药品广告审查指南

药品广告审查指南合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品广告审查机构，根据《中华人民共和国广告法》、《药品管理法》及相关法律法规的规定，双方就甲方药品广告审查事宜达成如下协议：一、审查范围1.1甲方委托乙方对其生产的药品广告进行审查，确保广告内容真实、合法、准确、科学。1.2审查内容包括但不限于：广告文案、广告画面、广告音像制品及宣传资料等。二、审查标准2.1乙方应按照《中华人民共和国广告法》、《药品管理法》、《药品广告审查标准》等法律法规的规定，对甲方的药品广告进行审查。2.2乙方应认真履行审查职责，确保审查工作的独立性、公正性和权威性。2.3乙方应对审查过程中获取的甲方药品相关信息予以保密，不得泄露给第三方。三、审查程序3.1甲方应向乙方提交药品广告审查申请，并提供药品相关材料，包括但不限于：药品批准证明文件、药品说明书、药品广告文案等。3.2乙方收到甲方提交的申请材料后，应在五个工作日内完成审查，并向甲方出具审查意见。3.3甲方对乙方的审查意见有异议的，可以在收到审查意见之日起五个工作日内向乙方提出书面申诉，乙方应在收到申诉之日起十个工作日内重新审查，并出具最终审查意见。四、审查费用4.1甲方应支付乙方的药品广告审查费用，费用标准按照乙方所在地物价部门制定的标准执行。4.2甲方支付审查费用后，乙方应及时开展审查工作。五、违约责任5.1甲方未按照约定时间向乙方提交审查申请材料的，乙方有权延迟审查期限。5.2甲方提供虚假材料的，乙方有权终止审查，并依法追究甲方的法律责任。5.3乙方未按照约定时间完成审查的，甲方有权要求乙方支付违约金。六、争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为一年。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________甲方代表（签名）：__________乙方代表（签名）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品批准证明文件2.药品说明书3.药品广告审查费用标准4.法律法规及相关规定5.广告审查申请6.审查意见7.申诉材料8.违约金支付凭证二、违约行为及认定：1.甲方未按约定时间提交审查申请材料，乙方有权延迟审查期限。2.甲方提供虚假材料，乙方有权终止审查，并依法追究甲方法律责任。3.乙方未按约定时间完成审查，甲方有权要求乙方支付违约金。三、法律名词及解释：1.药品生产企业：指生产、销售药品的企业。2.药品广告审查机构：指依法对药品广告进行审查的机构。3.审查范围：指甲方委托乙方审查的药品广告内容。4.审查标准：指乙方按照法律法规对药品广告进行审查的要求。5.审查程序：指乙方对药品广告进行审查的工作流程。6.审查费用：指甲方支付给乙方的药品广告审查费用。7.违约金：指乙方未按约定时间完成审查时，甲方要求乙方支付的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.甲方未按时提交审查材料：解决办法：乙方应及时通知甲方，要求其在规定时间内补交相关材料。2.甲方提供虚假材料：解决办法：乙方应终止审查，并向相关部门报告，依法追究甲方法律责任。3.乙方未按时完成审查：解决办法：甲方有权要求乙方支付违约金，并向相关部门反映情况。4.双方对审查意见有异议：解决办法：甲方可以向乙方提出申诉，乙方重新审查，并出具最终审查意见。五、所有应用场景：1.甲方为药品生产企业，需要对药品广告进行审查。2.乙方为药品广告审查机构，负责对甲方提交的广告审查申请进行审查。3.双方在审查过程中发生争议，需要通过协商或法律途径解决。4.