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文档简介
2024届江苏省南通市合作盟校高考化学二模试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列诗句、谚语或与化学现象有关,说法不正确的是
A.“水里交融,火上浇油”前者包含物理变化,而后者包含化学变化
B.“落汤螃蟹着红袍”肯定发生了化学变化
C.“滴水石穿、绳锯木断”不包含化学变化
D.“看似风平浪薛,实则暗流涌动”形象地描述了溶解平衡的状态
2、螺环泾是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环煌。令。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的
是
A.分子式为CioHi2
B.一氯代物有五种
C.所有碳原子均处于同一平面
D.能使酸性高钵酸钾溶液褪色
3、亚磷酸(H3Po*是二元弱酸,主要用于农药中间体以及有机磷水处理药剂的原料。常温下,向1L0.500moi・L-iH3P03
溶液M中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物质的量分数(6)与溶液pH的关系如图所示,下列说法正确
0
整
而
居
帛
福
案
b两点时,水电离出的c水(OH1之比为1.43:6.54
B.b点对应溶液中存在:c(Na+)=3c(HPO.?")
C.反应H3PO3+HPO322PO3的平衡常数为IO,”
+--+
D.当V(NaOH)=lL时,c(Na)>c(H;POj)>c(OH)>c(H)
4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.所含共价键数均为0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物质的量相等
B.1molNa与02反应,生成NazO和NazOz的混合物共失去NA个电子
C.ImolNazCh固体中含有离子总数为4NA
D.250c时,pH=13的氢氧化钠溶液中约含有NA个氢氧根离子
5、下列说法不正确的是
A.C5H12的三种同分异构体沸点不同,因为其分子间作用力大小不同
B.N%和HC1都极易溶于水,均与它们能跟水分子形成氢键有关
C.石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和形成,也有分子间作用力的破坏
D.NaHSCh晶体溶于水和受热熔化时破坏的化学键类型不完全相同
6、下列物质中导电能力最差的是()
A.熔融态KHSO4B.铜片C.O.lmoVLH2SO4D.固态KC1
7、用某种仪器量取液体体积时,平视时读数为nmL,仰视时读数为xmL,俯视时读数为ymL,若X>n>y,则所用的
仪器可能为
A.滴定管B.量筒C.容量瓶D.以上均不对
8、钠离子二次电池因钠资源丰富、成本低、能量转换效率高等诸多优势,有望取代锂离子电池。最近,山东大学徐立
强教授课题组研究钠离子二次电池取得新进展,电池反应如下:
l,,l,
4NaxFeFe(CN)6+xNi3S2-------MFeUFe"i(CN)6+3xNi+2xNa2S。下列说法正确的是
电源或负载
NaxFeFe(CN)6Ni3s2/Ni
A.充电时,Na+被还原为金属钠
B.充电时,阴极反应式:xNa++Fc,,Fe,,,(CN)6-xc-^=NaxFe,,Fe,,,(CN)6
C.放电时,NaxF*Fein(CN)6为正极
D.放电时,Na+移向Ni3si/Ni电极
9、在体积都为IL、pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入等量的锌粒。下图所示可能符合客观事实的是
10、己知:CH3cH(OH)CH2cHs3cH=CHCH3+H2。,下歹U有关说法正确的是
A.CH3cH=CHCH3分子中所有碳原子不可能处于同一平面
B.CH3cH=CHCH3和HBr加成产物的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
C.CH3cH(OH)CH2cH3与乙二醇、丙三醇互为同系物
D.CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHCH.3均能使酸性高镒酸钾溶液褪色
11、如鱼是某条件时N2与H2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述正确的是()
B.生成ImoINFh,反应放热92kJ
C.b曲线代表使用了催化剂,其Hz的转化率高于a曲线
D.加入催化剂增大反应速率,化学平衡常数不变
12、我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示),闭合K2、断开Ki时,制氢并储能。下列说法正
A.制氢时,X电极附近pH增大
B.断开Kz、闭合Ki时,装置中总反应为Zn+2NiOOHr2H2O=Zn(OH”+2Ni(OH)2
C.断开K2、闭合KI时,K+向Zn电极移动
D.制氢时,每转移O.INA电子,溶液质量减轻0Jg
13、下列说法不正确的是
A.用饱和碳酸钠溶液能鉴别乙酸、乙醇、苯、四氯化碳
B.麦芽糖、淀粉、花生油、大豆蛋白都能在人体内水解
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高钙酸钾酸性溶液,充分反应后,经分液可得纯净的苯
D.向乙酰水杨酸粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液,充分反应后过漉,可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物杂质
14、SO2能使滨水褪色,说明具有()
A.还原性B.漂白性C.酸性D.氧化性
15、下列离子方程式正确且符合题意的是
A.向Ba(NO3”溶液中通入SOz,产生白色沉淀,发生的离子反应为Ba2++sO2+H2O=BaSO31+2H+
32+4
B.向KMFe(CN)6]溶液中加入少量铁粉,产生蓝色沉淀,发生的离子反应为Fe+2LFe(CN)6j-=Fe+2[Fe(CN)6]-,
2+5
3Fe+2[Fe(CN)6]-=Fe3[Fe(CN)6]21
C.向酸化的KM11O4溶液中加入少量NazS,再滴加BaCb溶液,产生白色沉淀,证明一定发生离子反应:
2+2+2
8MnO4+5S-+24H=8Mn+5SO4-+12H2O
D.向Feb溶液中滴加少量氯水,溶液变黄色:2Fe2++Ch=2Fe3++2Cl-
16、几种化合物的溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法正确的是()
A.NaCICh的溶解是放热过程
B.由图中数据可求出300K时MgCL饱和溶液的物质的量浓度
C.可采用复分解反应制备Mg(CIO3)2:MgCh+2NaCIO3=Mg(CIO3)2+2NaCl
D.若NaCl中含有少量Mg(CIO3)2,可用降温结晶方法提纯
二、非选择题(本题包括5小题)
CH3°
17、EPR橡胶(CH4-)和PC塑料(Hl。。,一0-。一打9一Cth)的合成路线如下:
-LCH_CH_^H-2
M3
(1)A的名称是oE的化学式为
(2)C的结构简式
(3)下列说法正确的是(选填字母)
A.反应ni的原子利用率为io。%
B.CH30H在合成PC塑料的过程中可以循环利用
C.1molE与足量金属Na反应.最多可生成22.4LH?
D.反应H为取代反应
(4)反应I的化学方程式是o
(5)反应IV的化学方程式是_________o
(6)写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体
①含有羟基,
②不能使三氯化铁溶液显色,
③核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1;
CHjCHO
ZX(H<hog
(7)已知:\_/_(2)Za,ll:OCH?,以D和乙酸为起始原料合成无机试剂任选,写出合
CHjCHOCHtCCXCH9kOCHyCHt
成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和条件)
18、己知:环己烯可以通过1,3-丁二埔与乙烯发生环化加成反应得到:
(―-。
13-T二饵乙肝环己绿
实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:
现仅以13丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:
~5——
1,3-丁』—►回——►回一►(C7H14O)—►凹一Qj
甲先环己烷
(1)写出结构简式:A;B
(2)加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是
(3)1molA与1molHBr加成可以得到种产物。
19、Na2s03是一种白色粉末,工业上可用作还原剂、防腐剂等。某化学小组探究不同pH的Na2s0.3溶液与同浓度AgNO.,
溶液反应的产物,进行如下实验。
实验I配制500mL一定浓度的NazSCh溶液
①溶解:准确称取一定质量的Na2s。3晶体,用煮沸的蒸储水溶解。蒸储水需煮沸的原因是一
②移液:将上述溶解后的Na2s03溶液在烧杯中冷却后转入仪器A中,则仪器A为一,同时洗涤一(填仪器名称)2~3
次,将洗涤液一并转入仪器A中;
③定容:加水至刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸储水至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。
实验H探究不同pH的Na2s0.3溶液与pH=4的AgNCh溶液反应的产物
查阅资料:i.Ag2s03为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2s03溶液
ii.Ag2O,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应
⑴将pH=8的Na2s03溶液滴人pH=4的AgNO.i溶液中,至产生白色沉淀。
假设一:该白色沉淀为Ag2s。3
假设二:该白色沉淀为Ag2s。4
假设三:该白色沉淀为Ag£O3和Ag2SO4的混合物
①写出假设一的离子方程式—;
②提出假设二的可能依据是____;
③验证假设三是否成立的实验操作是一O
⑵将pH=4的AgN(h溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2s03溶液中,开始产生白色沉淀A,然后变成棕黑色物质。为
了研究白色固体A的成分,取棕黑色固体进行如下实验:
]是贵浓氨口求找
(a)~I(b)Mj
幅黑色固体溶液白色•沉淀
①已知反应(b)的化学方程式为Ag(NH3)2OH+3HCl=Agai+2NH4Cl+H2O,则反应(a)的化学方程式为;
②生成白色沉淀A的反应为非氧化还原反应,则A的主要成分是—(写化学式)。
(3)由上述实验可知,盐溶液间的反应存在多样性。经验证,(1)中实验假设一成立,贝人2)中实验的产物不同于(1)实验
的条件是—O
20、某学习小组以电路板刻蚀液(含有大量CM+、Fe2\Fe3+)为原料制备纳米C112O,制备流程如下:
RH的叶2心和NIUCI溶液
需机溶液
卅倒蚊溶液川有机层(溶有RH)
才量
有机原反感取刑
[剖蚀液心专常液
(rtSffCuRi)inN«OH
液卜且,图纳米"o
己知:①C112O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu;Cu2O不溶于水,极易溶于碱性溶液;CU2O+2H+
2+
=CU+CU+H2OO
②生成Cu2O的反应:4CU(OH)2+N2H4H2O=2CU2O+N2f+7H2O
请回答:
(1)步骤H,写出生成CiiRz反应的离子方程式:
(2)步骤II,需对水层多次萃取并合并萃取液的目的是
⑶步骤IIL反萃取剂为.
(4)步骤IV,①制备纳米Cm。时,控制溶液的pH为5的原因是
②从溶液中分离出纳米CU2O采用离心法,下列方法也可分离Cu2O的是
③CU2O干燥的方法是
(5)为测定产品中CU2O的含量,称取3.960g产品于锥形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分
反应后用0.2000moll,标准KMnOj溶液滴定,重复2〜3次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。
①产品中CuzO的质量分数为
②若无操作误差,测定结果总是偏高的原因是_____
21、2019年10月9日消息,诺贝尔化学奖颁给约翰・B・古迪纳夫、M•斯坦利•威廷汉和吉野彰,以表彰他们“开发锂
离子电池”的贡献。磷酸亚铁锂(化学式:LiFePO」)是锂离子电池电极材料,主要用于动力锂离子电池,作为正极活性
物质使用,人们习惯也称其为磷酸铁锂。
⑴基态锂原子核外能量最高的电子电子云轮廓图形状为一;基态磷原子第一电离能比基态硫的_(填“大”或“小”),原
因是—。
(2)实验室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]来检验Fe3+。FeCh与KSCN溶液混合,可得到配位数为5的配合物的化学式
是一,其中硫、碳的杂化类型分别是_、_。
(3)磷酸和亚磷酸(H3P03)是磷元素的两种含氧酸。PCV•的空间构型为_;亚磷酸与NaOH反应只生成NazHPCh和
NaH2POs两种盐,则H3P。3的结构式为
⑷磷酸分子间脱水可生成多磷酸,其某一钙盐的结构如图所示:
由图推知该多磷酸钙盐的通式为一。
⑸氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。己知:氧化亚铁晶体的密度为pg・cnr3,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,
与-紧邻且等距离的Fe?+数目为Fe?+与最短核间距为_pm.
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
A.水乳交融没有新物质生成,油能燃烧,火上浇油有新物质生成,选项A正确;
B.龙虾和螃蟹被煮熟时,它们壳里面的一种蛋白质-甲壳蛋白会受热扭曲分解,释放出一种类似于胡萝卜素的色素物
质,有新物质生成,属于化学变化,选项R正确;
C.石头大多由大理石(即碳酸钙)其能与水,二氧化碳反应生成Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2是可溶性物质,包含反应
CaCOj4-CO2+H2O=Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2△CaCOjl+COzT+HzO,属于化学变化,选项C不正确;
D.看似风平浪静,实则暗流涌动说的是表面看没发生变化,实际上在不停的发生溶解平衡,选项D正确。
答案选Co
2、D
【解析】
A、将键线式转化为分子式,该物质的分子式为C9HMA错误;
B、该物质有个对称轴,共有4种等效氢,如图所示则一氯代物共4种,B错误;。
C、两个环共用的碳原子,是饱和的碳原子,与4个碳原子相连,空间结构类似于CH4,最多3个原子共平面,C错
误;
B、分子中含有碳碳双键,能够被高镒酸钾氧化,而使酸性高镒酸钾溶液褪色,D正确;答案选D。
3、C
【解析】
A.a点为H3P0.3与NaH2PCh的混合液,溶液显酸性,水电离出的。水(OH)等于溶液中的氢氧根离子浓度,则a点溶
液中尸一l,点为与。的混合液,溶液显酸性,水电离出的水等于溶液中的氢
C4小4O、ET/10-1.43bNazHPChNaH2P3c(OH-)
1014
氧根离子浓度,则b点溶液中耳水(0H一尸而,则a、b两点时,水电离出的c水(OH—)之比为A项错误;
B.由图可知,b点溶液呈酸性,贝ljc(H+)>c(OH-),且有C(H2PO3-)=C(HPO32-),溶液中存在电荷守恒
++2+22
c(Na)+ciH)=c(OH)+C(H2PO3-)4-2C(HPO3),则c(Na)<c(H2PO3)+2c(HPO3")=3c(HPO3'),B项错误;
C.反应H3PO3+HPO32-=^2H2P。3-的平衡常数为
''(HF。;)一y叼。》")一段」。上10,.”
22+654
c(H3PO3)c(HPO3jc(H3POjc(HPO3)c(H)Kd21()''
D.当V(NaOH)=lL时,H3PCh与NaOH物质的量相等,二者恰好反应生成NaH2P。3溶液,由图可知,该溶液显酸
性,则c[Na+)>c(H2PO3-)>C(H+)>C(OH.),D项错误;
答案选C。
4、B
【解析】
p
A、P4和甲烷空间结构都是正四面体,P4的空间结构是,Imol白磷中有6moiP-P键,甲烷的空
间结构为/;、'、,Imol甲烷中4moic-H键,0.4NA共价键,当含有共价键的物质的量为0.4mol时,
/oUrt、.
白磷的物质的量为0.4/6mol,甲烷的物质的量为0.4/4moL故A错误;
B、无论是Na?O还是NazCh,Na的化合价为+1价,ImolNa都失去电子ImoL数目为NA,故B正确;
•••♦2
C、由Na2O2的电子式+可知,ImolNazOz固体中含有离子总物质的量为3mol,
Na+:O:O:Na,
个数为3NA,故C错误;
D、题中未给出溶液的体积,无法计算OIT的物质的量,故D错误,答案选B。
5、B
【解析】
A.C5H12的三种同分异构体结构不同,分子间作用力大小不同,因而沸点不同,A正确;
B.NM能和水分子形成氢键,HC1不能形成氢键,B错误;
C.石墨为层状结构,层内含有共价键,层与层之间是分子间作用力,转化为金刚石既有共价键的断裂和形成,也有分
子间作用力的破坏,C正确;
D.NaHSO4晶体溶于水时电离为Na+、H\SO?*,破坏离子键和共价键,受热熔化时电离为Na+、HSO4,破坏离子
键,破坏的化学键类型不完全相同,D正确;
答案选B。
6、D
【解析】
导电能力最差的应是离子浓度最小,或不存在自由移动的离子等情况,如固体氯化钾,据此进行解答。
【详解】
固体KC1不能电离出自由移动的离子,不能导电,而熔融态KHSO4、0.lmol/LH2s04都存在自由移动的离子,都能导
电,铜片为金属,存在自由移动的电子,也能导电,所以导电能力最差的是固态KC1;
故答案选Do
【点睛】
金属导电是因为含有自由移动的电子,而电解质导电是因为含有自由移动的离子;比如KC1是电解质,但是在固态时
不导电,没有自由移动的离子;但是氯化钾溶于水或在熔融状态下,存在自由移动的离子,就能够导电,所以电解质
不一定能够导电,导电的也不一定是电解质。
7、A
【解析】
平视时读数为nmL,仰视时读数为xmL,所读数据偏下,俯视时读数为ymL所读数据偏上,若x>n>y,说明该仪器的
刻度自上而下逐渐增大,所以该仪器为滴定管,答案选A。
8、D
【解析】
A.充电为电解原理,由题意知Na+反应后为NaxFMFe叫CNM而不是金属Na,A错误;
B.充电时阴极得到电子,反应式为xNa++Fe"Fe1H(CN)6+xe-=Na、FeUFeUi(CN)6,B错误;
C.放电时为原电池原理,由总反应知Ni化合价下降,应为正极,故Na、FMFeW(CN)6为负极,C错误;
D.放电时阳离子向正极移动,D正确;
故选D。
9、C
【解析】
根据盐酸和醋酸溶液中的氢离子物质的量和加入锌的物质的量,依据盐酸是强酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在电离平
衡判断反应过程和反应量的关系,结合图象中的纵坐标和横坐标的意义,曲线的变化趋势,起点、拐点、终点的意义
分析判断是否符合事实。
【详解】
体积都为IL,pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,〃(CH3COOH)>〃(HQ)=0.01mol,锌和酸反应Zn+2H+=Zn2++H2T,
盐酸溶液中氢离子不足,醋酸溶液中存在电离平衡,平衡状态下的氢离子不足,但随着反应进行,醋酸又电离出氢离
子进行反应,放出的氢气一定比盐酸多,开始时由于氢离子浓度相同,开始的反应速率相同,反应过程中醋酸溶液中
的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以反应速率快;反应后,醋酸有剩余,导致醋酸溶液中pH小于
盐酸溶液中;
A.由于醋酸会不断电离出H+,因此醋酸pH上升会比盐酸慢。虽然和同量的Zn反应,醋酸速率快,但是这是pH,
不是氢气的量,所以pH上升醋酸慢,A错误;
B.反应开始氢离子浓度相同,反应速率相同。曲线从相同速率开始反应,但醋酸溶液中存在电离平衡,反应过程中
醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以醋酸溶液反应过程中反应速率快,溶解的锌的量也
比盐酸多,所以图象不符合题意,B错误;
C.产生氢气的量从0开始逐渐增多,最终由于醋酸电离平衡的存在,生成氢气的量比盐酸多,反应过程中氢离子浓
度大于盐酸溶液中氢离子浓度,和同量锌反应速率快,若Zn少量产生的H2的量相同,锌过量则醋酸产生的氢气多,
故图象符合Zn少量,C正确;
D.反应开始氢离子浓度相同,反应过程中醋酸存在电离平衡,醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子
浓度大,D错误;
故合理选项是C。
【点睛】
本题考查了图象法在化学反应速率的影响中的应用,关键是反应过程中溶液中的氢离子浓度大小的判断和一定量锌与
氢离子反应的过量判断,注意弱电解质在溶液中存在电离平衡,弄清坐标系中横坐标、纵坐标的含义分析解答。
10、D
【解析】
A.乙烯为平面型结构,CH3cH=CHCH3所有碳原子可能处于同一平面上,选项A错误;
B.CH3cH=CHCH3高度对称,和HBr加成产物只有2•溟丁烷一种,选项B错误;
C.CH3cH(OH)CH2cH3与乙二醇、丙三醇都属于醇类物质,三者所含羟基的数目不同,通式不同,不互为同系物,选
项C错误:
D・CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH=CHCH3中分别含有醇羟基和碳碳双键,均能使酸性高镒酸钾溶液褪色,选项D正
确。
答案选D。
11、D
【解析】
A.未标出物质的状态,该反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92kJ/mol,故A错误;
B.从图中得出生成2moiNH3时,反应放热92kJ,故B错误;
C.催化剂可以同等的加快正逆反应速率,平衡不会改变,转化率也不变,故C错误;
D.加入催化剂增大反应速率,化学平衡常数只受温度的影响,所以加催化剂不会改变平衡常数,故D正确;
故答案为D。
【点睛】
易误选C,注意催化剂只能改变速率,而且是同等程度的改变,但是不能改变反应的限度,转化率不变。
12、B
【解析】
A.X电极为电解池阳极时,Ni元素失电子、化合价升高,故X电极反应式为Ni(OH)2—e-+OH-=、iOOH+H2O,X
电极附近pH减小,故A错误;
B.断开K2、闭合Ki时,构成原电池,供电时,X电极作正极,发生还原反应,辄化剂为NiOOH,Zn作负极,发生
氧化反应,装置中总反应为Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2,故B正确;
C.断开K2、闭合K|时,构成原电池,X电极作正极,Zn作负极,阳离子向正极移动,则K+向X电极移动,故C
错误;
--
D.制氢时,为电解池,Pt电极上产生氢气,Pt电极反应为:2H2O+2e=Hif+ZOH,X电极反应式为:Ni(OH)2-e
+OH=NiOOH+H2O,根据电极反应,每转移O.INA电子,溶液质量基本不变,故D错误;
答案选B。
13、C
【解析】
A.用饱和碳酸钠溶液能鉴别乙酸、乙醇、苯、四氯化碳,现象分别是:不分层,有气泡;不分层;分层上层有机层、
分层下层有机层,故A正确;
B.麦芽糖水解产物:葡萄糖;淀粉水解产物:葡萄糖;花生油水解产物:不饱和脂肪酸,包括油酸,亚油酸和甘油;
大豆蛋白中的肽键能在人体内水解,故B正确;
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高镒酸钾酸性溶液,充分反应后,甲苯被氧化成苯甲酸,经蒸储可得纯净的苯,
故c错误;
D.向乙酰水杨酸粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液,充分反应后过滤,可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物杂质,故D
正确;
故选C。
14、A
【解析】
漠单质与二氧化硫能发生氧化还原反应生成硫酸和HBr,溶液中漠的颜色会褪去,反应的化学方程式为:
SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,硫元素化合价升高(+4-+6),体现还原性,溪元素化合价降低,体现氧化性(0-1),
A项正确;
答案选A。
【点睛】
本题考查二氧化硫的化学性质,二氧化硫具有多重性质,可总结如下:
1、酸性氧化物:二辄化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水显酸性,可与碱等反应;
2、还原性:二氧化硫可与酸性高镒酸钾、过氧化氢、氯水、溪水等强氧化性的物质反应;
3、弱氧化性:二氧化硫可与硫化氢反应生成硫单质等;
4、漂白性:二氧化硫的漂白性体现在可漂白品红等物质,
尤其是二氧化硫的漂白性和还原性是学生们的易混点。使酸性高镒酸钾溶液、氯水、溟水褪色体现的二氧化硫的还原
性,使品红溶液褪色体现的是漂白性。
15、B
【解析】
A.BaS()3和HNO3不能大量共存,白色沉淀是BaSO」,A项错误;
B.铁氟化钾可氧化铁单质生成亚铁离子,Fe2+与KVFe(CN)4溶液反应生成具有蓝色特征的铁氟化亚铁沉淀,离子方
程式正确,B项正确;
C.不能排除是用硫酸对高钵酸钾溶液进行酸化,故酸化的高镒酸钾溶液中可能含有H2s04,则不能证明上述离子反
应一定发生,C项错误;
D.还原性:『>Fe2+,少量氯水优先氧化碘离子,离子方程式应为21-+Cb=l2+2a-,D项错误;
答案选B。
【点睛】
离子方程式书写正误判断方法:
(1)一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实;
(2)二查:“t”是否使用恰当:
(3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写;
(4)四查:是否漏写离子反应;
(5)五查:反应物的“量”一一过量、少量、足量等;
(6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。
16、C
【解析】
A项、由图象只能判断NaCKh溶解度与温度的关系,无法确定其溶解过程的热效应,故A错误;
B项、MgCh饱和溶液的密度未知,不能求出300K时MgCb饱和溶液的物质的量浓度,故B错误;
C项、反应MgCL+2NaQO3=Mg(C103)2+2NaCl类似于侯德榜制碱法生产的原理,因为NaCI溶解度小而从溶液中
析出,使反应向正方向进行,故C正确;
D项、若NaCI中含有少量Mg(C1O3)2,应用蒸发结晶方法提纯,故D错误;
故选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
CH.
17、丙烯C2H6。2O星玛AB
2O-0H+E&H'J
OH+H2O
/=\CH3/=\°
n'e^r^^r(),,+nCH()(lOCH,t,
lO<»h+(2n-l)CH3OH
CH3
CH20H
或“<)CH?CHiOII
CH2OH
浓H?SOJ⑴o;
RTOHCS^CH。
H-
催化剂法H:SO4
-------------ACH;CO<CH)-OCCH;
△26
CH3COOH」
【解析】
f5I
EPR橡胶(C»<H2<H(H:)的单体为CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反应得到,B发生氧化反应生成
环氧己烷,贝UB为CH2=CH2、A为CH2=CHCH3;结合PC和碳酸二甲酯的结构,可知GsHwOz为
H°T0H'口与丙酮反应得到Ci5Hl6O2,结合D的分子式,可推知D为二LOH,结合C的
CH.?
分子式,可知A和苯发生加成反应生成C,再结合C的氧化产物,可推知<^为0_3二(3国;0人o与甲醇反应
生成E与碳酸二甲酯的反应为取代反应,可推知E为HOCH2cH2OH。据此分析解答。
【详解】
(1)根据上述分析,A为CH2=CHCH3,名称为丙烯;E为HOCH2cH20H,化学式为C2H6。2,故答案为丙烯;C2H6。2;
CH.CH.
⑵c为故答案为
(3)A.反应III为加成反应,原子利用率为100%,故A正确;B.生成PC的同时生成甲醇,生成E时需要甲醇,所以
CH30H在合成PC塑料的过程中可以循环利用,故B正确;C.E为HOCH2cH2OH,ImolE与足量金属Na反应,
最多可以生成Imol氢气,气体的体积与温度和压强有关,题中未告知,无法计算生成氢气的体积,故C错误;D.反
应n为加成反应,故D错误;故答案为AB;
OH.CH?
(4)反应I的化学方程式是2《/OH+CHJCCHJ-►on,小。,故答案为
OH.
2OH+CHjCCH,―►
(5)反应IV的化学方程式是
n11催化剂Hj+(2n-l)CHOH,故答案为
+CH30coC%---------►3
(;
°”+n「u催化剂-^OCH,+2n-l)CH3OH
CHjvX.OLHj-------------
(6)F的分子式为G5Hl6。2,F的芳香族化合物的同分异构体满足:①含有羟基;②不能使三氯化铁溶液显色,说明羟
基没有直接连接在苯环上;③核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1,满足条件的F的芳香族化合物的同
CH2OHCH2OH
J~'(H:,故答案为
分异构体为或
CH20HCH2OH
»«<>-CBjCBjOH;
⑺O^°H和氢气发生加成反应生成二”0H,0-OH发生消去反应生成0,Qi发生信息中的氧化反应生成
OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO发生力口成反应生成HOCH2cH2cH2cH2cH2cH2OH,
HOCH2cH2cH2cH2cH2cH20H和乙酸发生酯化反应生成,因此合成路线为:
CH3co(CU2)6«)CH2cH3
OHOH
人,H:.A浓H?SOJ(DO;
Uko-r*O西京—CW
,故答案为
OO
催化剂
浓H2SO4II
--------►CH;CO<CH)-OCCH;
A26
CHsCOOH」
OHOH
⑴6
------------►OHC
。汗。竽o(2)ZaH>O
催化剂AHOHcHOH-IO
浓H2SO4
--------►CH;CO<CH)-OCCH;
A26
CH§COOH」
【点睛】
正确推断题干流程图中的物质结构是解题的关键。本题的易错点为(6),要注意从结构的对称性考虑,难点为⑺中合成
路线的设计,要注意充分利用题干流程图提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。
CH-CHO
18、A4
CH,
【解析】
产、
__HCCH—CH=CH,
根据碳原子数目可知,反应①为b3.丁二烯与CH2=CH・CH3发生信息I反应生成A,则A为建,结合
丹、
A发生信息n中反应生成B,则B为112°,结合C的分子式可知,B与氢气发生全加成反应生成C,C为
\/'
CH,
产、产、
匿"'°H,C发生消去反应生成D,D为;:匕°\D发生加成反应生成甲基环己烷。
1W1\/2
【详解】
CH,
CH,
'a产、也C\=CH,
HCCH—€H=CH,HC,H:CCH-CH,OH、,
根据上述分析可知:A为5%,11为小,C为』,D为
BLUijHL।
\Z'\,
CH,CH,
7C\
HCCH-€H=CH
(1)通过以上分析知,A的结构简式是』I啊2,B的结构简式是胃
nv.
\/
CH,
产
⑵A是3A与H2发生加成反应后产物为。-CH2cH3,名称为乙基环己烷,与甲基环己烷互为同
\
CH,
系物,故合理物质序号为A;
产、
HC
f-CHy其分子中含有的2个碳碳双键上的4个c原子都不等效,所以Br原子加成到4
(3)A的结构简式是小
nv*
叫
个C原子上的产物都不相同,故其与HBr加成时的产物有4种。
【点睛】
本题考查有机物推断,正确理解题给信息是解本题关键,侧重考查学生获取信息、加工信息、利用信息及分析推断能
力,注意⑶中A发生加成反应产物种类判断,为易错点。
2+
19、去除蒸情水中的氧气,防止亚硫酸钠被氧化500mL容量瓶烧杯、玻璃棒SO3+2Ag=Ag2SO3
NazSCh被酸化的NO.、•氧化成Na2sOsNazSOq与AgNOj溶液反应生成Ag:2sO4沉淀取固体少许加入足量NazSOj
溶液(或向试管中继续滴加Na2s。3溶液)Ag2O+4NH3・H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O或
/1g2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OHAgOHNa2sO3溶液滴加顺序不同(或用量不同),溶液酸碱性不同(或浓度不
同)
【解析】
配置一定物质的量浓度的溶液时,
①溶解时:Na2s03晶体易被溶液中溶解的氧气氧化,故需煮沸;
②移液时:配置一定物质的量浓度的溶液时需要使用容量瓶,移液时需要洗涤烧杯和玻璃棒;
实验H探究不同pH的Na2s03溶液与pH=4的AgNCh溶液反应的产物
①假设一是银离子与亚硫酸根离子反应生成亚硫酸银;
②考虑加入的酸性的硝酸银溶液具有氧化性,将亚硫酸银氧化成硫酸银;
③由于Ag2s0.3溶于过量Na2sCh溶液,可以加入Na2s03溶液验证溶液中是否有Ag2s0.3;
⑵①AgzO为棕黑色固体,与氨水反应生成Ag(NH»2OH和3H20;
②从非氧化还原反应分析得化合价不变,判断A的成分;
(3)(1)中实验和⑵中实验中溶液的滴加顺序不同,溶液酸碱性不同。
【详解】
①溶解时:Na2s03晶体易被溶液中溶解的氧气氧化,故需煮沸,防止亚硫酸钠被氧化;
②移液时:配置一定物质的量浓度的溶液时需要使用500ml的容量瓶,移液时需要洗涤烧杯和玻璃棒2〜3次;
2+
⑴①假设一是银离子与亚硫酸根离子反应生成亚硫酸银SO3+2Ag=Ag2SO3;
②将pH=8的Na2sO3溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,酸性溶液中存在氢离子,氢离子和硝酸根相当于硝酸,具有
氧化性,可能会将亚硫酸根离子氧化成硫酸根;
③.Ag2s03为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2s03溶液,故可以加入过量Na2s03溶液,看是否继续溶解,若继续
溶解一部分,说明假设三成立;
⑵①AgQ,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应,反应a为Ag2O+4NH3・H2O=2Ag(NH3)2OH+3H20;
②将pH=4的AgNO.3溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2sO3溶液中,由于亚硫酸银易溶于亚硫酸钠,故生成的白色沉
淀不是亚硫酸银,溶液呈碱性,也不是硫酸银,银离子在碱性条件下,例如银离子和氨水反应可以生成氢氧化银,是
白色沉淀,A为AgOH;
⑶实验⑴将pH=8的Na2s03溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,实验⑵将pH=4的AgNCh溶液逐滴滴人足量的pH=ll
的Na2sO3溶液中,对比两次实验可以看出,滴加顺序不同(或用量不同),,所给盐溶液酸碱性不同(或浓度不同)。
2++
20、CU(NH3)4+2RH=2NH4+2NH3+CUR2提高铜离子的萃取率,提高原料利用率稀硫酸pH太小氧化亚
铜会发生歧化反应,pH太大,氧化亚铜会溶解C真空干燥90.90%制备氧化亚铜时,氧化亚铜被脱还
原,产品中含有铜粉,测定结果均增大
【解析】
刻蚀液(含有大量CM+、Fe2\Fe3+)加入过量的氨水,形成铜氨溶液,同时生成氢氧化亚铁和氢氧化铁沉淀,铜氨
溶液中加入有机溶液得到CUR2,再反萃取剂条件下生成硫酸铜溶液。
【详解】
(1)步骤II,铜氨溶液和RH的有机溶液反应生成氨气和氯化铉和CiiRz,离子方程式为:
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