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文档简介
嘉兴学院丙烯酸甲酯工艺仿真
操作手册
北京东方仿真软件技术
2021年5月
录
第一章生产原理及工艺特点0
第二章生产流程说明3
第三章设备一览表5
第四章主要操作条件及工艺指标6
第五章操作规程9
第六章操作界面13
第一章生产原理及工艺特点
在该单元中丙烯酸与甲醇反响,生成丙烯酸甲酯,磺酸型离子交换树脂被用作催化
剂。
1.1酯化反响原理
丙烯酸与醇的酯化反响是一种生产有机酯的反响。其反响方程式如下:
CH2=CHCOOH+CH3OH<==>CH2=CHCOOCH3+H2O
这是一个平衡反响,为使反响有向有利于产品生成的方向进展,采用一些方法,一
种方法是用比反响量过量的酸或醇,另一种方法是从反响系统中移除产物。
1.2丙烯酸与甲醇的醋化反响
〔1〕酯化反响器的主反响
酯化反响器的主反响的化学方程式如下:
H+(IER)*
CH2=CHCOOH+CH3OH<==>CH2=CHCOOCH3+H2O
AAMEOHMA
*IER指离子交换树脂
〔2〕酯化反响器的副反响
CH2=CHCOOH十2cH30H-------->(CH30)CH2cH2coOCH3+H2O
MPM:(3-甲氧基丙酸甲酯)
H+QER)*
2cH2=CHCOOH十CH30H--------->CH2=CHCOOC2H4coOCH3+H2O
D-M(3-丙烯酰氧基丙酸甲酯/
二聚丙烯酸甲酯)
H+QER)
CH2=CHCOOH+CH30H-------->HOC2H4coOCH3
HOPM(3-羟基丙酸甲酯)
H+QER)
CH2=CHCOOH+CH3OH——>CH30c2H4coOH
MPA(3-甲氧基丙酸)
H+(1ER)
2CH2=CHCOOH--------->CH2=CHCOOC2H4COOH
D-AA(3•丙烯酰氧基丙酸/
二聚丙烯酸)
其他副产物是由于原料中的杂质的反响而形成的。典型的丙烯酸中的杂质的反
应如下:
CH3coOH+R-OH——>CH3C00R十H20
C2H5COOH+R-OH——>C2H5COOR+H2O
丙烯酸甲酯的酯化反响在固定床反响器内进展,它是一个可逆反响,本工艺采用酸
过量使反响向正方向进展。
反响在如下情况下进展:
温度:75℃(MA)
醇/酸摩尔比:0.75(MA)
由于甲酯易于通过蒸储的方法从丙烯酸中别离出来,从经济性角度,醇的转化率被
设在60%-70%的中等程度。未反响的丙烯酸从精制局部被再次循环回反响器后转化为
酯。
用于甲酯单元的离子交换树脂的恶化因素有:金属离子的玷污、焦油性物质的覆盖、
氧化、不可撤回的溶涨等。因此,如果催化剂有意被长期使用,这些因素应引起注意。
被金属铁离子玷污导致的不可撤回的溶涨应特别注意。
1.3丙烯酸回收
丙烯酸回收是利用丙烯酸分储塔精储的原理,轻的甲酯、甲醇和水从塔顶蒸出,重
的丙烯酸从塔底排出来。
1.4醇萃取及回收
醇萃取塔利用醇易溶于水的物性,用水将甲醇从主物流中萃取出来,同时萃取液夹
带了一些甲酯,再经过醇回收塔,经过精储,大局部水从塔底排出,甲醇和甲酯从塔顶
蒸出,返回反响器循环使用。
1.5醇拔头
醇拔头塔为精储塔,利用精储的原理,将主物流中少局部的醇从塔顶蒸出,含有甲
酯和少局部重组分的物流从塔底排出,并进一步别离。
1.6酯精制
酯精制塔为精储塔,利用精储的原理,将主物流从塔顶蒸出,塔底局部重组分返回
丙烯酸分储塔重新回收。
第二章生产流程说明
2.1丙烯酸甲酯生产总流程
2.2丙烯酸甲酯生产流程框图
从丙怖酸分储塔(T110)底型建邈坯过滤器(FL101)的局部丙烯酸作为混合进料,
经过反响预热器(匚士。玲丙烯酸分流薄膜蒸发器;)进展反响。为了使平衡
反响向产品方向移动,同时降低窜回收时的能量消耗,进入R101的丙烯酸过量。
23.2从严。1排出的同醇萃/塔*丙烯酸分卿等问醇回收塔卜酸甲酯、
力、甲酯作为一种均相共痴昆省碗嬴回收产*』物刊一步提纯,经过E112冷
重组分
却进入电侬照亮标『为油本由P111A抽出,一路作
为T110塔顶回流,另一哈和:抽出的水相一起作为T130(|;取塔)的进料。
同时,从塔底回收未转化的百
废水
酯提纯塔
丙烯酸甲酯
2.3.3T110塔底,一局部的丙烯酸及酯的二聚物、多聚物和阻聚剂等重组分送至
E114(薄膜蒸发器)别离出丙烯酸,回收到T110中,重组分送至废水处理单元重组分储
罐。
2.3.4T110的塔顶流出物经E130(醇萃取塔进料冷却器)冷却后被送往T130(醇萃取
塔)。由于水-甲醇-甲酯为三元共沸系统,很难通过简单的蒸储从水和甲醇中别离出甲
酯,因此采用萃取的方法把甲酯从水和甲醇中别离出来。从V130由P130A抽出溶剂
(水)加至萃取塔的顶部,通过液一液萃取,将未反响的醇从粗丙烯酸甲酯物料中萃取出
来。
2.3.5从T130底部得到的萃取液进到V140,再经P142A抽出,经过E140与醇回收塔
底别离出的水换热后进入(醇回收塔)。在此塔中,在顶部回收醇并循环至
T140R101e
根本上由水组成的T140的塔底物料经E140与进料换热后,再经过E144用10℃的泠
冻
水冷却后,进入V130,再经泵抽出循环至T130重新用作溶剂(萃取剂),同时多余的水
作为废水送到废水罐。T140顶部是回收的甲醇,经E142循环水冷却进入到V141,再
经
由P141A抽出,一路作为T140塔顶回流,另一路是回收的醇与新鲜的醇合并为反响
进料。
2.3.6抽余液从T130的顶部排出并进入到T150(醇拔头塔)。在此塔中,塔顶物流经过
E152用循环水冷却进入SJV151油水分成两相,水相自流入V140油相再经由P151A
抽出,一路作为T150塔顶回流,另一路循环回至T130作为局部进料以重新回收醇和
酯。
塔底含有少量重组分的甲酯物流经P150A进入塔提纯。
2.3.7T150的塔底流出物送往T160(酯提纯塔)。在此,将丙烯酸甲酯进展进一步提纯,
含有少量丙烯酸、丙烯酸甲酯的塔底物流经Pl60A循环回T110继续分储。塔顶作为
丙解酸甲酯成品在塔顶镭出经El62A冷却进入V161(丙烯酸产品塔塔顶回流罐)中,由
P161A抽出,一路作为T160塔顶回流返回T160塔,另一路出装置至丙烯酸甲酯成品
日罐。
第三章设备一览表
甲酯设备总览〔包括反响器、塔、泵、加热器〕
序设备位设备名称〔中英文)设备原理
aa
1E101R101PREHEATER换热器
R101预热器
2FL101A/REACTORRECYCLE
BFILTER反响器循环过滤
器
3R101ESTERIFICATION①这是固定床反响器
REACTOR②甲酯的酯化反响在固定床反响
酯化反响器器内进展它是一个可逆反响,
本工艺采用酸过量使反响向
正方[可进展
4T110AAFRACTIONATOR①这是精憎塔
丙烯酸分储塔②丙烯酸回收是利用内烯酸分储
塔精储的原理
5E112T110CONDENSER冷凝器
T110冷凝器
6V111T110RECEIVER油水气三项别离器〔堰板式〕,左
T110塔顶受液罐边别离出来水通过泵P112A进入
缓冲罐,右边是别离出来的油〔主
要是醇、酯〕,同过P1HA进入
下一单元。
7P111AT110REFLUXPUMP
T110回流泵
8P112AV111WATERDRAW
OFFPUMP
V111排水泵
9E111T110REBOILER
T110再沸器
10P110AT110BOTTOMSPUMP
T110塔底泵
第四章主要操作条件及工艺指标
位号单位数值指标备注
R101〔酯化反响器〕
流量FIC101Kg/h1841.36AA至E101
FIC104Kg/h744.75MEOH至E101
FIC106Kg/h1741.23甲酯粗液至E101
FIC109Kg/h3037.30T110底部物料至E101
温度TIC101℃75R101入口温度
TI104℃75R101期
压力PIC101KpaA301.00R101反响器压力
PDI101KpaA72过滤器压差
T1101丙烯酸分流塔〕
流量FIC110Kg/h1518.76T110塔釜至E114
FIC112Kg/h6746.33V111至T110回流
FIC113Kg/h1962.79V111水相至T130
FIC117Kg/h1400.00V111油相至T130
FIC107Kg/h2135.00LPS〔塔底再沸蒸汽〕至E111
温度TI111℃41T110塔顶温度
TI109℃69T110进料段温度
TIC108℃80T110塔底温度
TI113℃89再沸器E111至T110温度
压力PI104KpaA28.70T110塔顶压力
PI103KpaA34.70T110塔釜压力
PIC109KpaA27.86V111罐压力
液位LIC101%50T110液位
LIC103%50V111液位
LIC104%50V111液位
联锁;
序号序号联锁说明备注
1MOS101触发条件:PI103>151.2KPaA紧急停车按钮:ES101
引发动作:XV103关;FV107关复位按钮:RS101
2MOS102触发条件:PI110>151.2KPaA紧急停车按钮:ES101
弓1发动作:XV104关;FV119关复位按钮:RS101
3MOS103触发条件:PI120>151.2KPaA紧急停车按钮:ES102
引发动作:XV106关;FV134关复位按钮:RS102
4MOS104触发条件:PI126>151.2KPaA紧急停车按钮:ES103
引发动作:XV107关;FV140关复位按钮:RS103
5MOS105触发条件:PI131>15L2KPaA紧急停车按钮:ES104
引发动作:XV108关;FV149关复位按钮:RS104
第五章操作规程
甲酯开车操作
一、启动真空系统
1.1翻开压力控制阀PV109及其前后阀VD201、VD202,给T110系统推真空。
1.2翻开阀VD205,分别给T110投用阻聚剂空气。
二、R101引粗液,并循环升温
2.1R101进料前去伴热系统投用R101系统伴热。
2.2翻开控制阀FV106及其前后阀VD101.VD102,向R101引入粗液;翻开R101
顶部
排气阀VD117排气。
2.3待R101装满粗液后,关闭排气阀VD117,翻开VD119;同时翻开控制阀PV101
及
具前后阀将粗液排出调节的开度控制压力
VD124.VD125PV101R101301kpaAo
2.4待粗液循环均匀后,翻开控制阀TV101及其前后阀VD122、VD123,向E-301
供给
蒸汽调节的开度控制反响器入口温度为
;TV101,75℃0
三、启动T110系统
3.1翻开阀VD225、VD224,向T110、V111参力口阻聚剂。
3.2翻圻阀V203,给E112投冷却水。
3.3T110进料前去伴热系统投用T110系统伴热。
3.4待R101出口温度、压力稳定后,翻开去T110手阀VD118,将粗液引入T110;
同
时关闭手阀
VD119O
3.5待T110液位达50%后,启动P110A;翻开FL101A前后阀VD111.VD113;
翻开
控制阀FV109及其前后阀VD115、VD116;同时翻开VD109,将T110底部物料经
FL101
排出。
3.6待T110液位到达50%后,翻开阀XV103;同时翻开控制阀FV107及其前后阀
VD214、
VD215,启动系统再沸器。
3.8待V111水相到达一定液位后,启动泵P112A;翻开控制阀FV117及其前后阀
VD216、VD217;翻开阀VD218、翻开阀VD213,将水排出,控制水相液位。
3.9待V111油相液位LIC103到达一定液位后,启动P111A。翻开控制波FV112及
其
前后阀VD208、VD209,给T110打回流;翻开控制阀FV113及其前后阀VD210、
VD211,
将局部液体排出。
3.10待T110液位稳定后,翻开控制阀FV110及其前后阀VD206、VD207,将T110
底部
物木油壮。
四、反响器进原料
4.1翻开手阀VD105,翻开控制阀FV104及其前后阀VD120.VD121,新鲜原料进
料流
量为正常量的,调节控制阀的开度,控制流量为
80%FV104595.8kg/ho
4.2翻开控制阀FV101及其前后阀VD103、VD104,新鲜原料进料流量为正常量的
80%,
调节控制阀FV101的开度,控制流量为1473kg/h。
4.3关闭控制阀FV106及其前后阀,停顿进粗液。
翻开阀将底部物料打入同时关闭阀
4.4VD108,T110R101;VD109o
五、提负荷,质量评定
调整控制阀FV101开度把AA(丙烯酸)负荷提高至1841.36Kg/h;调整控制阀FV104
开度,把MEOH〔甲醇〕负荷提高至744.75Kg/h;控制FIC109流量在3037.3Kg/h;
控制LIC103液位稳定在50%;
控制FIC113流量稳定在1962.79Kg/h;控制LIC104液位在50%;控制FIC117流量
稳定
在1400Kg/h;控制LIC101液位在50%;控制FIC110流量稳定在1518.76Kg/h;控
制FIC112
流量稳定在6746.34Kg/h;控制TIC108温度为80℃;
甲酯停车操作
一、停顿供给原料
1.1关闭控制阀FV101及其前后阀VD103.VD104;关闭控制阀FV104及其前后阀
VD120、
VD121。
1.2关闭TV101及其前后阀VD122、VD123,停顿向E101供蒸汽。
1.3关闭手阀VD713;同时翻开阀VD714,D161产品由日罐切换至不合格罐。
1.4关闭阀VD108,停顿T110底部到E101循环的AA;翻开阀VD109,将T110
底部物
料改去不合格罐。
1.5关闭阀VD508,停从T140顶部到E101循环的醇;翻班阀VD507,将T140顶
部物
料改去不合格罐。
1.6关闭VD118;同时翻开阀VD119,将R101出口由去T110改去不合格罐。
1.7去伴热系统,停R101伴热。
1.8当反响器温度降至40℃,关闭阀VD119;翻开阀VD110,将R101内的物料排
出,
直到R101排空。
1
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