害、无污染，以确保产品的安全性和卫生性。同时，生产商需要提供相应的检验报告或证明材料，以证明原材料符合相关标准和要求。

54.同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。（）A.对B.错正确答案:B解析：根据《消毒产品标签和说明书管理规范》的规定，一个消毒产品标签和说明书上只允许使用一个产品名称，因此这个说法是错误的。

55.监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品，县级以上卫生行政部门应根据《消毒管理办法》的有关规定，责令其限期改正并暂扣卫生许可证。（）A.对B.错正确答案:B解析：根据《消毒管理办法》的相关规定，监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品时，县级以上卫生行政部门确实有权责令其限期改正，但并非暂扣卫生许可证，而是可以依法进行行政处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业等，情节严重的情况下，才可能吊销卫生许可证。

56.不属于卫生部《消毒产品分类目录》的卫生用品。（）A.卫生巾B.专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位具有消毒或抗（抑）菌功能的产品C.化妆棉（纸、巾）D.湿巾正确答案:B解析：这道题考查对卫生部《消毒产品分类目录》中卫生用品的了解。卫生用品通常指日常使用的一些清洁护理产品。选项A卫生巾、C化妆棉、D湿巾都属于常见卫生用品。而B选项中专用于特定部位且具消毒或抗（抑）菌功能的产品，不属于一般意义上的卫生用品范畴。

57.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.4年正确答案:D解析：消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期是根据相关卫生法规和标准来确定的。这一有效期旨在确保消毒剂、消毒器械在市场上的使用是安全、有效且符合卫生标准的。根据规定，消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。

58.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于（）厘米。A.5B.10C.15D.20正确答案:B解析：根据规定，一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放，与地面、墙壁保持一定的距离，以确保卫生和安全。具体来说，距离不小于10厘米。因此，正确答案是B.10厘米。这个规定是为了避免卫生用品受到污染和损坏，确保使用者的健康和安全。

59.一次性使用卫生用品均不得检出的微生物指标不包括（）。A.细菌菌落总数B.大肠杆菌C.绿脓杆菌D.金黄色葡萄球菌正确答案:A解析：一次性使用卫生用品的微生物指标检测是确保产品安全性和卫生质量的重要环节。根据相关卫生标准和规定，一次性使用卫生用品不得检出大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌等致病微生物，这些微生物的存在可能对人体健康造成严重威胁。而细菌菌落总数是一个更广泛的指标，它包括了所有能在特定条件下生长的细菌，其中可能包含非致病微生物，因此不作为一次性使用卫生用品的不得检出指标。所以，正确答案是A。

60.产品经营、使用单位在经营、使用需进行卫生安全评价的消毒产品不应索取()并由产品责任单位加盖公章。A.生产企业卫生许可证B.卫生安全评价报告C.企业标准/执行标准D.配方和结构图正确答案:D解析：产品经营、使用单位在经营、使用需进行卫生安全评价的消毒产品时，不应索取配方和结构图，因为这属于产品的技术秘密，不应公开。其他选项如生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告和企业标准/执行标准都是需要提供并加盖公章的必要信息。因此，正确答案是D。

61.《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品包括（）。A.无生产企业卫生许可证的B.无卫生许可批件的C.生产企业卫生许可证过期的D.以上都是正确答案:D解析：根据《消毒管理办法》的相关规定，为了保证消毒产品的质量和安全性，禁止经营无生产企业卫生许可证、无卫生许可批件以及生产企业卫生许可证过期的消毒产品。这些规定旨在确保消毒产品符合卫生标准和安全要求，从而保护消费者的健康。因此，选项A、B、C均属于禁止经营的消毒产品范畴，所以正确答案是D，即“以上都是”。

62.抗（抑）菌制剂可以标注的内容包括（）。A.宣传灭菌效果B.暗示疗效C.用于性生活中对性病的预防D.有效成份正确答案:D解析：抗（抑）菌制剂作为一类特殊的产品，其标注内容受到相关法律法规的严格规定。一般来说，这类产品不得宣传灭菌效果，也不得暗示疗效，更不能用于性生活中对性病的预防，这些都是夸大或误导的宣传。然而，标注有效成份是符合规定的，它有助于消费者了解产品的具体成分，从而做出更明智的选择。因此，选项D是正确的答案。

63.经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件（）。A.生产企业卫生许可证复印件B.批次检验报告C.工商营业执照D.税务登记证书正确答案:A解析：根据《消毒管理办法》等相关法规，经营者采购消毒产品时，需要确保产品的合法性和安全性。其中，索取生产企业卫生许可证复印件是验证产品合法生产的重要依据，也是保证产品质量和安全的基本前提。因此，选项A“生产企业卫生许可证复印件”是正确答案。其他选项如批次检验报告、工商营业执照、税务登记证书等，虽然也是企业运营和产品质量的相关证件，但在采购消毒产品时，不是必须索取的有效证件。

64.产品经营使用单位在经营、使用第一类第二类消毒产品前，应当进行索证如下：（）A.索取卫生安全评价报告和备案凭证复印件。B.国产产品生产企业卫生许可证C.进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。D.以上都是正确答案:D解析：产品经营使用单位在经营、使用第一类第二类消毒产品前，应当进行索证，即向生产企业或其他供货方索取相关的证明文件。对于国产产品，需要索取生产企业卫生许可证；对于进口产品，还需要索取生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。另外，消毒产品的卫生安全评价报告和备案凭证复印件也是需要索取的。因此，选项D是正确的答案。

65.下列哪些情形属于消毒产品不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格？（）A.第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的；B.出具虚假卫生安全评价报告的C.第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的D.以上都是正确答案:D解析：根据《消毒产品卫生安全评价规定》，消毒产品在上市前需要进行卫生安全评价，以确保其符合国家卫生标准、卫生规范要求和卫生质量。选项A描述了第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的情形，这显然违反了规定，属于产品不符合国家卫生标准或卫生规范要求。选项B描述了出具虚假卫生安全评价报告的行为，这也是不合规的，因为它意味着产品的卫生质量可能并未达到声称的标准。选项C描述了第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的情况，这同样违反了规定，因为卫生安全评价报告的有效期是确保产品持续符合卫生标准的一种机制。因此，所有选项A、B、C都属于消毒产品不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形，所以答案是D。

66.《消毒管理办法》第三十四条规定：禁止生产经营下列消毒产品：产品卫生质量不符合要求的，请问，以下产品的检验结果中，不符合本规定要求的产品有（）A.卫生湿巾细菌菌落总数100cfu/mlB.普通级卫生巾细菌菌落总数100cfu/mlC.消毒级尿裤真菌菌落总数20cfu/mlD.AC正确答案:D解析：根据《消毒管理办法》及相关卫生标准，不同类别的消毒产品有其特定的微生物指标要求。通常，消毒级产品的微生物标准要比普通级产品更为严格。在本题中，需要判断哪些产品的检验结果超出了规定的标准。A选项提到的卫生湿巾细菌菌落总数100cfu/ml，若符合该类产品的相关卫生标准，则不属于不符合要求的产品。B选项中的普通级卫生巾细菌菌落总数100cfu/ml，同样若满足普通级产品的卫生标准，也是符合要求的。C选项提到的消毒级尿裤真菌菌落总数20cfu/ml，若该数值符合消毒级产品的真菌菌落标准，则也是允许的。D选项指出A和C均不符合要求，但未给出具体的判断依据。实际判断时，需要参照具体的卫生标准。若A或C中的任何一项或两项的检验结果超出了其对应类别的卫生标准，则D选项正确。在此情境下，假设题目意图是指出A和C的数值若超出了各自类别的标准，则D为正确答案。这要求考生对各类消毒产品的卫生标准有所了解。

67.《消毒管理办法》自何时实施？（）A.2002年1月1日起实施B.2002年7月1日起施行C.2002年9月1日起实施D.2003年1月1日起实施正确答案:B解析：《消毒管理办法》是为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康而制定的。该办法自2002年7月1日起施行。这是其明确规定的生效时间。所以，选项B是正确答案。

68.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（）A.灭菌要求B.消毒要求C.清洁要求D.卫生要求正确答案:A解析：进入人体组织或无菌器官的医疗用品，如果未达到灭菌要求，可能会携带细菌、病毒等病原体，引发严重感染，威胁患者生命健康。而消毒要求不能完全去除所有微生物，清洁要求和卫生要求的标准相对较低。所以，为了确保医疗安全，医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，选项A正确。

69.凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？()A.无菌要求B.消毒要求C.清洁要求D.卫生要求正确答案:B解析：在医疗卫生领域，对于接触皮肤、粘膜的器械和用品，必须确保其安全性，以防止交叉感染和传播疾病。根据医疗常规和感染控制标准，这类器械和用品在使用前需要达到消毒要求，以杀灭或去除可能存在的病原微生物。无菌要求通常用于更高风险的操作，如手术，而不仅仅是接触皮肤和粘膜。清洁要求和卫生要求虽然重要，但不足以描述这类器械和用品在使用前必须达到的标准。因此，正确答案是B，即消毒要求。

70.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（）A.消毒后放入垃圾中倒掉B.卖给回收单位或个人C.应当及时进行无害化处理D.毁形后卖掉正确答案:C解析：根据《消毒管理办法》的相关规定，医疗卫生机构对于使用后的一次性医疗用品，必须进行严格管理，以防止疾病传播和环境污染。一次性医疗用品可能携带病菌、病毒等有害物质，不能简单地消毒后放入垃圾倒掉、卖给回收单位或个人，也不能毁形后卖掉。应当及时进行无害化处理，消除潜在的危害。所以，选项C是正确答案。

71.《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理？（）A.必须随时进行消毒处理B.必须进行消毒处理C.必须随时进行清洁处理D.必须随时进行灭菌处理正确答案:A解析：根据《消毒管理办法》的相关规定，对于运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具，为了防止病原体的传播和扩散，必须采取严格的消毒措施。选项A中的“必须随时进行消毒处理”符合这一规定，强调了消毒的及时性和必要性。而选项B缺少了“随时”这一限定，不够准确；选项C的“清洁处理”并不等同于消毒，无法有效杀灭病原体；选项D的“灭菌处理”虽然更为严格，但并非所有情况下都需要达到灭菌级别，且“随时”进行灭菌处理在实际操作中可能并不现实。因此，选项A是最符合《消毒管理办法》规定的答案。

72.《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要什么？（）A.用后灭菌B.应当一人一用一灭菌C.当一人一用一消毒D.应当一人一用一换针头正确答案:B解析：根据《消毒管理办法》的规定，各种注射、穿刺、采血器具等医疗器具应当一人一用一灭菌，以确保医疗安全和卫生。因此，选项B是正确的答案。

73.消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？（）A.所在地市级卫生计生行政部门B.所在地省级卫生计生行政部门C.所在地县级以上卫生计生行政部门D.所在地卫生防疫机构正确答案:B解析：根据《消毒管理办法》规定，消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业需要获得生产企业卫生许可证，这一许可证是由所在地省级卫生计生行政部门颁发的。因此，选项B是正确的答案。这一规定确保了生产企业符合卫生标准和要求，从而保证产品的安全性和有效性。

74.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（）A.3年B.5年C.6年D.4年正确答案:D解析：根据相关卫生法规和管理规定，消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为4年。这是经过科学评估和实践验证后确定的有效期限，以保障消毒产品在一定时期内的安全性和有效性。所以，答案选D。

75.“三新产品”中的消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件？（）A.省级卫生健康行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B.国家卫生健康委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.国家卫生健康委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.市级以上卫生健康行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证正确答案:B解析：这道题考查对“三新产品”中消毒剂、消毒器械相关管理规定的了解。依据相关法规，此类产品需严格管理。国家卫生健康委员会负责颁发消毒剂、消毒器械卫生许可批件。A选项是省级部门，不正确；C选项许可证说法错误；D选项市级以上部门及许可证均错误。所以应选B。

76.消毒产品标签说明书上的生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证完全一致（）A.√B.×正确答案:A解析：根据消毒产品相关法律法规，消毒产品的标签和说明书上标注的生产企业名称、地址等信息，必须与该企业所获得的消毒产品生产企业卫生许可证上的信息完全一致。这是为了确保产品的合法性和可追溯性，保护消费者权益。因此，选项A是正确的答案。

77.进口消毒器械卫生安全评价内容包括产品铭牌、说明书、检验报告（含结论）、质量标准、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况、产品主要元器件、结构图()A.√B.×正确答案:A解析：进口消毒器械卫生安全评价内容包括产品铭牌、说明书、检验报告（含结论）、质量标准、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况、产品主要元器件。其中，产品主要元器件是正确答案，所以选项A√是正确的。其他内容与题目无关，因此B选项×是错误的。

78.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号()A.√B.×正确答案:B解析：生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号，这是一个正确的编号格式，因此答案为B。

79.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成()A.√B.×正确答案:B解析：在产品卫生安全评价中，检验项目必须是同一批次产品完成的，不同批次的产品不能用于检验项目。因此，选项B是正确的，而选项A是错误的。

80.县级卫生监督机构负责对新消毒产品、新涉水产品进行生产能力审核和采封样()A.√B.×正确答案:B解析：根据《消毒管理办法》和《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》等相关规定，县级卫生监督机构主要负责本辖区内公共卫生监督执法工作，包括对已批准生产的消毒产品和涉水产品进行日常监督，但并不直接负责新消毒产品、新涉水产品的生产能力审核和采封样工作。这类工作通常由更高一级的卫生监督机构或相关部门负责。因此，题目中的说法是错误的，选项B是正确答案。

81.消毒剂和卫生用品生产企业30万级车间的洁净室（区）应设置二次更衣室()A.√B.×正确答案:A解析：这道题考查对消毒剂和卫生用品生产企业车间洁净室规定的了解。在相关行业标准中，对于30万级车间的洁净室（区），为保证卫生和生产质量，通常要求设置二次更衣室。这有助于减少污染，保障产品质量，所以答案是√。

82.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容()A.√B.×正确答案:B解析：根据题目描述，省级卫生行政部门在受理消毒产品生产企业卫生许可证申请后，如果发现申请资料不符合要求，应当一次性告知申请单位需要补正的全部内容。因此，选项B“×”是正确的答案。

83.申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，可直接向其所在地的省级卫生监督机构申请对所申报产品的生产能力审核和采封样申请()A.√B.×正确答案:B解析：申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，应该向省级卫生监督机构申请材料审核和采封样申请，而不是可以直接申请对其生产能力的审核。因此，答案是B，即“×”。

84.取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，不需向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，即可生产()A.√B.×正确答案:B解析：根据题目中的描述，取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，需要向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，而不是可以直接生产。因此，选项B是正确的，而选项A是错误的。

85.国产消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证、产品配方()A.√B.×正确答案:A解析：根据国产消毒剂卫生安全评价的相关规定，评价内容确实包括产品的标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证以及产品配方。这些都是评价消毒剂卫生安全性的重要依据，确保产品符合相关卫生标准和规定。因此，选项A是正确的答案。

86.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证A.达到满分B.满足及格分C.具备生产设备D.满足满分正确答案:B解析：在对消毒产品申报企业进行现场审核时，审核标准是依据卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》来的。根据这一规范，企业并不需要达到满分才能获得卫生许可证，而是需要满足一定的及格标准。当企业满足这些及格分时，省级卫生行政部门会发给卫生许可证，以证明其符合卫生规范的要求。

87.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满换发新的卫生许可证()A.新证应使用新编号B.新证原则上不能延用原企业卫生许可证编号C.企业必须书面申请后,新证方可延用原企业卫生许可证编号D.新证延用原企业卫生许可证编号正确答案:D解析：依据《消毒产品生产企业卫生许可规定》，消毒产品生产企业卫生许可证有效期届满后，企业需要按照规定进行换发新证。在此过程中，新证通常会延用原企业卫生许可证编号，以保持企业卫生许可的连续性和可追溯性。因此，选项D“新证延用原企业卫生许可证编号”是正确的答案。

88.消毒产品生产用水的水质要求（）A.均可使用自来水B.隐形眼镜护理液的生产用水应当用符合药典的二部纯化水C.抗（抑）菌制剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准D.井水正确答案:B解析：这道题考查消毒产品生产用水的水质知识。在消毒产品生产中，不同产品对水质要求不同。根据相关规定和标准，隐形眼镜护理液这类产品较为特殊，其生产用水应当用符合药典的二部纯化水，以确保产品质量和安全性，所以答案选B。

89.以下哪项不是新材料须满足的条件（）A.未列入消毒剂原料有效成分清单的B.未列入消毒产品分类目录的C.未列入《中华人民共和国药典》中消毒防腐类的D.未列入现行国家卫生标准、规范的正确答案:B解析：新材料须满足的条件通常指的是该材料在特定应用或法规环境下未被明确列出或受限。根据题目选项：A项指出材料未列入消毒剂原料有效成分清单，意味着它未被作为消毒剂的有效成分被官方认可，符合新材料可能的一个条件。B项提到未列入消毒产品分类目录，但这并不直接表明该材料就是新材料，因为新材料的定义更多关注的是其成分、性质或应用的新颖性，而不仅仅是是否在某个分类目录中。C项表示材料未列入《中华人民共和国药典》中消毒防腐类，说明它未被官方认定为具有消毒防腐功能的材料，这也符合新材料可能的一个条件。D项说明材料未列入现行国家卫生标准、规范，意味着它在卫生标准方面还未被规范和定义，这也符合新材料的一个可能特征。综上所述，B项与新材料的定义无直接关联，因此它不是新材料须满足的条件，答案是B。

90.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前()，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证()A.一个月B.二个月C.三个月D.六个月正确答案:A解析：消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前一个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证后，企业可以继续生产消毒产品。因此，正确答案是A。

91.从事消毒产品生产（含分装）的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于（）米A.10B.20C.30D.50正确答案:C解析：根据《消毒产品生产企业卫生规范》等相关规定，为了确保消毒产品的质量和安全，从事消毒产品生产（包括分装）的单位在选址时，需要考虑与可能污染产品生产的有害场所保持一定的距离，以防止交叉污染。这一距离明确要求应不少于30米。因此，选项C是正确的答案。

92.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行（）A.10B.20C.30D.100正确答案:A解析：根据卫生标准，隐形眼镜护理用品的生产和分装需要在空气洁净度较高的环境中进行，以保证产品的质量和安全性。根据选项，只有A选项的10万级空气洁净度符合要求。因此，答案为A。

93.对餐饮具集中消毒单位进行卫生监督管理的目的是?（）A.规范餐饮具集中消毒单位的生产经营活动B.保证餐饮具的卫生安全C.保障人民群众身体健康D.以上都是正确答案:D解析：对餐饮具集中消毒单位进行卫生监督管理的目的涉及多个方面。首先，它旨在规范这些单位的生产经营活动，确保它们按照既定的卫生标准和规范进行操作。其次，监督管理的目的是保证餐饮具的卫生安全，防止因餐饮具不洁而引发的食源性疾病。最终，这些措施都是为了保障人民群众的身体健康，防止因不卫生的餐饮具使用而导致的健康问题。因此，选项D“以上都是”是正确的答案。

94.餐饮具集中消毒单位生产用水的要求是。（）A.符合纯化水B.不作具体要求C.符合GB5749《生活饮用水卫生标准》D.应有专用的水处理设备正确答案:C解析：根据食品安全和公共卫生标准，餐饮具集中消毒单位的生产用水必须满足特定的卫生要求。GB5749《生活饮用水卫生标准》是中国国家标准，规定了生活饮用水的卫生要求和检验方法，确保水质安全。餐饮具消毒用水也应达到此标准，以保证消毒效果和公共卫生安全。因此，选项C是正确的答案。

95.对餐饮具检测不合格的餐饮具集中消毒单位，应当依法处罚。（）A.卫生行政部门B.工商行政管理部们C.食品药品监管部门D.质量技术监督部门正确答案:A解析：根据《食品安全法》及其实施条例，以及相关的卫生管理规定，卫生行政部门负责餐饮具集中消毒单位的监督管理工作。对于餐饮具检测不合格的餐饮具集中消毒单位，依法应由卫生行政部门进行处罚。因此，选项A是正确的答案。

96.GB14934-2016《食品安全国家标准消毒餐（饮）具》规定：消毒餐（饮）具的微生物指标要求沙门氏菌为，大肠菌群。（）A.≤1000个/g；≤3个/100gB.≤100个/g；≤1个/100gC.≤100个/g；不得检出D.不得检出；不得检出正确答案:D解析：根据GB14934-2016《食品安全国家标准消毒餐（饮）具》的规定，消毒餐（饮）具的微生物指标对沙门氏菌和大肠菌群有明确的要求。其中，沙门氏菌作为一种常见的食源性致病菌，其在消毒后的餐（饮）具中是不得检出的，以确保食品安全。同样，大肠菌群作为指示微生物，其在消毒后的餐（饮）具中也不得检出，以表明消毒效果达到标准。因此，选项D“不得检出；不得检出”是正确的答案。

97.《餐具、饮具集中消毒服务单位卫生监督工作规范》中规定生产场所总面积不小于200平方米，这里的生产场所是指以下哪个区域?（）A.清洗区B.包装区C.消毒区D.以上三个区都是正确答案:D解析：《餐具、饮具集中消毒服务单位卫生监督工作规范》中规定生产场所总面积不小于200平方米，这个面积应该包括清洗区、包装区和消毒区，因为这三个区域是餐具、饮具集中消毒服务单位生产场所的主要组成部分。因此，选项D是正确的答案。

98.卫生行政部门对餐饮具集中消毒服务单位应当依法查处的是（）A.未按照规定建