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第三章第一节A级·基础达标练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.用下列试验装置分别验证溴乙烷(沸点为38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。试验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15mLNaOH水溶液;试验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列说法中错误的是(D)A.应采纳水浴加热进行试验B.试验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②C.可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分别提纯后的产物D.分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生淡黄色沉淀解析:要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应,由于溴乙烷沸点是38.4℃,为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发,试验可通过水浴加热方式进行,A正确;在试验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯,通过试管②中的水可除去挥发的乙醇,产生的乙烯能够被KMnO4氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,能够与溴发生加成反应使溴水褪色,由于乙醇不能与溴水发生反应,故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②,B正确;溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇,结构简式是CH3CH2OH,分子中含有三种不同化学环境的H原子,个数比是321,可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分别提纯后的产物,C正确;NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀,AgOH常温下极不稳定,易分解犯难溶于水的Ag2O沉淀,因此检验时应当先加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液进行检验,D错误。2.已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:R—X+2Na+R′—X→R—R′+2NaX,现有碘乙烷和1-碘丙烷混合物,使其与金属钠反应,生成的烃不行能是(D)A.戊烷 B.丁烷C.己烷 D.2-甲基戊烷解析:依据反应前后物质结构的改变可知,反应的实质就是卤代烃中的烃基重新相连,从而使碳链变长。由C2H5I和CH3CH2CH2I的结构简式可知不行能生成2-甲基戊烷。C2H5I自身反应生成物是丁烷,CH3CH2CH2I自身反应生成物是己烷,C2H5I和CH3CH2CH2I反应的生成物则是戊烷。3.探讨发觉一些氯代烃也具有温室效应。下列关于卤代烃的叙述错误的是(B)A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点渐渐上升B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度渐渐增大C.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.溴乙烷的沸点高于氯乙烷4.CHCl3是良好的有机溶剂,下列说法正确的是(D)A.常温下为气态,俗称氯仿B.分子空间结构为正四面体形C.由极性键构成的非极性分子D.是甲烷和氯气反应的产物之一5.(2024·深圳高二检测)下列化学反应的有机产物不止一种的是(C)①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应④异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应A.①②③ B.①②④C.②③④ D.①②③④二、非选择题6.依据下面的反应路途及所给信息填空:(1)A的结构简式是,名称是环己烷。(2)反应①的反应类型是取代反应,反应②的反应类型是消去反应,反应③的反应类型是加成反应。(3)反应①的化学方程式是,反应④的化学方程式是。解析:由反应①中A在光照条件下与Cl2发生取代反应生成,可推知A的结构简式为;反应②是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成;反应③是与Br2发生加成反应生成;反应④是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,脱去2个得到。7.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag·cm-3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和X-。为了测定RX的相对分子质量,拟定的试验步骤如下:①精确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。④过滤、洗涤,干燥后称重,得到固体cg。回答下面问题:(1)装置中玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流)。(2)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的Ag+、Na+和NOeq\o\al(-,3)(填离子符号)。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是氯,推断的依据是得到的卤化银沉淀是白色的。(4)假设RX完全反应,则该卤代烃的相对分子质量是eq\f(143.5ab,c)(列出算式)。(5)假如在步骤③中,所加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值A(填字母)。A.偏大 B.偏小C.不变 D.大小不定解析:本试验的反应原理是R—X+NaOH→R—OH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3。(1)因R—X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的玻璃管的作用是防止卤代烃挥发。(2)R—OH虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NOeq\o\al(-,3)和过量的Ag+。(3)因所得卤化银AgX沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯。(4)R—Cl~AgClMr143.5ag·cm-3×bmLcgeq\f(Mr,ag·cm-3×bmL)=eq\f(143.5,cg)Mr=eq\f(143.5ab,c)。(5)若加入的酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag2O,使其质量c偏大。B级·实力提升练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机化合物分子的球棍模型如图,图中“棍”代表单键、双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机化合物的叙述不正确的是(D)A.有机化合物分子式为C2HCl3B.分子中全部原子在同一个平面内C.该有机化合物难溶于水D.可由乙炔和氯化氢加成得到解析:模型中间的两个球代表C原子,依据碳原子的成键规律,可以推想出两个碳原子之间是碳碳双键,最小的球代表H原子,由于三种元素位于不同短周期,且最大的球形成1个单键,则最大的球代表Cl原子。依据分析信息,有机化合物分子中有两个C,一个H,三个Cl,化学式是C2HCl3,A正确;两个碳原子之间是碳碳双键,故全部原子处于同一平面,B正确;该有机化合物属于卤代烃,卤代烃不溶于水,C正确;一分子乙炔与一分子氯化氢发生加成反应,得到的产物是C2H3Cl,D错误。2.某有机物结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是(B)A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.肯定条件下,能和NaOH的醇溶液反应解析:分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色,B正确;苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,C错误;分子中含有氯原子,但连接氯原子的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子,则肯定条件下,不能和NaOH的醇溶液发生消去反应,D错误。3.(2024·潍坊高二检测)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是(B)CH3Cl甲乙 丙丁A.丁属于芳香烃B.四种物质中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热,后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.四种物质中乙和丁能与NaOH的醇溶液发生消去反应解析:丁的分子结构中有卤素原子,而烃只含有C、H两种元素,丁属于卤代烃,不属于芳香烃,故A错误。甲和丙中加入NaOH溶液共热,水解生成氯化钠,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成;乙和丁中加入NaOH溶液共热,水解生成溴化钠,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,故B正确。甲只含有1个碳原子,加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,无沉淀生成;乙中加入NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,生成溴化钠,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成;丙中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,无沉淀生成;丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应,故加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,无沉淀生成,故C错误;只有乙物质含有α-H,能与NaOH的醇溶液发生消去反应,D错误。4.(2024·福州高二检测)溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇,下列说法正确的是(B)A.生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾水溶液B.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾水溶液C.生成乙烯的条件是加热D.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾醇溶液解析:溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成乙烯,故A、C项错误;溴乙烷与氢氧化钾水溶液共热生成乙醇,故B项正确,D项错误。5.1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应,经过回流、蒸馏、萃取分液制得1-溴丁烷粗产品,装置如图所示:已知:CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O,下列说法错误的是(C)A.装置Ⅰ中回流的目的是削减物质的挥发,提高产率B.装置Ⅱ中a为出水口,b为进水口C.用装置Ⅲ萃取分液时,将分层的液体依次从下口放出D.经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后,运用装置Ⅱ再次蒸馏,可得到更纯的产品二、非选择题6.(2024·北京西城区高二检测)芳香烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列改变。1mol烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。已知:R—CH=CH2+HBreq\o(→,\s\up7(催化
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