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仪器分析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南开大学绪论单元测试

关于化学分析和仪器分析的说法,正确的有(

A:仪器分析有时需要依赖化学分析B:仪器分析比化学分析灵敏、准确C:仪器分析可以替代化学分析D:仪器分析需要的样品量一般比化学分析少

答案:仪器分析有时需要依赖化学分析;仪器分析需要的样品量一般比化学分析少

第一章单元测试

属于禁戒跃迁的谱项是:

A:

32S1/2-32P3/2B:

31S1-31P1C:32S0-42P1D:31S0-31D1

答案:31S0-31D1当物质在光源中蒸发形成气体时,由于运动粒子的相互碰撞和激发,使气体中产生大量的分子、原子、离子、电子等粒子;这种电离的气体在宏观上中性,称为______。

A:等分子体B:等电子体C:等离子体D:等原子体

答案:等离子体分析硅青铜中的铅,以基体铜为内标元素,分析线对为Pb287.33nm/Cu276.88nm。测定铅含量为0.020%的标准样品时,得到强度比为0.256;测定含铅量为0.040%的标准样品时,得到强度比为0.846;测定未知试样时,强度比为0.638。求得试样中的Pb%为:

A:0.044%B:0.064%C:0.033%D:0.054%

答案:0.033%原子发射光谱中的自吸产生的原因是:

A:同种元素基态原子的吸收B:原子间的碰撞C:光散射D:原子的热运动

答案:同种元素基态原子的吸收原子发射光谱定量分析常采用内标法,其目的是为了:

A:减小背景B:减少化学干扰C:提高准确度D:提高灵敏度

答案:提高准确度测量光谱线的黑度可以用:

A:映谱仪B:测微光度计C:摄谱仪D:比色计

答案:测微光度计分析线和内标线符合“均称线对”的应该是:

A:都没有自吸现象B:激发电位和电离电位均接近C:波长接近D:激发温度相同

答案:激发电位和电离电位均接近在原子光谱定性分析摄谱时采用哈德曼光栏是为了:

A:防止谱带间产生位移B:减小背景C:控制谱带高度D:消除氰带

答案:防止谱带间产生位移进行原子光谱定性分析时的狭缝宽度应为:

A:0.05mmB:0.2mmC:0.1mmD:5-7mm

答案:5-7mm原子发射光谱用的摄谱仪中的检测器是:

A:感光板B:硒光电池C:暗箱D:光电倍增管

答案:感光板在AES分析中,谱线自吸(自蚀)的原因是:

A:基体效应严重B:激发源弧焰中心的温度比边缘高C:激发源的温度不够高D:试样中存在较大量的干扰组分

答案:激发源弧焰中心的温度比边缘高某摄谱仪能分辨310.0305nm及309.9970nm的两条Fe谱线,则用该摄谱仪可以分辨出下列的哪一组谱线?

A:Cr301.82和Ce301.88nmB:Mn325.40和Fe325.395nmC:Ni337.56和Fe337.57nmD:Si251.60和Zn251.58nm

答案:Cr301.82和Ce301.88nm原子发射光谱是由下列哪一种跃迁产生的?

A:辐射能使气态原子内层电子激发B:热能使气态原子内层电子激发C:热能使气态原子外层电子激发D:辐射能使气态原子外层电子激发

答案:热能使气态原子外层电子激发在原子发射光谱分析中,直流电弧光源的主要优点是:

A:弧温高B:对离子线的灵敏度高C:自吸小D:电极头温度高

答案:电极头温度高

在火焰AAS分析中,富燃火焰的性质是什么?它适用于何种元素的测定?

A:还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定B:还原性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定C:氧化性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定

答案:还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定在AAS分析中,原子化器的作用是什么?

A:把待测元素转变为气态基态离子B:把待测元素转变为气态基态原子C:把待测元素转变为气态激发态原子D:把待测元素转变为气态激发态离子

答案:把待测元素转变为气态基态原子在原子吸收光谱法中,目前常用的光源是哪种?其主要操作参数是什么?

A:氙弧灯,灯电流B:空心阴极灯,灯电流C:氙弧灯,内充气体的压力D:空心阴极灯,内充气体的压力

答案:空心阴极灯,灯电流

影响原子吸收谱线宽度的下列因素中,哪种变宽是主要的?其变宽宽度是多少?

A:自然变宽和自吸变宽,宽度可达10-5数量级。B:热变宽和压力变宽,宽度可达10-5数量级;C:热变宽和压力变宽,宽度可达10-3数量级;

D:自然变宽和自吸变宽,宽度可达10-3数量级;

答案:热变宽和压力变宽,宽度可达10-3数量级;

下列哪种说法可以概述三种原子光谱(发射、吸收、荧光)的产生机理?

A:辐射能使气态基态原子内层电子跃迁;B:能量与气态原子内层电子的相互作用;C:能量与气态原子外层电子的相互作用;D:辐射能使气态基态原子外层电子跃迁

答案:能量与气态原子外层电子的相互作用;用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是:

A:释放剂B:提高火焰温度C:减小背景D:消电离剂

答案:消电离剂原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在(

A:原子化器B:单色仪C:光路D:光源

答案:光路原子吸收分析中光源的作用是:

A:产生紫外光B:提供试样蒸发和激发所需的能量C:发射待测元素的特征谱线D:产生具有足够浓度的散射光

答案:发射待测元素的特征谱线原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是:

A:0.6-0.8B:0.1-0.5C:>0.9D:0.01-0.05

答案:0.1-0.5空心阴极灯中对发射谱线宽度影响最大的因素是:

A:阴极材料B:阳极材料C:填充气体D:灯电流

答案:灯电流作为原子吸收光谱分析的消电离剂,最有效的是:

A:NaB:CsC:RbD:K

答案:Cs石墨炉法原子吸收分析,应该在下列哪一步记录吸光度信号:

A:原子化B:除残C:干燥D:灰化

答案:原子化消除原子吸收光谱分析中的物理干扰一般用:

A:标准加入法B:光源调制C:背景校正D:加入缓冲剂

答案:标准加入法与原子吸收光谱法相比,原子荧光光谱法:

A:更适宜测高浓度样品B:要求光源发射强度高C:要求单色仪分辨能力更强D:要求光源发射线窄

答案:要求光源发射强度高原子吸收光谱测定污水中微量汞,最好采用下列哪种原子化方法?

A:石墨炉法B:空气-乙炔火烟C:气态氢化物发生法D:化学还原冷原子化法

答案:化学还原冷原子化法原子吸收光谱测定食品中微量砷,最好采用下列哪种原子化方法?

A:气态氢化物发生法B:石墨炉法C:空气-乙炔火焰D:冷原子吸收

答案:气态氢化物发生法在原子吸收光度法中,用氘灯法扣除背景是基于:

A:待测元素可以吸收氘灯的辐射强度B:待测元素不吸收氘灯的辐射强度C:待测元素的吸收随氘灯的辐射强度增强而增大D:待测元素对氘灯的辐射强度吸收很小,可以忽略不计

答案:待测元素对氘灯的辐射强度吸收很小,可以忽略不计用原子吸收光度法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?

A:磷酸B:镁C:硫酸D:钠

答案:磷酸原子吸收光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的?

A:原子与同类原子的碰撞B:原子的热运动C:原子在激发态的停留时间D:原子与其他粒子的碰撞

答案:原子与其他粒子的碰撞原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下列哪种原因产生的?

A:原子与其他粒子的碰撞B:原子的热运动C:原子在激发态的停留时间D:原子与同类原子的碰撞

答案:原子的热运动原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的?

A:气态物质中基态原子的内层电子B:气态物质中基态原子的外层电子C:气态物质中激发态原子的外层电子D:固体物质中原子的外层电子

答案:气态物质中基态原子的外层电子

第二章单元测试

下面(

)分析方法不属于分子发射光谱法。

A:紫外-可见分光光度法B:荧光分析法C:化学发光分析法D:磷光分析法

答案:紫外-可见分光光度法荧光分析法是通过测定(

)而达到对物质的定量分析的。

A:散射光B:发射光C:磷光D:激发光

答案:发射光下列结构中荧光量子产率最高的物质是(

)

A:碘苯B:硝基苯C:苯D:苯酚

答案:苯酚下述哪种说法是正确的(

)?

A:荧光物质的浓度增加,荧光强度增大B:荧光物质的浓度减小,荧光强度增大C:荧光物质的浓度增加,荧光强度减弱D:在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增大

答案:在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增大荧光光度计与磷光光度计的主要区别在于(

):

A:光路B:光源C:单色器D:磷光镜

答案:磷光镜荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于(

):

A:光源B:单色器C:光路D:光电倍增管

答案:光路下列哪种化学反应可以产生化学发光(

)?

A:中和反应B:离子交换C:络合反应D:氧化还原

答案:氧化还原分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中的各个振动能级产生的光辐射,它们的主要区别在于(

):

A:跃至基态中的振动能级不同B:分子的电子层不同C:无辐射弛豫的途径不同D:产生光辐射的能源不同

答案:产生光辐射的能源不同分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射驰豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃回到基态的各个振动能级,并产生光辐射。这种发光现象应称为(

):

A:化学发光B:瑞利散射C:分子荧光D:分子磷光

答案:化学发光在分子荧光分析法中,以下说法正确的是(

)

A:只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构,就会产生荧光B:非刚性分子的荧光强于刚性分子C:分子中p电子共轭程度越大,荧光越易发生,且向长波方向移动D:分子中p电子共轭程度越大,荧光越易发生,且向短波方向移动

答案:分子中p电子共轭程度越大,荧光越易发生,且向长波方向移动双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于(

):

A:光源的种类B:使用的单色器的个数C:吸收池的个数D:检测器的个数

答案:使用的单色器的个数在符合朗伯-比耳定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是(

):

A:增加,增加,增加B:减小,不变,减小C:减小,增加,增加D:增加,不变,减小

答案:减小,不变,减小某化合物在正己烷中测得最大吸收波长为305nm,在乙醇中测得最大吸收波长为307nm,试指出该吸收是由下述哪一种跃迁类型所引起的(

)?

A:s®s*B:n®p*C:n®s*D:p®p*

答案:p®p*下列化合物中,有n®p*,p®p*,s®s*跃迁的化合物是(

):

A:一氯甲烷B:丙酮C:甲醇D:二甲苯

答案:丙酮用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定CN-含量时,测得cM浓度的透光率为T。当CN-浓度由cM变为0.5cM时,在同样测量条件下的透光率应为(

):

A:T3B:T2C:T1/2D:

T4

答案:T1/2测定纯金属钴中微量锰时,在酸性溶液中,用KIO4氧化Mn2+为MnO4-后进行光度测定。这时测定试样金属钴中的锰含量时,其参比溶液应选择为(

):

A:KIO4溶液B:EDTA水溶液C:蒸馏水D:不含KIO4的试样溶液

答案:不含KIO4的试样溶液测定纯金属钴中微量锰时,在酸性溶液中,用KIO4氧化Mn2+为MnO4-后进行光度测定。若用纯金属锰标液在同样条件下作工作曲线,那么,工作曲线的参比溶液应为(

):

A:蒸馏水B:含钴和KIO4的溶液C:含钴的溶液D:含锰且加KIO4的溶液

答案:蒸馏水下列有机化合物紫外吸收波长lmax最长的是(

):

A:CH2=CH-CH=CH2B:C2H4C:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2D:C2H6

答案:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2紫外吸收光谱中R吸收带是下列哪一跃迁产生的(

)?

A:

n®s*B:n®p*C:s®s*D:p®p*

答案:n®p*在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是(

):

A:最大吸收峰的吸光度B:最大吸收峰处的摩尔吸光系数C:最大吸收峰的波长及其摩尔吸光系数D:最大吸收峰的波长

答案:最大吸收峰的波长及其摩尔吸光系数弛豫是维持连续核磁共振信号的必要条件

A:错B:对

答案:对对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱,以下几种预测正确的是(

A:CH2质子周围电子云密度低于CH3质子

B:化学位移值:δ(CH3)<δ(CH2)C:谱上将出现两个信号D:化学位移值:δ(CH3)>δ(CH2)

E:谱上将出现四个信号

答案:CH2质子周围电子云密度低于CH3质子

;化学位移值:δ(CH3)<δ(CH2);谱上将出现两个信号以下五种核,能用以做核磁共振实验的有(

A:1H1B:16O8C:19F9

D:13C6

E:12C6

答案:1H1;19F9

;13C6

测定某化合物的1HNMR谱,能够采用的溶剂是

A:水B:三氯甲烷C:四氯化碳D:苯

答案:四氯化碳磁各向异性效应使质子的化学位移值δ

A:变大或变小B:不改变

C:变小D:变大

答案:变大或变小考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且能分辨,理论上正确的预言是

A:有4组峰,2位碳上的质子是六重峰

B:有3组峰,2位碳上的质子是四重峰C:有3组峰,2位碳上的质子是六重峰D:有4组峰,2位碳上的质子是八重峰

答案:有4组峰,2位碳上的质子是八重峰

将(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态(

A:6B:8C:2D:4

答案:4某一自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于(

A:试样的纯度B:试样的存在状态C:在自然界的丰度D:外磁场强度大小

答案:外磁场强度大小核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的

A:原子B:有磁性的原子核C:所有原子核D:有磁性的原子核外电子

答案:有磁性的原子核振动耦合和费米共振会导致红外吸收峰减少

A:错B:对

答案:错分子对称性越高,红外吸收峰数目越少

A:对B:错

答案:对基频峰数目通常小于振动自由度

A:错B:对

答案:对能用于红外光谱仪光源的有(

A:能斯特灯

B:氘灯C:空心阴极灯

D:硅碳棒

答案:能斯特灯

;硅碳棒当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则(

A:吸收光子的波长越长B:吸收光子的波数越大C:吸收光子的频率越高D:吸收光子的能量越大

答案:吸收光子的波数越大;吸收光子的频率越高;吸收光子的能量越大预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是(

A:C≡N伸缩振动波数在2500~1900cm-1B:C=O伸缩振动波数在1850~1650cm-1

C:O-H伸缩振动波数在3600~3200cm-1D:饱和C-H伸缩振动波数在3200~3000cm-1

答案:C≡N伸缩振动波数在2500~1900cm-1;C=O伸缩振动波数在1850~1650cm-1

;O-H伸缩振动波数在3600~3200cm-1基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则(

A:羰基的共价键成分增加B:羰基的双键性增强C:羰基的双键性减小D:羰基的极性键成分减小

答案:羰基的共价键成分增加;羰基的双键性增强色散型红外分光光度计检测器多(

A:高真空热电偶B:电子倍增器C:无线电线圈D:光电倍增管

答案:高真空热电偶红外吸收光谱的产生是由(

A:分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B:分子振动-转动能级的跃迁C:分子外层电子的能级跃迁D:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

答案:分子振动-转动能级的跃迁下面四种气体,不吸收红外光的是(

A:

H2OB:CO2C:N2

D:HCl

答案:N2

核磁共振波谱仪的磁场越强,分辨率越高

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

已知:C,H,Br的相对原子量分别是12.0108,1.00795,79.904u,12C,13C,1H,2H,79Br,81Br同位素质量分别是12.000000u(100%),13.003355u(1.1%),1.007825u(100%),2.014101u(0.015%),78.918338u(100%),80.916291u(98%),me=0.000548u,请用下列A-E选项完成下列试题。

答案:请直接提供需要填写选项的题目,我将根据已知信息给出相应选项的字母。下图中135是分子离子峰吗?

A:是B:不是

答案:不是判断元素组成的时候,如果某碎片峰[M+2]/[M]=1/3,则可判断该碎片含有()

A:1个Cl原子B:两个Cl原子C:一个S原子D:一个Br原子

答案:1个Cl原子假设下列离子:C9H12、C9H11、C9H9、C8H9、C8H7、C7H7(A)是谱图中主要的高质量离子,其中最高质量离子可能是分子离子吗?

A:是B:不是

答案:是假设下列离子:C10H15O、C10H14O、C9H12O、C10H13、C8H10O是谱图中主要的高质量离子,其中最高质量离子可能是分子离子吗?

A:是B:不是

答案:不是下列离子是奇电子离子的是(

A:C3H7OB:C2H4C:C4H8NOD:C4H9N

答案:C2H4;C4H9N液质联用仪器一般用(

)离子源

A:电子轰击源EIB:基质辅助激光解吸离子源MALDI

C:

实时直接分析DARTD:电喷雾ESI

答案:电喷雾ESI傅里叶变换离子回旋共振质谱的检测器(原理)是(

A:电子倍增管B:微通道板

C:检测感应电流D:光电倍增管

答案:检测感应电流可以提供离子亲缘关系的离子是(

A:奇电子离子

B:偶电子离子C:同位素离子D:亚稳离子

答案:亚稳离子解吸电喷雾离子化DESI与ESI相比的优势是(

A:免去了一些样品前处理步骤

B:定量准确C:其他选项都是D:离子化效率更高

答案:免去了一些样品前处理步骤

有标准谱库可以检索的离子源是(

A:电喷雾离子源B:化学电离源C:场电离源D:电子轰击源

答案:电子轰击源下列哪些离子化方法可以在常压下工作?

A:基质辅助激光解吸MALDIB:大气压化学离子化源APCIC:电喷雾ESID:DirectAnalysisRealTime

答案:基质辅助激光解吸MALDI;大气压化学离子化源APCI;电喷雾ESI;DirectAnalysisRealTime

可用于离子型化合物质谱测定的离子源是(

A:化学电离源B:电子轰击源C:场电离源

D:电喷雾离子源

答案:电喷雾离子源下列哪种质量分析器可以做时间串联质谱(

A:静电场轨道阱B:单聚焦质量分析器C:傅里叶变换离子回旋共振D:离子阱E:飞行时间

答案:静电场轨道阱;傅里叶变换离子回旋共振;离子阱下列哪种质量分析器的分辨率最高(

A:双聚焦质量分析器

B:四极杆C:静电场轨道阱D:傅里叶变换离子回旋共振E:飞行时间

答案:傅里叶变换离子回旋共振质谱分析的特点有(

A:无损分析B:破坏样品

C:高真空环境D:特征性强

答案:破坏样品

;高真空环境;特征性强

第四章单元测试

在电解分析中,要求沉积在电极上的被测物质纯净、致密地附着在电极上,可以采用的措施是(

A:使用大面积的电极B:以金属络离子形式电解C:

反应的电流密度不宜过小D:搅拌溶液

答案:使用大面积的电极;以金属络离子形式电解;搅拌溶液

确定电极为阳极、阴极的依据是(

A:电极电位的高低

B:电极极化的程度

C:电极反应的性质D:电极材料的性质

答案:电极反应的性质用2.00A的电流,电解硫酸铜的酸性溶液,计算沉积400mg铜,需要多少秒?(铜相对原子质量63.546)(

)

A:22.4

B:

304C:59.0D:607

答案:607

在相同条件下,电池阴极沉积出的物质的量正比于(

A:阴极的表面积B:电极间的距离C:通过电池的电量D:电池的温度

答案:通过电池的电量在库仑滴定中1mA/S相当于OH-(式量为17.01)的量(以微克计)为(

A:0.044B:0.088

C:0.177D:177

答案:0.177库仑分析法的基本原理是(

A:

欧姆定律B:比尔定律C:当量定律D:法拉第定律

答案:法拉第定律

在库仑分析中,为保证被测物以100%的电流效率电解,必须(

A:控制试液离子强度恒定B:减小工作电极的面积C:防止工作电极上有副反应

D:增大工作电流

答案:防止工作电极上有副反应

在库仑分析中,为了得到准确的结果应该(

A:控制试液的离子强度恒定B:使被测物以100%的电流效率进行电解C:控制试液温度恒定D:保证工作电极的电位符合能斯特方程

答案:使被测物以100%的电流效率进行电解在控制电位电解过程中,电流随时间(

A:以直线方程的关系递增

B:以直线方程的关系衰减

C:以指数方程的关系递增

D:以指数方程的关系衰减

答案:以指数方程的关系衰减

下列说法正确的是:电解时(

A:在阴极还原的一定是阴离子B:其他说法都不对C:在阴极还原的一定是阳离子

D:在阳极氧化的一定是阳离子

答案:其他说法都不对极谱分析中用于定量分析的是:

A:极限扩散电流B:

极限电流C:迁移电流

D:残余电流

答案:极限扩散电流对于一可逆电极反应O+ne↔R,下列哪个说法正确:

A:

E1/2与条件电位完全相等B:

阴极波和阳极波的半波电位不等C:E1/2=(O/R)

D:阴极波的半波电位与阳极波的半波电位相等

答案:阴极波的半波电位与阳极波的半波电位相等在酸性底液中不能用于除溶解氧的方法是:

A:

加入Na2CO3B:通入氮气

C:通入氢气D:加入Na2SO3

答案:加入Na2SO3下列哪个操作是错误的:

A:恒温消除温度变化产生的影响B:通N2除溶液中的溶解氧

C:

搅拌减少浓差极化的影响D:加入表面活性剂消除极谱极大

答案:

搅拌减少浓差极化的影响直流极谱法中,如果待测物产生一个氧化波,在溶液中加入一种络合剂,使其与待测物发生络合反应,那么极谱波将:

A:与络合物所带电荷性质有关B:向正方向移动C:不变

D:向负方向移动

答案:向正方向移动在溶出伏安法的富集过程中,需搅拌溶液或旋转电极,其目的是(

A:提高富集效率B:获得稳定的溶出电流C:加快电极表面的反应

D:加速达到电极平衡

答案:提高富集效率当一个电极反应达到扩散控制状态时意味着:

A:

电子交换速度和扩散速度都很快

B:电子交换速度快,扩散速度慢

C:电子交换速度和扩散速度都很慢D:电子交换速度慢,扩散速度快

答案:电子交换速度快,扩散速度慢

在下列哪个电化学方法中扩散层厚度与时间有关:

A:流动注射电化学法B:电位阶跃法

C:旋转圆盘电极法D:超微电极伏安法

答案:电位阶跃法

一个电极反应R-ne«O是EC反应,其在循环伏安图上有如下特征:

A:还原峰增大,氧化峰减小B:出现两个氧化峰C:只有一个氧化峰而无还原峰

D:峰峰电位差为60mV/n

答案:只有一个氧化峰而无还原峰

电位阶跃实验中,常说的大幅度电位阶跃是何含义?

A:电极反应可用Butler–Volmer公式描述B:电位阶跃幅度大

C:电位阶跃达到扩散控制区域

D:电位阶跃达到动力学控制区域

答案:电位阶跃达到扩散控制区域

对于电位滴定法,下面哪个说法是错误的:

A:在酸碱滴定中,常用pH电极和SCE分别作为指示电极和参比电极

B:

电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点C:弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定D:在酸碱滴定中,电位法比指示剂法确定终点的灵敏度高

答案:弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定电位滴定中确定终点常用的方法是:

A:内标法

B:二阶导数法

C:指示剂法D:二点校正法

答案:二阶导数法

以下离子选择性电极中哪一个灵敏度最低:

A:Ca2+

B:K+

C:

Bi3+D:

H+

答案:

Bi3+离子选择性电极的响应斜率经常偏离理论值的原因中不包括:

A:温度B:膜溶解度C:制备方法D:共存离子

答案:温度下列哪一种说法是正确的?氟离子选择电极的电位(

A:其他三种说法都不对B:随试液中氟离子浓度的增大向正方向变化C:与试液中氢氧根离子的浓度无关D:随试液中氟离子活度的增大向正方向变化

答案:其他三种说法都不对下面对选择性系数的描述哪个是正确的:

A:其他选项都不对B:选择性系数越小,说明选择性越差C:选择性系数越大,说明选择性越好D:选择性系数越小,说明选择性越好

答案:选择性系数越小,说明选择性越好盐桥的作用是:

A:消除接触电位

B:增加电解质溶液导电率C:减少电解质溶液导电率D:消除液接电位

答案:消除液接电位除玻璃电极外,能用于测定溶液pH值的电极还有(

A:饱和甘汞电极

B:氟化镧单晶膜电极

C:锑-氧化锑电极

D:氧电极

答案:锑-氧化锑电极

用离子选择电极法测定离子含量,为什么只用两电极体系而不用三电极:(

A:电路中无电流通过B:所测离子浓度较小C:两电极就能构成电流回路

D:所测离子浓度较大

答案:电路中无电流通过以中性载体缬氨霉素作为活性物质制作的膜电极可用于测定

A:Na+

B:Li+

C:

NH4+D:

K+

答案:

K+碳糊电极大量用于分析测定中,下面哪个特点不正确:

A:

电导率高B:表面更新容易C:成本低D:易于修饰

答案:

电导率高影响电化学反应的因素中不包括哪一个:

A:

电解池震动

B:大气压C:电解池材料

D:惰性电解质

答案:电解池材料

在电极Ag/AgCl中,穿越相界面的有:

A:电子B:Ag+

C:H+及OH-D:

Cl-

答案:电子在精确测量中,参比电极尖端要加一个Luggin毛细管,为什么?

A:防止样品溶液中可能存在的杂质污染参比电极

B:可以精确测定通过参比电极的电流

C:减小参比电极和工作电极之间的距离,减小IR降

D:防止内参比溶液从参比电极中漏出

答案:减小参比电极和工作电极之间的距离,减小IR降

超微电极的主要特点中不包括下面哪种:

A:所需样品量极少B:易于活体测定

C:

球形扩散

D:表面更新容易

答案:表面更新容易阳离子在滴汞电极上氧化时,如果存在迁移电流,则所观察到的根限电流(

A:等于极限扩散电流

B:小于极限扩散电流C:大于极限扩散电流D:等于极限扩散电流加残余电流

答案:小于极限扩散电流下列哪一种说法正确?

A:在阴极还原的一定是阳离子

B:在阴极还原的一定是阴离子C:其他三种说法都不对D:在阳极氧化的一定是阳离子

答案:其他三种说法都不对在下列电极反应中,过电位最大的是:

A:2H++2e=H2(铂电极)B:2H++2e=H2(铂黑电极)C:2H++2e=H2(金或银电极)D:2H++2e=H2(汞电极)

答案:2H++2e=H2(汞电极)超微电极为什么灵敏度高于“大”电极?

A:电流小B:表面更新容易

C:所需样品量极少D:球形扩散

答案:球形扩散

滴汞电极重现性好,为什么不能用于直接测定神经递质多巴胺?

A:多巴胺在汞电极上吸附B:汞与多巴胺发生相互作用C:多巴胺氧化电位高于汞的氧化电位D:多巴胺还原电位低于汞还原电位

答案:多巴胺氧化电位高于汞的氧化电位

第五章单元测试

下列有关毛细管区带电泳的叙述中,不正确的是(

A:根据电泳峰的峰面积或峰高进行定量分析B:是毛细管电泳中使用最少的一种技术

C:根据组分的迁移时间进行定性D:也称为毛细管自由溶液区带电泳

答案:是毛细管电泳中使用最少的一种技术

毛细管电泳的特点是(

A:容易自动化,操作繁杂,环境污染大

B:容易自动化,操作简单,环境污染大

C:容易自动化,操作简单,环境污染小D:容易自动化,操作繁杂,环境污染小

答案:容易自动化,操作简单,环境污染小毛细管等点聚焦电泳具有极高的分辨率,通常可以分离的两种蛋白质的等电点差异小于(

A:0.10pH单位B:0.05pH单位C:0.15pH单位D:0.01pH单位

答案:0.01pH单位聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶,其优点是(

A:机械强度好、弹性小、无电渗作用、分辨率高B:机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率高C:机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率高D:机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率低

答案:机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率高电泳时对支持物的一般要求除不溶于溶液、结构均一而稳定外,还应具备(

A:导电、不带电荷、有电渗、热传导度大B:导电、不带电荷、没有电渗、热传导度小C:不导电、带电荷、有电渗、热传导度大D:不导电、不带电荷、没有电渗、热传导度大

答案:不导电、不带电荷、没有电渗、热传导度大

一般来说,颗粒带静电荷量、直径和泳动速度的关系是(

A:颗粒带静电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越慢

B:颗粒带静电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快C:颗粒带静电荷量越小或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快D:颗粒带静电荷量越大或其直径越大,在电场中的泳动速度就越快

答案:颗粒带静电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快电泳时pH值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系,下列描述中正确的是(

A:pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快B:pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快C:pH值离等电点越近,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快

D:pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越慢

答案:pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中,错误的是(

A:离子强度越高,电泳速度越快B:离子强度太低,缓冲液的电流下降C:溶液的离子强度对带电粒子的泳动有影响

D:离子强度太低,扩散现象严重,使分辨力明显降低

答案:离子强度越高,电泳速度越快大多数蛋白质电泳用巴比妥或硼酸缓冲溶液的pH值是(

A:

7.4-7.6B:7.6-8.0C:8.2-8.8D:7.2-7.4

答案:8.2-8.8瑞典科学家A.Tiselius首先利用U形管建立移界电泳法的时间是:

A:1937年B:1930年C:1920年D:

1940年

答案:1937年所有组分均在死体积前出峰的液相色谱分离类型是(

A:离子对色谱B:凝胶色谱C:离子色谱

D:亲和色谱

答案:凝胶色谱在高效液相色谱中,下列检测器不能适用于梯度洗脱的是(

)

A:荧光检测器B:蒸发光散射检测器C:紫外光度检测器

D:示差折光检测器

答案:示差折光检测器在HPLC中,范氏方程中对柱效影响可以忽略不计的因素是(

)

A:流动相传质阻力B:涡流扩散

C:固定相传质阻力D:纵向扩散

答案:纵向扩散液固色谱法中,样品各组分的分离依据是(

)

A:各组分的挥发性不同B:各组分的化学性质不同C:各组分在流动相的溶解度不同

D:吸附剂对各组分的吸附力不同

答案:吸附剂对各组分的吸附力不同正相液相色谱采用的固定相和流动相组合可以是(

A:

C18键合硅胶柱++正己烷-异丙醇B:C18键合硅胶柱+甲醇-水C:硅胶柱+正己烷-异丙醇

D:

硅胶柱+甲醇-水

答案:硅胶柱+正己烷-异丙醇

HPLC定量分析常采用(

A:归一化法B:外标法C:其他选项都可以D:内标法

答案:外标法HPLC分析的驱动力是(

A:毛细虹吸产生的压力

B:泵的压力C:电压D:载气压力

答案:电压分离结构异构体,最适当的选择是(

)

A:

吸附色谱

B:亲和色谱

C:空间排阻色谱D:反相离子对色谱

答案:

吸附色谱

在以甲醇-水体系为溶剂的反相液相色谱体系中,若减少甲醇的比例,组分的容量因子(

A:变大

B:

不变C:变小

答案:变大

在反相液相色谱中,要延长保留时间,应该增加还是减少甲醇(乙腈)的比例?

A:

减少B:增加

C:不变

答案:

减少气相色谱实验中,

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