2024年度生物制药样品采购与临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度生物制药样品采购与临床试验合同本合同目录一览1.合同概述1.1合同名称1.2合同双方基本信息1.3合同签订日期及生效日期2.采购标的2.1样品名称及规格2.2样品数量及用途2.3样品质量标准3.采购价格及支付方式3.1样品单价及总价3.2支付方式及期限3.3付款条件及违约责任4.交货期限及地点4.1交货期限4.2交货地点4.3交货方式5.样品验收标准及程序5.1验收标准5.2验收程序5.3验收结果及处理6.试验方案及流程6.1试验目的6.2试验方法6.3试验流程6.4试验数据记录与分析7.试验结果及报告7.1试验结果确认7.2试验报告编制7.3试验报告提交及审核8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3保密义务9.知识产权归属9.1知识产权内容9.2知识产权归属9.3知识产权使用许可10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任承担10.3违约金及赔偿11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序12.合同解除及终止12.1合同解除条件12.2合同终止条件12.3合同解除或终止后的处理13.合同生效、修改及补充13.1合同生效条件13.2合同修改程序13.3合同补充协议14.其他约定事项14.1合同附件14.2合同解释14.3合同执行监督第一部分：合同如下：1.合同概述1.1合同名称本合同名称为“2024年度生物制药样品采购与临床试验合同”。1.2合同双方基本信息甲方（采购方）：[甲方名称]，住所地：[甲方住所]，法定代表人：[甲方法定代表人]，联系电话：[甲方联系电话]。乙方（供应方）：[乙方名称]，住所地：[乙方住所]，法定代表人：[乙方法定代表人]，联系电话：[乙方联系电话]。1.3合同签订日期及生效日期本合同签订日期为____年____月____日，自双方签字盖章之日起生效。2.采购标的2.1样品名称及规格样品名称：[具体样品名称]；规格：[具体样品规格]。2.2样品数量及用途样品数量：[具体样品数量]；用途：[具体用途描述]。2.3样品质量标准样品质量标准应符合国家相关药品质量标准及双方约定的质量要求。3.采购价格及支付方式3.1样品单价及总价样品单价：[具体单价]元人民币；总价：[具体总价]元人民币。3.2支付方式及期限乙方应于交货后____个工作日内提供正规发票，甲方应在收到发票后____个工作日内支付样品款。3.3付款条件及违约责任若甲方未按时支付样品款，应向乙方支付____%的违约金。4.交货期限及地点4.1交货期限乙方应于____年____月____日前完成样品的交货。4.2交货地点交货地点：[具体交货地点]。4.3交货方式乙方应采用[具体交货方式]将样品送达甲方指定地点。5.样品验收标准及程序5.1验收标准样品验收标准应符合国家相关药品质量标准及双方约定的质量要求。5.2验收程序甲方应在收到样品后____个工作日内完成验收。5.3验收结果及处理若样品不符合验收标准，乙方应在收到通知后____个工作日内进行整改或更换。6.试验方案及流程6.1试验目的本试验旨在评估[具体样品名称]的药效及安全性。6.2试验方法试验方法：[具体试验方法描述]。6.3试验流程试验流程：[具体试验流程描述]。6.4试验数据记录与分析乙方应详细记录试验数据，并对试验结果进行分析。7.试验结果及报告7.1试验结果确认乙方应在试验完成后____个工作日内向甲方提交试验报告，甲方应在收到报告后____个工作日内确认试验结果。7.2试验报告编制试验报告应包括试验目的、方法、结果、结论等内容。7.3试验报告提交及审核乙方应将试验报告提交至甲方指定部门，甲方将对试验报告进行审核。8.保密条款8.1保密内容本合同涉及的保密内容包括但不限于：样品信息、试验数据、技术资料、商业秘密等。8.2保密期限本合同的保密期限自合同签订之日起至合同终止后____年止。8.3保密义务双方对本合同的保密内容负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。9.知识产权归属9.1知识产权内容本合同涉及的知识产权包括但不限于：样品配方、试验方法、试验结果等。9.2知识产权归属本合同涉及的知识产权归甲方所有，乙方在使用过程中不得侵犯甲方知识产权。9.3知识产权使用许可甲方同意乙方在本合同约定的范围内使用相关知识产权，但乙方不得擅自转让或许可第三方使用。10.违约责任10.1违约情形本合同约定的违约情形包括：未按时交货、样品质量不符合要求、未按时支付款项、泄露保密信息等。10.2违约责任承担违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于：支付违约金、赔偿损失等。10.3违约金及赔偿若乙方违反合同约定，导致甲方遭受损失的，乙方应向甲方支付____%的违约金，并赔偿甲方实际损失。11.争议解决11.1争议解决方式双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2争议解决机构若协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.3争议解决程序争议解决程序应遵循相关法律法规及法院审理程序。12.合同解除及终止12.1合同解除条件合同解除条件包括：一方违约、不可抗力、合同约定的解除条件等。12.2合同终止条件合同终止条件包括：合同履行完毕、双方协商一致解除合同等。12.3合同解除或终止后的处理合同解除或终止后，双方应按照约定处理剩余样品、款项及知识产权等事宜。13.合同生效、修改及补充13.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同修改程序合同的修改需经双方协商一致，并以书面形式签署修改协议。13.3合同补充协议本合同的补充协议与本合同具有同等法律效力。14.其他约定事项14.1合同附件本合同附件包括：样品清单、试验方案、验收标准等。14.2合同解释本合同条款如有歧义，应以双方协商一致的解释为准。14.3合同执行监督双方应按照合同约定履行各自义务，并相互监督合同执行情况。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念本合同所称第三方，是指除甲乙双方之外的，根据本合同约定参与合同履行或提供相关服务的任何自然人、法人或其他组织。15.2第三方介入范围第三方介入范围包括但不限于：中介服务、样品检测、临床试验、数据分析等。15.3第三方介入程序15.3.1介入申请任何一方有意引入第三方时，应提前____个工作日向对方提出书面申请，并说明第三方的基本信息、服务内容、预期费用及合作期限。15.3.2同意与协商接到申请方应在____个工作日内回复是否同意第三方介入，双方应就第三方介入的具体事宜进行协商。15.3.3签订协议经双方协商一致后，甲乙双方与第三方应另行签订协议，明确各方的权利义务。16.第三方责任16.1责任界定第三方的责任应在其与甲乙双方签订的协议中明确界定，包括但不限于：服务质量、进度、费用、保密义务等。16.2责任限额16.2.1责任限额定义本合同中的责任限额是指第三方因其违约行为或疏忽给甲乙双方造成的损失，第三方应承担的最高赔偿责任。16.2.2责任限额确定第三方的责任限额由甲乙双方与第三方在协议中约定，但不得低于____元人民币。16.2.3责任限额的调整若因市场变化或特殊情况，双方可协商调整责任限额，但调整后的责任限额不得低于原限额。17.第三方权利17.1第三方权利概述第三方有权根据其与甲乙双方签订的协议，要求甲乙双方按照约定提供必要的支持与配合。17.2第三方权利具体内容17.2.1信息获取权第三方有权获取履行本合同所需的信息，甲乙双方应予以配合。17.2.2费用支付权第三方有权按照协议约定收取服务费用，甲乙双方应按时支付。17.2.3保密权第三方有权要求甲乙双方对提供的信息和数据进行保密。18.第三方与其他各方的划分说明18.1责任划分第三方责任仅限于其与甲乙双方签订的协议范围内，对甲乙双方之间的其他责任不承担任何责任。18.2权利划分第三方权利仅限于其与甲乙双方签订的协议范围内，对甲乙双方之间的其他权利不享有。18.3沟通与协调甲乙双方应与第三方保持良好沟通，共同协调解决合同履行过程中遇到的问题。18.4紧急情况处理在紧急情况下，甲乙双方应与第三方共同采取必要措施，以减少损失。19.第三方变更及替换19.1变更条件若第三方因故需要变更或替换，应提前____个工作日通知甲乙双方，并说明变更或替换的原因。19.2同意与协商甲乙双方应在____个工作日内回复是否同意第三方变更或替换，双方应就变更或替换的具体事宜进行协商。19.3协议修订若第三方变更或替换，甲乙双方与第三方应修订相关协议，确保各方权利义务的明确。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：样品清单详细要求：包括样品名称、规格、数量、质量标准等详细信息。说明：样品清单是合同附件之一，用于明确双方采购的样品信息。2.附件二：试验方案详细要求：包括试验目的、方法、流程、数据记录与分析等详细信息。说明：试验方案是合同附件之一，用于指导试验的进行。3.附件三：验收标准详细要求：包括样品质量标准、验收程序、验收结果及处理等详细信息。说明：验收标准是合同附件之一，用于规范样品验收过程。4.附件四：保密协议详细要求：包括保密内容、保密期限、保密义务等详细信息。说明：保密协议是合同附件之一，用于保护双方的商业秘密。5.附件五：知识产权归属协议详细要求：包括知识产权内容、归属、使用许可等详细信息。说明：知识产权归属协议是合同附件之一，用于明确知识产权的归属和使用。6.附件六：付款凭证详细要求：包括付款时间、金额、付款方式等详细信息。说明：付款凭证是合同附件之一，用于证明付款行为。7.附件七：试验报告详细要求：包括试验目的、方法、结果、结论等详细信息。说明：试验报告是合同附件之一，用于记录和分析试验结果。8.附件八：争议解决协议详细要求：包括争议解决方式、机构、程序等详细信息。说明：争议解决协议是合同附件之一，用于指导争议的解决。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：乙方未按时交货责任认定标准：乙方未按时交货，甲方有权要求乙方支付____%的违约金，并赔偿甲方因此造成的损失。示例：若乙方应在____年____月____日前交货，但实际交货时间为____年____月____日，则乙方构成违约。2.违约行为：样品质量不符合要求责任认定标准：样品质量不符合合同约定的质量标准，乙方应承担修复、更换或退货的责任，并赔偿甲方因此造成的损失。示例：若样品经检验不符合质量标准，乙方应在____个工作日内进行整改，若整改后仍不符合要求，乙方应承担退货责任。3.违约行为：甲方未按时支付款项责任认定标准：甲方未按时支付款项，乙方有权要求甲方支付____%的违约金，并赔偿乙方因此造成的损失。示例：若甲方应在____个工作日内支付款项，但实际支付时间为____个工作日后，则甲方构成违约。4.违约行为：泄露保密信息责任认定标准：任何一方泄露保密信息，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此造成的损失。示例：若甲方泄露了乙方提供的商业秘密，甲方应承担相应的法律责任。5.违约行为：第三方违约责任认定标准：第三方违约，由第三方承担相应的法律责任，甲乙双方有权追究第三方的违约责任。示例：若第三方未按时完成检测工作，第三方应承担相应的违约责任。全文完。2024年度生物制药样品采购与临床试验合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1甲方名称、地址、联系人、联系电话1.2乙方名称、地址、联系人、联系电话2.采购样品概述2.1样品名称、规格、数量2.2样品质量要求2.3样品交付时间3.采购价格及支付方式3.1样品单价3.2采购总价3.3付款方式及期限4.交付方式及地点4.1交付方式4.2交付地点4.3交付时间5.交付验收5.1验收标准5.2验收流程5.3验收不合格的处理6.样品使用及保密6.1样品使用范围6.2样品保密要求6.3违约责任7.试验方案及实施7.1试验方案7.2试验实施7.3试验进度及里程碑8.数据收集与分析8.1数据收集8.2数据分析8.3数据保密9.试验结果及报告9.1试验结果9.2试验报告9.3报告提交时间10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决期限10.3争议解决费用11.合同解除与终止11.1合同解除条件11.2合同终止条件11.3解除或终止合同的处理12.合同变更12.1合同变更条件12.2合同变更程序12.3合同变更效力13.合同生效、履行与解除13.1合同生效条件13.2合同履行期限13.3合同解除条件14.其他约定事项14.1法律适用14.2合同附件14.3合同份数及效力第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1甲方名称：生物制药有限公司1.2甲方地址：省市区路号1.3甲方联系人：1.4甲方联系电话：1381.5乙方名称：YY生物科技有限公司1.6乙方地址：省市区路号1.7乙方联系人：1.8乙方联系电话：1395678第二条采购样品概述2.1样品名称：新型抗癌药物2.2样品规格：100mg/片2.3样品数量：1000盒2.4样品质量要求：符合国家药品监督管理局颁布的GMP标准，药物纯度≥99%，无菌、无热原、无污染2.5样品交付时间：合同签订后30天内第三条采购价格及支付方式3.1样品单价：人民币50元/片3.2采购总价：人民币50,000元3.3付款方式及期限：甲方在收到乙方开具的正规发票后10个工作日内支付第四条交付方式及地点4.1交付方式：乙方负责将样品直接送达甲方指定地点4.2交付地点：省市区路号4.3交付时间：合同签订后30天内第五条交付验收5.1验收标准：按照国家药品监督管理局颁布的GMP标准进行验收5.2验收流程：5.2.1甲方在收到样品后3个工作日内进行初步检查5.2.2甲方在7个工作日内组织相关部门进行详细验收5.2.3乙方应配合甲方的验收工作5.3验收不合格的处理：5.3.1乙方应在接到甲方通知后3个工作日内进行整改5.3.2如乙方无法在规定时间内整改合格，甲方有权要求退货或解除合同第六条样品使用及保密6.1样品使用范围：仅限于甲方进行临床试验6.2样品保密要求：6.2.1甲方对样品的配方、生产工艺等保密信息负有保密义务6.2.2双方在合同履行过程中不得泄露对方的商业秘密6.3违约责任：6.3.1如一方违反保密义务，应承担相应的法律责任第七条试验方案及实施7.1试验方案：7.1.1试验目的：评估新型抗癌药物在临床试验中的安全性和有效性7.1.2试验对象：符合入选标准的患者7.1.3试验设计：随机、双盲、安慰剂对照7.2试验实施：7.2.1甲方负责试验的组织实施7.2.2乙方提供必要的试验指导和技术支持7.2.3甲方应确保试验过程符合伦理和法规要求7.3试验进度及里程碑：7.3.1第一阶段：试验方案制定（合同签订后15个工作日内）7.3.2第二阶段：试验伦理审批及患者招募（合同签订后30个工作日内）7.3.3第三阶段：试验实施及数据收集（合同签订后60个工作日内）第八条数据收集与分析8.1数据收集：8.1.1甲方负责收集试验过程中产生的所有数据8.1.2数据收集应真实、准确、完整8.1.3数据收集过程中应确保患者隐私8.2数据分析：8.2.1乙方提供数据分析的专业人员和技术支持8.2.2数据分析应遵循统计学原则，确保分析结果的可靠性8.2.3分析结果应以报告形式提交甲方8.3数据保密：8.3.1双方对收集的数据负有保密义务，未经对方同意不得对外泄露8.3.2数据仅用于本次临床试验分析，不得用于其他目的第九条试验结果及报告9.1试验结果：9.1.1甲方负责整理试验数据，并提交乙方进行分析9.1.2乙方在分析完成后，将结果以报告形式提交甲方9.2试验报告：9.2.1报告应包括试验目的、方法、结果、结论等内容9.2.2报告应在试验结束后60个工作日内完成9.2.3报告提交后，双方应共同审核报告内容9.3报告提交时间：9.3.1乙方应在试验结束后30个工作日内提交初稿9.3.2甲方应在收到初稿后15个工作日内提出修改意见9.3.3乙方根据甲方意见进行修改，最终报告应在合同签订后90个工作日内提交第十条争议解决10.1争议解决方式：10.1.1双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议10.1.2如协商不成，任何一方均有权将争议提交至合同签订地的人民法院诉讼解决10.2争议解决期限：10.2.1自争议发生之日起，双方应在30个工作日内协商解决10.2.2如协商不成，任何一方有权在协商期限届满后30个工作日内向法院提起诉讼10.3争议解决费用：10.3.1诉讼费用由败诉方承担10.3.2双方协商解决争议产生的费用由双方各自承担第十一条合同解除与终止11.1合同解除条件：11.1.1双方协商一致解除合同11.1.2因不可抗力导致合同无法履行11.1.3一方违约，另一方在通知违约方后30个工作日内未采取补救措施11.2合同终止条件：11.2.1试验目的实现11.2.2双方协商一致终止合同11.2.3合同履行期限届满11.3解除或终止合同的处理：11.3.1双方应按照合同约定妥善处理合同解除或终止后的相关事宜11.3.2合同解除或终止后，双方应互付已履行部分的款项第十二条合同变更12.1合同变更条件：12.1.1双方协商一致变更合同12.1.2法律、法规、政策发生变化，导致合同内容需要调整12.2合同变更程序：12.2.1双方应书面提出合同变更请求12.2.2经双方协商一致后，签订变更协议12.2.3变更协议作为合同附件12.3合同变更效力：12.3.1变更协议自双方签字盖章之日起生效12.3.2变更协议与原合同具有同等法律效力第十三条合同生效、履行与解除13.1合同生效条件：13.1.1双方签字盖章13.1.2合同经公证或依法登记13.2合同履行期限：13.2.1合同自生效之日起至试验目的实现或合同终止之日止13.3合同解除条件：13.3.1合同约定的解除条件成就13.3.2不可抗力导致合同无法履行第十四条其他约定事项14.1法律适用：14.1.1本合同适用中华人民共和国法律14.2合同附件：14.2.1本合同附件包括但不限于试验方案、试验报告等14.3合同份数及效力：14.3.1本合同一式四份，甲乙双方各执两份，具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方的概念：15.1.1第三方是指在合同中未直接参与，但因其专业能力或服务内容被甲乙双方邀请参与合同履行过程中的个人或机构。15.1.2第三方可能包括但不限于：临床试验机构、数据管理公司、药物安全性监测机构、律师事务所、会计师事务所等。15.2第三方介入的目的：15.2.1提高合同履行的效率和质量15.2.2利用第三方专业能力解决合同履行中的技术难题15.2.3增强合同履行的合规性和透明度16.第三方介入的流程16.1甲乙双方应提前30个工作日书面通知对方，如有第三方介入的意向。16.2甲乙双方共同决定选择合适的第三方，并与其签订合作协议。16.3第三方介入后，应向甲乙双方提供必要的资质证明和保密承诺。17.第三方责权利界定17.1第三方的权利：17.1.1第三方有权根据合作协议，获得合同履行过程中必要的资料和信息。17.1.2第三方有权按照合同约定，参与合同履行的相关活动。17.2第三方的义务：17.2.1第三方应遵守国家相关法律法规，确保其服务符合合同要求。17.2.2第三方应保护甲乙双方的商业秘密，不得泄露给任何第三方。17.2.3第三方应按照合同约定，按时完成其职责范围内的工作。17.3第三方的责任：17.3.1第三方应对其提供的服务质量承担责任，如因服务质量问题导致合同无法履行，第三方应承担相应的违约责任。17.3.2第三方在履行职责过程中，如因故意或重大过失导致甲乙双方或患者权益受损，应承担相应的赔偿责任。18.第三方责任限额18.1第三方的责任限额应根据其提供服务的内容、风险程度等因素确定。18.2第三方责任限额应在不违反相关法律法规的前提下，由甲乙双方与第三方协商确定，并在合作协议中明确。18.3.1第三方提供服务可能产生的直接经济损失18.3.2第三方提供服务可能对甲乙双方或患者造成的间接经济损失18.3.3第三方的财务状况19.第三方与其他各方的划分说明19.1第三方与甲方的划分：19.1.1第三方应直接向甲方提供服务，甲方对第三方的服务承担最终责任。19.1.2甲方有权监督第三方的服务过程，并提出改进建议。19.2第三方与乙方的划分：19.2.1第三方应按照合作协议，协助乙方完成合同履行的相关任务。19.2.2乙方有权要求第三方按照约定完成其职责，并对第三方的服务质量负责。19.3第三方与患者的划分：19.3.1第三方在提供临床试验服务时，应确保患者的权益得到保护。19.3.2第三方应遵守伦理规范，确保患者知情同意。19.4第三方与其他第三方的划分：19.4.1第三方之间应明确各自的服务范围和责任，避免服务重叠或责任不清。19.4.2第三方之间应相互配合，共同确保合同履行的顺利进行。20.第三方变更及退出20.1第三方变更：20.1.1如需更换第三方，甲乙双方应书面通知对方，并重新签订合作协议。20.1.2新的第三方应满足原合作协议中的相关要求。20.2第三方退出：20.2.1第三方退出合同应提前30个工作日书面通知甲乙双方。20.2.2第三方退出合同后，甲乙双方应按照合作协议处理剩余事宜。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.试验方案详细要求：试验方案应包括试验目的、方法、时间表、伦理审批信息、患者入选和排除标准等内容。说明：试验方案是试验执行的重要依据，应详细、明确，以确保试验的顺利进行。2.验收报告详细要求：验收报告应详细记录样品验收的过程、结果和不合格项的处理情况。说明：验收报告是确保样品质量符合要求的重要文件。3.试验记录详细要求：试验记录应包括患者信息、用药情况、不良反应、疗效评估等内容。说明：试验记录是分析试验结果的基础资料。4.数据分析报告详细要求：数据分析报告应包括数据分析方法、结果、结论等内容。说明：数据分析报告是试验结果评估的重要依据。5.伦理审查批准文件详细要求：伦理审查批准文件应包括伦理委员会的批准意见和批准日期。说明：伦理审查批准文件是确保试验符合伦理要求的重要文件。6.患者知情同意书详细要求：知情同意书应包括试验目的、风险、受益、退出权利等内容。说明：知情同意书是保障患者知情权和同意权的法律文件。7.费用预算及支付凭证详细要求：费用预算应详细列出试验各阶段所需的费用，支付凭证应包括发票、银行转账记录等。说明：费用预算和支付凭证是合同履行过程中的财务依据。8.合同变更协议详细要求：合同变更协议应包括变更内容、变更日期、变更原因等。说明：合同变更协议是合同履行过程中对合同内容进行调整的法律文件。9.第三方合作协议详细要求：第三方合作协议应明确第三方的权利、义务、责任等。说明：第三方合作协议是第三方参与合同履行的重要文件。10.争议解决文件详细要求：争议解决文件应包括争议内容、解决方案、执行时间等。说明：争议解决文件是解决合同履行过程中争议的法律文件。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：a.甲方未按合同约定时间交付样品b.乙方未按合同约定时间完成样品验收c.甲方未按合同约定时间支付样品费用d.乙方未按合同约定时间提供试验方案e.第三方未按合作协议提供符合要求的服务2.违约责任认定标准：a.甲方未按合同约定时间交付样品，每延迟一天，应向乙方支付相当于样品总价1%的违约金。b.乙方未按合同约定时间完成样品验收，每延迟一天，应向甲方支付相当于样品总价0.5%的违约金。c.甲方未按合同约定时间支付样品费用，每延迟一天，应向乙方支付相当于应付金额0.5%的滞纳金。d.乙方未按合同约定时间提供试验方案，每延迟一天，应向甲方支付相当于样品总价0.5%的违约金。e.第三方未按合作协议提供符合要求的服务，每延迟一天，应向甲乙双方支付相当于服务费用0.5%的违约金。3.示例说明：a.甲方未在合同约定的时间内交付样品，导致乙方试验进度延误，甲方应支付乙方相当于样品总价1%的违约金。b.乙方未在合同约定的时间内完成样品验收，导致甲方无法及时使用样品，乙方应支付甲方相当于样品总价0.5%的违约金。全文完。2024年度生物制药样品采购与临床试验合同2本合同目录一览1.采购方信息1.1采购方名称1.2采购方地址1.3采购方联系人1.4采购方联系方式2.供应方信息2.1供应方名称2.2供应方地址2.3供应方联系人2.4供应方联系方式3.采购样品信息3.1样品名称3.2样品规格3.3样品数量3.4样品质量标准4.采购样品价格4.1单位价格4.2总价格4.3付款方式4.4付款期限5.交货时间5.1交货日期5.2交货地点5.3交货方式6.样品验收6.1验收标准6.2验收流程6.3验收结果处理7.样品运输7.1运输方式7.2运输费用7.3运输责任8.样品储存8.1储存条件8.2储存期限8.3储存责任9.临床试验信息9.1临床试验项目9.2临床试验方案9.3临床试验时间9.4临床试验地点10.临床试验费用10.1费用组成10.2费用支付方式10.3费用支付期限11.保密条款11.1保密内容11.2保密期限11.3违约责任12.违约责任12.1违约情形12.2违约责任12.3违约处理13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决程序13.3争议解决地点14.合同生效及终止14.1合同生效条件14.2合同生效日期14.3合同终止条件14.4合同终止日期第一部分：合同如下：1.采购方信息1.1采购方名称：制药有限公司1.2采购方地址：省市区路号1.3采购方联系人：2.供应方信息2.1供应方名称：YY生物科技有限公司2.2供应方地址：省YY市ZZ区QQ路RR号2.3供应方联系人：3.采购样品信息3.1样品名称：生物活性因子A3.2样品规格：100mg/瓶3.3样品数量：100瓶3.4样品质量标准：符合《中国药典》2005年版及相关国家标准4.采购样品价格4.1单位价格：人民币500元/瓶4.2总价格：人民币50000元4.3付款方式：银行转账4.4付款期限：合同签订后30日内5.交货时间5.1交货日期：2024年3月15日前5.2交货地点：制药有限公司仓库5.3交货方式：供应商负责将样品送达采购方指定地点，并确保样品安全无损6.样品验收6.1验收标准：按照《中国药典》2005年版及相关国家标准进行验收6.2验收流程：采购方在收到样品后3个工作日内进行验收，验收合格后双方签字确认6.3验收结果处理：验收不合格的样品，供应商应在收到通知后7个工作日内进行更换或退货，相关费用由供应商承担7.样品运输7.1运输方式：供应商负责选择合适的运输方式，确保样品在运输过程中的安全7.2运输费用：运输费用由供应商承担7.3运输责任：在运输过程中如发生样品损坏或丢失，由供应商承担全部责任8.样品储存8.1储存条件：样品应储存在阴凉、干燥、避光的环境中，温度控制在28℃8.2储存期限：样品自生产日期起有效期为24个月8.3储存责任：样品的储存责任由供应方承担，确保样品在储存期间的质量和安全性9.临床试验信息9.1临床试验项目：生物活性因子A在人体内的药效和安全性评估9.2临床试验方案：按照国家相关规定和标准制定临床试验方案9.3临床试验时间：2024年4月1日至2024年10月31日9.4临床试验地点：制药有限公司指定的临床试验机构10.临床试验费用10.1费用组成：临床试验方案中明确列出的所有费用，包括但不限于药物费用、检查费用、试验材料费用、人员费用等10.2费用支付方式：按照临床试验方案中规定的支付方式执行10.3费用支付期限：临床试验结束后30日内支付全部费用11.保密条款11.1保密内容：双方在履行本合同过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、经营秘密等11.2保密期限：自本合同签订之日起至合同终止后5年11.3违约责任：任何一方违反保密义务，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失12.违约责任12.1违约情形：任何一方未按合同约定履行义务，包括但不限于延迟交货、质量不合格、未按时支付费用等12.2违约责任：违约方应向守约方支付违约金，违约金为合同总价款的10%，最高不超过人民币50万元12.3违约处理：违约发生后，守约方有权要求违约方立即改正，并承担相应的违约责任13.争议解决13.1争议解决方式：双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议13.2争议解决程序：协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼13.3争议解决地点：市区人民法院14.合同生效及终止14.1合同生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效14.2合同生效日期：2024年2月1日14.3合同终止条件：合同约定的终止条件成就或双方协商一致解除合同14.4合同终止日期：合同终止条件成就或解除合同通知发出之日起合同终止第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1本合同中“第三方”是指除甲乙双方外的任何个人或单位，包括但不限于中介方、咨询方、评估方、物流方、临床试验机构等。2.第三方介入范围2.1第三方介入的范围包括但不限于合同的签订、履行、监督、评估、咨询、物流、临床试验等环节。3.第三方介入条件3.1第三方介入必须经甲乙双方书面同意，并签订相应的合作协议或服务合同。3.2第三方介入的第三方必须具备相应的资质和条件，能够履行其职责。4.第三方责任4.1第三方在介入本合同过程中，应遵守国家法律法规、行业规范和合同约定，对其提供的服务或产品承担相应的责任。4.2第三方责任限额：4.1.1第三方介入服务或产品的质量责任限额：人民币万元。4.1.2第三方介入过程中的违约责任限额：人民币万元。4.1.3第三方介入过程中因不可抗力导致合同无法履行时的责任限额：人民币万元。5.第三方权利5.1第三方在合同履行过程中，享有根据合作协议或服务合同约定的权利，包括但不限于：5.1.1获取报酬的权利；5.1.2获得必要的信息和资料的权利；5.1.3完成其职责所需的协助和配合的权利。6.第三方与其他各方的划分说明6.1第三方与甲乙双方的权利义务划分：6.1.1第三方与甲乙双方的权利义务关系以合作协议或服务合同为准。6.1.2第三方对甲乙双方的权利义务不得超出合作协议或服务合同的范围