版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页,共3页南京信息工程大学《化学学科专业导论》
2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题(本大题共20个小题,每小题1分,共20分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、在0.1mol/L的氯化铵溶液中,下列离子浓度关系正确的是()A.c(Cl⁻)>c(NH₄⁺)>c(H⁺)>c(OH⁻)B.c(NH₄⁺)>c(Cl⁻)>c(H⁺)>c(OH⁻)C.c(Cl⁻)=c(NH₄⁺)>c(H⁺)=c(OH⁻)D.c(NH₄⁺)=c(Cl⁻)>c(H⁺)>c(OH⁻)2、在一定温度下,有反应:4NH₃(g)+5O₂(g)⇌4NO(g)+6H₂O(g),下列叙述能说明该反应达到平衡状态的是?()A.单位时间内生成4nmolNO的同时消耗5nmolO₂B.容器内气体的压强不再变化C.4v正(NH₃)=5v逆(H₂O)D.容器内NH₃、O₂、NO、H₂O的浓度之比为4:5:4:63、在一定温度下,向一个容积不变的密闭容器中,加入3molPCl₃和4molCl₂,发生反应:PCl₃(g)+Cl₂(g)⇌PCl₅(g),当反应达到平衡时,容器内压强为起始时的1.2倍,则平衡时PCl₅的物质的量为?()A.1molB.2molC.3molD.4mol4、在化学实验中,下列哪种操作可以用来配制一定物质的量浓度的溶液?()A.溶解、转移、洗涤、定容B.称量、溶解、转移、定容C.计算、称量、溶解、转移、定容D.计算、量取、溶解、转移、定容5、在0.1mol/L的氯化铵溶液中,下列离子浓度关系正确的是()A.c(NH₄⁺)>c(Cl⁻)>c(H⁺)>c(OH⁻)B.c(Cl⁻)>c(NH₄⁺)>c(H⁺)>c(OH⁻)C.c(NH₄⁺)=c(Cl⁻)>c(H⁺)=c(OH⁻)D.c(Cl⁻)=c(NH₄⁺)>c(H⁺)>c(OH⁻)6、在一定温度下,有可逆反应:A(g)+2B(g)⇌2C(g)ΔH>0。现将1molA和2molB充入一密闭容器中进行反应,下列有关说法正确的是?()A.反应达到平衡时,A、B、C物质的量之比一定为1:2:2B.达到平衡时,A的转化率不可能达到100%C.升高温度,A的转化率增大,说明正反应是吸热反应D.若容器内压强不随时间变化,则反应达到平衡状态7、已知在298K时,下列反应的热化学方程式为:2H₂(g)+O₂(g)=2H₂O(l)ΔH=-571.6kJ/mol;H₂(g)+1/2O₂(g)=H₂O(g)ΔH=-241.8kJ/mol。则298K时,H₂O(l)=H₂O(g)的焓变值为?()A.+44.0kJ/molB.-44.0kJ/molC.+285.8kJ/molD.-285.8kJ/mol8、某温度下,在一固定容积的密闭容器中进行反应:H₂(g)+I₂(g)⇌2HI(g),已知H₂和I₂的起始浓度均为0.1mol/L,达到平衡时HI的浓度为0.16mol/L。若H₂和I₂的起始浓度均变为0.2mol/L,则平衡时H₂的浓度为()A.0.02mol/LB.0.04mol/LC.0.08mol/LD.0.16mol/L9、在0.1mol/L的碳酸钠溶液中,下列离子浓度关系正确的是()A.c(Na⁺)=2c(CO₃²⁻)B.c(OH⁻)=c(H⁺)+c(HCO₃⁻)+2c(H₂CO₃)C.c(Na⁺)+c(H⁺)=c(OH⁻)+c(CO₃²⁻)D.c(Na⁺)>c(CO₃²⁻)>c(OH⁻)>c(H⁺)10、下列哪种物质能与氢氧化钠溶液反应生成白色沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色?()A.氯化亚铁溶液B.氯化铁溶液C.硫酸亚铁溶液D.硫酸铁溶液11、对于反应4A(g)+3B(g)⇌2C(g)+D(g),在恒温恒容条件下,达到平衡的标志是()A.单位时间内消耗4nmolA,同时生成2nmolCB.容器内压强不再变化C.容器内气体密度不再变化D.B的物质的量浓度不再变化12、已知在25℃时,醋酸的电离平衡常数Ka=1.75×10⁻⁵,向0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量醋酸钠固体,下列说法正确的是?()A.溶液的pH增大B.醋酸的电离程度增大C.溶液中c(H⁺)增大D.溶液中c(OH⁻)减小13、在恒温恒容的密闭容器中,发生反应:2SO₂(g)+O₂(g)⇌2SO₃(g),达到平衡后,再向容器中通入一定量的SO₂气体,再次达到平衡时,下列说法正确的是?()A.SO₂的转化率增大B.O₂的浓度减小C.SO₃的体积分数增大D.平衡常数增大14、在一定温度下,向一个固定容积的密闭容器中充入2molNO₂,发生反应:2NO₂(g)⇌N₂O₄(g),达到平衡时,容器内的压强为起始时的4/5,则NO₂的转化率为?()A.20%B.40%C.60%D.80%15、在一定温度下,向一个容积不变的密闭容器中,加入3molPCl₃和4molCl₂,使之发生反应:PCl₃(g)+Cl₂(g)⇌PCl₅(g),反应达到平衡时,容器内压强为开始时的1.2倍,则平衡时混合气体中PCl₅的体积分数为?()A.20%B.30%C.40%D.50%16、在一定温度下,可逆反应2A(g)+B(g)⇌2C(g)达到平衡。若增大压强,则平衡()A.向正反应方向移动B.向逆反应方向移动C.不移动D.无法判断17、在一定条件下,对于密闭容器中进行的可逆反应:2SO₂(g)+O₂(g)⇌2SO₃(g),下列说法中能说明该反应已经达到化学平衡状态的是?()A.SO₂、O₂、SO₃同时存在B.SO₂、O₂、SO₃的物质的量浓度相等C.SO₂、O₂、SO₃的物质的量之比为2:1:2D.单位时间内生成2nmolSO₂的同时生成2nmolSO₃18、在一定温度下,可逆反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)达到平衡的标志是()A.C生成的速率与C分解的速率相等B.单位时间内生成nmolA,同时生成3nmolBC.A、B、C的浓度相等D.A、B、C的分子数之比为1:3:219、对于可逆反应:M(g)+N(g)⇌P(g)+Q(g),ΔH>0,在某温度下达到平衡状态。下列有关说法正确的是?()A.升高温度,平衡常数K增大,M的转化率增大B.增大压强,平衡不移动,M的转化率不变C.加入催化剂,正反应速率增大,逆反应速率不变,平衡向正反应方向移动D.增加M的量,平衡向正反应方向移动,M的转化率增大20、在一定温度下,可逆反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)达到平衡的标志是?()A.C生成的速率与C分解的速率相等B.单位时间生成nmolA,同时生成3nmolBC.A、B、C的浓度不再变化D.A、B、C的分子数之比为1:3:2题1:在一定温度下,将2mol的A气体和3mol的B气体通入一容积固定为2L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+3B(g)⇌xC(g)+2D(g),经过5min达到平衡,此时生成了1mol的C,且测得A的浓度为0.5mol/L。下列说法正确的是?A.x=1B.5min内B的平均反应速率为0.3mol/(L·min)C.平衡时B的转化率为40%D.平衡时容器内的压强是起始时的0.8倍二、实验题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)构建实验流程从茶叶中提取咖啡因。详细描述提取过程中所使用的溶剂、萃取方法、分离手段等操作步骤,以及如何通过升华法对咖啡因进行纯化和鉴定,解释实验中各步骤的原理和目的。2、(本题5分)进行实验探究影响化学平衡移动的因素(除浓度和温度外)。选择一个存在化学平衡的反应体系,如二氧化硫与氧气生成三氧化硫的反应,通过改变压强、加入催化剂等条件,观察平衡的移动方向,总结实验现象并解释平衡移动的原理,阐述如何通过实验设计有效地探究这些影响因素。3、(本题5分)策划实验探究不同金属材料在相同电解质溶液中的电化学腐蚀行为。包括金属材料的种类、电解质溶液的配制、腐蚀电位和电流的测量,讨论金属腐蚀行为的差异和防护方法。4、(本题5分)设计实验研究在一定条件下,葡萄糖与新制氢氧化铜反应的产物和现象。准备葡萄糖溶液、新制氢氧化铜悬浊液、加热装置等,观察反应现象,确定产物,分析反应条件。5、(本题5分)设计实验测定某水样中氟离子的含量。准备水样、氟离子选择电极、标准溶液、电位计等,通过电位测量计算氟离子的浓度。三、计算题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)在1.2L密闭容器中进行反应2M(g)+3N(g)⇌4O(g),起始时M、N的物质的量分别为2.4mol和3.6mol,平衡时O的物质的量为2.4mol,计算该温度下的平衡常数K及M的转化率。2、(本题5分)在25℃时,将0.06mol的氢氧化钾固体溶于水配成250mL溶液,计算该溶液的pH值。3、(本题5分)在25℃时,将0.01mol的氯化银固体加入到100mL水中,已知氯化银的溶度积常数Ksp=1.8×10⁻¹⁰,计算溶液中银离子和氯离子的浓度。4、(本题5分)在25℃时,将0.3mol/L
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年度铝合金自行车零部件生产合同4篇
- 2025年度电子产品组装代加工服务合同4篇
- 2025年度拆迁改造项目施工与监理服务合同4篇
- 二零二五版农产品绿色认证采购合同2篇
- 2025年度临时临时展览展示场地租赁合同8篇
- 2025年度农业资源整合承包合作协议4篇
- 2025年度新型材料路基工程承包合同范本4篇
- 二零二五版摩托车行业培训课程开发合同范本4篇
- 二零二五版虚拟现实VR内容制作与授权服务合同范本3篇
- 2025年度大学校园内学生宿舍物业管理合同4篇
- 2024-2030年中国电子邮箱行业市场运营模式及投资前景预测报告
- 基础设施零星维修 投标方案(技术方案)
- 人力资源 -人效评估指导手册
- 大疆80分钟在线测评题
- 2024届广东省广州市高三上学期调研测试英语试题及答案
- 中煤平朔集团有限公司招聘笔试题库2024
- 2023年成都市青白江区村(社区)“两委”后备人才考试真题
- 不付租金解除合同通知书
- 区域合作伙伴合作协议书范本
- 中学数学教学设计全套教学课件
- 环卫公司年终工作总结
评论
0/150
提交评论