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文档简介

重症医学科储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、制定目的及范围为确保重症医学科药品和一次性医用耗材的合理使用与管理，特制定本规范。该规范适用于重症医学科内所有药品及一次性医用耗材的采购、储存、使用及报废等环节，旨在提高管理效率，保障患者安全，降低医疗风险。二、管理原则1.所有药品和一次性医用耗材的管理必须遵循“安全、有效、经济”的原则，确保物资的质量与使用的合理性。2.采购应选择信誉良好的供应商，确保所有物资均符合国家相关标准，并具备合法的采购凭证。3.各环节责任明确，确保每位工作人员了解自身职责，形成良好的协作机制。三、药品及一次性医用耗材管理流程1.采购流程1.1需求确认：各科室根据临床需求，定期向重症医学科药品管理小组提交药品及耗材需求清单。1.2预算审核：药品管理小组对需求进行审核，结合预算情况，确定采购计划。1.3询价与选择供应商：药品管理小组负责询价，至少选择三家合格供应商进行比较，确保价格合理。1.4采购申请：填写采购申请表，附上供应商报价，提交至医院采购部门审批。1.5采购实施：审批通过后，药品管理小组下单，确保及时跟进订单状态，确保物资按时到货。2.储存管理2.1入库验收：药品及耗材到货后，药品管理小组负责进行入库验收，检查数量、质量及有效期。2.2分类存放：根据药品及耗材的性质，进行分类存放，确保储存环境符合要求，避免交叉污染。2.3定期盘点：每季度进行一次全面盘点，确保账物相符，及时发现并处理问题。3.使用管理3.1使用记录：每次使用药品及耗材时，需填写使用记录，包括使用时间、数量、使用者等信息。3.2合理使用：医务人员在使用药品及耗材时，需遵循相关临床路径和使用规范，确保合理用药。3.3不良反应报告：如发现药品不良反应或耗材使用问题，需及时上报药品管理小组，进行调查与处理。4.报废与处置4.1报废申请：对过期、损坏或不合格的药品及耗材，药品管理小组需填写报废申请，说明原因。4.2审批与处置：报废申请提交至医院相关部门审批，审批通过后，按照医院规定进行安全处置。4.3记录保存：所有报废记录需保存备查，确保管理的透明性与可追溯性。四、培训与考核为确保各项管理流程的有效实施，定期对医务人员进行培训，内容包括药品及耗材管理规范、使用注意事项及不良反应处理等。考核结果将作为绩效评估的重要依据。五、反馈与改进机制建立反馈机制，鼓励医务人员对药品及耗材管理提出意见与建议。定期召开管理小组会议，评估管理流程的有效性，及时进行调整与优化，确保管理规范的持续改进。六、附则本规范自发布之

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