征求意见稿-《大型影像设备使用管理信息数据集》

1XX/TXXXXX—XXXX大型影像设备使用管理信息数据集本文件规定了以CT、MR、DSA、PET/CT为代表的大型影像设备使用管理信息的范围、规范性引用文件、缩略语、数据元属性、使用管理信息数据集等内容。本文件适用指导大型影像设备使用管理信息数据集（以下简称“数据集”）的编制与使用，其他标准的编写可参照使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。WS/T303卫生信息数据元标准化规则WS/T305-2023卫生信息数据集元数据规范WS/T306卫生信息数据集分类与编码规则WS/T307-2024医疗机构标志标准WS363.1卫生信息数据元目录第1部分:总则WS364.1卫生信息数据元值域代码第1部分:总则WS370卫生信息基本数据集编制规范WS538医学数字影像通信基本数据集3术语和定义WS/T303、WS/T305-2023、WS/T306、WS/T363.1、WS/T364.1、WS370中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1大型影像设备largeimagingequipment用于医学影像诊断、治疗和科研的高端、复杂且体积较大的设备，具有高技术要求和较高投资成本。在本标准中指CT、MR、DSA、PET/CT四类设备。3.2数据集datasets具有一定主题，可以标识并可以被计算机化处理的数据集合。[来源:WS/T305-2023,3.1.2]3.3使用管理信息usageandmanagementinformation使用管理过程中产生的数据信息，以下简称“管理信息”。2XX/TXXXXX—XXXX4缩略语下列缩略语适用于本文件。CT:计算机断层扫描（ComputedTomography）DSA:数字减影血管造影（DigitalSubtractionAngiography）MRI:磁共振成像（MagneticResonanceImaging）PET/CT:正电子发射断层显像/计算机断层扫描（PositronEmissionTomography/ComputedTomography）5数据元属性5.1数据集元数据属性数据集元数据属性参见表1。表1数据集元数据属性5.2数据元公用属性数据元公用属性参见表2。表2数据元公用属性3XX/TXXXXX—XXXX5.3数据元专用属性数据元专用属性参见表3。表3数据元专用属性与大型影像设备相关的人员角主要强调这些人员在影像设备其科室、姓名和ID号，确保患者在影像检查期间得到妥所属单位、科室、姓名及ID号，用于设备运行、维修及主要涵盖影这像设备的基本属性、验收过程和报废管理，确保设备的采购、验收、使用及侧重影像设备的维护、监控、保养和安全巡检，确保设备在使用中的高效性、安全性和稳4XX/TXXXXX—XXXX包括设备的效益评估和效率分析，帮助医院或管理单位优化资源使用，并评估设备在医疗5.4数据集基本架构数据集的基本架构参见表4。表4大型影像设备使用管理信息数据集基本架构6使用管理信息数据集5XX/TXXXXX—XXXX6.1数据集三级指标遴选原则数据集三级指标遴选应遵循以下原则：a)紧密关联设备管理：指标应与设备的使用、维护、运行和人员管理直接相关，确保覆盖设备的各个管理环节；b)可操作性与应用价值：选择的数据项应具有可操作性，能为设备管理提供实用、可执行的指导和数据支持；c)全面覆盖生命周期管理：指标应涵盖设备从采购、验收到报废的整个生命周期，包括验收、运行、维护、报废等阶段；d)关注设备安全与性能：应重点关注设备的安全性、性能监测与故障管理，确保设备运行安全可靠；e)标准化与规范化：指标应符合行业标准，确保数据的一致性和可比性，以便于跨机构的数据共享和比较；f)效益分析支持：选择的指标应能反映设备的经济效益和运行效率，支持决策者进行合理的资源配置与成本控制；g)科研支持：应考虑设备在科研中的应用，支持科研数据的收集和分析，促进科研活动的开展；h)量化与具体化：所选指标应具备明确的量化标准，便于数据监控与分析，并能提供清晰的决策依据。6.2CT与MR设备数据集指标体系CT与MR设备数据集指标体系参见表5。表5CT与MR设备数据集指标体系设备名称、设备启用日期、设备停用日期、品牌、型号、购置价值、设备分类、设备注册到货时间、安装人员专业性及资质、货物完整性、进场方式及路径、软硬件配置、箱内物品完整性、进口设备中文标识、安装日期、免费保修承诺及周期、装机后试运行情况、主报废技术鉴定标准、设备折旧年限、设备报废处置金额设备保养内容、保养计划、保养标准、保养更换6XX/TXXXXX—XXXXCT：故障日志、球管序列号、球管安装时间、球管用量、系统扫描次数、球管曝光秒数、间、单次扫描参数、单词曝光剂量、设备间温度、设备间冷凝器温度、扫描腔温度、射频功率系数、梯度切换率、设备间温度、设备间湿度、保养CT：扫描人数、曝光次数、设备开机时间、设备关机时间、每次扫描开始时间、每次扫描率MR：扫描人数、设备开机时间、设备关机时间、单次扫描开始时间、单次扫描结束时间、扫描部位、扫描线圈、扫描序列、每次是否增强、设备可用optionCT：电气安全性检测、辐射安全性检测、设备性能指标检测、机械和结构安全检测、冷却MR：电气安全性检测、磁体系统安全性检测、射频系统检测、梯度系统检测、成像质量检测、机械和结构安全检测、软件和数据系统检测、安全报告人、报告日期、事件发生日期、事件发生地点、患者资料、伤害程度、伤害表现、器支出、净收入、收费标准、动力成本、摊销成本、人力成本、设备维修费比例、配件费用工作天数、开机天数、使用天数、平均扫描时间、平均等待时间、平均开机时间、设备运行日历、扫描效率分析、加班时间分析、扫描人数周分布、扫描人数时间段分布、扫描时间时间段分布、扫描间隔时间段分布、扫描人数趋势、扫描用时趋势、扫描间隔趋势、扫描部位分布、扫描序列分布、使用率、开机率、大型医用设备检查阳性率、设备故障率、单部位扫描用时、平均扫描间隔时长、高级功能使用率、保本工作量完成率、预期工作量6.3PET/CT设备数据集指标体系PET/CT设备数据集指标体系参见表6。表6PET/CT设备数据集指标体系设备名称、安装时间、品牌、型号、序列号、到货时间、安装人员专业性及资质、货物完整性、进场方式及路径、地面防护、三方验收7XX/TXXXXX—XXXX故障日志、球管序列号、球管安装时间、设备使用机房扫描人数、球管曝光次数、球管扫描秒数、设备开机时间、设备关机时间、宕机时间、图像传输质量、图像存储情况、当日使用整体情况评价设备使用科室自查记录、电气安全性检测、辐射安全设备开机率、工作天数、开机天数、使用天数、平均扫描时间、6.4DSA设备数据集指标体系DSA设备数据集指标体系参见表7。表7DSA设备数据集指标体系设备名称、设备启用日期、设备停用日期、品牌、型号、购置价值、设备分类、设备注册到货时间、安装人员专业性及资质、货物完整性、进场方式及路径、软硬件配置、箱内物品完整性、进口设备中文标识、安装日期、免费保修承诺及周期、装机后试运行情况、主报废技术鉴定标准、设备折旧年限、设备报废处置金额设备保养内容、保养计划、保养标准、保养更换故障日志、球管序列号、球管安装时间、球管用量、球管外壳温度、球管油冷温度、系统累计曝光时间、设备间温度、设备间湿度、手术8XX/TXXXXX—XXXX巡检日期、操作人员、电气安全性检测、辐射安全性检测、设备性能指标检测、机械和结构安全检测、冷却系统检测、软件和数据系统检测、报告人、报告日期、事件发生日期、事件发生地点、患者资料、伤害程度、伤害表现、器支出、净收入、收费标准、动力成本、摊销成本、人力成本、设备维修费比例、配件费用工作天数、开机天数、使用天数、日均手术台次、周均手术台次、月均手术台次、高级功能使用率、设备开机率、大型医用设备检查阳性率、设备故障率、平均手术时长、保本工作量完成率、预期工作量符合率、设备运行时长、平均开机7数据集编码7.1编码基本原则编码基本规则包括但不限于以下内容：a)唯一性：在卫生健康信息数据集编码体系中，每一个类目仅有一个代码，一个代码只唯一表示一个主题概念；b)匹配性：代码结构应与分类体系相匹配；c)可扩充性：代码应留有适当的后备容量，以便适应不断扩充的需要；d)简洁性：代码结构应尽量简单，以便减少代码的差错率，便于管理；e)区段性：在卫生健康信息数据集编码体系设置若干区段，每个区段表达不同的类目属性，便于实现不同维度检索。7.2编码方法编码应按照WS/T303《卫生健康信息数据元标准化规则》、WS/T304《卫生健康信息数据模式描述指南》、WS/T305《卫生健康信息数据集元数据标准》、WS/T306《卫生健康信息数据集分类与编码规则》、WS370《卫生健康信息基本数据集编制标准》规定的方法。7.3编码设计规则卫生健康信息分类与编码体系设计为两类系统，一类是主分类编码系统，一类是复分类编码系统。给予数据集主分类码和复分类码，进行分段编码标识。根据WS/T307-2024《医疗机构标志标准》中6.3数据集标识符编码规则的相关内容，采用数据集类目编码（DDC）形式，编码一共包括8位，按业务领域代码、一级类目代码、二级类目代码、顺序号从左向右排序。数据字典的业务领域属于卫生健康信息领域，所以统一用HDS表示。附录A中，表A.1卫生信息基本数据集分类代码将一级类目分为基本信息、公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品供应、卫生综合以及其他七部分，由字母从A到G依次表示一级类目代码。二级类目又根据管理和服务的区别分为1或2。7.4分类表编码9XX/TXXXXX—XXXX分类表编码参见表8。表8分类表编码基础信息相关内容,详见附录A.1；人员相关内容,详见附录A.2；设备质控相关内容，详见附录A.3；评价管理相关内容，详见附录A.4。8CT与MR设备数据集内容结构CT与MR设备的三级数据指标中，每一项指标均包含以下八个方面的信息：中文名称、英文名称、计量单位、定义、计算方法、指标说明、调查方法、数据来源及发布频率，各信息具体描述参见表9。表9CT与MR设备数据集内容结构指标采用的计量单位，例如小时、百分比等，保证详细定义指标的含义及其作用，以确保指标在数据收集和分具体描述指标的计算公式，包括所需参数及其运算进一步解释指标的应用场景和意义，帮助理解其在医疗设备描述数据的收集方式和途径，例如自动数据采集、人工核查等，以保证数据指明数据的来源渠道，例如医院设备管理系统、科室报告说明数据指标的发布周期，例如月度、季度或年度，以XX/TXXXXX—XXXX通过对CT与MR设备三级数据指标的系统性描述，本章节旨在提供详实的指标说明，帮助医疗机构全面掌握设备的运行状态和管理效能，为医疗设备的科学管理与优化提供有力的数据支持和决策依据。具体内容参见附录A。XX/TXXXXX—XXXXCT与MR设备使用管理信息数据集内容结构A.1HDSA0.01基础信息A.1.1HDSA0.01.001报废处置指标报废处置指标相关数据参见表A.1～表A.4。表A.1报废技术鉴定标准Technicalstandardsforequipmen--1.设备使用年限：医疗影像设备的设计使用年限（通常为5-10年2.设备使用频率：设备的实际6.法规要求：是否符合国家或行业相关的报废和环境保护法规；7.安全隐患：设备是否存在安全隐-表A.2设备折旧年限Depreciationperiodofequipm年- XX/TXXXXX—XXXX表A.3设备报废处置金额Equipmentdisposalv元设备报废处置金额=处置费用-回收价值-表A.4设备报废流程Equipmentdisposalpro -与审核：由相关部门对报废申请进行评估，审核设备是否符合报废标准，并确认设备处置方案。3、处置方式选择：根据设备的类型和状况选择适合的处置方式，如回收、拆解、捐赠、销毁等4部门：通知财务、后勤和环保等相关部门，准备相关文件和手续。4、设备拆卸与处理：由合格的专业人员进行设备拆卸、回收或环保处理，确保不产生环境污染。5、记录与归档：记录设备报废的相关信-A.1.2HDSA0.01.002到货验收指标到货验收指标参见表A.5～表A.32。表A.5到货时间-- XX/TXXXXX—XXXX表A.6安装人员专业性及资质Installer'sprofessionalisma-负责安装和调试设备的技术人员所具备的专业-造商的专项培训并取得相应证书；参与类似设备安装-表A.7货物完整性--检查包装是否完好，是否符合运输要求，同时确认所有配件、文档、工具和耗材是 表A.8进场方式及路径Accessmethodandpathw 设备进入医疗机构安装现场时所采取的运输方式---表A.9软硬件配置XX/TXXXXX—XXXXHardwareandsoftwarec- 硬件配置：计算设备的硬件配置时，通常关注设备的处理器速度、内存容量、硬盘存储、图像处理单设备安装的操作系统、影像处理软件、数据库管理系统等，版本号和功-表A.10箱内物品完整性-设备在运输过程中，箱内所有的配件、零部件及文件等物--表A.11进口设备中文标识 -标识不仅包括设备名称、型号、功能说明，还应包含安全警示信息、操作-表A.12安装日期XX/TXXXXX—XXXX---表A.13免费保修承诺及周期Freewarrantycommitmentandper 设备供应商或制造商对医疗设备提供的免费维修和保养服务的承诺，以及-以合同或保修条款为依据，确定保修开始的日期（通常为设备安装完成日期或验收合格日期并从该-表A.14装机后试运行情况Post-installationtestoperat -在设备安装完成后，按照设备厂商提供的标准操作流程（SOP）进行一系列的试运行测试，记录各项性-表A.15主要零配件价格清单-XX/TXXXXX—XXXX-清单通常包含零配件名称、型号、规格、单 表A.16安装地点- 记录包括房间名称、位置编号或具体地理坐标（如 表A.17设备维修档案建立Establishmentofequipmentmaintenancerec- 表A.18地面防护--每次设备维修后，由维修人员或工程师记录维修内容。维修档案可采用电子文档或XX/TXXXXX—XXXX-表A.19外部消杀-环境准备指标之一，指设备到货前或安装过程中对场地及- -表A.20电力供应-环境准备指标之一，指设备安装场地的电力配置---表A.21温湿度控制 ---XX/TXXXXX—XXXX表A.22辐射防护--- 表A.23安装工程师-验收人员指标之一，指负责设备安装、调试及后续技术 --表A.24销售主管-验收人员指标之一，指负责设备销售、市场推广和客户关系- --表A.25厂家保修服务人员ManufacturerwarrantyservicepersonnXX/TXXXXX—XXXX--- -表A.26使用科室设备保管人员Departmentalequipmentcustod 验收人员指标之一，指在医疗机构中负责管理和维护医疗-- -表A.27合格证明--- 表A.28医疗设备进口报关单--XX/TXXXXX—XXXX--表A.29海关检疫证明Customsquarantinecertif- --表A.30国家强制检定设备需要计量证书Measurementcertificatefornationalmandatoryverificationequipme-并出具相应的计量证书，以证明设备的计量性 -表A.31使用人员培训记录-验收文件指标之一，指对操作和维护医疗设备的人员进-培训日期；培训人员；培训内容；培训形式；培训讲师---XX/TXXXXX—XXXX表A.32最终验收报告Finalacceptancerep----A.1.3HDSA0.01.003设备基本信息设备基本信息参见表A.33～表A.42。表A.33设备名称- 表A.34设备启用日期 -XX/TXXXXX—XXXX-表A.35设备停用日期 - 表A.36品牌- --表A.37型号-设备由制造商指定的具体产品类型或版本，用于区分不同功能、- -表A.38购置价值XX/TXXXXX—XXXX购置价值=设备价格+运输费用+安装调试费用+税费+购置价值包括设备的购买价格、运输费用、税费、安装调试费-表A.39设备分类 依据设备的功能、成像原理或应用领域，将医疗设备进行分类---表A.40设备注册证号Equipmentregistrationcertificatenu-- 表A.41配置许可证号-医疗设备在医院或其他医疗机构安装和使用时，需按照相关法-甲类大型医用设备由国家卫生健康委员会负责配置管理并核发配置许可证;乙类大型医用设备由省级卫XX/TXXXXX—XXXX 表A.42SN号- -A.2HDSA0.02人员A.2.1HDSA0.02.001工程师工程师相关数据参见表A.43～表A.46。表A.43工程师单位---表A.44工程师科室 XX/TXXXXX—XXXX- 表A.45工程师姓名- --工程师的唯一识别信息，通常由医院信息系统（HIS）生成，确保唯一性。同时用于关联科室、厂家等 A.2.2HDSA0.02.002护士护士相关数据参见表A.47～表A.49。表A.47护士科室-XX/TXXXXX—XXXX- 表A.48护士姓名- ---护士的唯一识别信息，通常由医院信息系统（HIS）生成，确保唯一性。同时用于关联科室，避免因同-A.2.3HDSA0.02.003患者患者相关数据参见表A.50～表A.53。表A.50患者姓名 -XX/TXXXXX—XXXX-表A.51患者出生日期--表A.52患者性别-生物体在生物学特征上表现出的雄性和雌性的差异，以及在社会文化中对这些生物学差异的认知和解-- -检验报告等所有医疗记录，避免因同名或其他XX/TXXXXX—XXXX-A.2.4HDSA0.02.004技师技师相关数据参见表A.54～表A.56。表A.54技师科室- -表A.55技师姓名-----技师的唯一识别信息，通常由医院信息系统（HIS）生成，确保唯一性。同时用于关联科室，避免因同-XX/TXXXXX—XXXXA.2.5HDSA0.02.005医师医师相关数据参见表A.57～表A.59。表A.57医师科室-负责诊疗和影像检查申请的医生所在的医疗科室，用于追 -表A.58医师姓名--- --A.3HDSD1.01设备质控XX/TXXXXX—XXXXA.3.1HDSD1.01.001安全巡检指标安全巡检指标相关数据参见表A.60～表A.76。表A.60电气安全性检测- 包括检查设备是否正确接地、绝缘性能是否良好、是否有漏电现象以及保护装-表A.61辐射安全性检测- 途径包括地面测量、航空测量、辐射取样、测井、射气测量、径迹-表A.62设备性能指标检测---表A.63机械和结构安全检测XX/TXXXXX—XXXX---表A.64冷却系统检测- 表A.65软件和数据系统检测SoftwareandDataSystem- -表A.66安全防护检测--XX/TXXXXX—XXXX--表A.67环境控制---表A.68电气安全性检测---表A.69磁体系统安全性检测 对MR设备中的磁体进行的一系列测试和检查，以确保-包括但不限于对磁场强度、均匀性、稳定性、安-XX/TXXXXX—XXXX表A.70射频系统检测-对MR设备中射频发射器、射频线圈以及其他相关组件进行的一系列性能测试，以验证其功能是否符合-包括但不限于射频功率输出、频率稳定性、线圈调谐与匹配、噪声-表A.71梯度系统检测-对MR设备中梯度线圈及其驱动器的一系列测试，以确 包括但不限于梯度场强度、线性度、切换率、噪声 表A.72成像质量检测- 包括但不限于检查图像的空间分辨率、对比度、信噪比、伪影水平、整体图像的-表A.73机械和结构安全检测MechanicalandStructuralSafetyTesting-XX/TXXXXX—XXXX对MR设备中的机械组件和结构部件进行的一系列检查，以- 表A.74软件和数据系统检测SoftwareandDataSystem-对MR设备中的控制软件、图像重建软件、数据存储和传输系统进行的一系列检查，以确保它们能够正-包括但不限于系统状态检查、应用软件检查、数据存储和备份、网络安全--表A.75安全防护检测- 表A.76环境控制-对MR设备所在房间的温度、湿度、空气流动等环境参数进行监测和调节，以确保这些参数在制造商推-包括但不限于对温度、相对湿度、通风和空气质量等指标的数据采集、记录与XX/TXXXXX—XXXX-A.3.2HDSD1.01.002不良事件指标不良事件指标相关数据参见表A.77～表A.86。表A.77报告人AdverseEventReport 在MR设备使用过程中，负责识别、记录和上报与设备-主要职责包括但不限于识别不良事件、记录详细信息、及时 表A.78报告日期AdverseEventReportingDa---- 表A.79事件发生日期- 包括但不限于设备故障、患者受伤、操作失误或其他任-XX/TXXXXX—XXXX-表A.80事件发生地点 -- 表A.81患者资料--包括但不限于患者的个人识别信息、医疗历史、检查过程中的情况-表A.82伤害程度- 包括但不限于无伤害、轻度伤害、中度伤害、-表A.83伤害表现XX/TXXXXX—XXXX-在MR设备使用过程中，不良事件对患者或相关人员造成的--表A.84机械故障表现MechanicalFailure MR设备中的物理组件或机械系统出现的问题，可能会影响设-包括但不限于运动部件故障、结构损坏、连接件松动、电气故障-表A.85事件原因分析描述--包括但不限于事件的背景、详细的故障表现、可能的原因、验证方法以及 表A.86处置情况- 包括但不限于立即响应、临时措施、根本原因分析、纠正措施、后续跟XX/TXXXXX—XXXX-A.3.3HDSD1.01.003设备维保指标设备维保指标相关数据参见表A.87～表A.95。表A.87设备维修内容Equipmentrepaircon-- 表A.88维修更换配件信息--包括但不限于更换配件的名称、型号、厂家信 表A.89维修时长 XX/TXXXXX—XXXX-表A.90维修费用支出Maintenanceexpenditu元 表A.91设备保养内容Equipmentmaintenanceco--通过预防性维护，减少设备故障的发生，提高设备运行的稳定性和可靠性，从而保 表A.92保养计划---XX/TXXXXX—XXXX表A.93保养标准-- 表A.94保养更换配件信息- -表A.95保养费用支出Maintenanceexpenditu---A.3.4HDSD1.01.004使用监测数据A3.4.1CT使用监测数据CT使用监测相关数据参见表A.96～表A.107。表A.96扫描人数XX/TXXXXX—XXXX人--表A.97曝光次数次 表A.98设备开机时间通常以小时（h）为单位表示，有时也以分钟（min）或天 -表A.99设备关机时间通常以小时（h）为单位表示，有时也以分钟（min）或天-XX/TXXXXX—XXXX-表A.100每次扫描开始时间--表A.101每次扫描结束时间--表A.102扫描部位ScanningRegionorScann-扫描部位决定了CT设备将照射和捕获图像的区域，以用于临床诊断或评估患者的病情。 XX/TXXXXX—XXXX表A.103扫描模式指确定了CT扫描的具体参数和技术设置的一组规则或配置。-扫描模式的选择对于生成图像的质量、辐射剂量、扫描速 表A.104每次曝光（kV）每次曝光（kV） -表A.105每次曝光（mA）每次曝光（mA）--表A.106每次是否增强ContrastEnhancementper-XX/TXXXXX—XXXX-- 表A.107设备可用option率EquipmentAvailableOp-指CT设备上的可选功能或附加选项，这些功能或选项可以根据临床需求和医疗机构的要求进行选择和- A3.4.2MR使用监测数据MR使用监测相关数据参见表A.108～表A.117。表A.108扫描人数人--表A.109设备开机时间-XX/TXXXXX—XXXX-表A.110设备开机时间--表A.111单次扫描开始时间在核磁共振或磁共振成像过程中，某一特定扫描序列正式开始采集数--表A.112单次扫描结束时间在核磁共振或磁共振成像过程中，某一特定扫描序列完成所有预定的数据采-从该时间点起，系统停止按照预设的序列参数进行数据采集，并且该序列的 XX/TXXXXX—XXXX表A.113扫描部位ScanningRegionorScann--扫描部位决定了MR设备将照射和捕获图像的区域，以用于临床诊断或评估患者的病情。 表A.114扫描线圈-在MR系统中用来发射射频脉冲以激发氢原 根据用途和设计，扫描线圈可以分为多种类型，如头部线圈、体部线-表A.115扫描序列-一组由计算机程序控制的指令，它定义了MR系统如何生成并应用射频脉冲、梯度磁场以及如何收集和 表A.116每次是否增强XX/TXXXXX—XXXX--增强核磁所用的对比剂可以帮助更清晰地显示病变组织-表A.117设备可用optionEquipmentAvailableOp -设备的性能、功能和适用性，以更好地满足特定-A.3.5HDSD1.01.005运行监测数据A3.5.1CT运行监测数据CT运行监测相关数据参见表A.117～表A.132。表A.118故障日志-程中发生的问题和异常情况，以便进行设备维护、故障- 表A.119球管序列号XX/TXXXXX—XXXX --表A.120球管安装时间 这可能包括设备的物理安装、系统配置、以及必要 表A.121球管用量 -表A.122系统扫描次数次-XX/TXXXXX—XXXX-表A.123球管曝光秒数秒-这个参数用于控制X射线的强度和持续时间，从而影响图像的质量和患者的辐射剂量。-表A.124球管打火次数次--表A.125球管外壳温度Tubehousingtempera℃ 表A.126球管油冷温度XX/TXXXXX—XXXX℃-球管油冷却系统在CT扫描中起到关键作用，用于冷却和稳定球管的工作温度，以确保设备正常运行并-表A.127机架温度℃--表A.128系统累计扫描时间-用于监测和评估CT设备的使用情况以及其性能。系统累 表A.129单次扫描参数XX/TXXXXX—XXXX-这些参数决定了X射线辐射的强度、扫描的范围、图像分辨率以及其他相关设置，以获得所需 表A.130单次曝光剂量- 表A.131设备间温度Equipmentroomtempera℃ -表A.132设备间湿度Equipmentroomhumi%- XX/TXXXXX—XXXX-表A.133保养校准记录Maintenanceandcalibrationreco% -A3.5.2MR运行监测数据MR运行监测相关数据参见表A.134～表A.148。表A.134故障日志-程中发生的问题和异常情况，以便进行设备维护、故障--表A.135液氦压力XX/TXXXXX—XXXX-表A.136液氦水平在核磁共振设备或磁共振成像设备中超导磁体冷却系统-表A.137冷头温度K在核磁共振或磁共振成像系统中，制冷机冷头-表A.138屏蔽层温度K在核磁共振或磁共振成像系统中，用于隔离和保护超导磁体不受外界热量影响的低温屏蔽层的工作温-表A.139水冷机水温XX/TXXXXX—XXXXChillerWaterTempe℃在核磁共振或磁共振成像系统中，水冷机提供水冷机水温应保持在制造商规定的正常操作范围内，需定期进行维护以保证冷却系统的稳定性和可靠-表A.140水冷机水流在核磁共振或磁共振成像系统中，水冷机提供2L/min，并评估系统性能，定期进行维护以保证冷却系统 表A.141冷凝器温度℃在核磁共振或磁共振成像系统中，冷凝器内制冷剂在释放热量并转变冷凝器温度是核磁设备中超导磁体制冷系统的关键参数，通常应保-表A.142扫描腔温度℃在核磁共振或磁共振成像系统中，扫描腔内部，即患者接受检查时所处的XX/TXXXXX—XXXX-表A.143射频功率系数 -表A.144梯度切换率-表A.145设备间温度EquipmentRoomTempera℃ XX/TXXXXX—XXXX表A.146设备间湿度EquipmentRoomHumi% 表A.147保养校准记录MaintenanceandCalibrationReco --表A.148保养校准记录MaintenanceandCalibrationReco-- A.4HDSF1.01评价管理XX/TXXXXX—XXXXA.4.1HDSF1.01.001科研管理指标科研管理指标相关数据参见表A.149～表A.151。表A.149组织管理情况Organizationalmanagementsi-与设备相关的科研活动所涉及的组织结构、管理流程及其 该指标用于反映科研组织的管理水平，包括组织结- 表A.150科研产出情况--包括但不限于科研项目、科研文论、专利、科研-表A.151共享服务成效 --A.4.2HDSF1.01.002效率分析数据XX/TXXXXX—XXXX效率分析相关数据参见表A.152～表A.175。表A.152工作天数天-在一定时间内为患者进行检查的天数，可以用来衡量影像设备的工-表A.153开机天数天-在一定时间内为设备开机运行的天数。用于衡量影像设备的连续