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文档简介
优化集训13化学反应的速率与限度
一、选择题(每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的)
1.化学反应速率的大小主要取决于()
A.反应的温度
B.是否使用催化剂
C.反应物的性质
D.反应物的浓度
2.实验室用100mL1mol-L1的盐酸与锌粒反应制取1L,下列措施能使反应速率增大的是()
①升高温度②改用100mL3mo】・「盐酸③增加锌粒质量④用等量锌粉代替锌粒⑤加入
几滴硫酸铜溶液
A.①③@B.①②④⑤
C.①②③D.②③
3.下列措施中,其目的与反应速率无关的是()
A.食品中使用着色剂
B.食品置于冰箱中冷藏
C.实验室用双氧水制0?时,加少量Mn02
D.食品添加剂中使用抗氧化剂
4.关于化学反应速率的说法it确的是()
A.化学反应速率可表示反应进行的程度
B.化学反应速率可用一定时IB内,任意一种反应物或生成物的浓度变化来表示
C.由片关计算平均反应速率,川反应物表示时为正值,用生成物表示时为负值
D.同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同
5.在不同条件下进行过氧化氢分解实验,有关数据如表。四组实验中,收集相同体积(折算成标准状
况)的0刀所需时间最短的一组是()
选项AB(D
过氧化氢溶液体积/mL10101010
过氧化氢溶液质量分数6%6%3%6%
温度/℃201()4040
MnO?质量/g0.050.050.050
6.某温度时,2N0(g)+0:1(g)^~2M):?(g)反应2s后,NO的浓度减少了0.06mol・!?,则用0?表示该
时段的化学反应速率是()
A.0.03mol,L-1,s1
B.0.015mol•L1•s'
C.0.12mol•L1•s1
D.0.06mol•L'1,s-1
7.汽车尾气处理时发生反应:4C0(g)+2N0,(g)-N?(g)+4C021g)。在不同条件下的化学反应速率不
同,下列表示反应速率最大的是()
A.r(C0)=0.03mol,L1,s'1
B.r(NOz)=0.7mol,L_1,min1
C.r(N2)=0.4mol,L1,min1
D/(COj=l.1mol,L1,min1
8.取50mL过氧化氢水溶液,在少量I存在下分解:2H&=2H2O+O2t。在一定温度下,测得S的放
出量,转换成山。?浓度(c)如表:
Z/min020406080
c/(mol,L')0.80a0.200.100.05
下列说法不正确的是()
A.反应20min时,测得0)体积为224mL(标准状况),则门-0J0
B.40~60min时,消耗H2O2的平均速率为0.0050mol-L1•min-1
C.第30min时的瞬时速率小于第70min时的瞬时速率
D.过氧化氢酶对分解也有催化作用
9.在2L的密闭容器中发生反应4A(s)+3B(g):-2C(g)+D(g),2min后,B减少1.2mol。下列叙述
不正确的是()
A.r(B):r(C):r(D)=3:2:1
B.2min内r(B)=0.3mol•L,min1
C.2min内r(C)=0.2mol,L,minH
D.2min内D增加了0.2mol
浓硫酸.
10.当可逆反应CIhCOOH+CI反LOH'△'QhCOOCH2cH3+H2O达到一定限度后,向其中加入少旱电通。。
经过一段时间后存在于()
18
A.CH3cH2180H、H20
18
B.CH£O々H、H20
18
C.H20
18
1).CIhCO'OCH2cH3、H20
IL一定温度下,在2L的恒容密闭容器中发生反应A(g)+2B:g)=3c(g)。反应过程中的部分数据
如表所示:
Z'/min/?(A)/mol/7(B)/moln(C)/mol
02.02.40
50.9
101.6
151.6
下列说法正确的是()
A.0~5min用A表示的平均反应速率为0.09mol•L'1,min'1
B.容器内压强不变,说明反应已达到平衡状态
C.平衡状态时c(C)=0.6mol且不再发生变化
D.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
12.己知N2(g)+3%(g)^~^NHKg)正反应放热,若该反应在恒压绝热容器中发生,下列表明反应一定
达到化学平衡状态的是()
A.容器内的温度不再变化
B.容器内的压强不再变化
C.相同时间内,断开H—H的数目和生成N-H的数目相等
I).容器内气体的浓度C(N2):。(山):C(NH3)=1:3:2
13.在一定温度卜的某容积可变的密闭容器中,发生反应:C(s)+H2(g)-CO(g)+HKg)。不能说明该
反应一定达到化学平衡状态的是()
A.体系的体积不再发生变化
B.『正(C0)二/逆(也)
C.生成nmolCO的同时生成nmolII2
D.1molH—H断裂的同时断裂2molH—0
14.恒温恒压下,在起始容积为1()L的密闭容器中发生反应:A(g)+2B(g)=3c(g)。
t/min/?(A)/mol72(B)/mol“(C)/mol
02.03.20
52.4
101.8
反应过程中的部分数据如表。下列说法正确的是)
A.容器内气体密度不变,标志着反应达到平衡状态
B.5~10min,用C表示的平均反应速率为0.012mol•L1•min-1
C.5min时,A的物质的量浓度为1.6mol•L-1
D.反应达到平衡后充入少量氮气(不参与反应),正反应速率减小,逆反应速率增大
15.工业制硫酸中的一步重要反应是S0?的催化氧化:
,化剂.
2so吐0「△2s0力这是一个正反应放热的可逆反应。如果反应在密闭容器中进行,下列有关说法
不正确的是()
A.使用催化剂是为了增大反应速率,提高生产效率
B.在上述条件下,SO不可能100%转化为SO..
C.提高反应时的温度,可以实现SO2的完全转化
D.通过调控反应条件,可以提高该反应进行的程度
16.在一容积固定的密闭容器中加入反应物A、B,发生反应:A(g)+2B(g)=3c(g)。反应过程中的
部分数据如表所示。下列说法正确的是()
c(A)c(B)c(C)
时间/min
(mol,L-1)(mol,L-1)(mol•L-1)
001.20
20.8
10.6
()0.9
A.在0~2min,B的反应速率为0.1mol・L_1•min1
B.2min时,C的物质的量浓度为0.4mol・f
C.4min时,反应已达到平衡状态,此时正、逆反应的速率都为0
I).在4、6min,容器内气体分子的总物质的量不变
二、非选择题
17.有关工业合成氨的条件,某化学兴趣小组进行了一些研究。
(1)查阅资料发现:选择"10MPa'30MPa”的压强的原因
是;低温有利于氨的生成,选择“400~500℃”的原因
是,
⑵在2(g)+3H;(g)=2NH*)反应模拟实验时,测得自开始至2s时,氨的浓度由0变为0.6
mol•L',则此反应的平均反应速率用氨气来表示为,用氮气表示为。
18.一定温度下,在2L的密设容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示:
(1)反应的化学方程式为。
(2)0^10s的化学反应速率v(Z)=o
(3)反应开始到10s时,X的物质的量浓度减少了o
19.7T时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度随时间变化如图(I)所示。
若保持其他条件不变,温度分别为。和。(方)为时,B的体积分数与时间的关系如图(H)所示。
时间/min
图(I)
时间/min
图(II)
(1)A与B反应生成C的化学方程式为。
(2)根据图(II)分析,从化学反应的限度角度,最好选择较(填“高”或“低”)温度进行该反
应,有利于产物增多,理由是,
20.某实验小组利用酸性KMnO,溶液与H£20I溶液反应研究影响反应速率的因素。
r2t
发生反应的离子方程式为2MnO;+5H2GO.,+6H-2Mn+10C0,t+8HG
设计实验方案如下(实验中所用KMnOi溶液均已加入ILSO,):
(1)通过测定单位时间内生成C0?气体体积的大小来比较化学反应速率的大小。实验装置如图1,实
验时分液漏斗中A溶液一次性放下,A、B的成分见下表:
序号A溶液B溶液
①2mL0.1mol•I?H2aol溶液4mL0.01mol-1?酸性KMnCh溶液
②2mL0.2mol•L*H£O溶液4mL0.01mol・I?酸性KMnOi溶液
③2mL0.2mol-L*UGO1溶液4mL0.01mol・、酸性KMnO,溶液和少量MnS()4
在反应停止之前,相同时间内针管中所得C0?的体积由大到小的顺序是③Xg>①,该现象说
明:-
(2)某组同学利用图2装置.完成该实验,请分析导管a的作用:
优化集训13化学反应的速率与限度
1.C解析影响化学反应速率的主要因素是反应物本身的性质,浓度、温度、压强和催化剂是影响
化学反应速率的重要因素,但不是决定性因素。故选C。
2.B解析①升高温度能使化学反应速率增大;②改用100mL3moi-I?盐酸,浓度增大能使化学反应
速率增大;③增加锌粒质量,溶液与固体的接触面积几乎不变,化学反应速率不变;④用等量锌粉代
替锌粒,溶液与固体的接触面积增大,化学反应速率增大;⑤加入几滴硫酸铜溶液,锌置换出铜,形成
铜锌原电池,化学反应速率增大。故选B。
3.A解析食品中使用着色剂,与反应速率无关;食品置于冰箱中冷藏,温度降低,变质速率戒小;实
验室用双氧水制0:时,MnOM乍催化剂增大反应速率;食品添加剂中使用抗氧化剂,食品被氧化的速率
减小。故选A。
4.1)解析化学反应速率只能衡量化学反应进行的快慢;化学反应速率可用一定时间内,反应物或
生成物的浓度变化来表示,但对固体或纯液体无法用浓度变化来表示;由T计算平均反应速率,用
反应物或生成物表示时都取正值。故选【),
5.B解析B组过氧化氢溶液质量分数最大、反应温度最高,且使用了MnO?作催化剂,化学反应速率
最大,所需时间最短。故选B。
6.B解析通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示化学
反应速率。根据反应2s后N0的浓度变化可以计算反应速率:P(NO)=笔旦=
At
0.06mol»L^0031noi.L・s'对于同一化学反应,物质的反应速率之比等于化学方程式中的计量数
2s
之比,即r(Oa)v(NO)=0.015iral,L1•sL故选FL
7.A解析r(CO)=0.03mol•L'•sLi.8mol•L,minIB、C、D三个选项都用CO表示的化学反应
速率分别为1.4mol•L1,min\1.6mol,L'*•min\1.Imol,L1,min故选A。
8.C解析反应20min时,〃他)二产二。3:010mol>则参与反应的乩0?的物质的量为0.020mol,
22.4L•mol1
其浓度变化量为誉鬻二0.40mol-L1,则炉0.40;40~60min时,用H2O2表示的反应速率为
°二。)moi…%o()50mo]•L'-min:随着反应的进行,的浓度减小,则的分解
20min
速率也会减小,因此第30min时的瞬时速率大于第70min时的瞬时速率;酶是一种催化剂,过氧化氢
酶对过氧化氢的分解有催化作用。故选C。
9.D解析根据同一化学反应中速率之比等于其化学计量数之比,则r(B):r(C):r(D)=3:2:
1:2min内/⑹茎*0.3mol-L".min';r(B)=O,3mol-L1-min',则r(C)=O.2mol•L・min
:2niin内B减少1.2mol,则D增加了0.4molo故选D。
10.B解析根据酯化反应的原理:酸脱羟基醇脱羟基上的氢原子,加入少量&18。后,由于反应可逆,
18
则存在々的有CH3co"H、H20O故选B。
11.C解析5min时〃(C)=0.9mol,则参加反应的〃(A)=0.3mol,因此用A表示的平均反应速率为
0.03mol•L・mini在恒容密闭容器中,对于反应前后气体分子数不变的反应,无论是否达到平衡,
容器内压强恒定不变,因此容器内压强不变不能判定该反应是否达到平衡状态;根据题意计算可
知,lOmin时该反应已达平衡状态,则Med'“,:....6MOL・LI升高温度,正、逆反应速率均
增大。故选C。
12.A解析正反应为放热反应,在绝热容器中发生该反应,容器内温度会随着反应的进行而不断升
高,当温度不再变化时表示反应达到化学平衡状态;在恒压容器中的反应,无论是否达到平衡状态,
容器内压强均恒定不变;相同时间内,断开H—H的数目和断开N—H的数目之比为1:2说明反应达
到平衡状态;各物质浓度之比并不能说明物质的浓度不再发生变化,不能判断平衡状态。故选Ao
13.C解析该反应前后气体分子数发生改变,且容器容积可变,因此体系的体积不再发生变化说明
反应达到化学平衡状态;因为始终存在P逆(112)=”(C0),则“(C0)”逆(H2)=S(C0),说明反应达到
平衡状态;C0和也同为生成物,其变化应该始终相等,因此“生成向01co的同时生成MO1HJ不能
说明该反应一定达到化学平衡状态;"ImolH—H断裂”即为ImolH?反应同时生成汨。1出0,“断裂
2moiH—0”说明lmolH9反应宏观上水的百分含量不变,说明反应达到平衡状态。故选C。
14.B解析根据信息可知:
A(g)2B(g)3C(g)
起始/mol2.03.20
5min/mol1.62.41.2
lOmin/mol1.42.01.8
该反应前后气体分子数不变,在恒压密闭容器中,气体总质量不变,容器容积始终不变,容器内气体
密度也始终不变,不能用气体密度判断平衡状态;5"l()min,C的浓度变化量为0.06mol-L则用C
表示的化学反应速率为0-.012mol-I?・min";5mm时A的物质的量为1.6mol,则A的浓
5mm
度为0.16mol-L\恒压条件下通入惰性气体,则容器容积增大,因此正、逆反应速率均减小。故选
B。
15.C解析该反应是一个可逆反应,S0?不可能完全转化。故选C。
1
16.D解析在0、2min,p(A)°"。)二。1•Limol・L'・minr(B)=2r(A)=O.2mol•L•min
2min
1;2min时,。(C)=3X(1.0-0.8)mol•L,=0.6mol•Li;0~4min,Ac(B)=(l.2-0.6)mol•L-0.6mol•L
i,则Ac(C)=0.9mol,I/,即c(C)=0.9mol,L6min时c(C)也为0.9mol,L说明4min时反应已
达到平衡状态,但化学平衡是动态平衡,正、逆反应的速率都不为0;该反应前后气体分子数不变,则
容器内气体分子的总物质的量始终不变。故选D。
17.答案(1)高压有利于加快化学反应速率且有利于氨的生成,但考虑设备成本选择“10MPa〜30
MPa”的压强温度太低化学反应速率太小,结合催化剂的活性温度,
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