大学课程：《药物化学》习题总答案

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三、比较选择题

第一章绪论

(1)(A)商品名(B)通用名

(C)两者都是(D)两者都不是

一、单项选择题

1、药品说明书上采用的名称(B)

(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)2、可以中清知识产权保护的名称(A)

(A)氯沙坦(B)奥美拉嗖3、根据名称，药师可知其作用类型(B)

(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱4、医生处方采用的名称(A)

(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)5、根据名称，就可以写出化学结构式。(D)

(A)预防脑血栓(B)避孕

四、多项选择题

(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹

(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是1A,B,C,D)

(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(A)发现与发明新药(B)合成化学药物

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序

(C)阐明药物的化学性质

的次序为(D)

(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作

OH

用

(E)剂型对生物利用度的影响

(2)已发现的药物的作用靶点包括(A,C,D,E)

(A)羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢

(A)受体(B)细胞核⑹筋

(B)苯基)羟基〉甲氨甲基〉氢

(D)离子通道(E)核酸

©甲交甲基〉羟基〉氢〉苯基

(3)下列哪些药物以前为作用靶点(A,B,E)

(D)羟基〉甲级甲基)苯基》氨

(A)卡托普利(B)溪新斯的明

(E)苯基)甲负甲基〉羟基》氢

(C)降钙素(D)吗啡(E)青客素

(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合

(4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)

药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

。)药物可以补充体内的必需物质的不足

(E)

(B)药物可以产生新的生理作用

(A)化学药物(B)无机药物

(C)药物对受体、随、离子通道等有激动作用

(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物

(D)药物对受体、陋、离子通道等有抑制作用

(5)硝苯地平的作用靶点为(C)

(E)药物没有毒副作用

(A)受体(B)醉(C)离子通道

(5)下列哪些是天然药物(B,C,E)

(D)核酸(E)细胞壁

(A)基因工程药物(B)植物药

(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)

(C)抗生素(D)合成药物(E)生化药物

(A)为合理利用己知的化学药物提共理论基础、知识技术。

(6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)

(B)研究药物的理化性质。

(A)通用名(B)俗名(C)化学名(中文和英文)

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)常用名(E)商品名

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(7)下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)

(E)探索新药的途径和方法。

(A)可乐定(B)普奈洛尔

二、配比选择题

(C)瓶哌咤醇(D)雷洛昔芬(E)吗啡

(1)(A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名(8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，

(D)商品名(E)俗名投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是........(A,D)

1、对乙酰双基酚(A)(A)紫杉醇(B)苯海拉明

2、泰诺(D)(C)西味替丁(D)氮芥(E)甲氧茉喘

3、Paracetamol(B)(9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究(A,B,D,E)

4、1(4-羟基苯基)乙酰胺(C)(A)计算机技术(B)PCR技术(C)超导技术

5.醋氨酚⑻(D)基因芯片(E)固相合成

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(1。)下列药物作用于肾上腺素的B受体有(A,C,D)(E)5-羟色胺受体抑制剂

(A)阿替洛尔(B)可乐定(7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是............(D)

(C)沙丁胺醇(D)普莱洛尔(E)雷尼替丁(A)溶于•水、乙醇或氯仿

(B)含有易氧化的吩嗪嗪母环

五、问答题

(C)遇硝酸后显红色

(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(D)与三氧化铁试液作用，显兰紫色

(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？

(E)在强烈日光照射下发生严重•的光化毒反应

(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？

(8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为…(D)

(4)简述现代新药开发与研究的内容。

(A)N-氧化(B)硫原子氧化

(5)简述药物的分类。

(C)苯环羟基化(D)脱氯原子

⑹侧链去N-甲基

第二章中枢神经系统药物(9)造成氯氮平毒性反应的原因是...........(B)

(A)在代谢中产生的氮氧化合物

一、单项选择题(B)在代谢中产生的硫酸代谢物

(1)异戊巴比妥可与叱咤和硫酸铜溶液作用，生成(B)(C)在代谢中产生的酚类化合物

(A)绿色络合物(B)紫色络合物(D)抑制B受体

(C)白色胶状沉淀(D)找气(E)红色溶液(E)氯氮平产生的光化毒反应

(2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质(C)(10)天属于茉并二氮的药物是..............(C)

(A)弱酸性(B)溶于乙健、乙醉(A)地西泮(B)氯氮

(0水解后仍有活性(D)钠盐溶液易水解(C)理毗坦(D)三哇仑(E)美沙哇仑

(E)加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀(11)若巴比妥不具有下列哪种性质............(0

(3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是(D)(A)呈弱酸性(B)溶于乙健、乙醇

(A)双吗啡(B)可待因(C)苯吗喃(C)有硫磺的刺激气味(D)钠盐易水解

(D)阿朴吗啡(E)N-氧化吗啡(E)与叱口定,硫酸铜试液成紫革色

(4)结构上不含含氮杂环的镇疝药是(D)(12)安定是下列哪一个药物的商品名..........(0

(A)盐酸吗啡(B)枸椽酸芬太尼(A)苯巴比妥(B)甲丙宓酣

(C)二氢埃托啡(D)盐酸美沙阳(C)地西泮(D)盐酸氯丙嗪(E)苯妥英钠

(E)盐酸普鲁卡因(13)英巴比妥可与毗废和硫酸铜溶液作用，生成…(B)

(5)咖啡因的结构如下图，其结构中Ri、氐、R7分别为(A)绿色络合物(B)紫革色络合物

(C)白色胶状沉淀(D)氨气(E)红色

(14)疏巴比妥属哪一类巴比妥药物.........(E)

(A)超长效类(>8小时)

(B)长效类(6-8小时)

(C)中效类(4-6小时)

(A)H.CH?,CH?(D)短效类(2-3小时)

⑻CFh、CHa、CH?(E)超短效类(1/4小时)

(C)CH3>CFh、H(15)吩嚎嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D)

(D)H、H、H(A)-H(B)-Cl(OCOCII?

(E)ChhOH、Chh、CFh(D)-CF3(E)-CH3

(6)盐酸籁西汀属于哪一类抗抑郁药.......(D)(16)天巴比妥合成的起始原料是.............(D)

(A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂(A)苯胺(B)肉桂酸(C)苯乙酸乙酯

(B)单胺氧化醒抑制剂(D)2-苯基丙二酸乙二酯(E)二甲苯股

(C)阿片受体抑制剂(17)盐酸哌替噬与下列试液显橙红色的是.....(A)

(D)5-羟色胺再摄取抑制剂(A)硫酸甲醛试液(B)乙醇溶液与苦味酸溶液

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(C)硝酸银溶液(D)碳酸钠试液(D)乙酰水杨酸(E川引垛美辛

(E)二氯化钻试液I、2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基紫基)乙酰胺-(C)

(16)盐酸吗啡水溶液的pH值为..............(02、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(l/Z3/Z5M畸唆三酮一(A)

(A)l-2(B)2-3(04-63、1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基T//■叫咻-3-乙酸

(D)6-8(E)7-9-*(E)

(19)盐酸吗啡的氧化产物主要是..............(A)4、2-(乙酰氧基)-苯甲酸一(D)

(A)双吗啡(B)可待因(C)阿朴吗啡5、2-氯-N,N-二甲基TO"•吩噬嗪-丙胺-(B)

(D)苯吗喃(E)美沙酮(4)(A)咖啡因(B)吗啡⑹阿托品

(20)吗啡具有的手性碳个数为................(D)(D)氯苯拉敏(E)西咪替丁

(A)二个(B)三个(C)四个(D)五个(E)六个1、具五环结构-*(B)

(21)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈.......(B)2、具硫酰结构-(E)

(A)绿色(B)蓝紫色3、具黄嚓吟结构f(A)

(C)棕色(D)红色(E)不显色4、具二甲胺基取代f(D)

(22)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是.....(C)5、常用硫酸盐-*(0

(A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉木

三、比较选择题

(B)天然产物(C)水溶液呈碱性

(D)易辄化(E)有成瘾性(1)(A)异戊巴比妥(B)地西泮

(27)结构卜不含杂环的镇痛药是..............(D)(C)两者都是(D)两者都不是

1、镇静催眠药2、具有苯并氮杂结构

(A)盐酸吗啡(B)枸椽酸芬太尼

4、易水解

(C)二氢埃托菲(D)盐酸美沙胴(E)苯哩咤3、可作成钠盐

(24)经水解后，可发生市:氮化偶合反应的药物是…(B)5、水解产物之一为甘翅酸

(A)可待因(B)氢氯嗨嗪⑵(A)吗啡(B)哌替咤

(C)两者都是(D)两者都不是

(C)布洛芬(D)咖啡因(E)笨巴比妥

1、麻醉药2、镇痛药

二、配比选择题

3、主要作用于u受体

(1)(A)苯巴比妥(B)氯丙嗪4、选择性作用于K受体

(C)咖啡因(D)丙咪嗪(E)靛哌呢醇5、肝代谢途径之一为去N-甲基

1、N,N-二甲基-10,11-二氢-5小二苯并［b,门氮杂-5丙(3)(A)粼西汀(B)氯氮平

胺f(D)(C)两者都是(D)两者都不是

2、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1/Z,3M5乃喀蛇三阳一(A)1、为三环类药物2、含丙胺结构

3、」-(4-氟苯基)-4-［4-(4-氯苯基)-4-羟基T哌咤基］-卜3、临床用外消旋体

丁酮-(E)4、属于5-羟色胺重摄取抑制剂

4、2-氯-N,N-二甲基70〃-吩喔嗪-10-丙胺-(B)5、非典型的抗精神病药物

5、3,7-二氢T,3,7-三甲基T卅噤吟-2,6-二酮一水合物(4)(A)苯巴比妥(B)地西泮

-(C)(C)两者都是(D)两者都不是

(2)(A)作用于阿片受体(B)作用多巴胺体1、显酸性2、易水解

(C)作用于苯二氮31受体3、与哦咤和硫酸铜作用成紫菜色络合物

(D)作用丁磷酸二酯防(E)作用T-GABA受体4、加碘化钮钾成桔红色沉淀

1、美沙酮(A)5、用于催眠镇静

2、氯丙嗪(B)(5)(A)地西泮(B)咖啡因

3、普罗加比(E)(C)两者都是(D)两者都不是

4、茶碱(D)1、作用于中枢神经系统2、在水中极易溶解

5、噗哦坦(03、可以被水解4、可用于治疗意识障碍

(3)(A)米巴比妥(B)版内嗪(C)利多卡因5、可用紫麻酸胺反应鉴别

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(2)试述巴比妥药物的一般合成方法？因。

(3)巴比妥类药物的一般合成方法中，为什么氯乙酸不能与(31)请叙述说普罗加比作为前药的意义。

策化钠直接反应？(32)吩噬嗪类药物的作用与结构的关系如何？

(4)巴比妥药物的一般合成方法中，为什么第1步要使用(33)试述盐酸氯丙嗪的合成方法。

Nag：,控制pH=7〜7.5?

(5)聚巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不第三章外周神经系统药物

同，为什么？

(6)苯巴比妥可能含有哪些杂质？这些杂质是怎样产生一、单项选择题

的？如何检查杂质的限量？

(1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符的是(B>

(7)试说明异戊巴比妥的化学命名。

(A)乙酹胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，

(8)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？

转变为胆碱受体拮抗剂

(9)试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。

(B)乙酰胆碱的亚乙基桥上p位甲基取代，M样作用大大增

(10)巴比妥类药物为什么具有酸性？

强，成为选择性M受体激动剂

(11)配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时，所用

(C)Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

蒸偏水为什么需预先煮沸？接触的空气为什么要用氢氧化钠液

(D)BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高

处理？

于R构型异构体

(12)为什么巴比妥C，次甲基上的两个氢原子必须全被取代

(E)中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

才有疗效?

(2)下列有关乙酰胆碱酯W抑制剂的叙述不正确的是(E)

(13)巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关

(A)NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，

系？

其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解榨出

(14)乙内酰服和巴比妥酸在结构上有什么差异？

原酶需要几分钟

(15)苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配

(B)NeostigmineBromide结构中二甲氨基甲酸酯较

制？

Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸醍稳定

(16)如何由二苯酮合成苯妥英钠？

(C)中枢乙酰胆碱酣旃抑制剂可用于抗老年痴呆

(17)如何以半甲醛为原料合成紫妥英钠?写出反应过程。

(D)经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铁碱阳离子、

(18)二苯乙二酮在碱性醉液中与服缩合生成苯妥英钠的反

芳香环和运基甲酸酯三部分

应过程如何？

(E)有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱能随抑制剂

(19)用硝酸银试液能区别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗？

(3)下列叙述哪个不正确(D)

(20)如何用化学方法区别吗啡和可待因？

(A)Scopolamine分子中有三元辄环结构，使分子的亲脂性

(21)如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在？

增强

(22)合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化

(B)托品限结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光

学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？

性

(23)根据吗啡与可待因的结构，解杼吗啡可与中性三氯化铁反

(C)Atropine水解产生托品和消旋托品酸

应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与

(D)葭若醇结构中有三个手性碳原子匚|、C，和C',具有旋光

三氯化铁发生显色反应的原因？

性

(24)如何检查可待因中混入的微量吗啡？

(E)山葭若醇结构中有四个手性碳原子C'、C'和C：具

(25)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类？这些

有旋无性

合成代用品的化学结构类型。

(4)关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是(C)

(26)镇痛药根据来源不同可分为哪几类？

(A)现可采用合成法制备

(27)由环氧乙烷和苇辄如何制盐酸原替呢？

(B)水溶液呈中性反应

(28)吗啡和延胡索乙素同属异哇咻类药物，它们药理作用

(C)在碱性溶液较稳定

相同吗？

(D)可用Vitali反应鉴别

(29)试说明地西泮的化学命名。

(F)制注射液时用话量氯化钠作稳定剂

(30)试分析酒石酸喋毗坦上市后使用人群迅速增大的原

(5)临床应用的阿托品是苴若碱的(C)

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(A)右旋体(B)左旋体(12)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

(C)外消旋体(D)内消旋体(E)都在使用(C)

(6)阿托品的特征定性鉴别反应是(D)

(A)与AgMO,溶液反应

(B)与香草酷试液反应

(C)与CuSO,试液反应(A)-0-(B)-NH-

(D)Vitali反应(0—S—(D)—Clh-

(E)紫胭酸胺反应(E)-NHNH-

(7)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-咕吨基的是(13)Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(E)

(C)G\)Procaine有芳香第一胺结构

(A)GlycopyrroniumBromide(B)Procaine有酯基

(B)Orphenadrine(C)Lidocaine有酰胺结构

(C)PropanthelineBromide(澳丙胺太林》(D)Lidocaine的中间部分较Procaine短

(D)Benactyzine(E)酰胺键比酯健不易水解

(E)Pirenzepine(14)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)

(8)下列与Adrenaline不符的叙述是(D)(A)水⑻酒精(C)氯仿

(A)可激动«和B受体(D)乙醛(E)丙酮

(R)饱和水溶液呈弱碱件(15)盐酸鲁卡因因具有(D).故重氮化后与碱件B蔡酚偶合后牛

(C)含邻苯二酚结构，易氧化变质成猩红色偶氮染料

(D)B-碳以R构型为活性体，具右旋光性(A)苯环(B)伯氨基(C)雷基

(E)直接受到单胺氧化酶和儿茶酚国位甲基转移所的代谢(D)芳伯氨基(E)叔氨基

(9)临床药用(-)-Ephedrine的结构是(C)(16)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钻试液即生成(D)

(A)结晶性沉淀(B)蓝绿色沉淀

(C)黄色沉淀(D)紫色沉淀(E)红色沉淀

二、配比选择题

(1)(A)滨化N-卬基-N-(l-卬基乙基)-*[2-(9/尸帖吨-9-甲酰

氧基)乙基]・2-丙钺

(0(B)滨化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯钱

(0(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚

(D)N,N-二甲基-丫-(4-氯苯基)-2-叱噬丙胺顺丁烯二酸盐

(D)(E)4-氨基茉甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐

1、Adrenaline(C)

2、ChlorphenamineMaleate(D)

(1R2R)

(E)上述四种的混合物3、PropanthelineBromide(A)

4、ProcaineHydrochloride(E)

(10)苯海拉明属于组胺乩受体拮抗剂的哪种结构类型(E)

5、NeostigmineBromide(B)

(A)乙二胺类(B)哌嗪类

(C)丙胺类(D)三环类(E)氨基微类(2)(A)

(11)下列何者具有明显中枢镇静作用(A)

(A)Chlorphenamine氯苯那敏

(B)Clemastine氯马斯汀

(C)Acrivastine阿伐斯汀

(D)Loratadine氯雷他定

(E)Cetirizine西替利嗪

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(C)(D)

lxCyproheptadineHydrochloride(D)

2、AnisodamineHydrobromide(C)

3、Mizolastine(E)

4、d-TubocurarineChloride(B)

1■.Salbutamol(B)5、PancuroniumBromide(A)

2、CetirizineHydrochloride(D)(4)(A)加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色

3、Atropine(C)(B)用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾酶液和一小粕•同

4、LidocaineHydrochloride(E)体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失

5、BethanecholChloride(A)(C)其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结

品。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体

(D)被高钵酸钾、铁粗化钾等氧化成装甲醛和甲胺，前者具

特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝

(E)在稀硫酸中与高锌酸钾反应，使后者的红色消失

1、Ephedrine(D)

2、NeostigmineBromide(A)

3、ChlorphenamineMaleate(E)

4、ProcaineHydrochloride(C)

5、Atropine(B)

(5)(A)用于治疗重症肌无力、术后腹气张及尿潴留

(B)用于•胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中

毒等，眼科用于散瞳

(C)麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛

(D)用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可

制止鼻粘膜和牙龈出血

(E)用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的

支气管痉挛等

1、d-TubocurarineCh1oride(C)

2、NeostigmineBromide(A)

3、Salbutamol(E)

4、Adrenaline(D)

5、AtropineSulphate(B)

(6)(A)普鲁卡因(B)利多卡因

(C)甲丙氨酯(D)茉巴比妥

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（E）地西泮2、选择性a受体激动剂（D）

1、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯（A）3、选择性B2受体激动剂（B）

2、2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯（C）4、具有苯乙醇胺结构骨架（B）

3、7-M-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-241,4-米并二氮5、含叔丁基结构（B）

-2-酮（E）(4)（A）Tripelennamine（B）Ketotifen

4、2-二乙氨基不一（2,6-二甲基苯基）乙酰胺（B）。两者均是（D）两者均不是

5、5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3〃5/力啥咤三酮（D）1、乙二胺类组胺巾受体拮抗剂（A）

（7）（A）哌音咤（B）对乙酰基基盼2、氨基健类组胺乩受体拮抗剂（D）

（C）甲丙氨酯（D）布洛芬3、三环类组胺％受体拮抗剂（B）

（E）普鲁卡因4、镇静性抗组胺药（D）

1、具芳伯氨结构（E）2、含异丁基取代（D）5、非镇静性抗组胺药（C）

3、具苯酚结构（B）4、含杂环（A）(5)（A）Dyclonine（B）Tetracaine

5、母体是丙二醇（C）⑹两者均是（D）两者均不是

（8）（A）2-甲基-2-丙基1,3-丙二醉二氨基甲酸酯1、酯类局麻药（B）

（B）5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3/Z5/A-喑嚏三酮2、酰胺类局麻药（D）

（07-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2卅1,4-苯并二氮3、公基酮类局麻药（A）

-2-酮4、氨基甲酸酯类同麻药（D）

⑴）2-二乙经基-2（2.6-二甲基苯基）乙酹胺盐酸盐一水合5、豚类局麻药（D）

物(6)（A）普鲁卡因（B）利多卡因

（E）”氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐⑹两者均是（D）两者均不是

1、盐酸普鲁卡因的化学名（E）1、局部麻醉药（C）

2、甲丙氨酯的化学名（A）2、全身麻醉药（D）

3、盐酸利多卡因的化学名（D）