药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋哈尔滨商业大学

药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋哈尔滨商业大学第一章单元测试

药理学（）。

A:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学B:是研究药物的学科C:是研究药物效应动力学的科学D:是与药物有关的生理科学E:是研究药物代谢动力学的科学

答案:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学药物是指（）。

A:是一种化学物质B:能影响机体生理功能的物质C:是具有滋补营养、保健康复作用的物质D:能干扰细胞代谢活动的化学物质E:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

答案:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质药理学是重要的医学基础课程，因为它（）。

A:具有桥梁科学的性质B:可为开发新药提供实验资料与理论论据C:为指导临床合理用药提供理论基础D:阐明药物作用机制E:改善药物质量，提高疗效

答案:为指导临床合理用药提供理论基础药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程（）。

A:药物效应动力学过程B:药物代谢动力学过程C:药理学过程D:药剂学过程

答案:药物效应动力学过程；药物代谢动力学过程；药剂学过程对于“药物”的较全面的描述是（）。

A:能干扰细胞代谢活动的化学物质B:是一种化学物质C:能影响机体生理功能的物质D:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质

答案:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质药理学的学科任务是（）。

A:创造适用于临床应用的药物剂型B:阐明药物作用及其作用机制C:合成新的化学药物D:为临床合理用药提供理论依据E:研究开发新药

答案:阐明药物作用及其作用机制；为临床合理用药提供理论依据；研究开发新药药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。（）

A:错B:对

答案:对药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。（）

A:对B:错

答案:对药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。（）

A:对B:错

答案:对药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。（）

A:错B:对

答案:对

第二章单元测试

药动学研究的是（）。

A:药物在体内的变化B:药物在机体影响下所发生的变化及其规律C:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律D:药物作用的动态规律E:药物作用的动能来源

答案:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）。

A:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响B:当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止C:不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D:不消耗能量而需载体E:药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

答案:不消耗能量而需载体大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）。

A:胞饮B:膜孔滤过C:简单扩散D:易化扩散E:主动转运

答案:简单扩散生物利用度是指口服药物的（）。

A:实际给药量B:吸收入血液循环的相对量和速度C:吸收的速度D:吸收入血液循环的量E:消除的药量

答案:吸收入血液循环的相对量和速度某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度（）。

A:4B:5C:2D:6E:3

答案:5体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）。

A:pKaB:脂溶性C:水溶性D:溶解度E:解离度

答案:解离度某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。

A:解离度增高，重吸收减少，排泄加快B:其余选项都不是C:解离度增高，重吸收增多排泄减慢D:解离度降低，重吸收减少，排泄加快E:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

答案:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢某药半衰期为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净（）。

A:5B:2C:6D:1E:4

答案:5药物被动转运（）。

A:不受饱和限速与竞争性的影响B:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响C:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止E:不消耗能量而需载体

答案:不受饱和限速与竞争性的影响；受药物分子量大小、脂溶性、极性影响；是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散；当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止；不消耗能量而需载体药物主动转运（）。

A:转运速度有饱和限制B:可受其他化学品的干扰C:要消耗能量D:有化学结构特异性E:比被动转运较快达到平衡

答案:转运速度有饱和限制；可受其他化学品的干扰；要消耗能量；有化学结构特异性

第三章单元测试

药效学研究的内容是（）。

A:药物对机体的作用及其作用机制B:影响药物疗效的因素C:药物在体内的过程D:药物的作用机制E:药物的临床效果

答案:药物对机体的作用及其作用机制药物作用的选择性取决于（）。

A:药物pKa大小B:药物在体内吸收的速度C:组织器官对药物的敏感性D:药物脂溶性大小E:药物剂量大小

答案:组织器官对药物的敏感性副作用是（）。

A:应用药物不当而产生的作用B:由于病人有遗传缺陷而产生的C:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的D:停药后出现的作用E:预防以外的作用

答案:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的药物的半数致死量（LD50)是指（）。

A:致死量的一半B:引起半数实验动物死亡的剂量C:产生严重副作用的剂量D:抗生素杀死一半细菌的剂量E:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

答案:引起半数实验动物死亡的剂量几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（）。

A:治疗指数愈高B:安全性愈小C:毒性愈大D:毒性愈小E:安全性愈大

答案:毒性愈小可表示药物安全性的参数是（）。

A:半数致死量B:治疗指数C:最小有效量D:半数有效量E:剂量

答案:治疗指数肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。

A:副作用B:变态反应C:毒性反应D:后遗效应E:治疗作用

答案:副作用下列关于毒性反应的描述中，错误的是（）。

A:一次性用药超过极量B:高敏性病人C:病人属于过敏体质D:长期用药逐渐蓄积E:病人肝或肾功能低下

答案:病人属于过敏体质药物对机体的作用包括（）。

A:产生程度不等的不良反应B:产生新的功能活动C:掩盖某些疾病现象D:改变机体的生化功能E:改变机体的生理功能

答案:产生程度不等的不良反应；掩盖某些疾病现象；改变机体的生化功能；改变机体的生理功能药物副作用的特点包括（）。

A:与剂量有关B:不可预知C:可采用配伍药拮抗D:可随用药目的与治疗作用相互转化E:其余选项都不是

答案:与剂量有关；可采用配伍药拮抗；可随用药目的与治疗作用相互转化

第四章单元测试

某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为（）。

A:M-RB:β2-RC:NN-RD:α-RE:β1-R

答案:β2-Rα-R分布占优势的效应器是（）。

A:脑血管B:肾血管C:皮肤、粘膜、内脏血管D:冠状动脉血管E:肌肉血管

答案:皮肤、粘膜、内脏血管下列哪种效应是通过激动M-R实现的（）。

A:虹膜辐射肌收缩B:膀胱括约肌收缩C:睫状肌舒张D:骨骼肌收缩E:汗腺分泌

答案:汗腺分泌下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的（）。

A:支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱B:被胆碱酯酶水解失活C:作用于肾上腺髓质而促其释放肾上腺素D:乙酰胆碱激动M受体和N受体E:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取

答案:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）。

A:肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:可乐定E:多巴酚丁胺

答案:肾上腺素受体阻断药(拮抗药)的特点是（）。

A:对受体有亲和力而无内在活性B:对受体有亲和力和内在活性C:对受体无亲和力而有内在活性D:对受体的内在活性大而亲和力小E:对受体的亲和力小，内在活性小

答案:对受体有亲和力而无内在活性β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）。

A:支气管平滑肌松弛B:胃肠道平滑肌舒张C:骨骼肌血管收缩D:脂肪分解E:心脏兴奋

答案:骨骼肌血管收缩病人口服某药后引起心率减慢，瞳孔缩小，流涎，腹部绞痛。此药可能是（）。

A:α受体激动药B:M受体阻断药C:α受体阻断药D:M受体激动药E:N受体阻断药

答案:M受体激动药胆碱能神经兴奋时不会引起（）。

A:支气管平滑肌收缩B:心脏兴奋C:瞳孔缩小D:胃肠道平滑肌收缩E:消化腺分泌增加

答案:心脏兴奋药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。

A:药物是否具有效应力（内在活性）B:药物的脂/水分配系数C:药物的作用强度D:药物是否具有亲和力E:药物的剂量大小

答案:药物是否具有效应力（内在活性）

第五章单元测试

毛果芸香碱的缩瞳机制是（）。

A:阻断瞳孔开大肌上的α受体，使其松弛B:阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩C:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩D:兴奋瞳孔开大肌上的α受体，使其收缩E:抑制胆碱酯酶，使ACh增多

答案:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩有关东莨菪碱的叙述，错误的是（）。

A:可抑制中枢B:具抗震颤麻痹作用C:增加唾液分泌D:对心血管作用较弱E:抗晕动病

答案:增加唾液分泌治疗重症肌无力应首选（）。

A:毒扁豆碱B:琥珀胆碱C:新斯的明D:阿托品E:胆碱酯酶复活药

答案:新斯的明有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）。

A:升高眼内压，调节麻痹B:松弛内脏平滑肌C:中枢抑制作用D:扩张血管改善微循环E:抑制腺体分泌

答案:中枢抑制作用有机磷酸酯类的中毒原理是（）。

A:直接激动N受体B:直接激动M受体C:难逆性抑制胆碱酯酶D:易逆性抑制胆碱酯酶E:阻断M、N受体

答案:难逆性抑制胆碱酯酶有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救，是因为（）。

A:需要立即对抗乙酰胆碱的作用B:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C:胆碱酯酶不易复活D:其余选项都是E:胆碱酯酶复活药起效慢

答案:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”关于新斯的明的描述错误的是（）。

A:容易进入中枢B:常用于重症肌无力C:促进胃肠道运动D:口服吸收少而且不规则E:禁用于机械性肠梗阻

答案:容易进入中枢治疗手术后肠胀气最好使用（）。

A:乙酰胆碱B:毒扁豆碱C:毛果芸香碱D:阿托品E:新斯的明

答案:新斯的明对毒扁豆碱的叙述，错误的是（）。

A:可以透过血脑屏障B:局部用药可治疗青光眼C:为胆碱酯酶抑制剂D:作用起效快，作用强，长期给药病人不宜耐受E:通过激动M受体发挥作用

答案:通过激动M受体发挥作用有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）。

A:可引起眼睛调节麻痹B:可用于青光眼的治疗C:能直接激动M受体D:可引起眼睛调节痉挛E:对眼睛和腺体的作用明显

答案:可引起眼睛调节麻痹

第六章单元测试

为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）。

A:肾上腺素B:异丙肾上腺素C:多巴胺D:阿托品E:去甲肾上腺素

答案:肾上腺素翻转肾上腺素升压效压的药物是（）。

A:β受体阻断药B:NN受体阻断药C:NM受体阻断药D:α受体阻断药E:M受体阻断药

答案:α受体阻断药去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）。

A:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经B:激动心脏M受体C:直接抑制窦房结D:阻断窦房结β1受体E:直接负性频率作用

答案:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经给予β受体阻断药后，再静脉注射异丙肾上腺素，平均血压将会（）。

A:先升高再降低B:变化不明显C:进一步降低D:显著降低，导致休克产生E:升高

答案:变化不明显过敏性休克抢救应首选（）。

A:多巴胺B:去甲肾上腺素C:抗组胺药D:酚妥拉明E:肾上腺素

答案:肾上腺素下列哪一种效应不是通过激动β受体产生的（）。

A:骨骼肌血管舒张B:心肌收缩力增强C:膀胱逼尿肌收缩D:支气管舒张E:心率加快

答案:膀胱逼尿肌收缩关于去甲肾上腺素下面的表述哪个正确（）。

A:对心脏β1受体无作用B:对α1受体的选择性比α2受体更强C:可采用皮下注射和静脉滴注给药D:收缩冠状动脉E:整体情况下使心率减慢

答案:整体情况下使心率减慢下面对异丙肾上腺素的表述哪个是错误的（）。

A:用于治疗房室传导阻滞B:激动β1和β2受体C:对α受体几乎没有作用D:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病E:用于治疗支气管哮喘

答案:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病普萘洛尔不宜用于（）。

A:支气管哮喘B:心绞痛C:甲亢D:高血压E:窦性心动过速

答案:支气管哮喘反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）。

A:肝药酶诱导作用B:神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭C:肾排泄增加D:身体产生依赖性E:受体敏感性降低

答案:神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

第七章单元测试

下列何为脑内最重要的抑制性递质（）。

A:GluB:GABAC:DAD:5-HTE:ACh

答案:GABA下列何为脑内最重要的兴奋性递质（）。

A:AChB:GluC:DAD:GABAE:5-HT

答案:Glu神经递质指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快、作用强、选择性高。（）

A:错B:对

答案:对突触是神经元将电或化学信号传递给另一个神经元之间的相互接触的结构，既是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的关键部位。（）

A:错B:对

答案:对突出传递分为电突触传递和化学突触传递。（）

A:错B:对

答案:对突触前膜去极化时释放的神经活性物质包括神经递质、神经调质和神经激素。（）

A:对B:错

答案:对脑内去甲肾上腺素能突触传递的基本过程包括递质合成、贮存、释放、与受体相互作用和递质的灭活。（）

A:对B:错

答案:对作用于CNS的药物按其作用效果分类可大概分为中枢兴奋药和中枢抑制药。（）

A:对B:错

答案:对神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递往往通过突触进行。（）

A:错B:对

答案:对突触由突触前膜、突触后膜和突触间隙等基本结构构成。（）

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

地西泮不用于（）。

A:癫痫持续状态B:焦虑症和焦虑性失眠C:麻醉前给药D:诱导麻醉E:高热惊厥

答案:诱导麻醉苯二氮䓬类中毒的特异解毒药是（）。

A:纳络酮B:尼可刹米C:美解眠D:钙剂E:氟马西尼

答案:氟马西尼苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）。

A:碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B:碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D:其余选项均不对E:酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

答案:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是（）。

A:与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加B:作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流C:与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化D:直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化E:直接抑制大脑皮质

答案:与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加对地西泮体内过程的描述,下列哪项是错误的（）。

A:血浆蛋白结合率低B:可经乳汁排泄C:肌注吸收慢而不规则D:肝功能障碍时半衰期延长E:代谢产物去甲地西泮也有活性

答案:血浆蛋白结合率低常用苯二氮䓬类药中，属于短效类的药物是（）。

A:三唑仑B:地西泮C:氯氮卓D:劳拉西泮E:艾司唑仑

答案:三唑仑下列哪个药物可能会影响REMS的睡眠时相（）。

A:咪达唑仑B:氯羟安定C:地西泮D:苯巴比妥E:水合氯醛

答案:苯巴比妥巴比妥类久用停药会引起（）。

A:血压升高B:食欲减退C:多梦症D:肌张力增高E:恶心呕吐

答案:多梦症下列药物对胃刺激较大的是（）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:氯羟安定D:水合氯醛E:硫喷妥钠

答案:水合氯醛苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用（）。

A:抗晕动作用B:镇静催眠作用C:抗惊厥作用D:抗焦虑作用E:镇吐作用

答案:镇静催眠作用；抗惊厥作用；抗焦虑作用

第九章单元测试

硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）。

A:抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制B:阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用D:其余选项均不是E:作用同苯二氮䓬类

答案:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物（）。

A:癫痫持续状态B:中枢疼痛综合症C:部分性发作D:大发作E:失神小发作

答案:失神小发作有治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的抗癫痫药物是（）。

A:阿司匹林B:乙琥胺C:卡马西平D:戊巴比妥钠E:苯巴比妥

答案:卡马西平治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的首选药是（）。

A:苯妥英钠B:扑米酮C:乙琥胺D:苯巴比妥E:地西泮

答案:苯妥英钠易致青少年齿龈增生的药物是（）。

A:普鲁卡因胺B:乙琥胺C:苯妥英钠D:安定E:苯巴比妥

答案:苯妥英钠不用于抗惊厥的药物是（）。

A:吗啡B:苯巴比妥C:水合氯醛D:注射硫酸镁E:安定

答案:吗啡苯妥英钠不宜用于（）。

A:精神运动性发作B:癫痫持续状态C:失神小发作D:单纯性发作E:癫痫大发作

答案:失神小发作癫痫是一组由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突然发生、反复发作的特点。（）

A:错B:对

答案:对惊厥是由中枢神经系统过度兴奋导致全身骨骼肌不自主地强烈收缩综合征。（）

A:对B:错

答案:对抗癫痫药的作用方式包括直接抑制病灶神经元过度放电，作用于病灶周围正常神经组织,以遏制异常放电的扩散。（）

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（）。

A:M胆碱受体B:多巴胺（DA）受体C:β肾上腺素D:α肾上腺素受体E:N胆碱受体

答案:M胆碱受体可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（）。

A:左旋多巴B:苯海索C:地西泮D:多巴胺E:美多巴

答案:苯海索下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（）。

A:去甲肾上腺素B:麻黄碱C:异丙肾上腺素D:多巴胺E:肾上腺素

答案:去甲肾上腺素氯丙嗪的临床应用不包括（）。

A:低温麻醉B:顽固性呃逆C:晕车呕吐D:精神分裂症E:人工冬眠

答案:晕车呕吐可用于治疗抑郁症的药物是（）。

A:奋乃静B:氟哌啶醇C:氟西汀D:五氟利多E:氯氮平

答案:氟西汀长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是（）。

A:造血系统损害B:胃肠道反应C:锥体外系反应D:变态反应E:奎尼丁样作用

答案:锥体外系反应下列哪一药物不属于吩噻嗪类抗精神病药（）。

A:氯普噻吨B:硫利达嗪C:奋乃静D:氯丙嗪E:三氟拉嗪

答案:氯普噻吨氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:分布容积大B:血浆蛋白结合率高C:排泄快D:首过消除E:吸收少

答案:首过消除下列对氯氮平描述错误的是（）。

A:阻断中脑边缘体统和中脑皮质系统D4受体B:阻断5-HT2A受体C:锥体外系反应明显D:抗精神病作用和镇静作用强E:可引起粒细胞缺乏症

答案:锥体外系反应明显氯丙嗪降温特点包括（）。

A:不仅降低发热体温，也降低正常体温B:作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低C:对体温的影响与环境温度无关D:抑制体温调节中枢，使体温调节失灵E:临床上配合物理降温用于低温麻醉

答案:不仅降低发热体温，也降低正常体温；作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低；抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；临床上配合物理降温用于低温麻醉

第十一章单元测试

急性吗啡中毒的解救药是（）。

A:曲马朵B:纳洛酮C:肾上腺素D:喷他佐辛E:尼莫地平

答案:纳洛酮下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的（）。

A:降低呼吸中枢对CO2的敏感性B:呼吸频率增加C:抑制桥脑呼吸调整中枢D:潮气量降低E:呼吸频率减慢

答案:呼吸频率增加下述吗啡镇痛作用哪项是错误的（）。

A:消除因疼痛所致焦虑,紧张,恐惧等B:对慢性钝痛的作用大于间断性锐痛C:对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛D:对各种疼痛都有效E:镇痛的同时可引起欣快症

答案:对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛下列对哌替啶的描述哪项是错误的（）。

A:镇痛持续时间比吗啡长B:等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等C:作用于中枢的阿片受体而镇痛D:镇痛的同时可出现欣快感E:等效镇痛剂量较吗啡大

答案:镇痛持续时间比吗啡长下列哪个药物属于非麻醉性镇痛药（）。

A:可待因B:哌替啶C:二氢埃托啡D:吗啡E:罗痛定

答案:罗痛定对某些阿片受体有激动作用,对另一些又有拮抗作用的是（）。

A:哌替啶B:二氢埃托啡C:美沙酮D:纳洛酮E:喷他佐辛

答案:喷他佐辛广泛用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是（）。

A:哌替啶B:奈福泮C:美沙酮D:芬太尼E:曲马朵

答案:美沙酮与阿片受体无直接关系的中枢性镇痛药是（）。

A:罗通定B:芬太尼C:哌替啶D:曲马朵E:美沙酮

答案:罗通定对心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能处于较稳定的水平，常作为心血管外科手术或心功能不良患者手术的基础麻醉用药（）。

A:奈福泮B:芬太尼C:曲马朵D:哌替啶E:美沙酮

答案:芬太尼吗啡常用注射给药的原因是（）。

A:片剂不稳定B:易被肠道破坏C:口服不吸收D:首关消除明显E:口服刺激性大

答案:首关消除明显

第十二章单元测试

作基础降压药宜选（）。

A:氢氯噻嗪B:呋塞米C:螺内酯D:阿米洛利E:氨苯蝶啶

答案:氢氯噻嗪抗高血压药最合理的联合是（）。

A:肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔B:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔C:氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔D:氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔E:硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

答案:氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔长期使用ACEI最常见的副作用是（）。

A:心动过速B:水钠潴留C:头痛D:血管神经性水肿E:干咳

答案:水钠潴留久用应补钾的降压药为（）。

A:硝苯地平B:普萘洛尔C:哌唑嗪D:可乐定E:氢氯噻嗪

答案:氢氯噻嗪下列关于β受体拮抗药降压机制的叙述，不正确的是（）。

A:中枢降压作用B:扩张肌肉血管C:减少交感递质释放D:减少心输出量E:抑制肾素释放

答案:减少交感递质释放兼有抗利尿作用的降压药是（）。

A:氨氯地平B:硝普钠C:哌唑嗪D:卡托普利E:氢氯噻嗪

答案:氢氯噻嗪关于ACEI的叙述，正确的是（）。

A:最常见的副作用是低血压B:禁止与保钾型利尿剂合用C:禁忌证包括肾功能不全和双侧肾动脉狭窄D:可逆转心室肥厚，防止心室重塑E:可增加尿蛋白的形成

答案:可逆转心室肥厚，防止心室重塑能防止甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是（）。

A:血管紧张素转换酶抑制药B:β受体阻断药C:α受体阻断药D:钙拮抗药E:利尿降压药

答案:血管紧张素转换酶抑制药利尿药初期的降压机制可能是（）。

A:其余选项均是B:降低血管对缩血管物质的反应性C:增加血管对扩血管物质的反应性D:降低动脉壁细胞Na+含量E:排钠利尿、降低血容量

答案:排钠利尿、降低血容量卡托普利的主要降压机理是（）。

A:抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解B:直接扩张血管平滑肌C:抑制肾素活性D:抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解E:促进循环和组织中的RAS，使AngII增加

答案:抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解

第十三章单元测试

下列关于硝酸甘油的论述错误的是（）。

A:降低左心室舒张末期压力B:扩张容量血管C:能降低心肌耗氧量D:改善心内膜供血作用较差E:舒张冠状血管侧枝血管

答案:改善心内膜供血作用较差关于普萘洛尔的哪项叙述是错误的（）。

A:可影响脂肪和糖类代谢B:生物利用度个体差异大.宜从小剂量开始.以后逐渐增量C:对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效D:与硝酸酯类药物台用可增强疗效，互补不良反应E:阻断心脏β受体而使心率减慢，心肌收缩力降低，心肌耗氧量降低

答案:对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效关于硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据，下列哪项叙述是错误的（）。

A:可减少不良反应B:降低心肌耗氧量有协同作用C:防止反射性心率加快D:避免心室容积增加E:避免普萘洛尔引起的降压作用

答案:避免普萘洛尔引起的降压作用关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的（）。

A:扩张动脉血管，降低心脏后负荷B:减慢心率，减弱心肌收缩力C:加快心率，增加心肌收缩力D:扩张静脉血管，降低心脏前负荷E:降低室壁张力及耗氧量

答案:减慢心率，减弱心肌收缩力硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是（）。

A:抑制心肌收缩力B:缩小心室容积C:降低心肌耗氧量D:缩短射血时间E:减慢心率

答案:降低心肌耗氧量下列哪项不属于硝酸甘油的不良反应（）。

A:心率加快B:眼压升高C:体位性低血压D:支气管哮喘E:搏动性头痛

答案:支气管哮喘硝酸甘油没有下列哪一种作用（）。

A:减少回心血量B:扩张容量血管C:增加心率D:增加心室壁肌张力E:降低心肌耗氧量

答案:增加心室壁肌张力普萘洛尔不具有下列哪项作用（）。

A:降低心肌耗氧量B:减慢心率C:减弱心肌收缩力D:降低室壁张力E:改善缺血区的供血

答案:降低室壁张力硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是（）。

A:心肌耗氧量降低B:心率加快C:外用阻力下降D:室壁张力降低E:心室压力降低

答案:心率加快口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是（）。

A:普萘洛尔B:硝苯地平C:洛伐他汀D:硝酸甘油E:维拉帕米

答案:硝酸甘油

第十四章单元测试

对强心苷药理作用的描述正确的是（）。

A:加快房室传导B:负性肌力作用C:正性频率作用D:有利尿作用E:兴奋交感神经中枢

答案:有利尿作用关于地高辛的叙述哪项是错误的（）。

A:增强迷走神经的张力B:主要经肝脏代谢C:口服t1/2为36小时D:属于中效强心苷E:加强心肌收缩力

答案:主要经肝脏代谢地高辛治疗心房纤颤的机制是通过（）。

A:缩短不应期B:抑制Na+-K-ATP酶C:兴奋迷走神经，抑制房室结传导D:延长不应期E:降低窦房结自律性

答案:兴奋迷走神经，抑制房室结传导强心苷的药理作用不包括（）。

A:正性肌力作用B:治疗量可轻度抑制Na+-K-ATP酶C:增强迷走神经的活性D:对心衰者有利尿作用E:抑制交感神经的活性

答案:治疗量可轻度抑制Na+-K-ATP酶地高辛中毒与下列哪种离子变化有关（）。

A:心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低B:心肌细胞内K过高，Ca2过低C:Ca2＋浓度过低D:Na＋农度过低E:心肌细胞内K＋浓度过低

答案:心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低地高辛的t1/2为36h，若每日给予维持量，达到稳步血浓度约需（）。

A:10天B:3天C:9天D:6天E:12天

答案:6天血管扩张药治疗心力衰竭的机制是（）。

A:减少心排出量B:增加心肌供氧量C:减轻心脏的前后负荷D:降低血压E:减慢心率

答案:减轻心脏的前后负荷强心苷治疗心衰时较早出现的心电图变化为（）。

A:P-R间期延长B:P-P间隔延长C:Q-T间期所短D:T波低平S-T段成鱼钩状E:心电图无变化

答案:T波低平S-T段成鱼钩状下列哪一类不属于治疗充血性心力衰竭的药物（）。

A:利尿药B:β受体阻断药C:硝酸酯类D:α受体激动药E:钙阻滞剂

答案:α受体激动药充血性心力衰竭时心功能的变化包括除哪一点以外的其他变化（）。

A:心肌收缩力减弱B:心率减慢C:心室顺应性降低D:心肌耗氧量增加E:舒张功能障碍

答案:心率减慢

第十五章单元测试

解热镇痛抗炎药的共同作用机制是（）。

A:抑制多巴胺合成B:抑制前列腺素生成C:抑制GABA合成D:抑制一氧化氮合成E:抑制凋亡蛋白合成

答案:抑制前列腺素生成小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）。

A:抑制白三烯的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGE2的生成D:抑制PGI2的生成E:抑制PGF2α的生成

答案:抑制TXA2的生成阿司匹林单独应用时，对下述哪种疼痛无效（）。

A:癌症病人的轻、中度疼痛B:关节痛C:月经痛D:胆绞痛E:感冒发热引起的头痛

答案:胆绞痛不属于阿司匹林的不良反应是（）。

A:水杨酸反应B:再生障碍性贫血C:诱发或加重胃溃疡D:瑞夷综合征E:过敏反应

答案:再生障碍性贫血长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制血小板聚集B:抑制TXA2的生成C:抑制PGF2α的生成D:抑制凝血酶原生成E:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

答案:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）。

A:抑制中枢PG合成B:其余选项都不是C:抑制外周PG合成D:抑制外周IL-1合成E:抑制中枢IL-1合成

答案:抑制中枢PG合成阿司匹林的哪组作用与相应机制不符（）。

A:水杨酸反应是过量中毒表现B:抗炎作用是抑制炎症局部PG合成C:预防血栓形成是减少TXA2>PGI2D:解热作用是抑制中枢PG合成E:镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

答案:镇痛作用主要是抑制中枢PG合成每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:应用于创伤疼痛和内脏绞痛B:可使发热病人体温降至正常以下C:防止血管内血栓形成D:常引起白细胞下降E:消化道反应少

答案:防止血管内血栓形成可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是（）。

A:维生素AB:维生素B1C:维生素B2D:维生素EE:维生素K

答案:维生素K下列对对乙酰氨基酚叙述错误的是（）。

A:临床主要用于退热和镇痛B:WHO推荐用于3岁以上儿童退热C:无明显胃肠道刺激作用D:对乙酰氨基酚又名扑热息痛E:抗炎作用强

答案:抗炎作用强

第十六章单元测试

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。

A:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能B:病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效。C:激素用量不足，无法控制症状D:激素能促使多种病原微生物繁殖E:使用激素时，未用足量有效的抗菌药物

答案:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能严重肝功能不全的病人应选用的糖皮质激素是（）。

A:可的松B:氢化可的松C:醛固酮D:去氧皮质酮E:泼尼松

答案:氢化可的松在眼科疾病中，糖皮质激素禁用于（）。

A:视神经炎B:视网膜炎C:虹膜炎D:角膜炎E:角膜溃疡

答案:角膜溃疡长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（）。

A:血糖降低B:防止消化性溃疡形成C:胃酸分泌减少D:促进骨骼发育E:向心性肥胖

答案:向心性肥胖下列糖皮质激素类药物中，哪一种抗炎作用最强（）。

A:氟氢可的松B:可的松C:泼尼松龙D:倍他米松E:氢化可的松

答案:倍他米松关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（）。

A:过敏性休克和心源性休克B:风湿和类风湿性关节炎C:水痘和带状疱疹D:血小板减少症和再生障碍性贫血E:中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核

答案:水痘和带状疱疹为快速控制糖尿病男孩的重症酮酸中毒，最佳抗糖尿病治疗药物是（）。

A:低精蛋白锌胰岛素B:格列本脲C:超长效胰岛素D:甲苯磺丁脲E:结晶锌胰岛素

答案:结晶锌胰岛素上题中患儿接受胰岛素治疗后最可能发生的并发症是（）。

A:低尿钠排泄症B:胰腺炎C:低血糖D:重症高血压E:出血倾向增加

答案:低血糖下列哪种药物不能促进内源性胰岛素分泌（）。

A:氯磺丙脲B:格列本脲C:甲苯磺丁脲D:吡格列酮E:瑞格列奈

答案:吡格列酮下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:吡格列酮B:格列吡嗪C:瑞格列奈D:考来替泊E:阿卡波糖

答案:阿卡波糖

第十七章单元测试

繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是（）。

A:拮抗B:相加C:无关D:其余选项都不是E:协同

答案:拮抗以下对药物作用机制描述不正确的是（）。

A:两性霉素B与麦角甾醇结合，增加真菌细胞膜的通透性B:四环素与核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成C:链霉素与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成。D:万古霉素阻断细胞壁合成E:青霉素影响细胞壁生成

答案:四环素与核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成有关抗菌谱的描述正确的是（）。

A:抗菌药物对耐药菌的疗效B:抗菌药物杀灭细菌的强度C:抗菌药物抑制细菌的能力D:抗菌药物的抗菌程度E:抗菌药物一定的抗菌范围

答案:抗菌药物一定的抗菌范围下列何种抗菌药物属抑菌药（）。

A:氨基糖苷类B:四环素类C:头孢菌素类D:多粘菌素类E:青霉素类

答案:四环素类下列哪组抗菌药物合用可获协同作用（）。

A:青霉素加庆大霉素B:青霉素加四环素C:头孢菌素加红霉素D:青霉素加氯霉素E:头孢菌素加氯霉素

答案:青霉素加庆大霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是（）。

A:青霉素B:四环素C:红霉素D:磺胺嘧啶E:庆大霉素

答案:青霉素下列哪类药物属于静止期杀菌药（）。

A:青霉素类B:氨基糖苷类C:多黏菌素BD:四环素类E:氯霉素类

答案:氨基糖苷类抗菌活性是指（）。

A:药物的抗菌范围B:药物的抗菌浓度C:药物的治疗指数D:药物的抗菌能力E:药物理化性质

答案:药物的抗菌能力下列哪类药物是细菌繁殖期杀菌剂（）。

A:氯霉素类B:青霉素类C:氨基糖苷类D:四环素类E:磺胺类

答案:青霉素类

第十八章单元测试

青霉素类共同具有（）。

A:耐酸、口服可吸收B:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应C:抗菌谱广D:耐β-内酰胺酶E:主要应用于革兰阴性菌感染

答案:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应第三代头孢菌素的特点（）。

A:对Ｇ＋菌强于第一代B:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C:肾毒性大D:对Ｇ＋菌强于第一代及对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）E:对β-内酰胺酶稳定性差

答案:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂（）。

A:二氢叶酸合成酶B:细胞壁粘肽合成酶C:β-内酰胺酶D:二氢叶酸还原酶E:DNA回旋酶

答案:β-内酰胺酶下列头孢菌素类对肾毒性最小者（）。

A:头孢噻啶B:头孢氨苄C:头孢曲松D:头孢唑啉E:其余选项都不是

答案:头孢曲松第三代头孢菌素的特点不包括（）。

A:对β-内酰胺酶有较高稳定性B:对革兰阳性菌作用强C:对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效D:几乎无肾毒性E:过敏反应率低

答案:对革兰阳性菌作用强对青霉素G的描述不正确的是（）。

A:不耐酸B:毒性低C:不耐酶D:抗菌谱广E:杀菌力强

答案:抗菌谱广治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）。

A:土霉素B:红霉素C:四环素D:青霉素E:氯霉素

答案:青霉素氨苄西林抗菌谱的特点是（）。

A:广谱、特别对革兰阴性杆菌有效B:抗菌作用强，对耐药金葡萄有效C:特别对铜绿假单胞菌有效D:对病毒有效E:对革兰阳性球菌和螺旋体有抗菌作用

答案:广谱、特别对革兰阴性杆菌有效抗铜绿假单胞菌感染有效药物是（）。

A:羧苄西林B:羟氨苄西林C:头孢氨苄D:青霉素GE:头孢呋辛

答案:羧苄西林抢救青霉素过敏性休克应选择的抢救药物是（）。

A:地塞米松＋肾上腺素B:地塞米松＋多巴胺C:地塞米松＋去甲肾上腺素D:曲安西龙＋异丙肾上腺素E:可的松

答案:地塞米松＋肾上腺素

第十九章单元测试

关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述，正确的是（）。

A:所有氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌均有效B:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性C:氨基糖苷类抗生素之间无交叉耐药性D:口服吸收良好E:繁殖期杀菌药

答案:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性与氨基糖苷类同时应用会加重耳毒性的药物是（）。

A:多粘菌素B:其余选项都不是C:两性霉素BD:头孢唑啉E:呋塞米

答案:呋塞米氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（）。

A:使肾皮质激素分泌增加B:对肾毒性低C:对尿道感染常见的致病菌敏感D:大量原形药物由肾排出E:尿碱化可提高疗效

答案:大量原形药物由肾排出下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是（）。

A:各种厌氧菌B:金黄色葡萄球菌C:肠道杆菌D:沙门菌E:绿脓杆菌

答案:各种厌氧菌氨基糖苷类药物对哪类细菌有效（）。

A:G＋球菌B:G－杆菌C:G＋＋G－菌D:G－球菌E:G＋杆菌

答案:G－杆菌氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是（）。

A:干扰细菌DNA的合成B:作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成C:干扰细菌的叶酸代谢D:抑制细菌细胞壁的合成E:作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成

答案:作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（）。

A:细菌产生钝化酶B:细菌产生大量PABAC:细菌产生水解酶D:细菌胞浆膜通透性改变E:细菌改变代谢途径

答案:细菌产生钝化酶氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（）。

A:与葡萄糖醛酸结合后排出B:以原形经肾小球滤过排出C:经肝药酶氧