2025版高考生物二轮复习课件 第一部分 专题六 保分点专攻 生物的变异与进化

生物的变异与进化保分点专攻

建网络

抓主干DNA复制基因突变来源碱基的①_________________可遗传的变异应用主要发生时期生物类型所有生物原因意义细胞癌变②________________因素引起是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的③_______④____基因突变或过量表达⑤____基因突变原材料生物的进化替换、增添或缺失物理、化学和生物原材料原癌抑癌碱基序列改变类型建网络

抓主干基因重组来源⑦__________和互换型可遗传的变异应用时期生物类型、生殖方式主要类型结果真核生物的有性生殖缺失、易位、倒位、重复原材料生物的进化⑥____________________________产生了新的基因型，没有产生新基因染色体

变异结构变异类型数目变异类型⑧________________成倍增减个别染色体的增减联系联系区分染色体组与基因组区分染色体结构变异中缺失、重复与基因突变;区分染色体易位与四分体时期非姐妹染色单体的互换减数分裂Ⅰ的四分体时期和后期自由组合型以染色体组形式建网络

抓主干比较解剖学证据胚胎学证据⑩_____________________可遗传的变异应用原材料生物的进化生物有共同祖先的证据种群基因组成的变化最直接、最重要的证据：⑨_____其他方面的证据胚胎发育的过程联系细胞结构和代谢的共同点联系自然选择与适应的形成适应的普遍性和⑪_______拉马克的进化学说达尔文的自然选择学说种群和种群基因库种群基因频率的变化自然选择对种群基因频率变化的影响研究生物进化为什么以种群为单位联系引起种群基因频率变化的因素联系化石细胞和分子水平的证据相对性建网络

抓主干可遗传的变异应用原材料生物的进化隔离在物种形成中的作用物种的概念⑫

是物种形成的必要条件协同进化与生物多样性的形成协同进化生物多样性的形成捕食者增加了物种多样性和群落稳定性联系生物多样性的价值联系隔离建网络

抓主干可遗传的变异应用五种育种方法的优缺点联系育种原理杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种基因工程育种基因重组基因突变染色体变异染色体变异基因重组人类遗传病的检测、预防一

核心提炼1.突破生物变异的4大问题2.变异个体产生配子的种类及比例假设A、a基因位于常染色体上，常染色体任意两者配对概率相等，在减数分裂Ⅰ的后期，配对的两条染色体分离，分别移向两极，另一条未配对的染色体随机移向任一极。变异类型个体基因型配子种类及比例单体AOA∶O＝1∶1三体AAAAA∶A＝1∶1aaaaa∶a＝1∶1AAaAA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1AaaAa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1[特别提醒]

①性染色体可育三体产生配子的种类很容易得出，但是由于同型性染色体配对概率明显大于异型，所以配子的比例较复杂，如：XYY可育三体产生配子的种类为X、YY、XY、Y，但比例不能确定。②同源四倍体减数分裂时联会紊乱，不容易得到可育配子，故结实率低。3.不同突变体是否为同一位点突变的判断若某红花(野生型)有两种白花隐性突变品系，则控制这两种白花突变的基因间的位置关系可能存在以下情况，可通过杂交实验进行判断。(1)两种突变来自一对基因突变(隐性突变)(2)两种突变来自两对基因突变(隐性突变)4.明确隔离、物种形成与进化的关系5.关于X染色体上的基因频率计算相关技巧分析(1)条件设定①男女比例为1∶1；②自然人群处于遗传平衡。(2)规律使用规律①：男性中伴X隐性病的发病率＝男性中Xn的基因频率＝女性中Xn的基因频率＝人群中Xn的基因频率。规律②：男性中伴X隐性病的发病率＝2×人群中男伴X隐性病的发病率；女性中伴X隐性病的发病率＝2×人群中女伴X隐性病的发病率。例如：设色盲基因Xb的频率＝q，正常基因XB的频率＝1－q＝p，基因型频率计算结果具体如表。群体分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY在男性群体中

pq在女性群体中p22pqq2

在整个群体中(男∶女＝1∶1)p2/2pqq2/2p/2q/21.判断下列有关生物变异的相关叙述(1)AAAA与AA杂交产生AAA属于多倍体育种(

)提示：AAAA与AA杂交产生AAA属于杂交育种。×(2)染色体自然加倍可能是由骤然低温影响着丝粒的分裂造成的(

)提示：骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体自然加倍，骤然低温不影响着丝粒的分裂。×(3)果大晚熟的紫娘喜荔枝与果实偏小的石硖龙眼杂交获得了果大质优的“脆蜜”，授粉实现了基因重组(

)提示：基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，授粉(受精)过程中不会发生基因重组。×(4)利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组(

)提示：利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因多碱基序列发生改变，原理是基因突变。×2.判断下列有关生物进化的相关叙述(1)控制某动物毛色和尾型的全部基因构成该种群的基因库(

)提示：基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。×(2)榕树和传粉榕小蜂的种间关系为互利共生，这是长期协同进化的结果(

)√(3)生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是协同进化(

)提示：生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，只是协同进化的一个方面。×(4)某植食性昆虫不同个体间解毒酶的差异是物种多样性的直观表现(

)提示：某植食性昆虫不同个体间解毒酶的差异是遗传多样性的直观表现。×(5)抗生素直接作用于基因型导致大肠杆菌种群基因频率改变(

)提示：抗生素直接作用于大肠杆菌的表型导致其种群基因频率改变。×(6)骡以及二倍体加倍形成的四倍体生物都是新的物种(

)提示：骡没有生育能力，不属于新的物种；二倍体加倍形成的四倍体，其与二倍体杂交形成的三倍体不育，故四倍体属于新的物种。×二

真题演练1.(不定项)(2024·河北，15)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是A.未突变P基因的位点①碱基对为A－TB.①和②位点的突变均会导致P基因功能的

改变C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换，

可使其产生正常配子D.不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和

②突变位点不会位于同一条染色体上√√√分析题图可知，父亲的位点①突变、位点②正常，而母亲的位点①正常、位点②突变，故图中位点①正常的碱基对应为C—G，位点②正常的碱基对应为A—T，A错误；患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病，说明若患该病，患者体内会同时存在①和②两个突变位点，均会使P基因功能发生改变，B正确；据题图可知，患者的其中一条染色体上的P基因相关序列中位点①异常、位点②正常，另一条同源染色体上的P基因相关序列中位点①正常、位点②异常，故患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其形成一条染色体上的P基因相关序列中位点①、位点②均正常，另一条同源染色体上的P基因相关序列中位点①、位点②均异常，据此其可产生正常的配子，C正确；不考虑其他变异，由于患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，而患者弟弟体细胞中分别具有①、②突变位点的同源染色体一条来自父方，一条来自母方，故患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。2.(不定项)(2023·湖南，15)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是

…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…

测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例：A/G表示同源染色体相同位点，一条DNA上为A－T碱基对，另一条DNA上为G－C碱基对。

…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…

测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A.抗虫水稻1的位点2～3之间发生过交换B.易感水稻1的位点2～3及5～6之间发生过交换C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关D.抗虫基因位于位点2～6之间√√√根据表格分析可知，纯合抗虫水稻亲本6个位点都是A/A，纯合易感水稻亲本6个位点都是G/G，抗虫水稻1的位点1和2都变成了G/G，则位点2～3之间可能发生过交换，易感水稻1的位点6变为A/A，则位点2～3之间未发生交换，5～6之间可能发生过交换，A正确，B错误；

…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…

测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点3～5中都至少有一条DNA上有A－T碱基对，即位点2～6之间没有发生变化则表现为抗虫，所以抗虫基因可能位于2～6之间，或者说与位点3、4、5有关，C、D正确。

…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…

测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻13.(2024·甘肃，6)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H－ras所编码蛋白质的第十二位氨基

酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的

表达，表明表观遗传变异可导致癌变C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N－myc发生异常扩增，基因数

目增加，表明染色体变异可导致癌变D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌

基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变√在膀胱癌患者中，发现原癌基因H－ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由碱基的替换造成的，属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；原癌基因N－myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确；9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。4.(2023·湖北，16)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号)，结果正确的是√DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在着丝粒附近，倒位发生后，基因位置颠倒，但DNA探针依然可以识别，B正确。5.(2024·湖北，14)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是A.该种群有11%的个体患该病B.该种群h基因的频率是10%C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变√分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以该种群h基因的频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患该病的概率为(10%＋10%×10%)×1/2＝5.5%，A错误，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体(ZhZh)减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。6.(2023·海南，10)某学者按选择结果将自然选择分为三种类型，即稳定选择、定向选择和分裂选择，如图所示。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作用的区域。下列有关叙述错误的是A.三种类型的选择对种群基因频率变化

的影响是随机的B.稳定选择有利于表型频率高的个体C.定向选择的结果是使种群表型均值发

生偏移D.分裂选择对表型频率高的个体不利，

使其表型频率降低√三种类型的选择都是自然选择，自然选择对种群基因频率的影响是固定的，都使种群基因频率发生定向改变，A错误。三

模拟预测1.(2024·重庆八中高三检测)为提高水稻产量，科研人员筛选出了三种单基因纯合突变体，突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。通过测序发现，突变体1为Os基因功能缺失突变体，突变体3为APO1基因功能缺失突变体。同时进行杂交实验发现：突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F1籽粒大小均等于野生型。突变体1与突变体2杂交，F1籽粒均大于野生型。图示为细胞中APO1mRNA的含量和APO1蛋白含量测定结果。注：Actin，即“肌动蛋白”，是所有细胞的一种重要骨架蛋白，在不同种类细胞中的表达量相对稳定，在该实验中作为参照指标。下列叙述错误的是A.突变体1和突变体2的大籽粒性状

是由相关基因发生隐性突变所致B.突变体2中的突变基因与突变体1

中的突变基因为非等位基因C.正常功能的Os基因可能会促进APO1蛋白的降解，但对APO1基因的转

录无影响D.突变体1和突变体3杂交后F1自交，据F2可判断Os与APO1基因是否独立

遗传√突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F1籽粒大小均等于野生型，说明突变体1与突变体2发生隐性突变，A正确；突变体1与突变体2杂交，F1籽粒均大于野生型，与亲本相同，说明两个突变基因是同一位点发生的不同隐性突变，互为等位基因，B错误；图中可以看出野生型与突变体1内Actin量无明显差异，说明加样量基本相同，但野生型APO1蛋白量明显低于突变体1，说明正常功能的Os基因可能促进APO1蛋白的降解，而APO1mRNA的相对含量没有明显差异，说明Os基因对APO1基因的转录无影响，C正确。2.(2024·沧州高三三模)图甲是人的5号染色体和8号染色体，图乙是某人初级卵母细胞中这两对染色体联会示意图，已知这两对染色体在减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离(不考虑互换)，下列相关叙述不正确的是A.该女子染色体异常的原因是断裂的5号

染色体与8号染色体错误连接B.②是发生变异的5号染色体，利用显微

镜不一定能观察到它所有的变异C.在仅考虑5号染色体和8号染色体的情况下，该女子形成的卵细胞有4种类型D.该女子与正常人婚后生下猫叫综合征患儿，参与受精的卵细胞染色体组成可

能是②和④√②发生的变异除染色体结构变异外还可能有基因突变，基因突变无法用显微镜观察，B正确；若仅考虑5号染色体和8号染色体，在减数分裂时，由于这两对染色体在减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离，那么形成的卵细胞应该有6种类型，C错误；该女子与正常人婚后生下猫叫综合征患儿，孩子的异常5号染色体由卵细胞(母亲)提供，那么卵细胞的染色体组成可能是②和④，D正确。3.(2024·长沙高三一模)小麦育种专家通过培育“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，普通小麦(6n＝42)记为42W，长穗偃麦草(2n＝14)，记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程E染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是A.图中F1是四倍体，高度不育B.过程②常用一定浓度的秋水

仙素处理，诱导其染色体数

目加倍C.过程④可通过自交和利用抗

病性检测进行筛选而实现D.植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋

1E)∶42W＝1∶4∶1√②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一定浓度的秋水仙素处理，B正确；过程④是通过单体异附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现，C正确；F1是普通小麦(6n＝42)与长穗偃麦草(2n＝14)杂交得到的，含有3＋1＝4个染色体组，因此F1是(异源)四倍体，表现为高度不育，A正确；丁可产生21W＋0E、21W＋1E两种配子，比例为1∶1。因此植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋1E)∶42W＝1∶2∶1，D错误。4.A、B、C、D四种抗生素均可治疗金黄色葡萄球菌(Sau)引起的肺炎，为选出最佳疗效的抗生素，研究者分别将含等剂量抗生素的四张大小相同的滤纸片a、b、c、d置于Sau均匀分布的平板培养基上，在适宜条件下培养48h，结果如图。下列叙述正确的是A.滤纸片b周围抑菌圈中出现的菌落，离抑菌圈越远抗

药性越强B.滤纸片b周围抑菌圈中出现菌落是染色体变异的结果C.四种抗生素中，抗生素D治疗Sau感染引起的肺炎效果最好D.在本实验条件下，Sau产生耐药性的突变对其自身而言是有利变异√滤纸片b周围离抑菌圈越远的区域，抗生素浓度越低，菌落抗药性的大小不能确定，可能强，也可能弱，A错误；细菌无染色体，不会出现染色体变异，B错误；实验中可通过抑菌圈的大小来判断抗生素的抑菌效果，含等剂量抗生素接种到培养基上，其中抗生素A的抑菌圈最大，治疗Sau感染引起的肺炎效果最好，C错误；在本实验中，能够耐药的Sau才能生存下来，不能耐药的Sau不能生长繁殖，因此在抗生素的选择下，Sau产生耐药性的变异对Sau而言是有利变异，D正确。5.稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中，①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制，进行了种间交配实验，结果如表所示。下列叙述错误的是交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率/%081624618精子传送率/%0000100100注：精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比。A.实验结果表明近缘物种之间也可进行交配B.生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关C.隔离是物种形成的必要条件D.②和③之间可进行基因交流√由表格中的交配率的结果可知，近缘物种之间也可进行交配，A正确；已知①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠，但从交配率和精子传送率来看，生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关，B正确；隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，C正确；②和③的分布区域不重叠，存在地理隔离，两者属于两个近缘物种，表中②与③交配，精子传送率达到100%，即使交配成功，由于两者属于不同物种存在生殖隔离，故不能进行基因交流，D错误。6.(2024·济南高三一模)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于X染色体上的W基因控制。选用若干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，统计各代雌、雄果蝇中w基因频率的变化，曲线如图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错误的是A.亲本果蝇的基因型为XWXw和XwYB.每一代果蝇群体中w基因频率均为2/3C.每代雌性与雄性中W基因频率之和的1/2与

下一代雌性个体中W的基因频率相等D.子三代雌性中w基因频率为11/16，雄性中w基因的频率为5/8√据母本红眼雌果蝇中w基因频率为1/2，父本白眼雄果蝇中w基因频率为1，推知亲代红眼雌果蝇基因型为XWXw，白眼雄果蝇基因型为XwY，A正确；亲本红眼雌果蝇全为XWXw，雄果蝇为XwY，但雌雄个体的数量不一定相等，则群体中w基因频率不一定为2/3，B错误；假设雌性配子中XW基因频率为m，则Xw基因频率为(1－m)；雄性配子中XW基因频率为n，则Xw基因频率为(1－n)。下一代雌性个体中W的基因频率＝mn＋1/2n(1－m)＋1/2m(1－n)＝1/2(m＋n)，C正确；亲本红眼雌果蝇全为XWXw，雄果蝇为XwY，第一代为XWXw∶XWY∶XwXw∶XwY＝1∶1∶1∶1，随机交配产生的子二代为XWXW∶XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY＝1∶4∶3∶2∶6，随机交配产生的子三代为XWXW∶XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY＝3∶14∶15∶12∶20，则子三代雌性中w基因频率为14/32×1/2＋15/32＝22/32＝11/16，雄性中w基因的频率为20/(12＋20)＝20/32＝5/8，D正确。四

专题强化练1234567891011121314答案对一对题号12345678答案CCCDCDDA题号9101112答案DBDCDD1234567891011121314对一对题号13答案(1)熟黄持绿(或m1或突变型)

(2)一个碱基的替换一个碱基的增添终止密码子短①

(3)a1a1A2A2

A1A1a2a2

1/2题号14答案(1)细胞坏死(2)分化在基因表达载体中加入人工构建的诱导型启动子(或强启动子)激活Bt毒蛋白基因的表达(使其表达量增多)

(3)组成空间结构(4)减缓棉铃虫种群抗毒蛋白基因频率的增加速度答案1.(2024·贵州，7)如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸－组氨酸－脯氨酸－赖氨酸……下列叙述正确的是注：AUG(起始密码子)：甲硫氨酸CAU、CAC：组氨酸CCU：脯氨酸AAG：赖氨酸

UCC：丝氨酸UAA(终止密码子)A.①链是转录的模板链，其左侧是5′端，右侧是3′端B.若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同√1234567891011121314答案转录是以DNA的一条链为模板，通过RNA聚合酶，按照碱基互补配对原则合成RNA，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3′→5′，即左侧是3′端，右侧是5′端，A错误；在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，则①链转录出的mRNA序列为5′－AUGCACUCCUAA(终止密码子)G…－3′，会导致终止密码子提前出现，合成的肽链变短，B错误；1234567891011121314答案若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确；密码子具有简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。1234567891011121314答案2.(2024·青岛高三二模)Holliday模型是同源染色体间基因重组的模型，揭示了交叉互换的分子机制。其过程是①在四分体的两个非姐妹DNA的相应位点上，分别切割每个DNA的一条链，形成四个断裂点；②不同的断裂点间交互连接，形成被称为Holliday连接体的交联体；③Holliday连接体经过一系列的变化完成互换的过程。下列分析正确的是A.Holliday连接体的观察，应选减数分裂Ⅰ后期的细胞B.可以借助光学显微镜观察染色体形态来判断互换是否完成C.同源染色体之间互换的过程，会出现磷酸二酯键的断裂和形成D.同源染色体非姐妹DNA间的互换，是生物变异的根本来源√1234567891011121314答案同源染色体非姐妹染色单体的互换，发生在减数分裂Ⅰ前期，因此Holliday连接体出现在减数分裂Ⅰ前期，A错误；光学显微镜下可以观察到染色体，但是该过程中染色体的大小、形态和长度并未发生改变，因此无法借助光学显微镜对分子互换的结果进行观察，B错误；同源染色体之间互换的过程，会出现磷酸二酯键的断裂和形成，因为会发生片段的交换，C正确；同源染色体非姐妹DNA间的互换属于基因重组，但生物变异的根本来源是基因突变，D错误。1234567891011121314答案3.(2024·怀化高三三模)可从染色体的一个位点转移到另一位点的核酸序列称为转座子，果蝇的P转座子可引起子代败育。已知细胞质中的p＋基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座，果蝇的P品系含P转座子，M品系不含P转座子。用M品系和P品系进行杂交，其子代表现如表。下列分析错误的是A.♀M×♂M的子代正常与转座抑制

蛋白无关B.p＋基因与P转座子相互作用，使P品系具有繁殖能力C.♀M×♂P的子代败育，原因是精子不含p＋基因D.♀P×♂M的子代含有P转座子和p＋基因√1234567891011121314答案项目M(♀)P(♀)M(♂)子代正常子代正常P(♂)子代败育子代正常♀M×♂M的子代正常，因为M品系不含P转座子，与转座抑制蛋白无关，A正确；P品系含P转座子，细胞质中的p＋基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座，从而使P品系具有繁殖能力，B正确；♀M×♂P的子代败育，原因是卵细胞不含p＋基因，而不是精子不含p＋基因，C错误；♀P×♂M的子代含有来自母本P品系的P转座子和细胞质中的p＋基因，D正确。1234567891011121314答案项目M(♀)P(♀)M(♂)子代正常子代正常P(♂)子代败育子代正常4.人体α2珠蛋白基因变异会导致α－地中海贫血(常染色体遗传病)，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现对某患者及其家系α2基因进行检测，分析得出不同成员基因型结果如表所示，已知祖父无α2基因缺失。下列叙述正确的是1234567891011121314答案注：缺失型变异记录为“_”，单碱基的不同替换突变可记录为“αW”或“αX”个体哥哥患者妹妹父亲母亲祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

1234567891011121314答案A.α2基因缺失型和碱基替换突变型均属于染色体结构变异B.由表中基因检测结果可知，妹妹属于α2基因缺失型变异C.推测父亲和祖父的基因型可分别记录为_αX和αXαXD.哥哥与某女性(_αW)所生孩子基因型为_αW的概率为3/8√个体哥哥患者妹妹父亲母亲祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

α2基因缺失型属于染色体结构变异，碱基替换突变型属于基因突变，A错误；妹妹的基因型为αWαX，妹妹不属于α2基因缺失型变异，B错误；根据患者和妹妹的基因型，推测父亲的基因型里有αX基因，祖母的基因型为__，因此父亲的基因型为_αX，祖父的基因型为αWαX或αXαX(祖父没有α2基因缺失)，C错误；1234567891011121314答案个体哥哥患者妹妹父亲母亲祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

父亲基因型为_αX，母亲基因型为_αW，那么哥哥可能的基因型及比例为__∶_αX∶_αW∶αWαX＝1∶1∶1∶1，若与_αW的女性婚配，那么他们产生_αW的概率为1/4×1/2＋1/4×1/2＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝3/8，D正确。1234567891011121314答案个体哥哥患者妹妹父亲母亲祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

5.(2024·黑吉辽，15)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因D.若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占

35/361234567891011121314答案√1234567891011121314答案Gggg细胞DNA复制之后为GGgggggg，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2个或0个G基因，C错误；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1－1/6×1/6＝35/36，D正确。6.白菜甲(2n＝20)与甘蓝乙(2n＝18)天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是A.物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与

乙之间不存在生殖隔离B.物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若

发生互换可增加配子种类C.物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法

断裂D.物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状

分离√1234567891011121314答案1234567891011121314答案白菜甲与甘蓝乙天然杂交产生丙，丙中有19条染色体，两个染色体组，表现为不育，说明甲与乙之间存在生殖隔离，A错误；丙是远缘杂交获得的异源二倍体，不含同源染色体，因而减数分裂过程中不会形成19个四分体，B错误；物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成而导致着丝粒断裂后染色体无法移到细胞两极进而导致染色体数目加倍，C错误；1234567891011121314答案物种丁是丙经过加倍后形成的，因而其正常的体细胞中含有的染色体数目为38，则其根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，由于丁是异源四倍体，且是由染色体数目加倍形成的，因而其中同源染色体上的基因是相同的，表现为自交后代不发生性状分离，D正确。7.(2024·安徽，13)如图是甲与其他四种生物β-珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“.”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述错误的是A.不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大B.位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要C.分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系D.五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远√1234567891011121314答案密码子具有简并性，即一种氨基酸可由一种或多种密码子决定，mRNA由基因转录而来，所以不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A正确；五种生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差异，但是该蛋白在生物体内仍可表现出活性，说明位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要，B正确；1234567891011121314答案化石为研究生物进化提供了直接的证据，分子生物学证据可为生物进化论提供有力的支持，所以两者结合能更准确判断物种间进化关系，C正确；分析题图可知，甲和乙相应的氨基酸序列存在11个位点差异，而乙和丙相应的氨基酸序列存在13个位点差异，所以五种生物相互比较，甲和乙的氨基酸序列差异不是最大的，亲缘关系可能不是最远的，D错误。1234567891011121314答案8.(2024·甘肃，7)青藏高原隆升引起的生态地理隔离促进了物种的形成。该地区某植物不同区域的两个种群，进化过程中出现了花期等性状的分化，种群甲花期结束约20天后，种群乙才开始开花，研究发现两者间人工授粉不能形成有活力的种子。下列叙述错误的是A.花期隔离标志着两个种群间已出现了物种的分化B.花期隔离进一步增大了种群甲和乙的基因库差异C.地理隔离和花期隔离限制了两种群间的基因交流D.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程√1234567891011121314答案1234567891011121314答案花期隔离使得两个种群间不能进行自然交配，进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确；地理隔离和花期隔离都会导致两种群间的个体不能进行自然交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确；生殖隔离是物种形成的标志，物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程，D正确。9.(2024·山东省实验高三二模)某蝴蝶的性别决定方式为ZW型，该蝴蝶的长口器和短口器分别由Z染色体上的一对等位基因A和a控制。现有一个可随机交配且数量很大的蝴蝶种群，该种群中雌、雄个体各占一半，没有迁移和突变，自然选择对基因A和a都不起作用。假设该种群中雄性个体的基因型都为ZAZa，雌性个体的基因型都为ZaW，此代视为F0，让其雌、雄个体随机交配得到F1，再让F1随机交配得到F2，以此类交配方式进行若干代。下列叙述正确的是A.各代雌性群体中短口器基因频率随着随机交配代数的增加而逐渐减小B.随着随机交配代数的增加，各代雌、雄群体中长口器基因频率之差在增大C.若在某代达到遗传平衡，则该代雌性中ZaW基因型频率等于雄性中ZaZa基因型频率D.若Fn＋1雌性群体中Za基因频率与Fn雌性群体中Za基因频率相等，则说明该种群在Fn

达到遗传平衡√1234567891011121314答案1234567891011121314答案F0雌性群体中Za和ZA基因频率分别为1和0，雄性群体中Za和ZA的基因频率都等于1/2，整个群体中Za和ZA的基因频率分别为2/3和1/3。F1雌性群体中Za和ZA的基因频率都等于1/2，雄性群体中Za和ZA

的基因频率分别为3/4和1/4，整个群体中Za和ZA的基因频率分别为2/3和1/3。F2雌性群体中Za和ZA的基因频率分别为3/4和1/4，雄性群体中Za和ZA

的基因频率分别为5/8和3/8，整个群体中Za和ZA

的基因频率分别为2/3和1/3。各代雌性群体中短口器基因频率随着随机交配代数的增加而呈震荡式变化，各代雌、雄群体中长口器基因频率之差的绝对值逐渐减小接近0，A、B错误；若种群在某代达到遗传平衡，则该代雄性群体中ZaZa基因型频率等于雌性中ZaW基因型频率的平方，C错误。10.(不定项)血红蛋白α链编码第138位氨基酸的基因序列发生变化，缺失了一个碱基对，导致正常基因E突变成致病基因e，部分示意图如图(UAA、UAG为终止密码子)。下列叙述错误的是A.过程①②需要的模板和原料均存在差异B.正常基因E突变为基因e后使形成的肽链缩短C.与基因e同位置发生碱基对替换相比，缺失对

蛋白质结构影响更大D.可以通过基因治疗和移植造血干细胞治疗该

病，同时能纠正病变的基因√1234567891011121314答案√1234567891011121314答案由题图可知，过程①是转录，模板是DNA分子的一条链，原料是核糖核苷酸，过程②是翻译，模板是mRNA，原料是氨基酸，A正确；由题意可知，正常基因E突变为基因e后使142位上的终止密码子UAA变为了145位上的终止密码子UAG，形成的肽链延长，B错误；1234567891011121314答案缺失一个碱基对会导致缺失后的DNA序列框架发生移位，称为移码突变，由移码突变引起的序列错位，可能导致翻译过程中产生完全不同的氨基酸序列，从而影响蛋白质的结构和功能，因此，移码突变通常对蛋白质的影响更为严重，C正确；可以通过基因治疗和移植造血干细胞治疗该病，但不能纠正病变的基因，D错误。11.(不定项)(2024·衡阳高三二模)某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C(b、c)之间或基因C、D(c、d)之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而1234567891011121314答案丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变与其他突变，下列叙述正确的是C.若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间D.若该精原细胞无穷多，不考虑其他突变，且均完成减数分裂，理论上

可形成14种配子1234567891011121314答案A.染色体桥的出现会导致子代细胞发

生染色体结构和数目的变异B.若某精原细胞染色体发生图示过程，

则其减数分裂产生的配子都含异常

染色体√√1234567891011121314答案染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构的变异，但染色体数目不变，A错误；若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子不是都含有异常染色体，B错误；若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间，C正确；1234567891011121314答案若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成14种配子，分别是正常配子ABCDE和倒位配子adcbe、在基因B、C(b、c)之间发生交换后得到双着丝粒染色体桥基因型为adcBA，无着丝粒片段ebCDE，双着丝粒桥分别在不同位置断裂可得8种配子，同理，在基因C、D(c、d)之间发生交换后得到双着丝粒染色体桥基因型为adCBA，无着丝粒片段ebcDE，双着丝粒桥分别在不同位置断裂可得8种配子，减去两种交换过程断裂后重复的4种配子，D正确。12.(不定项)适应是生物在生存斗争中为适应环境条件而形成一定性状的现象。后期适应是生物由于已经存在某些变异而得以生存后，在新的条件下发生新的有利变异从而加强了适应。下列叙述错误的是A.可遗传的有利变异逐代积累和环境的定向选择是适应性生物新类型形成的必

要条件B.适应具有普遍性，生物的形态结构、生理机能、行为习性等均存在适应现象C.适应具有相对性，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾D.后期适应中新的条件导致了新的有利变异的产生1234567891011121314答案√后期