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文档简介
分子的空间结构-2025届高中化学一轮复习特训
一、单选题
1.下列有关粒子结构的描述错误的是()
A.H2O和PH3均是价电子总数为8的分子
B.CH3cl和CHC13均是正四面体的极性分子
C.CH3cH20H和CH30cH3均是26电子的粒子
D.0F?和NC%均是分子中各原子都满足最外层8电子结构的分子
2.最近,中科院大连化物所研究发现了以Cu-ZnZr三元氧化物为催化剂时,COz加
氢制甲醇的反应机理如图所示(带*微粒为催化剂表面的吸附物种):
下列判断错误的是()
ACO?是该反应的氧化剂
B.生成的CH30H可用作车用燃料
C.催化剂能加快反应速率,但不改变反应的反应热
D.该反应过程中既有非极性键的断裂,又有非极性键的形成
3.实验室可用萤石(Ca^)与浓硫酸制取HF,氢氟酸可用来刻蚀玻璃,发生反应:
SiO2+4HF^SiF4T+2H2O,CaF2的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为apm。下列说
法不正确的是()
A.氢化物的稳定性:HF>H2O>SiH4
B.SiF4>H20>SO:、Si。?四者的中心原子的杂化方式相同
C.CaF2的晶体密度为,g/cn?(NA为阿伏伽德罗常数的值)
axlONA
D.CaF2晶体中Ca?+和Ca2+之间的最近距离与F和F之间的最近距离之比为我乜
4.化合物XYZ4ME4可作肥料,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,
仅有Y和M同族。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为
ns"-1-X与M同周期,E在地壳中含量最多。下列说法正确的是()
A.元素电负性:E>Y>Z
B.氢化物沸点:M>Y>E
C.第一电离能:X>E>Y
D.YZ3和YE;的空间结构均为三角锥形
5.下列说法正确的是()
A.C。位于元素周期表的ds区
B.NO;和NO;中N原子均采取sp?杂化
C.lmol[CO(NO,)6厂中含有12moio键
D.灼烧时火焰呈现紫色的物质一定是钾盐
6.CuOt-TiO2可用于低温下催化氧化HCHO:
CuO-TiO,
HCHO(g)+O2(g)^^CuOt-TiO2CO2(g)+H2O(l)。下歹U关于CuO「TiC)2
催化氧化甲醛的反应说法正确的是()
A.该反应AH<o,AS<0
B.HCHO,CO2>H2。均为极性分子
C.升高温度,也增大,v正减小
D.使用Cu0t-TiO2催化剂降低了该反应的熔变
7.实验室制乙怏的反应为CaCz+ZH?。——>Ca(OH)2+CH=CH^,设义为阿伏加
德罗常数的值,下列说法错误的是()
A.CH三CH中含有b键和71键
B.0.5molCaC2晶体中含有的离子数目为治
6
C.25℃时,ILpH=8的Ca(OH)2溶液中OJT的数目为2xWNA
D.l.8g水中含有的孤电子对数为0.2NA
8.化合物H3BNH3是一种潜在的储氢材料,它可由六元环状化合物(HB=NH)3通过反
应
3CH4+2(HB=NH)3+6H2O——>3CC)2+6H3BNH3制得。下列叙述错误的是()
A.(HB=NH)3分子中所有的原子在同一平面上
B.反应前后N与B原子的杂化轨道类型不变
CCH4、CO2均为含极性共价键的非极性分子
D.HsBNHs中N原子提供孤电子对与B原子形成配位键
9.下列各组分子空间结构和极性均相同的是()
A.CC)2和SC)2B.SO3和N目
C£和CHdD.S2cL和C2H2
10.Cud2可与某有机多齿配体形成具有较强荧光性能的配合物,其结构如图所示。
下列说法不正确的是()
A.该配合物中存在着b键、兀键
B.NO;的键角比NO]小
C.配合物分子中N、C原子均存在sp2和sp3杂化轨道
D.lmol有机配体与Cu(II)形成的配位键有3mol
11.某种镁盐具有良好的电化学性能,其阴离子结构如下图所示。W、X、Y、Z、Q
是核电荷数依次增大的短周期元素,W、Y原子序数之和等于Z,Y原子价电子数是
Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是()
A.W与X形成的简单化合物为极性分子
B.第一电离能Z>Y>X
C.Q的氧化物是两性氧化物
D.该阴离子中含有配位键
12.阿替洛尔是一种治疗高血压药,其结构如图所示。关于该分子说法错误的是()
H2NY
A.有4种官能团
B.有两种杂化方式的碳原子
C.有1个手性碳原子
D.NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应
13.被誉为第三代半导体材料的氮化钱(GaN)硬度大、熔点高,在光电子、高温大
功率器件和高频微波器件应用前景广阔。一定条件下由反应:
2Ga+2NHs^=2GaN+3H2制得GaN,下列叙述不正确的是()
A.GaN为共价晶体
B.NH3分子的VSEPR模型是三角锥形
C.基态Ga原子的价层电子排布式为4s
D.已知GaN和A1N的晶体类型相同,则熔点:GaN<AlN
14.蛇烯醇(Serpentenynenynol)的结构如图所示,特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇
说法错误的是()
A.蛇烯醇可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,说明其结构中含有碳碳双键或碳碳三键
B.lmol该物质与足量滨水反应,最多可消耗6molBr2
C.蛇烯醇中碳原子有sp、sp2和sp3三种杂化方式
D.蛇烯醇可以进行催化氧化反应,得到醛类物质
15.下列关于H2O2、SO2和CIO?的说法正确的是()
A.C1C>2为分子晶体
B.H2O2为非极性分子
C.SO2的VSEPR构型为V形
D.基态C1原子的核外电子有17种空间运动状态
16.某有机物化合物X的燃烧产物只有CO2和H?。。该物质的蒸气密度是相同条件下
氢气的29倍。下列叙述正确的是()
A.若X为烷烧,均可由相同碳原子数的怏煌和氢气加成得到
B.若X为烷烧,分子中可能存在手性碳原子
C.若X为煌的含氧衍生物,则有2种同分异构体
D.若X含有醛基,ImolX与足量的银氨溶液反应最多可生成4molAg
二、多选题
17.橙花醇的结构简式如图,根据乙烯和乙醇的有关性质,下列有关橙花醇的说法正
确的是
A.分子式为C[OH]6。
B.该分子中存在手性碳
C.与酸性高镒酸钾反应有CO?产生
D.能与滨的四氯化碳溶液发生加成反应生成三种产物
18.化合物Z具有广谱抗菌活性,可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是()
A.有机物X的分子式为Ci2Hl3O4N
B.有机物Y中碳原子的杂化方式有sp?、sp3两种
C.有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应
D.lmol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH
19.中国科学家在国际上首次实现从CO?到淀粉的实验室人工合成,其部分合成路线
如图所示。下列有关说法不正确的是()
甲酰酶
旧
gZnJ去了OH醇辄化随
①②
A.甲醛和DHA的实验式相同
B.升高温度,反应③的反应速率一定会增大
C.DHA和淀粉中碳原子的成键方式完全相同
D.淀粉在人体内消化过程的可能产物是麦芽糖、葡萄糖
20.磷酸亚铁锂作为正极材料充放电过程中晶胞组成变化如下图所示,在LiFePO’的
晶胞中。围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体空隙,它们通过共顶点、共棱形
成空间链状结构。下列说法错误的是()
7
A.Li—FePO,中x为啦
2+3
B.LiFePO4中Fe的杂化方式为spd
C.Li「yFePC)4中Fe2+与Fe3+的个数比为15:17
D.每个LiFePC)4晶胞完全转化为FePC)4晶胞,转移电子数为4
21.我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉,使淀粉生产方式从农业种植转为工业制
造成为可能,其原理如图所示。下列说法母误的是()
甲醇二羟基丙酮直链淀粉支链淀粉
A.甲醇能与水完全互溶,甲醇中0—C的。可与H2。中的H形成氢键
B.二羟基丙酮中的C原子杂化轨道类型均为sp3
C.锌在元素周期表中位于第四周期VM族
D.该过程有利于实现碳达峰、碳中和
三、填空题
22.有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体,其合成路线如下:
已知:酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应:
OH
I
RC
1-
RtCOOR+R2CH2COORI►R|COCHCOOR'+ROH
R2cHeOOR'R2
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为;C中官能团的名称为
(2)结合已有知识,写出E-F的方程式:;该反应类型为
(3)下列关于反应F-G的说法中,正确的有0
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
B.化合物F存在顺反异构体
C.该反应有乙醇生成
D.化合物G中碳原子的杂化方式有两种
(4)化合物E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种,
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成CO?;
b)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为o(写出一种即可)
(5)对甲氧基苯甲酸(rjf)可用作防腐剂或制备香料,结合上述信
HOOC^^^
息,写出以苯酚为主要原料制备[J的合成路线。
23.钾、铁和硒(Se)元素在医药、催化、材料等领域有广泛应用。回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布式为。阴阳离子的电子云分布在对方离子的电
场作用下发生变形的现象称为离子极化,电荷密度越高,极化能力越强。FeCL和
FeCL相比,化学键中共价键成分百分数较高的是,原因是。
(2)常温常压下,SeF,为无色液体,固态SeF4的晶体类型为;SeF,中心原子
的价层电子对数为,下列对SeF,分子空间构型推断合理的是(填标
号)。
F\/F
a.Se
FZ、F
b.Se
F/\"F
F
(3)钾元素与氧元素形成的某些化合物可以作为宇宙飞船的供氧剂。其中一种化合物
的晶胞在孙平面、xz平面、yz平面上的投影如图所示,该化合物的化学式为
.,其晶胞边长为anm,NA为阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为
.g.cm"(用含a、NA的代数式表示)。
0
K
晶胞沿着2轴在晶胞沿着y轴在晶胞沿着X轴在
中面上的投影X2面上的投影尸面上的投影
24.钻及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)C。元素在元素周期表中位于第周期第_______族,基态C。原子的价层电
子排布式为0
(2)可由5一氟基四理(结构简式如图)和[CO(NH3)5(H2(D)](C1O4)3反应制备起爆
药CP。
①5一氟基四唾分子中。键与n键的数目之比为,C原子的杂化方式为
②在配合物[CO(NH3)5(H2O)](CK)4)3中,中心原子的配位数为,钻元素的
化合价为,CIO:的空间构型为。
四、实验题
25.某固体混合物A由FeSO,、ZnCl2Cu(NO3)2M^,3种物质的物质的量之比为
10101o进行如下实验:
已知:①ZM+的化学性质与AF+相似,但会形成[Zn(NH3)4F+。
②一些阳离子的开始沉淀至完全沉淀的范围:Fe2+(6.3〜8.3)、Fe3+(1.5〜2.8)、
Zn2+(5.4-8.0)、Cu2+(4.7〜6.2)。
③AgzS。4微溶于硝酸。
请回答:
⑴气体B的主要成分为,2moi气体B与工mold?化合生成2moiC,C
的空间构型为。
(2)溶液F中除OH、C「外的阴离子还有0
⑶下列说法正确的是。
A.根据实验中的转化关系可得:KspFe(OH)3<7(rspCu(OH)9
B.调pH范围应控制在2.8〜5.4
C.X可以使用氨水或NaOH
D.气体B是形成光化学烟雾的罪魁祸首之一
⑷请设计实验检验A中的氯离子。
⑸新制蓝色沉淀的悬浊液中通入OH,CE,产生紫红色固体,写出该反应离子方程
式:O
参考答案
1.答案:B
解析:A.凡0分子的价电子总数为:lX2+6=8,PH3分子的价电子总数为:5+1X
3=8,A正确;
B.CH3cl和CHC13中的C原子都sp3杂化,但由于C一H键与C一C1键的键长不相
同,故它们的分子构型都是四面体而不是正四面体,B错误;C.CH3cH20H和
CH30cH3是同分异构体,分子式都是C2H6。,其中电子数为6X2+8X1+6-26,C正
确;
D.0F?和NCk分子中的原子通过形成共价键共用电子,各原子都满足最外层8电子结
构,D正确。
故选B。
2.答案:D
催化剂
解析:A.由题干图示信息可知,该反应方程式为:C02+3H2CH30H+H20,
反应中CO?中C的化合价降低,被还原,故是该反应的氧化剂,A正确;
B.甲醇汽车配备了专业的发动机和装置,故生成的CH30H可用作车用燃料,B正确;
C.催化剂能降低反应所需要的活化能,从而加快反应速率,但不改变反应的反应热,C
正确;
D.由题干图示信息可知,该反应过程中有H-H非极性键和C=。极性键的断裂,但没
有非极性键的形成,有C-H、C-O和H-O极性键的形成,D错误;
故选D。
3.答案:D
解析:D.CaB晶体中ca2+和Ca2+之间的最近距离与F和F之间的最近距离之比为
也。:@=后:1,故D错误;
22
故选D。
4.答案:A
解析:A.元素电负性:氧大于氮大于氢,A正确;
B.磷化氢、氨气、水固体均是分子晶体,氨气、水固体中都存在氢键沸点高,磷化氢
没有氢键沸点低,所以氢化物沸点:冰大于氨大于磷化氢,B错误;
C.同周期第一电离能自左向右总趋势逐渐增大,当出现第HA族和第VA族时比左右
两侧元素电离能都要大,所以氮大于氧大于镁,C错误;
D.NH3价层电子对为3+1=4,有一对孤电子对,空间结构为三角锥形,N(工价层电子
对为3+0=3,没有孤电子对,NO3空间结构为平面三角形,D错误;
故选Ao
5.答案:B
A.CoAC。原子序数27,价电子排布:3d74s2,位于元素周期表d区,A错误;
B.NO£中心原子N价层电子对数:2+1(6-2x2)=3,为sp?杂化;NO]中心原子N
价层电子对数:3+1(6-3x2)=3,为sp?杂化,B正确;
C.配位键是特殊的共价键,1mol[co(NC>2)6厂中含有18moio键,C错误;
D.灼烧时火焰呈现紫色的物质可能是钾盐,也可能是钾的其它化合物,D错误;
答案选B。
6.答案:A
解析:A.根据方程式可知,该反应△$<(),根据AG=AH-TAS<0反应可自发进行,
放热的熠减反应低温可自发进行,所以判断AH<0,A正确;
BIO2为直线形分子,属于非极性分子,B错误;
C.升高温度,正逆反应速率均增大,C错误;
D.催化剂可以改变反应活化能,不能改变反应熔变,D错误;
答案选A。
7.答案:C
解析:25℃时,pH=8的Ca(OH)2溶液中c(OlT)=lxl0Fmol.「,则lLpH=8的
Ca(OH)2溶液中OH"的数目为lx:!。"NA,C项错误。
8.答案:B
解析:(HB=NH)3中B、N均采取sp?杂化,H3BNH3中B、N均采取sp3杂化,B项
错误。
9.答案:C
解析:CC)2分子的空间结构为直线形,是非极性分子;SC>2分子的空间结构为V形,
是极性分子,A不符合题意。SC>3分子的空间结构为平面三角形,是非极性分子;NF3
分子的空间结构为三角锥形,为极性分子,B不符合题意。P’和CH4分子的空间结构
均为正四面体形,都是非极性分子,c符合题意。s2cU中S原子采用sp3杂化,空间
结构类似Hz。?,为极性分子;C2H2中C原子采用sp杂化,空间结构为直线形,为非
极性分子,D不符合题意。
10.答案:B
解析:A.该配合物中存在着碳碳、碳氮等b键、在碳氧双键中存在兀键,A正确;
B.NO:中N原子的价层电子对数为2+§T—2x2=2,N为sp杂化,是直线形分子,
2
键角180。;NO;中N原子的价层电子对数为2+—2x2=3,N为sp?杂化,含有1
2
对孤电子对,离子的空间构型为V形,键角小于180。,故NO;的键角比NO1大,B错
误;
C.配合物分子中苯环碳原子为sp?杂化,饱和碳原子为sp?杂化;五元环中氮为sp?杂
化,下面六元环中氮为sp?杂化,故N、C原子均存在sp?和sp?杂化轨道,C正确;
D.由图可知,1个Cu(H)与2个氧、1个氮形成3个配位键,则Imol有机配体与
Cu(II)形成的配位键有3mol,D正确;
故选B。
11.答案:A
解析:A.W与X的化合物不一定为极性分子,如CH,就是非极性分子,A错误;
B.同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能F>O>C,B正确;
C.Q为ALAI2O3为两性氧化物,C正确;
D.该阴离子中L与A1之间形成配位键,D正确;
故选Ao
12.答案:D
解析:A.根据结构简式可知含有酰胺基、醛键、羟基、亚氨基四种官能团,故A正
确;
B.碳的双键连接形式为sp2杂化,如酰胺基中碳原子,碳原子连接四个单键为sp3杂
化,故B正确;
C.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子,该分子中1个手性碳原子,为连
接醇羟基的碳原子,故C正确;
D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子,能发生消去反应,但需要在浓硫酸作
催化剂、加热条件下,故D错误;
故答案选D。
13.答案:B
解析:A.GaN具有硬度大、熔点高的特点,为半导体材料,GaN属于共价晶体,A项
正确;
B.NH3分子中N的价层电子对数为3+^x(5-3X1)=4,NH,分子的VSEPR模型为四
2
面体形,B项错误;
C.Ga原子核外有31个电子,基态Ga原子核外电子排布式为
Is22s22P63s23P63d4s24p1基态Ga原子的价层电子排布式为4s?4式,C项正确;
D.GaN和A1N都属于共价晶体,原子半径:Ga>Al,共价键键长:Ga-N键〉A1-N键,
键能:Ga-N键<A1-N键,熔点:GaN<AlN,D项正确;
答案选B。
14.答案:A
解析:A.蛇烯醇能够使酸性高镒酸钾褪色的结构除了碳碳双键、碳碳三键还有经基,
A错误。
15.答案:A
解析:A.常温下CIO2为气体,属于分子晶体,故A正确;
B.H2O2为折线形结构,正负电荷中心不重合,为极性分子,故B错误;
C.SO,的价层电子对数g=3,VSEPR构型为平面三角形,故C错误;
2
D.基态氯原子中核外电子空间运动状态有Is,2s,3s分别有一种,2P和3P各有3
种,共有3+3+3=9种,故D错误;
故选:Ao
16.答案:D
解析:
17.答案:CD
解析:A.根据结构式可知,该有机物的分子式为A错误;B.饱和碳原子四个
基团必须是不同,该分子中不存在手性碳,B错误;C.橙花醇与酸性高镒酸钾反应,
右侧双键断开,生成O=CH-CH2OH,持续被酸性高镒酸钾氧化,会有乙二酸生成,
乙二酸的还原性较强,可以在酸性环境下与高镒酸钾反应产生二氧化碳,C正确;D.
能与澳的四氮化碳溶液发生加成反应生成三种产物,左侧双键加成,右侧双键加成,
以及两个双键的完全加成,D正确;故选CD。
18.答案:AC
解析:A.由X的结构可知,X的分子式为C12Hl3O4N,A项正确;
B.有机物Y中碳原子的杂化方式为sp2杂化,B项错误;
C.有机物Y中含有2个竣基,可以和乙二醇发生缩聚反应,C项正确;
D.有机物Z中,酚羟基、酯基、竣基均可以和NaOH反应,Imol有机物Z中含有
2moi酚羟基、Imol竣基、Imol酯基,Imol酯基水解后又可形成Imol酚羟基和Imol
竣基,则Imol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗5moiNaOH,D项错误;
答案选ACO
19.答案:BC
解析:A.甲醉的分子式为CH?。、DHA的分子式为C3H6。3二者的实验式都为CH?。,
A正确;
B.反应③是用甲酰酶作催化剂,酶在较高温度下可能会发生变性,从而丧失催化能力,所
以升高温度,反应③的反应速率不一定会增大,B不正确;
C.DHA中碳原子发生sp2、sp3杂化,淀粉中碳原子只发生sp3杂化,所以DHA和淀粉中碳
原子的成键方式不完全相同,C不正确;
D.淀粉在人体内消化,首先被口腔内的唾液淀粉酎初步消化成麦芽穗,再在小肠内在胰液
和肠液消化酶的作用下被最终消化成葡萄糖,D正确;
故选BCo
20.答案:BC
解析:
A.在LiFePC\晶胞中,顶点、面心、棱上都是锂离子,^W8X-+4X-+4X-=4,则
824
Fe、P0;也各有4个,在LiiFePC>4晶胞中,锂离子有7xg+3x;+3x;=个,和
LiFePC)4晶胞相比少了1个锂离子,则Li】xFePC>4中x为8=工,故A正确;
4&J4432
B.在LiFePO'的晶胞中0围绕Fe形成正八面体空隙,则铁的杂化轨道数为6,而sp3d
的杂化轨道数为5,故B错误;
C.在Li「yFeP04中锂离子的个数为5*!+2乂。+2*;=三,设LifFePO,中+2价铁有a
17
个,则+3价铁为1-a个,根据正负化合价代数和为0,有8+2a+3(l-a)=3,解得
a=—,所以LifFePC^中Fe?+与Fe?+的个数比为17:15,故C错误;
D.铁的化合价从+2价升高到+3价,1个LiFePO,晶胞中有4个+2价铁,则每个
LiFePO,晶胞完全转化为FePC)4晶胞,转移电子数为4,故D正确。
21.答案:BC
解析:A.甲醇中O—C的。可与H2。中的H形成氢键,则甲醇能与水完全互溶,故A
正确;
B.二羟基丙酮中存在-CH2-和班基,C原子杂化轨道类型为sp3和sp?,故B错误;
C.锌在元素周期表中位于第四周期HB族,故C错误;
D.该过程将二氧化碳转化为淀粉,可以减少碳排放,有利于实现“碳达峰、碳中和”,
故D正确;
故选BCo
22.答案:(1)间苯二酚;醛键、碳漠键
;酯化反应或取代反
HOOC人力浓硫酸.
(3)CD
HO.人OH
解析:(1)A的结构简式为,名称为间苯二酚,c为
师0^^℃出
TI,c中官能团的名称为雄键、碳澳键,故答案为:间苯二酚;醛
Br人
键、碳溟键。
(2)根据解题思路可知,E和乙醇发生酯化反应生成F为TT
C2H5OOC
HCOX^/OCH
35>3A.
发生的反应为:+C2H50HH2O+反
应类型为:酯化反应或取代反应,故答案为:
HCCL^/OCH
H3CO^^/OCH333
△一IJ;酯化反应或取代反
+C2H50HH2O+
C2H
发生取代反应生成G
H3CO
B.F为,碳碳双键两端有一端存在2个H原子,不存在顺反
C2H5OOC
异构,故B错误;
,苯环上的所有碳原子、碳碳双键中碳原子、埃基
和酯基上的碳均为Sp2,甲基、亚甲基上的碳均为SR?杂化,因此碳原子的杂化方式有
2种,故D正确;
故答案选CDo
(4)化合物E为TI,要求芳香族同分异构体中,同时满足如下条件
HOOC八
的有:只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成CC>2,说明含有竣基,且含有2个竣基
才能产生CO?;核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子,说明剩余的
甲基应该连在同一个碳原子上,因此取代基为-COOH、-COOH、-C(CH3)3,因此同分
异构体有6种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为
(5)结合已知信息可知,以苯酚为主要原料制备的合成路线为:
°%也:①Mg}r^y°CH3
Br八J®CO2HOOC又J°
③.H+
23.答案:(1)3d64s2;FeCl3;Fe3+比Fe?+电荷密度高,离子的极化能力强,FeCl3
电子云重叠程度大
(2)分子晶体;5;d
(3)KO2;142X1。"
解析:(1)铁是26号元素,基态铁原子的价电子排布式为3d64s2,FeCL和FeC"相
比,化学键中共价键成分百分数较高的是FeCL,原因是:Fe3+比Fe2+电荷密度高,离
子的极化能力强,FeC1电子云重叠程度大。
(2)常温常压下,SeF,为无色液体,熔沸点较低,固态SeF4的晶体类型为分子晶体,
SeF4中心原子的价层电子对数为4+;(6-4xl)=5,含有1个孤电子对,孤电子对对成
/F\'F
键电子对的排斥较大,则SeF,分子空间构型可能为Se\,故选d。
F
(3)根据晶胞的三视图可以知道,K原子在晶胞的顶点和体心,一个晶胞含有K原子
8x-+l=2,0原子有两个在晶胞内,八个在棱上,一个晶胞中含有的。原子
8
2+8x1=4,晶胞内K原子与0原子个数比为1:2,所以钾元素和氧元素形成的化合物
4
的化学式为KO2,经推算,一个晶胞中含有2
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