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文档简介
1、掌握一图(原子结构示意图)、五式(分子式、结构式、结构简
式、电子式、简式)、六方程(化学方程式、电离方程式、水解方程
式、离子方程式、电较方程式、热化学方程式)的止确书写。
2、简式相同的有机物:①CH:C2H2和C6H6②CH2:烯煌和环烷
短③CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯④CnH2nO:饱和一元醛(或饱
和一元酮)与二倍于其碳原子数和饱和一元竣酸或酯;举一例:乙醛
(C2H40)与丁酸及其异构体(C4H802)
3、一般原子的原子核是由质子和中子构成,但负;原子(1H)中无中
子。
4、元素周期表中的每个周期不一定从金属元素开始,如第一周
期是从氢元素开始。
5、IHB所含的元素种类多。碳元素形成的化合物种类多,且WA
族中元素组成的晶体常常属于原子晶体,如金刚石、晶体硅、二
氧化硅、碳化硅等。
6、质量数相同的原子,不一定属于同种元素的原子,如180与
18F、40K与40Ca
7.IVA〜VHA族中只有VDA族元素没有同素异形体,且其单质不能
与氧气直接化合。
8、活泼金属与活泼非金属一般形成离子化合物,但A1C13却是
共价化合物(熔沸点很低,易升华,为双聚分子,所有原子都达到
了外层为8个电子的稳定结构)。
9、一般元素性质越活泼,其单质的性质也活泼,但N和P相反,
因为N2形成叁键,
10、非金属元素之间一般形成共价化合物,但NH4C1、NH4NO3
等铁盐却是离子化合物。
11、离子化合物在一般条件下不存在单个分子,但在气态时却是
以单个分子存在。如NaCl.
12、含有非较性键的化合物不一定都是共价化合物,如Na2O2、
FeS2、CaC2等是离子化合物。
13、单质分子不一定是非较性分子,如03是较性分子。
14、一般氨化物中氢为+1价,但在金属氢化物中氢为价,如NaH、
CaH2等。
15、非金属单质一般不导电,但石墨可以导电,硅是半导体。
16、非金属氧化物一般为酸性氧化物,但CO、NO等不是酸性氧
化物,而属于不成盐氧化物。
17、酸性氧化物不一定与水反应:如Si02.
18、金属氧化物一般为碱性氧化物,但一些高价金属的氧化物反
而是酸性氧化物,如:Mn2O7、CrO3等反而属于酸性氧物,2KOH
+Mn2O7==2KMnO4+H2O.
19、非金属元素的较高正价和它的负价值之和等于8,但氟无正价,
氧在0F2中为+2价。
20、含有阳离子的晶体不一定都含有阴离子,如金属晶体中有金
属阳离子而无阴离子。
21、离子晶体不一定只含有离子键,如NaOH、Na2O2、NH4CK
CH3COONa等中还含有共价键。
22.稀有气体原子的电子层结构一定是稳定结构,其余原子的电
子层结构一定不是稳定结构。
23.离子的电子层结构一定是稳定结构。
24.阳离子的半径一定小于对应原子的半径,阴离子的半径一定大
于对应原子的半径。
25.一种原子形成的高价阳离子的半径一定小于它的低价阳离子
的半径。如铁离子<亚铁离子。
26.同种原子间的共价键一定是非极性键,不同原子间的共价键一
定是极性键。
27.分子内一定不含有离子键。题目中有“分子”一词,该物质选为
分子晶体。
28.单质分子中一定不含有极性键(臭氧除外)。
29共价化合物中一定不含有离子键。
30含有离子键的化合物一定是离子化合物,形成的晶体一定是离
子晶体。31.含有分子的晶体一定是分子晶体,其余晶体中一定无
分子。32.单质晶体一定不会是离子晶体。33.化合物形成的晶体
一定不是金属晶体。34.分子间力一定含在分子晶体内,其余晶体
一定不存在分子间力(除石墨外)。35.对于双原子分子,键有极性,
分子一定有极性(极性分子);键无极性,分子一定无极性(非极性分
子)。
1.离子是否共存(1)是否有沉淀生成、气体放出;(2)是否有弱电解
质生成;(3)是否发生氧化还原反应;(4)是否生成络离子[Fe(SCN)2、
Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+等];(5)是否发生双水解。
2.常用酸、碱指示剂的变色范围指示剂pH的变色范围甲基橙V
3.1红色3.1——4.4橙色>4.4黄色酚献<8.0无色8.0——10.0浅
红色>10.0红色石蕊V5.1红色5.1——8.0紫色>8.0蓝色
3.在惰性电极上,各种离子的放电顺序阴极(夺电子的能力):
Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+>A13+>Mg2+>
Na+>Ca2+>K+
阳极(失电子的能力):S2-含氧酸根注意:
若用金属作阳极,电解时阳极本身发生氧化还原反应(Pt、Au除
外)
4.双水解离子方程式的书写(1)左边写出水解的离子,右边写出水解
产物;
(2)配平:在左边先配平电荷,再在右边配平其它原子;
(3)H、O不平则在那边加水。例:当Na2CO3与A1C13溶液混和时:
3CO32-+2A13++3H2O=2A1(OH)31+3co2T
5.写电解总反应方程式的方法(1)分析:反应物、生成物是什么;
(2)配平。例:电解KC1溶液:2KC1+2H2O==H2T+Cl2T+2K0H
可已平:2KC1+2H2O==H2T+C12f+2KoH
6.将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法(1)按电子得
失写出二个半反应式;(2)再考虑反应时的环境(酸性或碱性);
(3)使二边的原子数、电荷数相等。例:蓄电池内的反应为:Pb+
PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O试写El作为原电池(放电)时的
电极反应。
写出二个半反应:Pb-2e-—PbSO4PbO2+2e-—PbS04
分析:在酸性环境中,补满其它原子:应为:负极:Pb+SO42--2e-
=PbS04正极:Pb02+4H++SO42-+2e-=PbS04+2H2O
注意:当是充电时则是电解,电极反应则为以上电极反应的倒转,
为:阴极:PbSO4+2e・=Pb+SO42邛日极:PbS04+2H2O-2e-=
PbO2+4H++SO42-
7.在解计算题中常用到的恒等原子恒等、离子恒等、电子恒等、电
荷恒等、电量恒等,用到的方法有:质量守恒、差量法、归一法、
极限法、关系法、十字交法和估算法。
(非氧化还原反应:原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多;氧
化还原反应:电子守恒用得多)
8.电子层结构相同的离子,核电荷数越多,离子半径越小
9.晶体的熔点:原子晶体>离子晶体>分子晶体中学学到的原子晶
体有:Si、SiC、SiO2和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原
子半径为依据的:金刚石>SiC>Si(因为原子半径:Si>00)
10.分子晶体的熔、沸点组成和结构相似的物质,分子量越大熔、
沸点越高。
11.胶体的带电一般说来,金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子
带止电,非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。
12.氧化性MnO4->C12>Br2>Fe3+>12>S=4(+4价的S)例:I2+SO2
+H2O=H2SO4+2HI
13.含有Fe3+的溶液一般呈酸性
14.能形成氢键的物质H2O、NH3、HF、CH3CH2OH
15.氨水(乙醇溶液一样)的密度小于I,浓度越大,密度越小,
硫酸的密度大于1,浓度越大,密度越大,98%的浓硫酸的密度为:
1.84g/cm3o
16.气体溶解度:在一定的压强和温度下,1体积水里达到饱和状
态时气体的体积。
17.地壳中:含量最多的金属元素是一A1含量最多的非金属元素是
—OHC1O4(高氯酸)一是最强的酸。
18.熔点最低的金属是Hg(-38.9摄氏度);熔点最高的是W(鸨3410
摄氏度);密度最小(常见)的是K;密度最大(常见)是Pt。
19.雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。
20.有机酸酸性的强弱:乙二酸〉甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯
酚>HCO3-
21.有机鉴别时,注意用到水和滨水这二种物质。例:鉴别:乙酸
乙酯(不溶于水,浮)、澳苯(不溶于水,沉)、乙醛(与水互
溶),则可用水。
22.取代反应包括:卤代、硝化、磺化、卤代烽水解、酯的水解、
酯化反应等;
23.最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质
量一定,完全燃烧生成的C02、H20及耗02的量是不变的。恒
等于单一成分该质量时产生的CO2、H20和耗02量。
24.可使滨水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:烯、焕等
不饱和烽(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、乙醇、醛、甲酸、
草酸、葡萄糖等(发生氧化褪色)、有机溶剂[CC14、氯仿、溟苯、
CS2(密度大于水),烧、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]
发生了萃取而褪色
25.能发生银镜反应的有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酰镂(HCNH20)、
葡萄澹、果糖、麦芽糖,均可发生银镜反应。(也可同Cu(OH)2
反应)计算时的关系式一般为:一CHO——2Ag注意:当银氨溶
液足量时,甲醛的氧化特殊:HCH0——4Ag1+H2CO3
反应式为:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Agi+
6NH3产2H2O
26.胶体的聚沉方法:(1)加入电解质;(2)加入电性相反的胶体;
⑶加热。常见的胶体:液溶胶:Fe(0H)3、Agl、牛奶、豆浆、粥
等;气溶胶:雾、云、烟等;固溶胶:有色玻璃、烟水晶等。
27.污染大气气体:SO2、CO、NO2、NO,其中SO2、NO2形成
酸雨。
28、环境污染:大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体
废弃物污染、噪声污染。工业三废:废渣、废水、废气。
29.在室温(20C。)时溶解度在10克以上——易溶;大于1克的
——可溶;小于1克的——微
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