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文档简介
2024届辽源市重点中学高考化学二模试卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、用0.10mol/L的NaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.050mol/L的盐酸、磷酸及谷氨酸(IhG),滴
定曲线如图所示:
10.020.030.040.050.0
下列说法正确的是
A.滴定盐酸时,用甲基橙作指示剂比用酚配更好
B.H3P04与H2G的第一电离平衡常数K.的数量级不同
C.用酚酸作指示剂滴定磷酸到终点时,溶液中的溶质为NazHPOj
+
D.NaHiPOa溶液中:c(Na)>c(H2PO4)>c(H3PO4)>c(HPO:)
2、高纯氢的制备是目前的研究热点,利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图所示。下列有关说法正确
的是
气体
电
电NiOOH
极
极
电极3
—2
Ni(OHk
状性电解液
A.连接Ki可以制取02
B.电极2发生反应2H2O+2e-H2T+2OH
C.电极3的主要作用是通过NiOOH和Ni(OH)2相互转化提供电子转移
D.连接K2溶液的pH减小
3、常温下,将盐酸滴加到Na4溶液中,混合溶液的DOH「DOH=—lgc(O!Dl与离子浓度变化的关系如图所示。
k«HX-)或lgr(H2X)
ax。C(HX-)
下列叙述正确的是
,C(HX)
A.曲线N表示pOH与馆大资2两者的变化关系
clIIXI
B.NaHX溶液中C(X2-)>C(HZX)
C.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)
D.常温下,Na?X的第一步水解常数人产1.0X1。-'
4、根据如图能量关系示意图,下列说法正确的是
能
1molC(s)+1molO2(g)
1molCO(g)+().5mo)O.(g)
393.5kJ-mol-'
转化I
|1molCO2(g)
反应过程
A.1molC(s)与1molOz(g)的能量之和为393.5kJ
B.反应2co(g)+O2(g)=2CO2(g)中,生成物的总能量大于反应物的总能量
C.由C⑸-CO(g)的热化学方程式为:2C(s)+O2(g)=2CO(g)AW--221.2kJ-moF,
D.热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出热量,则CO热值A"=-10.lkJ・mori
5、W、X、Y、Z、R是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中W、R同主族;X是形成化合物种类最多的元素;
常温下,W与Z能形成两种常见的液态化合物。下列说法正确的是
A.X、Y的简单氢化物的沸点:X>Y
B.Z、R的简单离子的半径大小:Z<R
C.Y与W形成的最简单化合物可用作制冷剂
D.ImolR2Z2与足量WzZ反应,转移的电子数为2NA
6、室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物
质的量浓度关系正确的是
A.向O.lOmol/LCILCOONa溶液中通入HCI:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl)
B.向0.10mol/LNaHS03溶液中通入NH3:c(Na+)>c(NHZ)>c(SO向D
C.向O.lOmol/LNa2sO3溶液通入SO2:c(Na+)=2[c(SO.?-)+c(HSO3)+c(H2sO3)]
+
D.向0.10mol/L(NH4)2C03溶液中通入CO2:C(NH4)=C(HCO3)+C(8句)
7、25c时,向NaHCCh溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
2n1c(HCOi)
>c(H£Oj)
H
f
23JIg
1L.,(7.4,1)
W
4L项(9,必
1O9.48.67.87.0pH
A.25℃时,H2c03的一级电离Kai(H2co3)=1.0x1064
2
B.M点溶液中:c(H+)+c(H2co3)=c(Cl)+2c(CO3)+c(OH)
C.25℃时,HCO3+H2O=H2co3+OH的Kh=1.0xl0-76
D.图中a=2.6
8、下列变化不涉及氧化还原反应的是
A.明研净水B.钢铁生锈C.海水提滨D.工业固氮
9、对石油和煤的分析错误的是
A.都是混合物B.都含有机物
C.石油裂化和煤干储得到不同的产品D.石油分储和煤干储原理相同
10、某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是()
A.该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应
B.该有机物中所有碳原子不可能处于同一平面上
C.与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种
D.Imol该有机物最多与4m0IH2反应
11、中和滴定中用已知浓度的稀盐酸滴定未知浓度的稀氨水,计算式与滴定氢氧化钠溶液类似:C|V|二C2V2,则()
A.终点溶液偏碱性
B.终点溶液中C(NH4+)=C(C「)
C.终点溶液中氨过量
D.合适的指示剂是甲基橙而非酚猷
12、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.使甲基橙呈红色的溶液:Fe?+、M『+、SO?\CE
B.使KSCN呈红色的溶液:A」+、NHJ、S2>F
C.使酚酸呈红色的溶液:Mg2+、Cu2\NO."SO42-
D.由水电离出的c(H+)=10Fmol・Lf的溶液:Na,K+>NOT、HCO3
13、下列解释工业生产或应用的化学用语中,不氐碉的是
A.氯碱工业中制备氯气:2NaCl(熔融।生鸳2Na+Chf
B.工业制硫酸的主要反应之一:2so2+02-=^士2sCh
A
C.氮氧化法制硝酸的主要反应之一:4NH3+5O2-4NO+6H2O
D.利用铝热反应焊接铁轨:2A1+FezOa高温AI2O3+2Fe
14、一定量的出在Ch中燃烧后,所得混合气体用100mL3.00moVL的NaOH溶液恰好完全吸收,测得溶液中含0.05mol
NaClO(不考虑水解)。氢气和氯气物质的量之比是
A.2:3B.3:1C.1:1D.3:2
15、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCCh的部分装置。下列操作正确的是()
A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰
B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰
C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
D.b通入CO2,然后a通入c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
16、乙烷、乙块分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为()
A.20B.24C.25D.77
17、下列有关物质的性质与应用相对应的是()
A.CL具有漂白性,可用作自来水的消毒
B.SiOz具有高沸点,可用作制名光导纤维
C.NH3具有还原性,可用作制冷剂
D.NazOz能与CO2反应,可用作潜水艇内的供氧剂
18、工业上电化学法生产硫酸的工艺示意图如图,电池以固体金属氧化物作电解质,该电解质能传导02一离子,已知
S(g)在负极发生的反应为可逆反应,则下列说法正确的是()
-------------------------->S(s)
iSHjSO.S(S)
A.在负极S(g)只发生反应S・6D+3O2-=SO3
B.该工艺用稀硫酸吸收SO3可提高S(g)的转化率
C.每生产H,浓度为98%,密度为1.84g/mL的浓硫酸,理论上将消耗30moi氧气
D.工艺中稀硫酸浓度增大的原因是水参与电极放电质量减少
19、有关化学键和晶体的叙述中正确的是()
A.分子晶体中,分子间作用力越大分子越稳定
B.分子晶体都是由共价分子构成的
C.离子晶体中可能含有共价键
D.原子晶体中只存在非极性键
20、设2为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.lL0.1mol・L/Fe2(SO4)3溶液中含有的阳离子数目小于0.2NA
B.0.24gMg在O2和CO2的混合气体中完全燃烧,转移电子数为0.02NA
C.3g由CO2和SO2组成的混合气体中含有的质子数为1.5NA
D.ImolNazCh与SO2完全反应,转移电子数为2N,、
21、关于晶体的叙述正确的是()
A.原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
B.分子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
C.存在自由电子的晶体一定是金属晶体,存在阳离子的晶体一定是离子晶体
D.离子晶体中可能存在共价键,分子晶体中可能存在离子键
22、a、b、c、d为短周期元素,原子序数依次增大。a原子最外层电子数等于电子层数的3倍,a和b能组成两种常
见的离子化合物,其中一种含两种化学键,d的最高价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强酸。向d的氨化物的
水溶液中逐滴加入bcaz溶液,开始没有沉淀;随着bcaz溶液的不断滴加,逐渐产生白色沉淀。下列推断正确的是
A.简单原子半径:b>c>a
B.最高价氧化物对应水化物的碱性:b<c
C.工业上电解熔融cd3可得到c的单质
D.向b2a2中加入cd3溶液一定不产生沉淀
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有X、Y、Z、M、R五种短周期主族元素,部分信息如下表所示:
XYZMR
原子半径/nm0.0740.099
主要化合价+4,-4-2-1,+7
阳离子核外无第三周期简单离子半径最
其它无机非金属材料的主角
电子小
请回答下列问题:
(1)Z与NaOH溶液反应的离子方程式:_o(用元素符号表示,下同。)
(2)下列事实能说明R非金属性比Y强这一结论的是__(选填字母序号)。
a.常温下Y的单质呈固态,R的单质呈气态
b.气态氢化物稳定性R>Y
c.Y与R形成的化合物中Y呈正价
d.Y与R各自形成的含氧酸中R的氧化性更强
(3)经测定X2M2为二元弱酸,写出X2M2的电子式。其酸性比碳酸的还要弱,请写出其第一步电离的电离方程式
________O
(4)已知L能做X2M2分解的催化剂:
第一步:X2M24-l2=2XIM;
第二步:……
请写出第二步反应的化学方程式一。
(5)废印刷电路板上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解。现在改用X2M2和稀硫
酸浸泡废印刷电路板既达到上述目的,又保护了环境,试写出反应的离子方程式
COOH
24、(12分)A(C3H«)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和•合成路线如图所示(部分条件略去).
CHQH
R-C=N—aOFlR-COOH
iiHCI
(DA的名称是;B中含氧官能团名称是
(2)C的结构简式:DTE的反应类型为
(3)E-F的化学方程式为o
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1
的是___________________(写出结构简式)。
COOH
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCOa反应,消耗NaOH、NaHCOj的物质的量之比为
CH,OH
COOH
检验其中一种官能团的方法是(写出官能团名称、对应试剂及现象)。
CH2OH
25、(12分)Na2s2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定,在酸性环境下易分解生成S和SO2。
某小组设计了如下实验装置制备Na2s2O3(夹持及加热仪器略),总反应为
2Na2S+Na2COA+4SO2^3Na2S2O3+CO2。回答下列问题:
a.70%H2SO4b.Na2so3粉末c.NaOH溶液d.Na2S.Na2cO;溶液e.NaOH溶液
pHit
ABCD
(1)装置A的作用是制备,反应的化学方程式为
(2)完成下表实验过程:
操作步骤装置C的实验现象解释原因
检查装置气密性后,添加药品pH计读数约为13用离子方程式表示(以S2-为例):①一
反应分步进行:
Na2c。3+SO?Na2SO3+CO2
i.导管口有气泡冒出,②
打开K?,关闭K3,调节(;使硫酸
缓慢匀速滴下2Na,S+3SO,-2Na,SO,+3SI
ii・pH计读数逐渐③—
Na2sO3+S—Na2s2O3(较慢)
当pH计读数接近7时,立即停止通
必须立即停止通SO?的原因是:⑤一
so2,操作是④一
(3)Na2s2O3有还原性,可作脱氯剂。向Na2s2O3溶液中通入少量某同学预测S2。;-转变为SO:,设计实验
验证该预测:取少量反应后的溶液于试管中,。
26、(10分)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线
路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸
铝晶体的路线:
请回答下列问题;
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为;得到滤渣1的主要成分为o
(2)第②步中加H2O2的作用是,使用H2O2的优点是___________;调溶液pH的目的是使____________生成
沉淀。
(3)第③步所得CUSO4-5H2O制备无水CuSO4的方法是
(4)由滤渣2制取A12(SO4)3・18H2。,探究小组设计了三种方案:
11so蒸发、冷却
甲:滤渣2"4酸浸液tAh(SO4)yl8H2O
r结晶、过谑
HcO过量Al粉蒸发、冷却
一
乙:滤渣2工,酸浸液滤液-Al2(SO4)yl8H2O
T适量过灌结晶、过漉
NaOH溶液口蒸发、冷却
丙:漉渣2T漉液溶液-A12(SO4)318HO
过油T结品、过谑2
上述三种方案中,方案不可行,原因是
从原子利用率角度考虑,方案更合理。
(5)探究小组用滴定法测定CuSO4・5H2O(Mr=250)含量。取ag试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离
2+22+
子后,用cmol・L/EDTA(H2Y21)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反应为:Cu+H2Y=CuY+2H
①写出计算CUSO4-5H2O质量分数的表达式(0=;
②下列操作会导致含量的测定结果偏高的是o
a未干燥锥形瓶
b滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡
c未除净可与EDTA反应的干扰离子
27、(12分)某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。已知:
物质B1SO4BaCOjAglAgCl
溶解度小2.4X10-41.4X1O-33.0x10-71.5xlO-4
(20t)
(1)探究BaCO3和BaSOj之间的转化,实验操作:
试剂A试剂B试剂c加入盐酸后的现象
实验INa2cO3Na2sO4....
BaCk
实验nNa2sO,NazCOj有少量气泡产生,沉淀部分溶解
①实验I说明BaCCh全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,
②实验II中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是_______。
③实验n说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO」的沉淀溶解平衡解群原因;
(2)探究AgCI和Agl之间的转化,实验m:
3清0.1molL口淳液
0.1molLKI(aq)
充分提落后
mL0.1molL手落液
实验IV:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到Agl转化为AgCL于是又设计了如下实验(电压表读数:a
>c>b>0)o
电压表
装置步骤
读数
i.如图连接装置并加入试剂,闭合a
K
石」0^’ii.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀b
兀全
0.01mol.L
^KI(aq)
iii.再向B中投入一定量NaCl(s)c
AB
W.重复i,再向B中加入与iii等量a
NaCl(s)
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子
的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
①实验III证明了AgCI转化为Agl,甲溶液可以是(填序号)。
a.AgNO3溶液b.NaCl溶液c.KI溶液
②实验W的步骤i中,B中石墨上的电极反应式是
③结合信息,解释实验IV中bVa的原因:o
④实验W的现象能说明Agl转化为AgCL理由是_______
28、(14分)硫单质及其化合物在化工生成等领域应用广泛,工业尾气中的SCh一直是环境污染的主要原因之一。
I.SO2尾气的处理
方法1:燃煤中加入生石灰,将SO2转化为CaSO.“再氧化为CaSO4
1
己知:a.CaO(s)+CO(g)=CaCO3(s)AH=-nSJkJmor
b.2CaC()3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)AH=-2762.2kJmoL
,
c.2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s)AH=-2314.8kJ-mor
(1)写出CaO(s)与S(h(g)反应生成CaS(h(s)的热化学方程式:一。
方法2:用氨水将SO?转化为NH4HSO3,再氧化为(NH02SO4。
c(soh
(2)实验测得NH4HsO3溶液中一~<二1500,则溶液的pH为________(已知:H2s0.3的K,产1.5x10-2,
C(H2SO3)
75
Ka2=l.0xl(r,K(NH3H2O)=1.74X1(F;)。NH4HSO3溶液中所含粒子浓度大小关系正确的是_____。
AC(NH4+)>C(HSO3")>C(H*)>C(SO32-)>C(OH")
BC(HSO3")>C(NH4+)>(SO32-)>C(H+)>C(OH-)
+2
CC(NH4)+C(NH3H2O)=C(HSO3')+2C(SO3-)+C(H2SO3)
+_2
DC(H)+C(H2SO3)=C(OH)+C(SO3-)+C(NH3H2O)
II.SO2的回收利用:
(3)SO?与Cb反应可制得磺酰氯(SOzCb),反应为SO2(g)+C12(g).*SO2Cl2(g)o按投料比1:1把SO2与Cb充入
一恒压的密闭容器中发生上述反应,S02的转化率与温度T的关系如下图所示:
平
衡
时60
S50
so
转40
化30
率
气3004005006007/K
①恒温恒压条件下,密闭容器中发生上述反应,下列事实不能说明反应达到平衡状态的是______(填字母)。
aSO2CI2的浓度保持不变b混合气体的压强不再改变
C混合气体的密度不再改变d混合气体的平均相对分子质量不再改变
②若反应一直保持在p压强条件下进行,则M点的分压平衡常数Kp=(用含p的表达式表示,用平衡分压代替
平衡浓度计算,分压=总压x体积分数)。
00
III.(4)过二硫酸(H2s2。8)是一种强氧化性酸,其结构式为H—在工业上用作强氧化剂。
II
00
①在Ag+催化作用下,S2O8?-能与Mr?♦在水溶液中发生反应生成so/一和MnOr,ImolSzCV-能氧化的Mr?+的物质的
量为moL
②工业上可用惰性电极电解硫酸和硫酸筱混合溶液制备过二硫酸钱。则阳极的电极反应式为O
29、(10分)铅是人类较早发现和使用的一种重金属,工业上用铅精矿(主要成分含PbS)为原料,分火法和湿法两种方
法冶炼。
I.火法冶炼粗铅的流程如下:
—►相忸
(1)焙烧炉中主要反应的化学方程式为。
(2)鼓风炉中焦炭的作用是___________,吸收塔中反应的离子方程式为
II.湿法炼铅的工艺流程如下:
已知:①不同温度下PbCL的溶解度如下表所示c
温即20406080100
PbCh溶好度/g1.001.421.942.883.20
9
②PbCb为能溶于水的弱电解质,在含C1一的溶液中存在平衡:
2-
PbS(aq)+2C1一(aq)^^PbCl4(aq)
(3)浸取过程中发生反应的离子方程式为。
(4)操作a为加适量水稀释并冷却,该操作有利于滤液1中PbCL的析出,其合理的解释为。
(5)将溶液3和滤液2分别置于如图所示电解装置的两个极室中,可制取金属铅并使浸取液中的FeCk再生。则阴极室
中的电极反应式为;若该电解装置的外接电源为铅蓄电池,每生成20.7g铅,铅蓄电池中消耗硫酸的物质
的量为。
(6)目前炼铅工艺以火法为主,但湿法煤铅也有其明显的优点,其优点是
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解析】
A.盐酸和氢氧化钠溶液反应至终点时,pH=7,与酚酰的变色范围870接近,甲基橙的变色范围在3.1.4.4,则使用
酚配做指示剂更好,故A错误;
B.滴定前,0.050mol/LH3P。4与H2G的pH值几乎相等,由此可得,二者第一电离平衡常数Ki的数量级相同,故B
错误;
C.20.00mL、0.050mol/L的磷酸用0.10mol/L的NaOH完全中和应消耗30mL氢氧化钠,根据图像,滴定磷酸共有
两次突跃,第二次为滴定磷酸的终点,用酚酸作指示剂滴定磷酸到终点时,消耗氢氧化钠的体积为20mL,则可以确
定达到终点是,溶液中的溶质为NazHPO」,故C正确,
D.当溶液中的溶质为NaH2P04时,应为磷酸的第一次滴定突跃,根据图像显示,此时溶液显酸性,即H2P04•的电离
程度大于水解程度,即c(HPO4")>c(H3Po4),则c(Na+)>c(H2Po4)>c(HPO;)>c(H3Po故D错误;
答案选C。
2、C
【解析】
A.连接Ki,电极1为阴极,电极反应为2H2O+2e-=H2T+2OH1氢气在阴极生成,故A错误;
B.电极2为阳极,阳极发生氧化反应,氢氧根离子被氧化生成氧气,电极方程式为40H.4e=2H2O+O2T,故B错误;
C.电极3可分别连接Ki或Kz,分别发生氧化、还原反应,实现NiOOH=Ni(OH)2的转化,提供电子转移,故C正确;
D.连接电极3为阴极,电极反应为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH:电极2为阳极,电极反应为40H.4c0H2O+O2T,
总反应为4NOOH+2H2O=4Ni(OH)2+。23反应消耗水,则溶液碱性增强,pH增大,故D错误;
故选C。
3、D
【解析】
NazX溶液中,X?一分步水解,以第一步水解为主,贝!|Khi(X2-)>Kh2(X。,碱性条件下,则pOH相同时,
c(%X)c(HX)Hi)c(HX)
由图象可知N为pOH与1g的变化曲线,M为pOH与1g变化曲线,当1g或
c(HX?|*Z)c(HX]
c(H,X)c(HX]c(H,X)
ig-h鬲=°时,说明一J〈或鬲=L浓度相等,结合图像可计算水解常数并判断溶液的酸碱性。
c(HX)C(X)C\HXJ
【详解】
c(HX)C(HX)
A.由以上分析可知,曲线N表示pOH与.<的变化曲线,故A错误;B.由曲线M可知,当】g才病2j=°
俨一)
C(H2X)C(H、X)C(HX]
时,pOH=9,cCOH^lOW/L,则Kh2(X3=/口,xc(OlT)=lxlO2由曲线N可知,当1g〉.:
c(HX)c[HX)c(X)
c(HX')c(HX-)
=0时,'/,〔=1,pOH=4,c(OHi=10-4mol/L,Khi(X2')=\,/xcCOH>lxlO-4,则HX•的电离平衡常数
c(X-)收)
K.1x1()14
Ka2=-7T-=--------h=lxio」。,则NaHX溶液中HX•的水解程度大于电离程度,溶液中c(HX)>c(X2'),故B错误;C.混
"IxlO-42
合液中存在电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(Cr)+c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-|,则当混合溶液呈中性时,
c(Na+)=c(Cl')+c(HX-)+2c(X2-),故C错误;D.由曲线N可知,当1g时,=1,pOH=4,
V)=0
c(OH)=10-4mol^,则Khi(X、)=芈"xc(OHAlxlou,故D正确;故答案为D。
百)
4、C
【解析】
由图可知,转化I反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,热化学方程式为C(s)+O2(g)=CO2(g)AH=-393.5
kJmor1,转化n反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,热化学方程式为2co(g)+OMg)=2CO2(g)AH=-
282.9kJ・mo「,转化I—转化H得C(s)->CO(g)的热化学方程式2C(si+O2(g)=2CO(g)AH=-221.2kJmoF'o
【详解】
A项、由图可知1molC(s)与1mol(h(g)的能量比1molC(h(g)能量高393.5kJ,故A错误;
B项、由图可知反应2co(g)+OMg)=2CO2(g)为放热反应,生成物的总能量小于反应物的总能量,故B错误;
C项、由图可知1molC(s)与O2(g)生成ImolCO(g)放出热量为393.5kJ-282.9k.J=110.6kJ,则C(s)-CO(g)的热化
学方程式为2c(s)+O2(g)=2CO(g)AH=-221.2kJ-moP1,故C正确;
D项、热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出热量,则CO的热值为282.9kJx册6lO.lkJgr,故D错误;
故选C。
5、C
【解析】
W、X、Y、Z、R是原子序数依次增大的五种短周期元素,X是形成化合物种类最多的元素,推出X为C,常温下,
W与Z能形成两种常见的液态化合物,可知是H?O、H2O2,推出W为H,Z为O,W、R同主族,因此推出R为
Na,X为C,Z为O,可知Y为N。
A.X、Y的简单氢化物分别为CH』、H2O,水分子之间存在氢键,沸点:CH4VH20,A项错误;
B.Z、R对应的离子为:O”、Na.,电子层相同,原子序数小的,离子半径大,离子的半径大小:O”>Na.,B项错
误;
C.Y与W形成的最简单化合物NH3,可用作制冷剂,C项正确;
D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t,2moi过氧化钠转移电子2moLImolNa2(h反应,转移的电子数为NA,D项错误;
答案选C。
6、A
【解析】
A.向O.lOmol/LCIhCOONa溶液中通入HCI,至溶液pH=7,c(H+)=c(OH]HCl不足,反应后溶液中溶质为NaCl、醋酸和
醋酸钠,由电荷守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(C「),由物料守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO)贝I」
c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl),故A正确;
B.溶液中钠原子与S原子物质的量之比为1:1,而钱根离子与部分亚硫酸根离子结合,故c(Na+)>以NH4+),由物料守恒可
以知道,c(Na+)=c(SO32»c(HSO3.)+c(H2so3),溶液呈中性,由电荷守恒可得:c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32»c(HSO3)联立可
得:c(NH4+)+c(H2so3)=c(SO3~),故B错误;
C.向O.lOmol/LNa2sO3溶液通入SO%发生Na2sO3+SO2+H2O=2NaHS(h,至溶液pH=7,反应后溶液中溶质为NaHSO3>
Na2sO3,则c(Na+)v2[c(SO.32-)+c(HSO3-)+c(H2sO3)],故C错误;
D.向0.10mol/L(NH4)2C03溶液中通入COz:发生Na2cO.3+CO2+H2O=2NaHCO3,至溶液pH=7,反应后溶液中溶质
为NH4HCO3,根据电荷守恒,c(NH?)=c(HCOa)+2c(CO32),故D错误;
答案为A。
7、B
【解析】
c(HCO;)c(HCO/)
A.25*0时,当1g—...............=1即—.....~4=10时,pH=7.4,H2co3的一级电离
C(H2CO3)C(H2CO3)
(HCO;)xc(H+)
Ki(HCO)==10xl0-74=1.0xl0-6-4,故A正确;
a23c(H2coJ
B.根据电荷守恒、物料守恒,M点溶液中:c(H+)+c(H2co3)=C(C1)+C(CO32-)+C(OH>故B错误;
,,K\v
=1.OXIO。,故C正确;
C.25c时,HCO3+H2OUH2CO3+OH的Kh=——=
Ka}
c(HCO;)xc(H+)〜c(HCO;)jo64“
D.\J)_1=10-6.4,图中M点pH=9,4——4=-^4-=1026,所以a=2.6,故D正确;
C(H2CO3)C(H2CO3)IO。
选B。
8、A
【解析】
A.明研净水与铝离子水解生成胶体有关,没有元素的化合价变化,不发生氧化还原反应,故A选;
B.Fe、O元素的化合价变化,为氧化还原反应,故B不选;
CBr元素的化合价升高,还需要氧化剂,为氧化还原反应,故C不选;
D.工业固氮过程中,N元素的化合价发生改变,为氧化还原反应,故D不选;
故选A。
9、D
【解析】
A.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,故A正确;
B.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,其中都含有有机物,故B正确;
C.石油裂化是将碳原子数多的烷烧断裂成碳原子数少的烧,由于烷烧的断裂,会得到烷烧和烯烧,所以裂化后得到的
产物中含有烯烧;煤的干储是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,获得产品有煤炉气、煤焦油、焦炭;产物不同,
故c正确;
D.石油裂化是将碳原子数多的烷烧断裂成碳原子数少的荒,煤的干馅是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,原理不
同,故D错误;
题目要求选择错误的,故选D。
【点睛】
石油分馔就是将石油中不同沸点的物质依次分离,出来的叫做馆分,主要是饱和足。石油裂化就是在一定的条件下,
将相对分子质量较大、沸点较高的短断裂为相对分子质量较小、沸点较低的炫的过程,是不饱和燃,
10、D
【解析】
有机物分子中含有苯环、碳碳双键和较基,结合苯、烯煌和较酸的性质分析解答。
【详解】
A.该有机物含有瘦基能发生酯化反应,含有碳碳双键,能发生加成、氧化反应;但不能发生水解反应,A错误;
B.由于苯环和碳碳双键均是平面形结构,且单键可以旋转,所以该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上,B错误;
C.与该有机物具有相同官能团的同分异构体如果含有1个取代基,可以是-CH=CHCOOH或.C(COOH)=CH2,有2
种,如果含有2个取代基,还可以是间位和对位,则共有4种,C错误;
D.苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应,所以Imol该有机物最多与4molHz反应,D正确;
答案选D。
11、D
【解析】
用已知浓度的稀盐酸滴定未知浓度的稀氨水,应满足C|V尸C2V2,反应生成氯化筱,结合盐类的水解解答该题。
【详解】
用己知浓度的稀盐酸滴定未知浓度的稀氨水,应满足C|V尸C2V2,反应生成氯化铁,为强酸弱碱盐,水解呈酸性,则
c(NH4+)<c(CI),应用甲基橙为指示剂,D项正确;
答案选D。
【点睛】
酸碱中和滴定指示剂的选择,强酸和强碱互相滴定,可选用酚酬或者甲基橙作指示剂,弱酸与强碱滴定选用酚酰作指
示剂,强酸与弱碱滴定选用甲基橙作指示剂,这是学生们的易错点。
12、A
【解析】
A.能使甲基橙呈红色的溶液显酸性,该组离子之间不反应,能大量共存,选项A符合题意;
B.使KSCN呈红色的溶液中有大量的Fe3+,Fe3+、Ap+均可与S?-发生双水解产生氢氧化物和硫化氢而不能大量共存,
选项B不符合题意;
C.使酚儆呈红色的溶液呈碱性,Mg2\CM+与氢氧根离子反应生成沉淀而不能大量存在,选项C不符合题意;
D.由水电离出的c(H+)=10r2moi・Lr的溶液,水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈碱性,HCOs-均不能大量
存在,选项D不符合题意;
答案选A。
13、A
【解析】
本题主要考查化学与生活、生产工业之间的联系。
A.考虑到氯碱工业实质是电解饱和食盐水,而不是电解熔融的氯化钠;
B.工业制备硫酸,主要有三个阶段,分别是:①煨烧黄铁矿:4FeS2+UO2居基8so2+2FezO3;
②SO2的催化氧化:2SO2+O2要乳2so3;③用98.3%的浓硫酸吸收,再稀释的所需浓度的硫酸SO3+FhO=
H2so4。
C.工业制硝酸,主要反应为:①氨气的催化氧化:4NH3+5O2=^^:4NO+6H20;②
A
2NO+O1=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;
D.利用铝热反应焊接铁轨,主要利用了铝的强还原性,其反应为:2A1+FezO^=M=A12O3+2Fc,>
【详解】
A.以电解食盐水为基础制取氯气等产品的工业称为氯碱工业,则氯碱工业中制备氯气的化学方程式为:2NaCl+2H2O
整2NaOH+H2T+Cb3故A错误;
B.工业制硫酸的主要反应之一为二氧化硫的催化氧化,化学方程式为:2SO2+O2♦舞乳2s03,故B正确;
C.氨氧化法制硝酸的主要反应之一为氨气的催化氧化,化学方程式为:4NH3+5O2»^S=4NO+6H2O,故C正确;
D.工业上可以利用FC2O3或Fe3(h发生铝热反应焊接铁轨,化学方程式为:2AI+Fe2(h高温Al2O3+2Fe,故D正确;
本题答案选A。
【点睛】
高中阶段常见的工业制备及其所设计的化学方程式如下:
1.工业制备硫酸:4FeS2+llO2S^8SO2+2Fe2O3;2SO2+O2-嗖礼2S(h;SO3+H2O=H2SO4,>
2.工业制取硝酸::4NH3+5O2=^S=4NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;
A
3.工业合成氨:N+3H,2NHu
22MAA
4.氯碱工业:2NaCl+2H2。口解INaOH+Hzf+Cht;
5.制水煤气:C+H2O(g)**CO+H>:
6.工业制取粉精:2Ca(OH)2+2C12=CaCl2+Ca(CIO)2+2H2O;
7.高炉炼铁:3CO+FezOa-g-3c02+2Fe;
8.工业制备单晶硅:2C+SiO2*=Si+2CO(制得粗硅);
9.工业制普通玻璃:Na2CO3+SiO2=S=Na2SiO3+CO2t,CaCO3+SiO2=M=CaSiO3+CO2t;
10.粗铜的精炼:
阳极:Cu-2e-Cu2+
阴极:Cu2++2b=Cu
11.侯氏制碱法:①NaCl(饱和)+NH3+H2O+CO2=NH4CI+NaHCO,4,2NaHCO3=^=Na2cO3+CO2T+H2O
14、A
【解析】
%在Ch中燃烧的产物能被碱液完全吸收,则Hz完全燃烧。吸收
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