药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋温州医科大学

药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋温州医科大学第一章单元测试

下列关于剂型的表述错误的是（）

A:同一药物也可制成多种剂型B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型C:同一种剂型可以有不同的药物D:剂型系指某一药物的具体品种E:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

答案:剂型系指某一药物的具体品种药剂学的研究内容包括制剂的（）。

A:合理应用B:基本理沦C:生产技术D:质量控制E:处方设计

答案:合理应用；基本理沦；生产技术；质量控制；处方设计药物剂型可按下面哪些方法进行分类（）。

A:按制法分类B:按给药途径分类C:按分散系统分类D:按形态分类E:按药物品种分类

答案:按制法分类；按给药途径分类；按分散系统分类；按形态分类.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（）。

A:GLPB:GMPC:GCPD:GFPE:GAP

答案:GMP药典的颁布，执行单位（）

A:国学药典委员会B:各省政府C:国家政府D:所有药厂和医院E:卫生部

答案:国家政府

第二章单元测试

是一种由于氢原子结构特殊性所形成的特异键型（）

A:范德华力B:离子键C:氢键D:传荷络合作用E:疏水相互作用

答案:氢键下面哪种不属于药品包材？（）

A:标签纸B:容器C:塞子D:盖子

答案:标签纸药物的物理化学作用对药物性质的影响主要包括（）

A:对药物味道的影响B:对药物溶解度的影响C:改变药物颜色D:对药物稳定性的影响E:对药物沸点和熔点的影响

答案:对药物溶解度的影响；对药物稳定性的影响；对药物沸点和熔点的影响药物与蛋白质结合对药物作用的影响（）

A:对药物吸收的影响B:对药物转运的影响C:对抗生素药物作用的影响D:对药物药理作用的影响E:对药物毒副作用的影响

答案:对药物吸收的影响；对药物转运的影响；对抗生素药物作用的影响；对药物药理作用的影响；对药物毒副作用的影响离子键的键能很强，甚至强于共价键，对药物的许多物理性质包括成盐形式的选择、固体的结晶性质、溶解度、溶出、pH和pKa的测定及溶液稳定性都有重要影响。（）

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度.（）

A:对B:错

答案:错许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。（）

A:错B:对

答案:对在苯甲酸钠的作用下，均可增加药物溶解度（）

A:组成复方B:助溶剂C:增溶剂D:潜溶剂

答案:助溶剂影响药物溶解度的因素（）

A:温度B:药物的分子量C:药物的晶型D:溶剂量E:溶剂的极性

答案:温度；药物的晶型；溶剂的极性对方,叙述正确的是（）

A:方程中dC/dt与K成正比B:dC/dt为药物的溶出速度C:此方程称为Arrhenius方程D:溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小E:药物的溶出速度与(C,-C)成正比

答案:方程中dC/dt与K成正比；dC/dt为药物的溶出速度；药物的溶出速度与(C,-C)成正比

第四章单元测试

亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。（）

A:错B:对

答案:错由于外界因素的影响，导致固体药物内部原子或分子的排列方式不同，出现多种晶格结构，称为多晶型。（）

A:错B:对

答案:对晶格是晶体的最小重复几何单位。（）

A:对B:错

答案:错晶型是指结晶的外观形态，晶癖是指结晶物质晶格内分子的排列方式。（）

A:错B:对

答案:错多晶型的种类有（）

A:互变异构多晶型B:同分异构多晶型C:构象多晶型D:构型多晶型

答案:互变异构多晶型；构象多晶型；构型多晶型

第五章单元测试

下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（）

A:表面活性剂的分子量都很小B:其分子结构具有双亲性C:分子一端为亲油的非极性烃链D:分子另一端为亲水的极性烃链E:表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质

答案:表面活性剂的分子量都很小关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是（）

A:阳离子型>阴离子型>非离子型B:阴离子型>非离子型>阳离子型C:阴离子型>阳离子型>非离子型D:阳离子型>非离子型>阴离子型E:非离子型>阴离子型>阳离子型

答案:阳离子型>阴离子型>非离子型下列哪种表面活性剂具有昙点（）

A:吐温B:司盘C:泊洛沙姆D:十二烷基硫酸钠E:三乙醇胺皂

答案:吐温CMC越低，缔合数越大，MAC就越高。（）

A:对B:错

答案:对表面活性剂不具有以下哪项作用（）

A:增溶B:乳化C:润湿D:防腐

答案:防腐

第六章单元测试

以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是（）

A:在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pH;B:在pH很低时，药物的降解主要受酸催化;C:pH较高时，药物的降解主要受OH-催化;D:给出质子或接受质子的物质都可能催化水解;E:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化;

答案:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化;易发生水解的药物为（）

A:多糖类药物B:酰胺类药物C:酚类药物D:烯醇类药物E:蒽胺类药物

答案:酰胺类药物下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是（）

A:制剂中应避免使用亚稳定型晶型B:乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂C:乳剂的分层是不可逆现象D:为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ζ电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂E:凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应

答案:为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ζ电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂防止药物氧化的措施有（）

A:加入抗氧剂B:加金属离子络合剂C:选择适宜的包装材料D:驱氧E:制成液体制剂

答案:加入抗氧剂；加金属离子络合剂；选择适宜的包装材料；驱氧水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化（）

A:对B:错

答案:对

第七章单元测试

综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A:自来水一离子交换树脂床一电渗析装置—过滤器一多效蒸馏水机—注射用水B:自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机—注射用水C:自来水一过滤器—离子交换树脂床一多效蒸馏水机一电渗析装置—注射用水D:自来水一过滤器—离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机—注射用水

答案:自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机—注射用水紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，其较为安全，在有人的房间亦可正常照射。（）

A:对B:错

答案:错生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）

A:微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用B:垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物C:微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D:砂滤棒目前多用于粗滤E:微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

答案:垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A:无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法B:无菌操作是一种避菌操作C:无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法D:无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制

答案:无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A:其他选项答案均控制而且保持适宜的湿度B:保持适宜温度C:空气细菌污染水平D:空气中尘粒浓度

答案:其他选项答案均控制而且保持适宜的湿度

第八章单元测试

单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A:86%(g/ml)或65.7%(g/g)B:85%（g/ml）或64.7%(g/g)C:86%(g/ml)或64.7%(g/g)D:85%(g/ml)或65.7%(g/g)E:86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案:85%（g/ml）或64.7%(g/g)以下关于液体药剂的叙述错误的是（）

A:胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmB:混悬型药剂属粗分散系C:溶液分散相粒径一般小于1nmD:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上E:乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

答案:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上混悬剂的附加剂不包括（）

A:润湿剂B:防腐剂C:增溶剂D:絮凝剂E:助悬剂

答案:增溶剂混悬剂的沉降容积比越接近1,表明其越稳定。（）

A:错B:对

答案:对以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A:阿拉伯胶在溶液中带负电荷B:明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝C:高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程D:在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象E:高分子溶液是热力学稳定体系

答案:阿拉伯胶在溶液中带负电荷；高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程；高分子溶液是热力学稳定体系

第九章单元测试

注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A:热原检查合格B:应与血浆的渗透压相等或接近C:不含任何活的微生物D:调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性E:各类注射剂都应做澄明度检查

答案:各类注射剂都应做澄明度检查维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）

A:pH调节剂B:渗透压调节剂C:抗氧剂D:防腐剂E:金属螯合剂

答案:金属螯合剂注射剂，特别是用量大的供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂，均需进行热原检查。（）

A:错B:对

答案:对对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A:乳剂型注射剂B:混悬型注射剂C:注射用无菌粉末D:溶液型注射剂

答案:溶液型注射剂下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

A:输液中可加适量抑菌剂B:注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C:输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D:对热稳定的药物均应采用热压灭菌E:注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

答案:注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌；对热稳定的药物均应采用热压灭菌；注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

第十章单元测试

关于粉体的流动性叙述正确的是（）

A:粉体粒径越小,流动性越好B:适当增加粒径可增加粒子表面自己能,改善粉体的流动性C:粉体流出速度越大,流动性越好D:粉体休止角越小,流动性越差E:添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉

答案:粉体流出速度越大,流动性越好粉体的基本性质不包括（）

A:粉体的粒度与粒度分布B:粉体的密度C:粉体的重量D:粉体的比表面积E:粉体的润湿性

答案:粉体的重量物料的粒径越小.流动性越好。（）

A:错B:对

答案:错比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>粒密度>真密度。（）

A:对B:错

答案:错关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

A:粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积B:粒子越小，粉体的比表面积越小C:比表面积可以表征粉体粒子的粗细D:比表面积可以表征粉体的吸附能力E:测定比表面积的方法有气体吸附法

答案:粒子越小，粉体的比表面积越小

第十一章单元测试

制颗粒的目的不包括（）

A:增加物料的可压性B:避免粉尘飞扬C:减少物料与模孔间的摩擦力D:防止药物的分层E:增加物料的流动性

答案:减少物料与模孔间的摩擦力关于混合的叙述不正确的是（）

A:混和的目的是使含量均匀B:混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀C:混和的方法有搅拌混合.研磨混合.过筛混合D:剧毒药品.贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

答案:混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀一步制粒法指的是（）

A:喷雾干燥制粒B:流化沸腾制粒C:压大片法制粒D:过筛制粒E:高速搅拌制粒

答案:流化沸腾制粒混合的影响因素有哪些（）

A:粉体的吸湿度B:设备C:操作条件D:物料粉体的性质E:各组分的密度

答案:粉体的吸湿度；设备；操作条件；物料粉体的性质；各组分的密度球磨机粉碎适合于贵重药、毒剧药、挥发性和无菌的粉碎。()

A:对B:错

答案:对

第十二章单元测试

粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是（）

A:微晶纤维素B:糊精C:甲基纤维素D:枸橼酸～碳酸氢钠E:微粉硅胶

答案:微晶纤维素颗粒剂的质量检查不包括（）

A:粒度B:卫生学C:溶散时限D:装量差异E:水分

答案:溶散时限下列说法正确的是（）

A:在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%B:颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象C:单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查D:粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%E:以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

答案:颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象；单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查下列哪项为包糖衣的工序（）

A:隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光B:粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光C:粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光D:隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E:粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

答案:粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光口服制剂吸收的快慢顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。（）

A:错B:对

答案:对压片时造成粘冲的原因的错误的表述是（）

A:冲表面粗糙B:颗粒含水量过多C:颗粒吸湿D:润滑剂用量不当E:压力过大

答案:压力过大

第十三章单元测试

不属于透皮给药系统的是（）

A:骨架分散型B:微贮库型C:宫内给药装置D:微孔膜控释系统E:粘胶分散型

答案:宫内给药装置下列表述正确的是（）。

A:药物经皮吸收的主要途径为透过角质层和表皮进人真皮，扩散进人血管B:水溶性药物由于皮肤透过率非常低，因此通常采取扩大给药面积或多次给药的方法来增加透过程度C:与口服制剂相比，经皮吸收制剂可提高药物的相对生物利用度D:对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDSE:经皮吸收制剂只能起到局部治疗作用

答案:药物经皮吸收的主要途径为透过角质层和表皮进人真皮，扩散进人血管；对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS下列促进药物经皮吸收的新技术中属于物理学方法的是（）。

A:超声波法B:离子渗透法C:无针注射系统D:角质层去脂质化E:皮肤代谢抑制剂的合用

答案:超声波法；离子渗透法；无针注射系统影响药物经皮吸收的因素包括（）。

A:药物的熔点B:药物的颜色C:药物的溶解度D:药物的亲脂性E:用药的部位

答案:药物的熔点；药物的溶解度；药物的亲脂性；用药的部位经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。（）

A:错B:对

答案:错

第十四章单元测试

下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）。

A:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B:系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂D:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E:系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

答案:系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂下列哪项为二相气雾剂（）。

A:溶液型气雾剂B:W/0乳剂型气雾剂C:W/O/W乳剂型气雾剂D:O/W乳剂型气雾剂E:混悬型气雾剂

答案:溶液型气雾剂气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。（）

A:错B:对

答案:对使用肺部给药可避免药物受胃肠道的破坏以及肝脏首过效应。（）

A:错B:对

答案:对栓剂的制备方法有（）。

A:热熔法B:乳化法C:熔融法D:研磨法E:搓捏法

答案:热熔法；搓捏法

第十五章单元测试

影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是（）。

A:分解系数B:剂量大小C:pKa、解离度和水溶性D:稳定性E:代谢

答案:代谢以下属于缓释给药制剂特点的是（）。

A:维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用B:只需1天或在更长的时间内给药1次C:TDDS系统对药物无特别要求D:不方便即时停药E:降低了口服给药可能发生肠胃灭活

答案:维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用渗透泵片控释基本原理是（）。

A:片外渗透压大于片内，将片内药物压出B:片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出C:药物通过外面的控释膜恒速释出D:减慢扩散E:减少溶出

答案:片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出物理化学法进行微囊化是在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析

出，故又称相分离法。（）

A:对B:错

答案:对以下关于微球的叙述正确的是（）

A:微球可以作为靶向给药的载体B:核-壳型属于微球C:药物制成微球能改善在体内的吸收和分布D:微球可使药物缓释E:微球载体材料可用白蛋白

答案:微球可以作为靶向给药的载体；药物制成微球能改善在体内的吸收和分布；微球可使药物缓释；微球载体材料可用白蛋白

第十六章单元测试

形成脂质体的双分子层膜材为（）。

A:聚氯乙烯B:多糖C:HPMCD:磷脂与胆固醇E:蛋白质

答案:磷脂与胆固醇以下不是脂质体作用特点的是（）。

A:可降低药物毒性B:靶向作用C:均不是D:可提高药物的稳定性E:速释作用

答案:速释作用被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。（）

A:错B:对

答案:对相对摄取率re愈大靶向效果愈好；re等于或小于1表示无靶向性。（）

A:对B:错

答案:对靶向制剂可分成哪几大类（）

A:主动靶向制剂B:前体靶向药物C:物理化学靶向制剂D:被动靶向制剂E:结肠靶向制剂

答案:主动靶向制剂；物理化学靶向制剂；被动靶向制剂

第十七章单元测试

下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（）

A:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B:浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C:欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一D:浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出E:渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

答案:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出下列属于动态浸出的是：（）

A:渗滤法B:超临界流体提取法C:回流法D:浸渍法E:煎煮法

答案:渗滤法为了使中药浸提液的固体与液体更好地分离，可直接选用微孔滤膜进行滤过。（）

A:对B:错

答案:错中药注射剂质量存在的问题有：（）

A:含较多杂质B:pH值不适宜C:有效成分的水溶性小D:有效成分本身有刺激性E:疗效不稳定

答案:含较多杂质；pH值不适宜；有效成分的水溶性小；有效成分本身有刺激性；疗效不稳定下列需要作含醇量测定的制剂是：（）

A:藿香正气水B:酒剂C:流浸膏剂D:酊剂E:浸膏

答案:藿香正气水；酒剂；流浸膏剂；酊剂

第十八章单元测试

易氧化的药物通常结构中含有（）

A:苷键B:酰胺键C:酯键D:双键E:饱和键

答案:双键下列有关药物稳定性正