有机物的结构与 分类-2025届高中化学一轮复习特训（含解析）

有机物的结构与分类-2025届高中化学一轮复习特训

一、单选题

1.某高分子化合物M常用于制作眼镜镜片，可由N和P两种物质合成，M、N、P的

结构如图所示，下列说法正确的是（）

CHo

Ino

CYeII

IO-CHO—C—OCH

CH33

Mp

A.N与P合成M的反应为加聚反应

B.M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个

C.P在空气中很稳定，可以保存在广口瓶中

D.常温下，M、N、P均易溶于水

2.下列化学用语表示正确的是（）

A.甲烷分子的空间填充模型：公

他阳修均'y—>

B.HF的电子式:HTIF：

'&蒯⑥1

C.二氧化碳的结构式：0=C=0

D.硫原子结构示意图：磷

3.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下（R、

R’代表煌基）。下列说法错误的是（）

件7

▼

A.①为加成反应，②为消去反应

B.物质丙、丁互为同分异构体

c.反应⑤可表示为+氏0——►R/^RZ+OH-

D.通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷

4.阿替洛尔是一种治疗高血压药，其结构如图所示。关于该分子说法错误的是（）

H2N

A.有4种官能团

B.有两种杂化方式的碳原子

C.有1个手性碳原子

D.NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应

5.有机物M是合成药物ZJM-289的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M的叙

述错误的是（）

人丁/^/COOH

0

A.存在顺反异构

B.分子中含有四种含氧官能团

C.分子中的碳原子可能全部共平面

D.lmol该物质最多与3molNaOH反应

6.下列化学用语表达正确的是（）

3d4s

A.基态Fe2+离子的价电子排布图为~斤一一一-------

11

0

IIa

B.N,N-二甲基苯甲酰胺的结构简式：（CH3）2N—

C.O3分子的球棍模型：

D.CaC）2的电子式：［：。：1Ca2+［：0：］

7.辣椒碱具有镇痛、抗癌、降血脂活性等功效，其结构如图。下列说法错误的是（）

HO

HO

A.含有4种官能团

B.分子中sp3杂化的碳原子数为8

C.分子中的碳原子不可能全部共面

D.可与滨水、FeCL溶液、Na2cO3溶液反应

8.已知某药物具有抗痉挛作用，制备该药物其中一步反应为:

下列说法不正确的是（）

A.a中参加反应的官能团是竣基

B.生活中b可作燃料和溶剂

C.c极易溶于水

D.该反应类型为取代反应

9.下列物质中，可能具有旋光性的是（）

A.甲苯（C6H5cH3）B.乙醇（C2H5OH）

C.乙酸（CH3coOH）D.乳酸[CH3cH（OH）COOH]

10.化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：

下列说法不正确的是（）

A.Y分子存在对映异构体

OH

B.类似上述反应，可发生HDCH3cH2Mg史

U-------------------A/、

2）H2O

C.Y与HC1以物质的量1:1发生加成反应时可得4种产物

D.依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团

11.北京冬奥会比赛场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯

酯为原料制得的。该双环烯酯的结构如图所示，下列有关该双环烯酯的叙述错误的是

A.分子中至少有12个原子共面

B.能发生加聚反应，取代反应、氧化反应

HOHC-r1

C.可用2|合成该双环烯酯

D.其同分异构体中，有一类属于芳香酸

12.有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2—丁怏、⑥环己

烷、⑦环己烯、⑧聚氯乙烯，既能使酸性高镒酸钾溶液褪色，又能使澳水因反应而褪

色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦C.④⑤D.③④⑤⑦⑧

13.有机物X-Y的转化关系如图所示。下列说法错误的是（）

A.Y中含有4种官能团

B.X中手性碳原子的数目为3

C.Y中可能共平面的碳原子最多为9个

D.X、Y都可以形成分子间氢键

14.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）

①乙烷

②苯

③丙烯

④乙烯

A.③④B.②④C.①③D.②③④

15.下列说法正确的是()

A.苯分子中含有碳碳双键B.所有糖均能发生水解反应

C.乙醇和乙酸均能使石蕊试液变红D.乙烯分子中所有原子共面

16.错的配合物离子［Rh(CO),12T可催化甲醇默基化，反应过程如图所示。

'I

L、co

CH--

I3

CO

oc、

LC0_y

CH3co2H

\CO

/

卜

下列叙述错误的是()

A.CH3coi是反应中间体

B.甲醇锻基化反应为CH3OH+CO-CH3CO2H

C.反应过程中Rh的成键数目保持不变

D.上述过程中存在反应CH30H+HI-CH3I+H2O

二、多选题

17.W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是

()

CH,

6ooo

WXYZ

A.化合物W的同分异构体只有X、Y、Z

B.W、X、Y可与酸性KMnC>4溶液反应

C.Z的二氯代物有9种（不考虑立体异构）

D.lmolX、ImolY与足量现/（2。4溶液反应最多消耗期均为2moi

18.酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法正确的是（）

4II①慢一J[②快-II③较快④NaOH极快

RCOR74yOH^^^R—C-OR'RCOH+PR，--R'OH+RCOO---------->RCOONa

LOH」

A.反应①为该反应的决速步

B.若用"OH-进行标记，反应结束后醇和竣酸钠中均存在超0

C.该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变

D.反应①中ROH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定

19.下列说法错误的是（）

A.医用口罩主要原料是聚丙烯，与聚乙烯互为同系物

B.植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料

C.“mol苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成（2〃-DmolH?。

）与磷酸通过磷酯键结合形成核昔酸

20.有机物甲在铜催化作用下转化为乙，其原理如图所示。下列叙述错误的是（）

（甲）（乙）

A.上述反应属于加成反应

B.甲、乙都能发生银镜反应和酯化反应

C.甲、乙分子中碳原子都是sp2,sp3杂化

D.甲、乙都能使酸性KMnO,溶液褪色

21.柠檬酸是一种食品添加剂，易溶于水，其结构如图所示。下列关于柠檬酸的说法

不正确的是()

CH2COOH

I

HO-C-COOH

I

CH2COOH

柠檬酸

A.能与H2。形成氢键

B.能与NaOH反应

C.分子中含有sp2、sp3两种杂化方式的碳原子

D.分子中含有手性碳原子

三、填空题

22.化合物G(GoH|oC>3)是合成药物的一种中间体，其合成路线如图:

（）（）

AC8H8O2^1BC11H12O2（CH3CO）2O

>D（C13H16O3）

0

浓硫酸­人、一"

—――►G(有2个K兀环)

回

已知：R-CHO4aB也,R-CH20H（R为炫基）

回答以下问题：

(1)化合物的名称为,A—B的反应类型为

(2)化合物E中含有的官能团名称为o

⑶化合物G的结构简式为。

(4)C-D的化学方程式为,该反应的目的是。

(5)符合下列条件的A的同分异构体还有种。

①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应

其中能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为

23.化合物A(对硝基苯酚)广泛用作合成农药、医药、染料等精细化学品的中间体。某

科研单位以A为原料合成某药物的关键中间体F的路线如图。

O

U

Y

①

已知：回-R—OHT^R—ci

HC

催

H化剂

E

⑴化合物A的分子式是,化合物E中所含官能团的名称为

(2)用系统命名法命名，则D—OH的名称为;化合物D的结构简式为

⑶反应④的反应类型为o

⑷化合物C在一定条件下与足量新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为

的同分异构体，满足下列条件的W的结构共有

种（不考虑立体异构）。

①含苯环，苯环上只有三个氢原子

②硝基与苯环直接相连

③能发生银镜反应，不与钠单质反应

H2NCOOH

⑹写出以环己醇为原料合成的路线（其他无机试剂任选）

24.自然界的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。

例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。

CH0O-CH0

肉桂应

1.回答下列问题

（1）苯甲醛和肉桂醛__________（填“是”或“不是”）同系物。

（2）肉桂醛中含有官能团的名称。

n.使用乙烯和苯甲醛为主要原料可以合成肉桂醛，合成途径如下（反应条

件未标出）：

乙烯t一乙醇-'乙醛粤醛）肉桂醛

（3）反应①的反应类型是。

（4）写出反应②的化学反应方程式.o

（5）反应③可能产生的副产物结构简式为.o

（6）写出乙醛发生银镜反应化学方程式。

（7）检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是。

A.先加酸性高镒酸钾溶液，后加银氨溶液，微热

B.先加澳的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热

C.先加新制氢氧化铜，加热，加入稀硫酸调至酸性，再加入澳水

D.先加滨水，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高镒酸钾溶液

四,实验题

25.食醋是生活中常见的调味品，食醋中约含有3%〜5%的乙酸（CH3coOH）。

（1）食醋属于（填“纯净物”或“混合物”）。

(2)乙酸中含有的官能团是(填名称)。

(3)实验室制备乙酸乙酯的实验装置如图所示：

①右侧试管中导管不插入液面以下的原因是o

②反应结束后，观察到右侧试管上层有无色透明油状液体，此液体具有特殊香味，其

结构简式为o

参考答案

1.答案：B

解析：A.由结构简式可知，一定条件下N与P发生缩聚反应生成M和甲醇，故A错

误；B.由结构简式可知，M分子中苯环和酯基为平面结构，由三点成面可知，链节中

在同一平面的碳原子最多有14个，故B正确；C.由结构简式可知，P分子中含有极易

被空气中氧气氧化的酚羟基，所以P在空气中很不稳定，不能保存在广口瓶中，故C

错误；D.由结构简式可知，M、N分子的官能团均为酯基，均属于难溶于水的酯类，

故D错误。

2.答案：C

解析：是甲烷分子的球棍模型，不是加完分子的空间填充模型，故A错误;

B.HF是共价化合物，其电子式H：F：故B错误；

••

C.二氧化碳是碳与每个氧形成碳氧双键，其结构式：o=c=o,故C正确；

D.是硫离子结构示意图，不是硫原子结构示意图，故D错误。

3.答案：D

解析：A.反应①为碳氧双键断裂，0原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接，为加

成反应；反应②为乙去掉1个水分子，在C、N原子间形成1个碳氮双键，为消去反

应，故A正确；

B.丙、丁分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故B正确；

c.根据图不，反应⑤可表不为R/~\R,+H2O—►RXX''R/+OH-，故c正确；

D.通过黄鸣龙还原反应，丙酮转化为丙烷，故D错误；

选D。

4.答案：D

解析：A.根据结构简式可知含有酰胺基、酸键、羟基、亚氨基四种官能团，故A正

确；

B.碳的双键连接形式为sp2杂化，如酰胺基中碳原子，碳原子连接四个单键为sp3杂

化，故B正确；

C.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子，该分子中1个手性碳原子，为连

接醇羟基的碳原子，故C正确；

D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子，能发生消去反应，但需要在浓硫酸作

催化剂、加热条件下，故D错误；

故答案选D。

5.答案：B

解析：A.该有机物分子中含有碳碳双键，且双键碳原子连有两个不同的基团，所以有

顺反异构，故A正确；

B.分子中有较基、酸键和酯基三种含氧官能团，故B错误；

C.与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧键两端的原子共面，单键可以旋转，

故分子中的碳原子可能全部共平面，故C正确；

D.竣基能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，水解生成

的酚羟基也能与NaOH溶液中发生中和反应，所以Imol该有机物最多消耗

3moiNaOH,故D正确；

故选B。

6.答案：B

3d

解析：A.基态Fe?+离子的价电子排布式为3d6，排布图为|t|一:|t|口,A

错误；

B.N,N-二甲基苯甲酰胺的结构简式正确，B正确；

C.‘只白图示为臭氧分子的VSEPR模型，C错误;

DPa。?是由钙离子和过氧根离子构成的，过氧根电子式写错了，D错误；

故选B。

7.答案：A

解析：A.由题干辣椒碱的结构简式可知，含有酚羟基、酰氨基和碳碳双键等3种官能

团，A错误；

B.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中单键上的碳原子均为sp3,故sp3杂化的碳原

子数为8,B正确；

C.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中有一个连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子,

故分子中的碳原子不可能全部共面，C正确；

D.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中含有酚羟基且邻对位有H,含有碳碳双键，

故可与滨水、FeC)溶液、Na2cO3溶液反应，D正确；

故答案为：Ao

8.答案：C

解析：通过观察解题思路可知，该反应为醋化反应。A项，a中参加反应的原子团是艘

基，所以正确，不符合题意；

B项，b为乙醇，乙醇可作燃料和溶剂，所以正确，不符合题意；

C项，酯不易溶于水，所以错误，符合题意；

D项，酯化反应属于取代反应，所以正确，不符合题意。

9.答案：D

解析：手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，具有手性碳原子的物质往往具有旋

光性；

A.甲苯分子中没有手性碳原子，故A不选；

B.乙酸分子中没有手性碳原子，故B不选；

C.乙醇分子中，没有手性碳原子，故C不选；

D.CH3cHOHCOOH中第二碳原子上分别连有：甲基、羟基、氢原子、竣基四种基

团，属于手性碳原子，具有旋光性，故D选;

答案选D。

10.答案：C

解析：A.对映异构体要满足四种不同的原子或原子基团连结，Y(

子存在对映异构体，A正确;

OH

B.类似上述反应，可发生IIDCH3cH2Mg灯,B正确;

2)H2O

C.Y(/）与HQ以物质的量1:1发生加成反应时，发生1，2-加成反应时

H0、

可得4种产物，发生1,4-加成反应时可得产物，可得2种产物，共可得6种产物，C

错误；

D.依据红外光谱可确证X（碳碳双键、班基）与Y（碳碳双键、羟基）存在不同官能

团，D正确；

故选C。

11.答案：A

解析：A.由C^pC—O—CH2—的结构图可知，该分子中不存在苯环，考虑

原子共面问题，从碳碳双键出发，最少有6个原子共面，但是分子中分别与两个碳碳

双键共平面的原子不一定共面，A错误；

0

分子中含有碳碳双键,所以可以发生加聚反应和

11

氧化反应，而分子中有氢，就可以发生取代反应，B正确

C.依据酯化反应中酸出羟基、醇出氢,可推断出酯0—是由

—COOHHOHC-r

酸和醇2通过酯化反应得到，C正确；

0

D.观察0—CH2一/的结构可知，该分子一共有2个环、3个双

键，共5个不饱和度，所以可以写出含有一个苯环（占4个不饱和度）和一个竣基

（占1个不饱和度）的同分异构体，D正确；

故合理选项为Ao

12.答案：B

解析：①甲烷、③聚乙烯、⑥环己烷、⑧聚氯乙烯分子中均为单键，不能使酸性高锦

酸钾溶液褪色，也不能使澳水褪色；②甲苯与酸性高锦酸钾溶液反应使其褪色，可以

因为萃取而使滨水褪色，但不是因为反应，②不符合题意；④聚异戊二烯中含有碳碳

双键，⑤2—丁怏含有碳碳三键，⑦环己烯含有碳碳双键，都能使酸性高镒酸钾溶液褪

色，也使澳水因反应而褪色；

综上④⑤⑦，符合题意，故选B。

13.答案：C

C.YD.X结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、竣基和硝基四种官能团，故A正确；B.

根据手性碳的特征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共3个，故B正

确；C.Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，两平面结构通过单键相连，可以

重合，另外-COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共平面的碳原子最多为10

个，故C错误；D.X、Y均含羟基，可以形成分子间氢键，故D正确；故选：Co

14.答案：B

解析：①乙烷分子中碳碳之间是单键连接，故不是所有原子共平面，①不合题意；②

苯是一个平面分子，故苯分子中所有原子共平面，②符合题意；③丙烯分子中含有一

个甲基，故不可能所有原子共平面，③不合题意；④乙烯是一个平面分子，所有原子#

平面，④符合题意；综上所述②④符合题意，故答案为：Bo

15.答案：D

解析：A.乙酸、乙醇可发生醋化反应生成乙酸乙酯，故A错误；

B.乙酸含有我基，具有酸性，能使紫色石蕊试剂变红，故B错误；

C.苯不含碳碳双键，与澳水不反应，故C错误；

D.乙烯含有碳碳双键，可被酸性高锦酸钾溶液氧化，故C正确；

故选D。

16.答案:C

解析：由反应过程图可知，反应过程为

CH3-]

I

/CO

CH3OHfCH3I-->

co

CH3-

1I

C

—o

K,

fCH3coifCH3cOzH,故CH3coi是反应的中间产物，A正确；把

Rh1CO

I

各步反应累加，得到甲醇锻基化反应为CH3OH+CO=CH3CO,H,B正确;

cCH3-

1I

—

OC—Co

和

一/

」中的成键数为中的成键数为

Rh—Rh6,Rh

I/RihCO

I-

5,中Rh的成键数为4,反应过程中Rh的成键数不相同，C错误；由题

图可知，甲醇的第一步反应为CHsOH+HI-Ciy+HzO,D正确。

17.答案：BC

解析：

18.答案：AD

解析：A.反应历程中最慢的一步是整个反应的决速步，结合图示可知，反应①为该反

应的决速步，A正确；

B.反应①断开了酯基的碳氧双键结合18OH-，反应②断裂出原酯基中的-0R'，反应③

转移了氢离子得到醇R'OH,反应④生成竣酸钠没有转移氧原子，故反应结束后醇中

不均存在m0,B错误；

C反应①酯基中的碳从sp2杂化生成连接四个单键的sp3杂化，后经过反应②又生成竣

基，恢复sp2杂化，故该反应历程中碳原子杂化方式有发生改变，C错误；

D.反应①中OH一带负电，攻击的位置由碳和氧电负性大小决定，攻击电负性较弱在成

键后电子云密度较小的碳原子，D正确；

故选ADo

19.答案:AC

解析：

20.答案：B

解析：A.上述转化实质是—CHO转化成-CHQH,发生了加成反应，A项正确；

B.乙不含醛基，不能发生银镜反应，B项错误;

C.甲、乙分子中，只形成单键的碳原子采用sp3杂化，其余碳原子采用sp2杂化，C项

正确；

D.醛基、醇羟基都具有还原性，都能与酸性KM11O4溶液反应而使其褪色，D项正确;

本题选Bo

21.答案：D

解析：

22.答案：（1）3-澳-1-丙烯（或3-澳丙烯）取代反应

（2）竣基、醛键、酯基

8cH3

0

/OHII

「.O-C-CH3

+（CHCO）O—>小广\^

32+CH3coOH保护羟基不被氧化

。用R

OOCH

⑸心

CH3

解析：（1）根据系统命名法可知，化合物）•的名称为3-澳-1-丙烯（或3-澳丙

烯）；据解题思路可知，A-B的反应类型为取代反应°

（2）化合物E中含有的官能团名称为：我基、酸键、酯基。

丁

（3）据解题思路可知，化合物G的结构简式为10

OCH3

（4）C-D的化学方程式为

II

O-C-CH3

彳+CH3coOH,该反应的目的是保

+(CH3CO)QO

OCH

3OCH

护羟基不被氧化。

（5）①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应含有醛基；

CHO

符合以上条件的A的同分异构体还有n种，该结构下醛基有邻间对三种位

8cH3

,CHO'OH

置；f|"l该结构下酚羟基有邻间对三种位置；广］该结构下醛基有邻间对

OHCHO

OOCH

三种位置；［fp该结构下甲基有邻间对三种位置；除去A结构，还有n种结

CH3

构。

其中能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为

OOCH

CH3

23.答案：⑴；C6H5NO3;氨基、酯基

(2)；3—戊醇；HOCN

⑶取代反应

(4)HCHO+4CU(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2OJ+6H2O

(5)20

解析:(1)由解题思路可知，A的结构简式为:则A的分

子式为C6H5NO3，E的结构简式为:,则化合物E

中所含官能团的名称为酯基、氨