2024年新编药品购销合同范本版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年新编药品购销合同范本版本合同目录一览1.药品名称与规格1.1药品名称1.2药品规格2.购销数量与价格2.1购销数量2.2单价与总价3.质量保证3.1药品质量标准3.2质量检验4.交货与验收4.1交货方式4.2验收程序5.付款与结算5.1付款方式5.2结算时间6.运输与保险6.1运输方式6.2保险责任7.售后服务7.1退换货政策7.2技术支持与培训8.合同的有效期与终止8.1有效期8.2终止条件9.违约责任9.1违约行为9.2违约责任10.争议解决10.1争议方式10.2适用法律11.保密条款11.1保密内容11.2泄露后果12.合同的修改与补充12.1修改条件12.2补充内容13.合同的签署与生效13.1签署方式13.2生效条件14.其他条款14.1附加协议14.2法律法规规定第一部分：合同如下：1.药品名称与规格1.1药品名称：X（剂型：；生产厂家：；国药准字：）1.2药品规格：（单位：；含量：）2.购销数量与价格2.1购销数量：根据甲方需求，乙方在合同有效期内向甲方供应上述药品，具体数量如下：2.1.1第一批次：盒（瓶）；2.1.2第二批次：盒（瓶）；2.1.3第三批次：盒（瓶）；（后续批次数量根据甲方需求另行商定）2.2单价与总价：2.2.1单价：人民币（大写）：元整（小写）：元；2.2.2总价：人民币（大写）：元整（小写）：元；3.质量保证3.1药品质量标准：按照《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法规、标准执行；3.2质量检验：乙方应在交货前对药品进行质量检验，并出具检验报告书，保证药品符合质量标准。4.交货与验收4.1交货方式：乙方负责将药品运输至甲方指定地点，甲方负责验收；4.2验收程序：甲方应在收到药品后立即进行验收，确认药品数量、质量无误后签字验收。5.付款与结算5.1付款方式：甲方在验收合格后，按照本合同约定的付款周期向乙方支付药品款项；5.2结算时间：甲方应在验收合格后30日内完成付款，逾期支付的，应按同期银行贷款利率支付滞纳金。6.运输与保险6.1运输方式：公路运输；6.2保险责任：乙方负责为药品运输购买保险，保险金额不低于合同金额，保险受益人为甲方。7.售后服务7.1退换货政策：甲方在收到药品后，如发现质量问题，应在3个工作日内通知乙方，并提供相关证据，乙方应在接到通知后7个工作日内予以答复并处理；7.2技术支持与培训：乙方应为甲方提供药品使用、储存等方面的技术支持与培训，确保甲方正确、安全地使用药品。8.合同的有效期与终止8.1有效期：本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为壹年，自合同生效之日起计算；8.2终止条件：8.2.1在合同有效期内，如双方协商一致，可提前终止本合同；8.2.2在合同有效期内，如一方违反本合同的约定，另一方有权终止合同；8.2.3合同到期后，如双方未续签，本合同自动终止。9.违约责任9.1违约行为：9.1.1甲方未按约定时间付款的，应支付迟延付款的违约金，违约金计算方式为：迟延付款金额×同期银行贷款利率×迟延付款天数；9.1.2乙方未按约定时间交货的，应支付迟延交货的违约金，违约金计算方式为：迟延交货金额×同期银行贷款利率×迟延交货天数；9.1.3双方未按约定履行合同义务的，应承担相应的违约责任。9.2违约责任：9.2.1违约方应向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失；9.2.2违约方在合同终止后仍应承担违约责任，如有争议，双方可依法解决。10.争议解决10.1争议方式：双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.2适用法律：本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。11.保密条款11.1保密内容：双方在合同履行过程中获知的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等；11.2泄露后果：如有泄露，泄露方应承担相应的法律责任，赔偿被泄露方因此造成的损失。12.合同的修改与补充12.1修改条件：合同履行期间，如因市场环境、政策法规等因素发生变化，需对合同进行修改或补充的，双方可协商一致进行修改或补充；12.2补充内容：双方可通过书面形式签订补充协议，作为本合同的组成部分。13.合同的签署与生效13.1签署方式：本合同一式两份，甲乙双方各执一份；13.2生效条件：本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。14.其他条款14.1附加协议：本合同未尽事宜，双方可签订附加协议，作为本合同的补充；14.2法律法规规定：本合同的签订、履行、解释及争议解决均应符合中华人民共和国法律法规的规定。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品说明书附件名称：《X药品说明书》详细要求：应包含药品的成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等内容，并经国家药品监督管理部门批准。附件说明：该附件作为合同附件，用以证明乙方提供的药品符合国家相关规定和标准。2.药品注册批件附件名称：《X药品注册批件》详细要求：应为国家药品监督管理部门颁发的药品注册批件，批准文号有效。附件说明：该附件作为合同附件，用以证明乙方提供的药品合法合规。3.质量检验报告附件名称：《X药品质量检验报告》详细要求：应由具有资质的检验机构出具，证明药品质量符合国家标准的检验报告。附件说明：该附件作为合同附件，用以证明乙方提供的药品质量合格。4.运输保险单附件名称：《X药品运输保险单》详细要求：保险单应由具有资质的保险公司出具，保险金额不低于合同金额，保险受益人为甲方。附件说明：该附件作为合同附件，用以证明乙方已为药品运输购买了相应的保险。5.技术支持与培训资料附件名称：《X药品技术支持与培训资料》附件说明：该附件作为合同附件，用以证明乙方提供技术支持与培训的承诺。说明二：违约行为及责任认定：1.迟延付款违约行为：甲方未按约定时间付款。责任认定：甲方应支付迟延付款的违约金，计算方式为：迟延付款金额×同期银行贷款利率×迟延付款天数。示例说明：如果甲方应在2023年12月31日前支付药品款项，但由于甲方的原因导致迟延至2024年1月1日支付，则甲方应支付相应的违约金。2.迟延交货违约行为：乙方未按约定时间交货。责任认定：乙方应支付迟延交货的违约金，计算方式为：迟延交货金额×同期银行贷款利率×迟延交货天数。示例说明：如果乙方应在2023年12月31日前交付药品，但由于乙方的原因导致迟延至2024年1月1日交付，则乙方应支付相应的违约金。3.质量不符合约定违约行为：乙方提供的药品质量不符合合同约定。责任认定：乙方应承担更换不合格药品、赔偿甲方损失等违约责任。示例说明：如果乙方提供的药品经检验不符合国家标准，乙方应按照甲方的要求更换合格药品，并赔偿甲方因此造成的损失。说明三：法律名词及解释：1.药品：指符合《中华人民共和国药品管理法》规