济宁市某中学2025届高三年级上册10月月考生物试卷(含答案)_第1页
济宁市某中学2025届高三年级上册10月月考生物试卷(含答案)_第2页
济宁市某中学2025届高三年级上册10月月考生物试卷(含答案)_第3页
济宁市某中学2025届高三年级上册10月月考生物试卷(含答案)_第4页
济宁市某中学2025届高三年级上册10月月考生物试卷(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

济宁市实验中学2025届高三上学期10月月考生物试卷

学校:___________姓名:班级:___________考号:

一,单选题

1.叶绿素a(C55H72MgN4O5)是由谷氨酸经一系列酶的催化作用合成的,其头部和尾

部分别具有亲水性和亲脂性。下列说法正确的是()

A.镁元素在细胞中主要以化合物的形式存在

B.叶绿素a的尾部可能嵌在类囊体薄膜中

C.可用无水乙醇作层析液分离出绿叶中的叶绿素a

D.叶绿素a呈黄绿色,主要吸收蓝紫光和红光

2.研究发现,分泌蛋白合成的初始序列为信号序列,当它露出核糖体后,在信号识别

颗粒的引导下与内质网膜上的受体接触,信号序列穿过内质网的膜后,蛋白质合成继

续,并在内质网腔中将信号序列切除。合成结束后,核糖体与内质网脱离,重新进入

细胞质。基于以上事实的推测,正确的是()

A.用3H标记亮氨酸的装基可追踪上述分泌蛋白的合成和运输过程

B.控制信号序列合成的基因片段发生突变可能不会影响该蛋白的继续合成

C.核糖体与内质网的结合依赖于生物膜的流动性

D.分泌蛋白在内质网作用下切除信号肽序列后,即可运输到细胞外起作用

3.液泡膜ATP酶(V-ATPase)和液泡膜焦磷酸酶(V-PPase)是液泡膜上两种含量丰

富的蛋白质。研究表明,在逆境胁迫下,提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性,

能够增加H+电化学势梯度,有利于提高植物抵御干旱、盐胁迫的能力。下列说法错误

的是()

ADP4-P1

A.V-PPase体现了蛋白质具有运输、催化功能

B.V-ATPase活性增强会使液泡的吸水能力增强

C.H+以主动运输的方式进入液泡

D.转运蛋白运输Cl'N(工时不需改变自身结构

4.关于“探究酵母菌细胞呼吸方式”的实验,下列说法正确的是()

A.通气条件下的酵母菌培养液与酸性重倍酸钾溶液可能会发生颜色反应

B.细胞呼吸产生的C02可以使澳麝香草酚蓝溶液由黄变绿再变蓝

C.实验中的所用澄清石灰水的浓度对实验结果的观察无影响

D.将盛有酵母菌培养液的锥形瓶装满能更快地观察到实验现象

5.RuBP竣化/加氧酶缩写为Rubisco,CO2和O2竞争性与Rubisco结合,当CCh浓度

高时,Rubisco催化C5与C02反应;当。2浓度高时,Rubisco催化C5与。2反应生成

磷酸乙醇酸和C3,磷酸乙醇酸经过一系列化学反应,消耗ATP和NADPH,生成C02

和C3,这一过程称为光呼吸。植物细胞产生的ATP和NADPH过多时会破坏细胞。如

图为小麦叶肉细胞中的部分生理活动过程,大写字母代表相应的物质。下列叙述合理

的是()

A.植物叶肉细胞中,Rubisco能催化两种反应,不具有酶的专一,性

B.A表示NADPH,C表示ATP,A与C共同为C3的还原提供活跃的化学能

C.光呼吸能消耗ATP、NADPH,与光合作用相反,对农业是非常不利的

D.夏季晴朗的中午出现“午休现象”时,植物光呼吸的强度较通常会有所增大

6.对基因型为AaBb的性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A和a、B和b分别被

标记为红色和黄色、蓝色和绿色。不考虑突变和互换,在荧光显微镜下观察。下列说

法合理的是()

A.若某四分体中4种颜色荧光点各2个,则这两对基因不遵循自由组合定律

B.减数第二次分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个

C.有丝分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各2个

D.减数分裂形成的精细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个

7.如图①所示,一条染色体上有一对等位基因(D和d),当染色体的端粒断裂

(②)后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。融合的染色体在细胞分裂后期

由于纺锤丝的牵引,可在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。端粒酶是细

胞中负责延长端粒的一种酶,由RNA和蛋白质组成。下列说法正确的是()

①②③④⑤

A.图示过程只能发生在细胞有丝分裂的过程中

B.图⑤后形成的子细胞的基因型可能为Dd

C.图⑤后形成的两个子细胞核中的染色体数不同

D.端粒酶的两种成分通过碱基互补配对相结合

8.下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的说法,错误的是()

A.Fi形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3:1的分离比必须满足的条件

B.F1自交F2出现性状分离,是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果

C.“测交后代共166株,其中85株高茎81株矮茎”属于假说-演绎法中的演绎推理

D.要鉴别和保留F2中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交

9.研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭

曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”,在产生配子时,能杀死自身体内1/2不含

该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得耳,耳个体随机受粉获得F?。下

列推测错误的是()

A.亲本存活的雄配子中,E:e=2:1

B.F|中三种基因型个体的比例为EE:Ee:ee=2:3:1

C.耳存活的雌配子中,E:e=2:1

D.F]存活雄配子中,E:e=2:1

10.番茄开两性花,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上,基因

型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的

植株表现为大花、可育。细菌中的H基因控制某种酶的合成,导入H基因的转基因番

茄植株中,H基因只在雄配子中表达,喷施蔡乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死

亡。将一个H基因导入基因型为Mm的植株中,培育出基因型为HMm的个体。不考

虑基因突变和染色体交换,下列分析不正确的是()

A.基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育:雄性可育=1:5

B.将基因型为mm:Mm=l:1的种子混合均匀后种植,后代中雄性不育:雄性可育=

3:5

C.在不喷施蔡乙酰胺的情况下,将基因型为HMm与mm的个体杂交,在mm植株中

收获的子代可能有4或2种基因型

D.在喷施蔡乙酰胺情况下,让HMm的个体自交,正常情况下后代中小花、雄性不育

植株所占比例为1/4,则导入的基因H位于2号染色体

11.果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由位于常染色体上的等位基因B/b、D/d控

制。基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd:

BD:bd:bD=5:1:1:5,基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例

是Bd:bD=l:lo下列说法错误的是()

A.雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹染色单体之间发生了

片段交换

B.基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交,后代灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅=2:1:1

C.基因型为Bb的雌雄果蝇杂交,之后每代的灰身个体随机交配,F3中Bb个体占1/8

D.若雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%,则初级卵母细胞中发生

互换的比例为2n%

12.下列关于遗传学经典实验的叙述,正确的是()

A.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,证明了基因在染色体上呈线性排列

B.格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌体外转化实验,证明DNA是主要的遗传物质

C.单用烟草花叶病毒的RNA,会使烟草叶片出现病斑

D."DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了放射性同位素标记技术

13.某种鸟的羽毛有覆羽和单羽是一对相对性状(基因为A、a);B、b基因位于常

染色体上,bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽,其余基因型无此影响。从群

体中随机选取三对组合进行杂交实验,如下表所示。下列说法错误的是()

杂交组合子代

组合一:单羽雄鸟X覆羽雌鸟覆羽雄鸟:单羽雌鸟=1:1

组合二:覆羽雄鸟X单羽雌鸟全为覆羽

组合三:覆羽雄鸟X覆羽雌鸟出现单羽雄鸟

A.控制羽毛性状的基因位于Z染色体上,覆羽由Z染色体上的A基因控制

B.组合一亲本基因型可能是bbZaza、BBZAW

C.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZa或ZAZA

D.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZaZa

14.下图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤。下列叙述正确的是()

A.用含35s的培养基直接培养噬菌体获得标记的噬菌体

B.如果保温时间过长,则上清液中检测的放射性会偏高

C.如果混合后未经过搅拌,则沉淀物中放射性强度下降

D.新合成的子代噬菌体含有的蛋白质均不能检测到35s

15.已知某病毒的链状DNA分子共有a个碱基,其中腺喋吟有m个,G与C之和占

全部碱基的35.8%。该DNA分子一条已知链上的T与C分别占该链碱基总数的32.9%

和17.1%,其中部分碱基序列是51TGCATCAAG-3,。下列叙述错误的是()

A.该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团、(L5a-m)个氢键

B.该DNA分子复制4次,需要游离的胞喀咤脱氧核甘酸7.5(a-2m)个

C.已知链的互补链中T和C分别占该链碱基总数的31.3%和18.7%

D.已知链对应的互补链的部分碱基序列是51ACGTAGTTC3,

16.某果蝇两条染色体上部分基因分布示意图如下,相关叙述正确的是()

常染色体X染色体

-----------------1-0-------------------1--------O-------------1---------------1-

朱红眼基因喑栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

(cn)(cl)(v)(w)

A.朱红眼色和暗栗眼色是相对性状,基因cn与基因cl为等位基因

B.有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极

C.辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)只会出现在雌配子中

D.减数第一次分裂后期,非等位基因cn、cl、v、w会自由组合

二、多选题

17.某小鼠的基因型为AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上),其减数分裂过程中

产生了一个没有性染色体的基因型为AA的配子。不考虑突变及染色体互换,只发生

下列染色体行为不会导致该配子形成的是()

A.8号染色体在减数分裂I后期未分离,性染色体在减数分裂I后期未分离

B.8号染色体在减数分裂I后期未分离,性染色体在减数分裂n后期未分离

c.8号染色体在减数分裂n后期未分离,性染色体在减数分裂I后期未分离

D.8号染色体在减数分裂II后期未分离,性染色体在减数分裂II后期未分离

18.为研究某种植物高茎与矮茎、紫花与白花两对相对性状的遗传规律,科研人员设

计了如图所示的杂交实验。下列预期结果正确的是()

P高茎白花X矮茎白花

I高茎紫花

0

F2高茎紫花矮茎紫花高茎白花矮茎白花

27:9:21:7

A.控制两对性状的基因遵循自由组合定律

B.高茎与矮茎性状由两对基因控制

C.F2中矮茎白花个体有5种基因型

D.Fi测交结果的表型比为3:1:9:3

19.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测

过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表

示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()

1注:

□O正常男女

n■•患病男女

3478

甲病家系电泳结果乙病家系电泳结果今胎儿(未知性状)

A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.II4不携带致病基因、H8携带致病基因,两者均不患待测遗传病

C.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mstn识别

D.乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致

20.若将某雄性生物(2n=8)的一个细胞复制后的DNA双链全部用放射性同位素标

记,之后转入不含放射性的培养基中培养。下列关于该细胞分裂过程中及其子细胞放

射性情况的叙述,正确的是()

A.若进行减数分裂,则减数分裂I后期8条染色体带有放射性

B.若进行减数分裂,则减数分裂H后期8条染色体带有放射性

C.若进行有丝分裂,则第一次有丝分裂后期16条染色体带有放射性,子细胞中8条染

色体带有放射性

D.若进行有丝分裂,则第二次有丝分裂后期8条染色体带有放射性,子细胞中4条染

色体带有放射性

三、读图填空题

21.图一为某家族性疾病甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B,b控制)的遗

传系谱图,图二表示该家族第n代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化,图

三表示该细胞增殖过程中的部分图像(图中只显示了细胞中两对同源染色体的变

化)。请据图答下列问题:

甲病患病男女

□■乙病患病男女

0

图二

图三

(1)据图可知,甲病为(填“显性”或“隐性”)遗传病。乙病的遗传方式为

,理由是O

(2)若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。

①H3的基因型是,等位基因A/a、B/b(填“遵循”或“不遵循”)自

由组合定律。

②H3正常情况下可产生_____种配子,113体内一个精原细胞(不考虑互换和基因突

变)可产生______种配子。

③H2的基因型是,所生后代M为正常男孩的概率是o

(3)图三表示的是第H代(填“2”或“3”)号个体细胞增殖情况。图三B

细胞中含有a基因_____个。图二曲线中F点与图三的细胞相对应,G点所示

细胞名称为。在增殖过程中,图三中细胞的先后顺序为(用字

母、箭头表示)。

22.某农作物光合作用主要终产物是淀粉和蔗糖。产生的蔗糖从叶片运向其他营养器

官,其机制如图甲。光照和温度是影响绿色植物有机物积累的重要因素。科研人员在

一定浓度C02和30℃条件下(呼吸最适温度为30℃,光合最适温度为25℃),测定

马铃薯和红薯植株在不同光照条件下的光合速率,结果如图乙。分析回答:

C马铃薯

O

~350

J红薯

§

55二

p

g13光强永ix

o

o

c

s

h15

植物块根(茎)等管养器讦图甲

(1)图甲中I、n是植物叶肉细胞中两种细胞器,其中I是,物质A、B是细胞

中重要的中间产物,物质Bo

(2)C02是叶肉细胞光合作用的反应物,当光照强度为b时,马铃薯叶肉细胞光合作

用的C02来源是,突然降低外界C02浓度,马铃薯叶绿体中C3含量在短

时间内的变化是-

(3)图乙是在30℃条件下,测得马铃薯和红薯植株在不同光照条件下的光合速率,

当光照强度为7klx时,红薯吸收C02的速率达到饱和,此刻影响红薯光合作用的因素

是。两曲线相交于c点,此时两种植株固定C02速率的差值是

2

mg/100cm,ho

(4)植物体光合产物以磷酸丙糖的形式转运出叶绿体,同时将Pi基团转运进叶绿体

参与光反应,磷酸丙糖脱磷酸转化生成蔗糖,蔗糖运达营养器官后要水解为

才能被吸收。研究发现,当蔗糖运输障碍抑制蔗糖合成时,光合速率会

减慢。据图分析,原因可能是。

23.图甲是果蝇核DNA复制的电镜照片,图中的泡状结构叫作DNA复制泡,是

DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图,图丙是图乙所圈部分的放

大。

甲乙丙

(1)DNA复制泡的形成与酶有关,由图甲可知,不同DNA复制泡(是

/不是)同时开始复制,形成多个DNA复制泡的意义,图甲所示

过程发生在_____时期。

(2)DNA聚合酶只能将脱氧核甘酸加到延伸中的DNA链的3,端,因此,DNA复制

时子链的延伸方向是(5,一3,或3,一5,),图乙中b链和c链延伸方向相反的原

因是o

(3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞喀咤后与A配对,则该DNA复制次,可

得到该位点C-G替换为T-A的新DNAo

四、实验探究题

24.DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的

DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱,可进行遗传病的基因定位。下图1为1号

家庭甲、乙两种遗传病的相关基因(包含正常基因和致病基因)定位电泳图,图2为

2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图,已知甲乙两病中只有一种为显性遗传

病。甲种遗传病的相关基因为A、a,乙种遗传病的相关基因为B、b,不考虑X、Y

染色体同源区段上的基因。请回答下列问题:

标准父亲母亲儿子

1

图注:

O正常女性

皿患甲病男

皿甲种遗传病有关的DNA电泳带

=乙种遗传病有关的DNA电泳带□O患乙病男女

图11号家庭图22号家庭

(1)甲种遗传病的遗传方式是,乙种遗传病的遗传方式是O

(2)1号家庭和2号家庭中,儿子的基因型分别是、。

(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是。若1号家庭中父亲

患有乙种遗传病则其儿子(填“患”或“不患”)该种遗传病。

(4)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病,根据题中信息设计实验步骤和结

果分析如下表,请完善有关内容。

I.选择—________,对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行

实验步

电泳

II.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较

结果分若二者—________(相同/不同),则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病,

析反之则其不患该病

25.单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足

够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干

精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,

检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成

种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存

在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。回答下列问题:

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

4++++

5+++

单个精子编号

6++++

7+++

8++++

9+++

10++++

11+++

12+1二]

(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由

组合定律,依据是。据表分析,(填“能”或“不能”)排除等位

基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。

(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的

比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1

个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为

17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图:o

(注:用“一'”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位

置)。

(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测

到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配

子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是o

(4)据表推断,该志愿者的基因e位于染色体上。现有男、女志愿者的精子

和卵细胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探

究你的推断。

①应选用的配子为:;②实验过程:略;③预期结果及结论:o

参考答案

1.答案:B

解析:A、镁元素在细胞中主要以离子的形式存在,A错误;B、叶绿素a的尾部具有

亲脂性特点,而生物膜的基本支架由磷脂双分子层构成,故叶绿素a的尾部可能嵌在

类囊体薄膜中,B正确;C、叶绿素a易溶于有机溶剂,所以可用无水乙醇提取,而不

是用无水乙醇作为层析液,C错误;D、叶绿素a呈蓝绿色,D错误。

2.答案:B

解析:A、如果用3H标记竣基,在氨基酸经过脱水缩合形成蛋白质的过程中,会脱掉

竣基上的H生成水,则无法追踪,A错误;

B、根据题干的信息信号序列是引导该蛋白进入内质网腔中,而蛋白质的合成场所在

核糖体,所以如果控制信号序列合成的基因片段发生突变可能不会影响该蛋白的继续

合成,B正确;

C、核糖体由蛋白质和RNA组成,没有膜结构,所以其和内质网的结合没有依赖膜的

流动性,C错误;

D、分泌蛋白在内质网作用下切除信号肽序列后,重新进入细胞质,还需要进入高尔

基体中加工,并未运输到细胞外,D错误。

3.答案:D

解析:A、V-PPase将PPi水解的同时,将H+运入液泡,体现了其具有运输和催化的功

能,A正确;

B、V-ATPase活性增强,可以将H+运入液泡,导致液泡浓度升高,从而液泡的吸水能

力增强,B正确;

C、从图中看出,H+运入液泡,需要消耗ATP、PPi的能量,其运输方式是主动运输,

所以膜外是低浓度,膜内是高浓度,C正确;

D、转运蛋白运输Ct、N03一时要改变自身结构,D错误。

4.答案:A

解析:A、酵母菌培养液中的葡萄糖也能与酸性重铭酸钾发生颜色反应,因此通气条

件下的未消耗完葡萄糖的酵母菌培养液与酸性重铝酸钾溶液可能会发生颜色反应,A

正确;B、C02使澳麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄,B错误;C、用澄清的石灰水

验证有氧呼吸产生C02,石灰水的浓度过低时则无法看到明显浑浊现象,所以澄清石

灰水的浓度对实验结果的观察有影响,C错误;D、酵母菌培养液中的葡萄糖也能与酸

性重铭酸钾发生颜色反应,所以酵母菌培养液的锥形瓶不能装满,培养液过多导致葡

萄糖长时间无法消耗完,不能对无氧呼吸吸产物进行鉴定,D错误。

5.答案:D

解析:A、酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应,植物叶肉细胞中,

Rubisc。能催化两种反应,这两种反应属于同一类,仍可说明酶具有专一性,A错误;

B、由图可知,H++B-A,故A表示NADPH,B表示NADP+,光反应过程由C形成

D,贝I]C表示ADP+Pi,D表示ATP,NADPH和ATP共同为C3的还原提供活跃的化

学能,B错误;

C、植物细胞产生的ATP和NADPH过多时会破坏细胞,光呼吸能消耗过多的ATP和

NADPH,故光呼吸有利于保护农作物,C错误;

D、夏季晴朗的中午出现“午休现象”时,气孔关闭,二氧化碳不能正常进入叶肉细

胞,但光反应正常进行,导致叶肉细胞内氧气浓度较高,氧气和五碳化合物结合概率

增加,因此植物光呼吸的强度较通常会有所增大,D正确。

6.答案:A

解析:A、四分体在减数第一次分裂前期形成,此时每条染色体有2条染色单体,若

等位基因A和a、B和b位于一对同源染色体上,则四分体中4种颜色荧光点各2个,

这两对基因不遵循自由组合定律,A正确;

B、由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞,减数第二次分裂后期的

细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点,B错误;

C、在有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开分别移向两极,所以,在细胞

中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个,C错误;

D、减数分裂后,染色体数目减半,精细胞中只含有两个荧光点,D错误。

故选Ao

7.答案:B

解析:A、在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂

(②)后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象,因此该变异可以发生在有丝分

裂后期,也可以发生在减数第二次分裂后期,A错误;

B、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生

随机断裂”可知,若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧,则图⑤中D

和d基因最后可能分配到同一个子细胞中;若发生断裂的部位位于D和d基因之间,

则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中,故图⑤后子细胞的基因型

可能为Dd,B正确;

C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生

随机断裂”可知,发生断裂后,两条染色体被分配到两个子细胞中,细胞核中染色体

数目相同,C错误;

D、端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶,由RNA和蛋白质组成,蛋白质中不含碱

基,可见端粒酶的两种成分不会通过碱基互补配对相结合,D错误。

8.答案:C

解析:A、Fi形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3:1的分离比必须满足的条

件之一,止匕外,还需要满足Fi雌雄配子结合机会相等、F2数量足够多且活力相同等条

件,A正确;

B、Fi自交得F2,F2出现性状分离现象,这是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律

遗传的结果,B正确;

C、“测交后代共166株,其中85株高茎81株矮茎”是测交实验的实验结果,属于假说

一演绎法中的实验验证,C错误;

D、要鉴别和保留F2中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交,若自交后代不发生性

状分离,则为纯合子,否则为杂合子,D正确。

故选C。

9.答案:C

解析:A、E基因在产生配子时,能杀死体内1/2不含该基因的雄配子,因此,亲本产

生的雄配子中,E:e=2:1,A正确;B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为

2/3E和l/3e,雌配子比例为1/2E和l/2e,根据雌雄配子的随机结合,可求出耳中三种

基因型个体的比例为EE:Ee:ee=(2/3X1/2):(2/3xl/2+l/3xl/2):(l/3xl/2)

=2:3:1,B正确;C、耳中三种基因型个体EE:Ee:ee的比例为2:3:1,据此可

求出耳产生的雌配子为E=2/6+3/6xl/2=7/12,e=3/6xl/2+l/6=5/12,耳存活的雌配子

中,E:e=7:5,C错误;D、耳中三种基因型个体EE:Ee:ee的比例为2:3:1,

据此可求出耳产生的雄配子为E=2/6+3/6xl/2=7/12,e=3/6x1/2x1/2+1/6=7/24,耳存活

的雄配子中,E:e=2:1,D正确。故选C。

10.答案:D

解析:A、Mm的植株自交子一代中,MM:Mm:mm=1:2:1,由于nun的植株只产生可

育雌配子,不能自交,则只有Mm植株能自交产生基因型为mm(雄性不育)的个

体,其概率=2/3X1/4=1/6,A正确;

B、基因型为mm的植株只产生可育雌配子,将基因型为的两种种子混

合均匀种植时,群体中产生的雌配子M:m=l:3,雄配子M:m=l:l,子代中mm所占

比例=3/4X1/2=3/8,B正确;

C、mm植株只能作雌株,当H基因位于2号染色体上时,基因型为HMm,能产生2

种花粉,在mm植株中收获的子代有2种基因型,当H基因不位于2号染色体上时,

基因型为HMm,能产生4种花粉,在mm植株中收获的子代有4种基因型,C正确;

D、喷施蔡乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡,若基因H位于2号染色体,在

喷施蔡乙酰胺情况下,HMm的个体产生雌配子(或,雄配

子m(或M),让其自交,正常情况下后代中小花、雄性不育植株所占比例为1/2或

0o

11.答案:c

解析:A、基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是

Bd:BD:bd:bD=5:1:1:5,基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及

比例是Bd:bD=l:1,雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹

染色单体之间发生了片段交换,A正确;

B、基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交,基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生

卵细胞的种类及比例是Bd:BD:bd:bD=5:1:1:5,基因型为BbDd的雄果蝇减数

分裂产生精子的种类及比例是Bd:bD=l:1,由棋盘法可知,后代灰身长翅:灰身残

翅:黑身长翅=(1+5+5+1):(5+1):(5+1)=2:1:1,B正确;

C、基因型为Bb的雌雄果蝇杂交,Fi中灰身的基因型及比例为BB:Bb=l:2,Fi中

产生配子的种类及比例为B:b=2:1,故Fi中灰身的基因型及比例为BB:Bb=l:1,

F2中产生配子的种类及比例为B:b=3:1,F3中基因型及比例为BB:Bb:bb=9:6:l,

故F3中Bb个体占3/8,C错误;

D、交换值=Fi重组型配子数/Fi总配子数X100%=1/2发生交换的卵母细胞的百分

比,故雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%,则初级卵母细胞中发

生互换的比例为2n%,D正确。

12.答案:C

解析:A、摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因在染色体上,A错误;

B、格里菲思的实验说明了S型细菌中存在某种“转化因子”能将R型细菌转化为S

型细菌,B错误;

C、烟草花叶病毒感染烟草实验证明了RNA是遗传物质,单用烟草花叶病毒的RNA,

会使烟草叶片出现病斑,C正确;

D、“DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了的MN是稳定性同位素,D错

误。

13.答案:C

解析:A、组合二中覆羽雄鸟X单羽雌鸟,子代全为覆羽,说明覆羽为显性,且结合

题意可知,覆羽和单羽与性别相关联,则该基因位于Z染色体上,故覆羽由Z染色体

上的A基因控制,A正确;

B、若组合一亲本基因型为bbzaza、BBZAW,子代的基因型及比例为BbZAza:

BbZaW=l:l,符合覆羽雄鸟:单羽雌鸟=1:1,故组合一亲本基因型可能是bbzaza、

BBZAW,B正确;

C、组合二中,覆羽雄鸟X单羽雌鸟的子代全为覆羽,仅考虑性染色体基因,覆羽雄

鸟(ZAZA)X单羽雌鸟(zaw)一覆羽雄鸟(ZAZa):覆羽雌鸟(ZAW),C错误;

D、根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽”可知,子代中出现

单羽雄鸟Zaza,这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbzaw,雄禽的基因型可能为

—ZAZa或bbZaZa,子代中单羽雄鸟的基因型可能为_BbZaZa或bbZaZa,D正确。

14.答案:D

解析:A、T2噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能在培养基中独立生活、增殖,实验

使用的被35s标记的噬菌体是利用侵染被35s标记的大肠杆菌培养获得的,A错误;

B、只要在充分搅拌的情况下,且使用35s标记,不管保温时间有多长,上清液中的放

射性强度不会出现大的变化,B错误;

C、如果混合后未经过搅拌,则会导致噬菌体不能与大肠杆菌分离,则沉淀物中放射

性强度上升,C错误;

D、新合成的子代噬菌体含有的蛋白质利用的是大肠杆菌内的原料合成的,大肠杆菌

内的原料未经35s标记,所以新合成的子代噬菌体含有的蛋白质不能检测到35S。

15.答案:D

解析:A、该DNA分子为链状,因此,其结构中含有2个游离的磷酸基团,其中碱基

总数为a,腺喋吟为m个,则鸟喋吟为a/2-m,又A和T之间有2个氢键,G和C之

间有3个氢键,则该DNA分子中含有的氢键数目为2n1+3(a/2-m)=(L5a-m)个氢键,

A正确;

B、结合A项分析可知,该DNA分子中含有胞喀咤脱氧核甘酸的数目为(a/2-m),

该DNA分子复制4次,相当于新合成(2£1)=15个DNA分子,则该过程中需要游

离的胞喀咤脱氧核昔酸的数目为15(a/2-m)=7.5(a-2m)个,B正确;

C、已知该DNA分子一条已知链上的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%,

且该DNA分子中G与C之和占全部碱基的35.8%,A和T碱基之和为64.2%,则其互

补链中T的含量为64.2%-32.9%=31.3%、C占该链碱基总数的比例为35.8%-

17.1%=18.7%,C正确;

D、DNA两条链的关系表现为反向平行关系,已知链部分碱基序列是5、

TGCATCAAG-3\则对应的互补链的部分碱基序列是S-CTTGATGCAN,D错误。

故选D。

16.答案:B

解析:A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,朱红眼基因cn、暗

栗色眼基因cl位于一条常染色体上,属于非等位基因,A错误;

B、在有丝分裂过程中,基因经过复制后平均分配给两个子细胞,因此在有丝分裂后

期,细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质,即有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w

会出现在细胞的同一极,B正确;

C、辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)存在于X染色体上,X染色体可出现在雌配子

中,也可出现在雄配子中,C错误;

D、减数第一次分裂后期,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,而位于同一

条染色体上的非等位基因不能自由组合,所以基因cn、cl不能自由组合、基因v、w

也不能自由组合,D错误。

17.答案:AB

解析:已知小鼠的基因型为AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上),其减数分裂过

程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA的配子,则小鼠8号同源染色体在减数

分裂I后期正常分离,且8号染色体的姐妹染色体在减数分裂n后期未正常分离,接

下来分析性染色体,第一种情况:性染色体同源染色体在减数分裂I后期未正常分

离,且两条性染色体和AA所在的染色体分到了不同的细胞,第二种情况:性染色体

同源染色体在减数分裂I后期正常分离,AA所在染色体和其中一条性染色体分在了

同一个细胞,但在减数分裂H后期两条性染色体未正常分离,且和AA所在的染色体

分到了不同的细胞,CD不符合题意,AB符合题意。

故选ABo

18.答案:AC

解析:A、由F2中高茎:矮茎=(27+21):(9+7)=3:1,可推知高茎与矮茎性状受

1对等位基因控制(设为D/d)且高茎为显性,矮茎为隐性;紫花:白花=(27+9):

(21+7)=9:7,紫花与白花性状受2对等位基因控制(设为A/a、B/b),且紫花为

双显,白花为双隐和单显,则控制两对性状的基因遵循自由组合定律,A正确;

B、F2中高茎:矮茎=(27+21):(9+7)=3:1,由一对基因控制,B错误;

C、由A项分析结果,可推出Fi基因型为AaBbDd,利用分离定律解决自由组合定律

思路,即将两对相对性状拆成一对相对性状考虑,Fi中Dd自交后代F2为DD(高

茎):Dd(高茎):dd(矮茎)=1:2:1,Fi中AaBb自交后代F2为A_B_(紫

花):(A_bb+aaB_+aabb)(白花)=9:7,F2中矮茎基因型为dd,白花基因型有5

种:AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮茎白花基因型有1x5=5(种),C正确;

D、Fi(AaBbDd)与aabbdd测交,子代中高茎Dd:矮茎dd=l:1,紫花(AaBb):

白花(Aabb+aaBb+aabb)=1:3,故测交后代表型比为高茎紫花:矮茎紫花:高茎白

花:矮茎白花=3:3:1:LD错误。

故选ACo

19.答案:BD

解析:A、分析题图可知:由H-3患病而1-1和1-2均正常可知,甲病致病基因位于

常染色体上,且为隐性遗传病;乙病基因可能位于XY同源区段上,也可能位于常染

色体上,且乙病为隐性遗传病,A错误;

B、分析题图可知:II-4电泳结果只有H50和200两个条带,为显性纯合子,不携带

致病基因;II-8电泳结果有两条带,为携带者,二者都不患待测遗传病,B正确;

C、根据电泳结果,II-3只有1350一个条带,而1-1和1-2除1350的条带外还有

1150和200两个条带,可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换前的

序列能被Mstll识别,替换后的序列则不能被Mstll识别,C错误;

D、1-6为隐性纯合子,故1.0X104为隐性基因的条带,1.4X104为显性基因的条带,

所以乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致。

20.答案:ABC

解析:A、若进行减数分裂,在减数第一次分裂前的间期细胞中进行DNA复制,由于

DNA复制方式为半保留复制,因此,减数分裂I后期8条染色体均带有放射性,且每

条染色体中含有的两个DNA分子均为一条链有放射性,一条链没有放射性,A正确;

B、若进行减数分裂,第一次分裂是成对同源染色体分离,由于每条染色体上的2条

单体都有放射性,故在减数第二次分裂时染色单体分离,此时细胞中8条染色体都含

32p,B正确;

C、若进行有丝分裂,第一次分裂形间期染色体复制(DNA复制),由于DNA的半

保留复制,每条染色体复制后成为1条含2条染色单体,即每条染色单体含1个

DNA,该DNA分子的2条链中均为1条带有放射性标记,1条没有,结果第一次有丝

分裂后期16条染色体均带有放射性,因而子细胞中8条染色体均带有放射性,C正

确;

D、若进行有丝分裂,第一次形成的2个子细胞都含放射性标记,且每条染色体中含

有的DNA分子表现为DNA一条链带有放射性标记,另一条链不带有放射性标记;第

二次分裂间期染色体复制后形成的每条染色体成为1条含2条染色单体状态,该染色

体带有放射性,且其中含有的两个DNA分子中只有一条链带有放射性标记,由于后

期染色单体分离是随机的,有可能刚好各一半3带有放射性的染色体分别进入2个子

细胞,也可能全部放射性标记的染色体进入1个子细胞,还可能多种不确定情况,D

错误。

病毒表达载体DNA和耳聋模型鼠染色体DNA,使DNA发生断裂,启动同源重组

该技术对其他功能基因是否存在非特异性编辑

21.答案:(1)隐性常染色体隐性遗传;根据11、12不患乙病,生出Hi患乙病,

说明其为隐性遗传病;又由于14患乙病,但H3不患乙病,说明乙病为常染色体隐性

遗传病

(2)BbXaY;遵循;4;2;BbXAXa^BBXAXa;5/24;

(3)3;2;A;精细胞;B-C-A

解析:(1)据分析可知,甲病为隐性遗传病,根据L、b不患乙病,生出Hi患乙

病,说明其为隐性遗传病;又由于七患乙病,但I不患乙病,说明乙病的遗传方式是

常染色体隐性遗传病。

(2)若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。

母亲k患乙病(bb),II3不患乙病,基因型为B6;IL患甲病(XaY),可知其基因

型为BbXaY,两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,因此遵循自由

组合定律。

②H3基因型为BbXaY,根据自由组合定律,其可产生4种配子;

一个精原细胞在不考虑互换和基因突变的情况下,可以产生4个配子,两两相同,即

2种。

③就乙病而言,Ih患乙病(bb),父母(h、12)不患乙病,可知其基因型为Bb,II2

正常,基因型为因3Bb、1/3BB;

就甲病而言,父亲11患甲病(XaY),112正常,基因型为XAXa。故H2的基因型是

B6XAxa或BBXAxa。II3的基因型为BbXaY,就乙病而言,与02(基因型为2/3Bb、

1/3BB)结婚,子女患乙病的概率为1/6,正常的概率为5/6;与H2(基因型为XAxa)

结婚,子女为正常男孩(XAY)的概率为1/4。故所生后代M为正常男孩的概率是

5/24.

(3)图三C细胞处于减数分裂1后期,根据其均等分裂可知,此细胞为初级精母细

胞,因此该个体是男性,图三表示的是第H代3号个体细胞的增殖情况;

据前面分析可知,113基因型为BbXaY,图三B细胞处于有丝分裂后期,着丝点分裂

染色体数目加倍,细胞中a基因复制后还没有分离到两个细胞,故含a基因2个,含4

个染色体组。

图二曲线中F点表示减数分裂H后期,对应图三的A细胞;

G点表示减数分裂n完成,形成精细胞。在增殖过程中,图三中细胞的先后顺序为B-

C-Ao

22.答案:(1)叶绿体;丙酮酸

(2)线粒体呼吸作用产生的CO2;减少

(3)温度、二氧化碳浓度、色素含量、酶含量;9.5

(4)葡萄糖和果糖;进入叶绿体的Pi减少,使磷酸丙糖积累于叶绿体(基质)中,抑制

光合作用

解析:(1)I、II是植物叶肉细胞中两种细胞器,其中I是叶绿体,II是线粒体。物质

B进入线粒体内,由此可以推测物质B为丙酮酸。

(2)b是马铃薯的光补偿点,此时光合速率等于呼吸速率,C02来源是线粒体呼吸作

用产生的C02,突然降低外界C02浓度,直接C02固定,马铃薯叶绿体中C3含量在短

时间内的变化是减少。

(3)图乙是在一定浓度C02和30℃条件下测定的,呼吸最适温度为30℃,光合最适

温度为25℃,光饱和点时,影响红薯光合作用的外界因素是温度、二氧化碳浓度,内

部因素包括色素含量、酶的含量等,c点时,马铃薯固定的C02为

Il+15=26mg/100cm2,h,而红薯光合作用固定的CCh为11+5.5=16.5mg/100cm2•h,所

2

以二者相差9.5mg/100cm•h0

(4)蔗糖为二糖,不能直接吸收,运达营养器官后要水解为葡萄糖和果糖才能被吸

收,当蔗糖运输障碍抑制蔗糖合成时,光合速率会减慢。据图分析,原因是进入叶绿

体的Pi减少,使磷酸丙糖积累于叶绿体(基质)中,抑制光合作用。

23.答案:(1)解旋酶、DNA聚合酶;不是;提高了DNA复制的效率;有丝分裂前

的间期或减数第一次分裂前的间期

(2)5'-3';模板链a和d是反向平行的,且DNA聚合酶只能将脱氧核甘酸加到延伸

中的DNA链的3'端

(3)2

解析:(1)DNA复制泡的形成与解旋酶有关,因为DNA复制首先需要解旋,由图甲可

知,不同DNA复制泡大小不同,显然不同起点的复制不是同时开始的,形成多个DNA复

制泡可以在多个起点同时复制,提高了DNA复制的效率,图甲所示过程为DNA复制过

程,发生在有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期。

(2)DNA聚合酶只能将脱氧核昔酸加到延伸中的DNA链的3端,因此,DNA复制时子

链的延伸方向是5,一3;子链的延伸方向是从5,-3'端延伸,且与模板链的关系是反向平

行,而图乙中b链和c链是互补的,因此延伸方向相反。

(3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞喀咤后与A配对,则该DNA至少复制2次,可得

到该位点C-G替换为T-A的新DNA,

24.答案:(1)常

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论