环境监测第5版全部课后答案

1章答案

1环境监测的主要任务是什么？

答：环境监测的主要任务是准确、及时、全支地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控

制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为以下几个方面:

(1)根据环境质量标准，评价环境质量C

(2)根据污染状况和环境条件，追踪污染源，研究和预测污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提

供依据。

(3)收集本底数据，积累口期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质

量提供数据。

(4)为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制订环境法规、标准、规划等服务。

2根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？

答：(1)环境污染的特点

时间分布性、空间分布性、污染因子对环境的危害具有阈值、环境污染因子具有综合效应、环境污染的

社会评价和很多方面问题密切相关的特点。

(2)对近代环境监测的要求

要求包括：

①由于污染物种类繁多、组分复杂，所以要建立优先污染物和优先监测的概念。一般根据污染的程

度，选择毒性大，扩散范围广，危害严重的污染物优先，有可靠分析方法，并保证获得准确数据的污染

物优先。

②由于有些污染物稳定性较差、变异性较大，所以要求尽量快速测定环境样品，最好现场检测，并且

要求有较好的监测设备。

③由于一些污染物的物理化学性质比较特殊，一般方法难以准确测定其含量，所以要通过积极发展仪

器分析法去解决这一问题。

④由于环境污染具有时空分布等特点，所以要求环境分析检测满足连续性、追踪性的要求。

3环境监测和环境分析有何区别？

答：环境监测仅是环境分析中的调查手段，两者的具体区别如下：

(1)环境监测

环境监测是环境监测机构对环境质量状况进行监视和测定的活动。它是通过对反映环境质量的指标进行

监视和测定，以确定环境污染状况和环境质量的高低。环境监测的内容主要包括物理、化学和生态系统

三个方®指标的监测。它也是科学管理环境和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作。

环境监测的核3目标是提供环境质量现状及变化趋势的数据,判断环境质量，评价当前主要环境问题，

为环境管理服务。

(2)环境分析

环境分析是采用适当的统计方法对获取的环境数据，如污染物监测数据、样品检测数据、环境统计数据

等进行研究，分析环境数据间的内在规律，从而发现环境问题，为环境保护工作提供决策依据。

而且对于测定方法，环境监测和环境分析的测定方法大多数是相同的；对于采样方法，环境监测是连续

测定给出变化规律的结果，而环境分析是给出单次测定结果。除此之外，环境监测注重发展自动监测，

环境分析的手动分析法偏多。

4为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法？它有何特点？发展方向是什么？

答：(1)分光光度法在目前环境监测中较常区的原因

分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可口光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区；

分光光度法的灵敏度高、检出限低；分光光度法的准确度高，而且可以同时测定多种组分；分光光度法

操作简单、快速这些优点都是使得分光光度法还是较常用的方法的原因。

(2)分光光度法的特点

分光光度法的特点包括：①具有较高的精度；②设备价廉轻便，操作简易；③灵敏度高、检出限低；

④可以同时测定多种组分。

(3)分光光度法的发展方向

已成为目前环境监测中较常用的方法。

5试分析我国环境标准体系的特点。

答：中国环境标准体系特点为“三级五类”，具体分为国家环境保护标准、顺环境保护标准和国家环境

保护行业标准三级。

(1)国家环境保护标准

国家环境保护标准包括：①国家环境质量标准；②国家污染物排放标准；③国家环境监测方法标准；

④国家环境标准样品标准；⑤国家环境基础标准。

(2)顺环境保护标准

地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善，拥有地方环境保护标准制定权限的单位为省、

自治区、直辖市人8政府。地方环境保护标准包括：地方环境质量标准和地方污染物排放标准。环境标

准样品标准、环境基础标准等不制定相应的地方标准；地方标准通常增加国家标准中未作规定的污染物

项目，或制定“严于”国家排放标准中的污染物浓度限值。所以，国家环境保护标准与地方环境保护标准

的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。近年来为控制环境质量的恶化趋势，

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-些地方已将总量控制指标纳入地方环境标准。

(3)国家环境保护斤业标准

污染物排放标准分为综合排放标准和行业排放标准。各类行业的生产特点不同，排放污染物的种类、强

度、方式差别很大。行业标准排放是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污

染控制成本分析，并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准；

而综合排放标准适用于没有行业排放标准的所有领域。

6国际上标准和技术法规的区别是什么？我国如何逐步和国际接轨？

答：(1)国际上标准和技术法规的区别

区别包括：①国际上标准是由公认机构批准，供通用或反复使目，为产品或相关加工和生产方法规定规

则、指南或特性的亦强制执行文件。标准也可以包括或专的定用于产品、力口工或1产方法的术语、符

号、包装、标志或标签要求。

②技术法规是强制执行的规定产品特性或其有关加工和生产方法，包括适和的管理规定的文件。技术

法规也可以包括或专限定I于产品、力口工或生产方法的术语、符号、包装，标志或标签要求。

③由上述定义可口，标准属于养强制性的，不归属于国家立法体系，只规定有关产品特性，或I艺和

生产方法必须遵守的技术要求，但不规定行政管理要求，是各方(生产、销售、消费、使用、研究检测、

政府等)利益协商一致的结果，而环境技术法规的目标是：国家安全要求，防止欺诈行为，保护人体健

康和安全，保护动、植物的生命和健康，保护环境。

(2)我国逐步和国际接轨的过程

我国与国际接轨的开始是加入WTO的谈判中中国代表承诺，中国将按照《TBT协定》的含义使用“技术

法规”和“标准”的表述。

7为什么要分别制定环境质量标准和污染物排放标准?

答：(1)环境质量标准制定的意义

制定环境质量标准是为了保障人群健康、维护生态环境和保障社会物质财富，并留有一定安全余量，对

环境中有害物质和因素所做的限制性规定。

(2)污染物排放标准制定的意义

污染物排放标准是根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受力，对排入环境

的有害物质和产生污染的各种因素所做的限制性规定。它是实现环境质量标准的重要保证，也是控制污

染源的重要手段。所以要分别制定环境质量标准和污染物排放标准从不同的方I更全乏的保障人类和社

会的健康发展。

8既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行也污染物排放标准？

答：中国幅员辽阔，自然条件、环境基本状况、经济基础、产业分布、主要污染因子差异较大，有时-

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项标准很难覆盖和适应全国。制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善。地3标准通

常增加国家标准中未作规定的污染物项m,或制定适用于当顺严于“国家污染物排放标准中的污染物

浓度限值。

9为什么要制定更多的行业排放标准？

答：行业抖曲标准是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析,

并参考国夕阳日放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准。显然行业排放标准

是根据行业的污染情况所制定的，它更具有操作性。所以，根据技术、人力、经济可能性,应该期、

大幅度增加自业排放标准，逐步缩小综合排放标准的适用面。

10对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？

答：（1）浓度控制和总量控制的概念

①浓度控制是指以控制污染源排放口排出的污染物浓度为核心的环境管理的方法体系。

②总量控制是指以控制一定时间段内一定区域中排污单位排放的污染物总量为核心的环境管理方法体

系。

（2）浓度控制和总量控制的特点

特点包括：

①二者都是环境保护中控制污染物排放的重要手段。

②前者执行方便；后是基于受纳芯体的实际功能，得到允许排放的总量，再予以分配的方法，它更科

学，但实际执斤起来较困难。

③环境质量标准比污染物排放标准严格得多。

④不能只单纯控制污染物的排放浓度，还要同时考虑环境质量是否达标。

⑤也不能单3面控制总量，I浓度的污染物质在短时间内排放，会对环境产生巨大的冲击，因此应提

倡总量和浓度双控制。

11有一个印染「位于一条河旁边，河道流量为1.5m%（枯水期），该「下游5km处是居民饮屈水源，兼

作渔业水源。该厂废水m河道后经过3km的流动即可与河水完全混合。印染T每天排放经过处理后的

废水2000mVd,水质如下：

pH=7.5,BOD5=20mg/L,COD=80mg/L,氨氮=11mg/L,硫化物=0.4mg/L,苯胺=0.5mg/L,悬浮

物=60mg/L。

印染T上游水质如下：

pH=7.3,水温＜33C，水而无B月显泡沫、油膜及漂射，DO=4.5mg/L,BOD5=2.6mg^,COD=

5.5mg/L,挥发酚=0.004mg/L,氨氮=0.8mg/L,As=0.005mg/L，总Hg=0.0001mg/L,Cd=

—4—

0.005mg/L,Cu=0.008mg/L,六价络=0.03mg/L,Pb=0.04mg/L,石油类=0.2mg/L,硫化物二

O.Olmg/L,大肠菌群=800个/L。

r区位置如下图所示：

印染厂区居民饮用水源、渔业水源

__

F区位置图

问：

①该河流属国家《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的第1类？

②该厂排放的废水是否达到排放标准？

③如不考虑水体自净，在下游3km处废木和河水混合后的水质是否满足《渔业水质标准》？如不满足标

准，试分析不达标的原因。

答：①根据国家《地表水环境质量标准》，该河流属山类水质。

②根据《纺织染整二业水污染物排放标准》，对以下物质进行直接排放浓度规定如下：pH=6-9,

BOD5=25mg/L,COD=1OOmg/L,氨氮=12mg/L,硫化物=1.Omg/L,苯胺=1.Omg/L,悬浮物=

60mg/L0则该「排放的废水达标。

③已知公式

〃―------------

。+9

333

其中,Q=1.5m/s=129600m/d,q=2000m/do

可得混合后各指标如下：

pH=7.303,BOD5=2.864mg/L,COD=6.632mg/L,氨氮=0.955mg/L,硫化物=0.016mg/L,苯胺二

0.0076mg/L,悬浮物=0.912mg/L。

根据《渔业水质标准》，达到水质标准。

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7章答案

।简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。

答：各类水体分别指地表水(江、河、湖、库、渠)，地下木，生活饮用水与集中式饮月水水源地，废

(污)水0

(1)监测各类水体的主要巨的

主舞的为：

①对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握X质现状及其发展

规律。

②对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。

③对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。

④为国家政府部口制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资

料。

⑤为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段。

⑥对环境监测纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。

(2)确定监测项目的原则

主要有：①水体被污染情况；②水体功能；③废水中所含污染物；④受各国重视的优先监测污染物；

⑤经济条件等。

2怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？

答：(1)地表示监测方案制定过程

确定监测目的一实地调有研究一确定监测项目一布设监测网点一合理安排采样时间和采样频率一选择采

样方法和分析测定技术一制定质量控制和保障措施及实施细则。

(2)以河流为例，监测断面和采样点的设置

主要内容包括：

①背景断面

设在基本上未受人类活动影响的河段，以反映水系未受污染时的背景状态。

②对照断面

设在河流进入城市或工业区上游100~500m的地方，避开各种废水、污水流入□或回流处。只设一个。

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③控制断面

设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500~1000m处。可设多个。

④削减断面

设在最后一个排污口下游1500m处。只设一个。

⑤采样点位的确定

河流上确定采样断面；采样睡上选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）；采样垂线

上选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）。

3对于工业废水排放源，怎样布设采样点？怎样测量污染物排放总量？

答：（1）工业废水排放源采样点的布设

布设原则为：

①在口句或口'司处理设施的排放口布设采样点，监测项目为第一类污染物；在单位的总排放口布设采样

点，监测第二类污染物。

②在对，业企业内部监测时，废木的采样点布设与生产1艺有关，通常选择在1­的总排放U,U间或

I段排放口以及有关工序的知林点；为考察工业废水处理设施的处理效果，应对该设施的进水、出水同

时取样。

（2）污染物丹儆总量的测定

包括：

①在［］间或［］间设备出口处应布点采样测定一类污染物。这些污染物主要包括汞、镉等重金属和它“独

无机化合物，六价铝的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。

②在I厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物主要包括悬浮物、挥发酚、富化物、有

机磷、5油类和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。

4小样有哪n种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选同不同的保存方法。

答：（1）水样的保存方法

水样保存主要有冷藏或冷凉、力口入化学斌剂两种方法。

（2）根据被测物质的性质选月不同的保存方法的实例

保存方法主要有：

①易挥发、易分解物质的分析测定时使用冷藏冷冻保存。（冷藏冷冻法）

②测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的长样可加入ffi氯化汞，抑制生物的氧化还原作用o（化学试剂

法）

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③测定金属离子可调节pH值，防止金属的水解。(化学试剂法)

5水样在分析测定之前，为什么要进斤预处理？预处理包括哪些内容？

答：(1)分析测定之前进行预处理的原因

环墉样中污染物的种类多，组分复杂，一种物质往往以多种形态存在。所以为了获得待测组分满足分

析方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰般需要对水样进行预处理。

(2)预处理的内容

包括：

①水样的消解

当测定含有机物水样的无机元素时，需进行K样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种

价态的无机元素氧化成单一的高价态。常月的消解方法有湿式消解法、干灰化法和微波消解法。

②富集与分离

水样中的待测组分低于测底法的下限时，必须进H富集或浓缩；共存组分的千扰时,必须采取分离或

掩蔽措施。

6现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅的化合物和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试

设计一个预处理方案。

答：预处璟案设计如下：

(1)取一份水样，加适量的硫酸和5%的高镒酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏

过量的高镒酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫踪试剂，可以测定汞。

(2)另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分威份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的

含量；加双硫腺试剂用分光光度法测铅的含量。

(3)另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸憎，蒸储液用氨基安替口哧分光光度法测定酚。

725,C时,Br2SCCl4,和水中的分配也D为29.0,试问：①水溶液中的Br2月等体积的CCL萃取；②水溶

液中的Bn用1/2水溶液体积的CCL萃取，其萃取率各为多少？

答：萃取率的计算公式为：

£(")=吗？

式中，E为萃取率；D为分酬；外相为水相体积；V有饰为有机相体积。

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①用等体积的CCL萃取的萃取率为

1lu0u0x^9

£（oo）==96.70o

29+1

②用1/2水溶液体积的CO4萃取的萃取率为

100X29=935%

29+2

8怎样用萃取法从水样中分离、富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举一例说明。

答：（1）用萃取法分离、富集有机污染物质的例子

用4-氨基安替匕林分光光度法测定水样中的挥发酚时,如果含量低，则经预蒸镭分离后，需再用三氯甲

烷萃取。

（2）用萃取法分离、富集无机污染物质的例n

用分光光度法测定小样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。

9简要说明月离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理,各举一例.

答：（1）离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理

离子交换法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法，离子交换树脂是一种具有

渗透性的三维网状高分子聚合物小球，在见状结构的骤上含有可解离的活性基团，与水样中阳离子和

阴离子发生交换反应，实现分离与富集。

（2）例子

包括：

①离子交换法分离和富集水样中阳离子举例

废水中的三价铝以阳离子形式（cN・）存在，六价铝以阴离子形式（cic2域ao/力存在，用阳离

子交换树脂分离三价铝，而六价铭不能进行交换，留在流出液中，可测定不同形态的铝。

②离子交换法分离和富集水样中阴离子举例

分离NR、Mn2\Co2\Cu2\Fe3\Z产时，可加入盐酸溶液将它们转变为络阴离子,让其通过

强碱型阴离子交换树脂，则被交换在树脂上,用不同浓度的盐酸溶液洗脱，可达到彼此分离的目的。

1（脱明浊度、透明度、色度的含义及区别。

答：（1）浊度、透明度、色度含义

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含义包括：

①浊度,反映水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。

②透明度，垂直向下观察，刚好能看清底部的水的高度。

③色度，一股是指除悬浮物后的水的颜。，即真名。

(2)浊度、透明度、色度的区别

色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但

是并不浑浊，反之亦然。透明度是与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。

11何为真色？何为表色?

答：真白是指去除悬浮物后的水的颜色。表色是指没有去除悬浮物的水的颜色。

12水样的总固体物、溶解固体物和悬浮物有何区别？

答：总固体，X称蒸发总残留物，是指在规定条件下，水样蒸发烘干至恒重时残留的物质。

溶解固体物是指将过滤后的水样放在称王恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发山中的

剩余物质。

悬浮物是指水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103~105c烘至恒重后得到的物质。

13说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的二作原理。水样的电导率与其含盐量有何关系？

答：(1)电阻分压式电导仪工作原理

如图2-2-1所示,被测溶液电阻R、与分压电阻心串联，接通外加电源后，构成闭合回路，则Rm上的分压

“为：

〃AC

G..

T稳压电源卜」---------

图2-2-1电阻分压式电导仪工作原理图

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由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出

电压Um的变化。可口，通过测量Um便可知R减

（2）水样的电导率与其含盐量的关系

水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则电导率越鬲，反之则越

低。

14简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？

答：（1）ICP-AES法测定金属元素原理

电感耦合等离子体焰炬温度可达6OOO~8OOOK,当将样品由进样器引入雾化器，并被氢载G带入焰炬时,

则样品中组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的原子在激发或电离时，发射

不同波口的特征光谱，故根据特征光的波□可幽定性分析；元素的含量不同时，发射特征光的强度也不

同，据此可幽定量分析，其定量关系可月下式表示：

I=aCb

式中，I为发射特征光的强度；C为被测元素的浓度；a为试样组成、形态及测定条件有关的系数；b为自

吸收系数，b<l0

（2）测定流程方块图（□图222）

（3）诩法的优点

电感耦合等离子体原子发射光谱仪的整机组成

1一进程器；2—电感祸合等离子体闾巨；3—分光器：

4-光电，蝴及测索部件；富字型计篁机；6-记录仪；7-H"印机;

8—高频电发生器J9一功率探测器；10—高频整位器

图2-2-2测定流程方块图

准确度和精确度高、检出限低、测定快速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点。

15冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方I有何主要相同和不同之

处？

答：（1）相同点

—11—

水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。

（2）不同点

前者是测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的荧光强度，其光电倍增管必须放在

与吸收池垂直的方向上。

16说明月原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。其定量方法有几种？

答：（I）原子吸收光谱法测定金属化合物的原理

金属元素只能吸收它的特征光谱，当待测金属的空心阳极灯发射特定波□的光谱经过通道照射代测溶液

时，原子从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的

产生，经过通道照射代测溶液后感光装置根据吸光度的不同幽朗勃比尔定律测定金属化合物浓度。

（2）方块福呈图（□图2-2-3）

水样的■质置标I调节仪■试剂空白■水样的

颈处理■今溶液I器参数■值判定■测定

（3）定量方法

图2-2-3方块流程图

定量分析方法：用原子吸收光谱法测定水样中的金属时，首先要对样舱进行消解预处理，使水样澄清、

透明，再月仪器测定。常月的定量分析方法主要有标准曲线法和标准加入法两种。

17ffl标准加入法测定某水样中的镉，取四份等体积的水样，分别加入不同体积的镉标准溶液（力口入体积

口下表），稀释至50mL,依次用火焰原吸收光谱法测定。测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含

量。

编号水样量/mL加入镉标准溶液（10.mL）/mL数吸光度

12000.042

22010.080

32020.116

42040.190

答：根据表中数据，可做吸光度与镉含量关系图，如图2-24所示。

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由测得的吸光度结果做出拟合一次直线方程可求得吸光度Y与镉含量X（咫）的关系方程为：Y二

0.0037X+0.0424.当丫二0时，得到对应的X值为-11.46%,贝!!水样中镉的含量为11.46x1000/20=

573Mg/L0

185墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸Lft光谱法有何不同之处？两种方法各有何优、缺点？

答：（1）二者的不同点

原子化系统设备不同。5墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体千

扰较火焰原子吸收光谱法严重。火焰原子吸收光谱法温度高，准确度高，精密度低，t墨炉原子吸收光

谱法温度较低，准确度低，精密度高。

（2）二者的优缺点

石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；O火焰原子化系统的精密度低。

19简述阳极溶出伏安法测定水样中金属化合物的原理，解释阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌的过

程。

答：（1）测定原理

测定原理分别是：

①经典极谱分析法

在特殊电解条件下，根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定

量分析的方法。

②阳极溶出伏安法

被测台属离子在阳极上发生溶出反应，故称为阳极溶出伏安法。这种方法是先使待测离子于适宜的条件

下在微电极（悬汞电极或汞膜电极）上进行富集，然后再利用改变电极电位的方法将被富集的金属氧化

溶出，并记录其伏安曲线。根据溶出峰电位源定性分析；根据峰电淞小进行定量分析。

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(2)阳极溶出伏安法测定镉、铜、铅、锌的过程

过程为：

①水样预处理。对含有机质较多的地表水用硝酸滴氯酸消解，比较清洁的水直接取样测定。

②标准曲线绘制。分别取不同体积的镉、铜、铅、锌标准溶液，力口人支持电解质(高氯酸)，配制系

列标准溶液，依次倾入电解池中，通氮5除氧，在-1.30V极化电压下于悬汞电极上富集3min,静置

30s,使富集在悬汞电极表三的金属均匀化；将极化电压均匀地由负向正扫描(速度视浓度水平选

择)，记录伏安曲线，对峰电流分别作空三校正后。绘出峰电流-浓度标准曲线。

③样品测定。取适量水样，在与系列标准溶液相同操作条件下，测定、绘制伏安曲线。根据经空三校

正后各被测离子峰电流，从峰电流-浓度标准曲线上查得并计算其浓度。当样品组分比较复杂时，可采

用标准加入法。

20怎样用分光光度法测定水样中的六价珞和总铭？

答：分光光度法测定水样中的六价格和总铭方法如下：

(1)测定六价铝

在酸性介质中，六价铝与二苯碳酰二肿反应，生成紫红色络合物，于540nm进8比色测定。

(2)测定总格

在酸性溶液中，先将三价铝年I铳酸钾氧化成六价珞，再用亚硝酸钠分解过量的高铳酸钾，过量的亚硝

酸钠和尿素分解，最后加入二苯碳酰二肿显色，于540nm进行出色测定。

21试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处。

答：分光光度法和原子吸收光谱法的不同之处如下：

(1)原理的不同

分光光度法是指被测元素与显色齐胜成有色物质，再和分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是

指被测元素原子化后,吸收来目光源的特征光，测其吸光度。

(2)仪器的不同

原子化系统、吸收池的不同。

(3)测定对象的不同

分光光度法对金属、至金属元机物、有机物均可测定；币原子吸收分光光度法主要和开属元素的测

定。

22简述用氢化物发生-原子吸收光谱法测定碑的原理，与火焰原子吸收光谱法有何不同？

-18-

答：（1）氢化物发生-原子吸收光谱法测定碑的原理

硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中产生新上态氢，将水样中的无机碑还原成碑化氢，月N2载人升温至

9（K）-1（X）（）C的电热石英管中，则碑化氢被分解，生成碎原子蒸气，对来自碑光源（常用无极放电灯）

发射的特征光（波口为193.7nm）产士吸收。将测得水样中碎的吸光度值与标准溶液的吸光度值也较，

确定水样中碑的含量。

（2）氢化物发生-原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法的不同点

碑被生成碑化氢，由载与带入电热石英管中正原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待测

元素的溶液喷入火焰炬而原子化，测其吸光度。

23现有四个水样，各取100mL,分别用C.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，结果歹J于下表，试判断水样中存

在何种碱度，各为多少［以mg/L（CaCO.3）表示］?

滴定消耗H2SO,溶液体积/mL

水样

以酚欹为指示剂（P）以甲基检为指示剂（7）

A10.0015.50

B14.0038.60

C8.208.40

D012.70

3

答：(1)A：OHWg=[c(H2SO4)V(H2so4)M(0.5CaCO3)xlO]/V,t样=

3

(0.020x4.5x50x10)/100=45mg/L(CaCO3)

COf碱度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO^xl03]/V长样=(0.02dx11.00x50x103)/100=

1lOmg/L(CaCO3)

(2)B：OH碱度=[c(H2sO4)V(H2sO4)M(0.5CaCO3)X1()3]/VK样:

3

(0.020x28.00x50x10)/100=280mg/L(CaCO3)

CO3"碱度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO)^xl03]/V米样:(0.020x10.6Ox5OxlO3)/100=

106mg/L(CaCO3)

33

(3)C：OH碱度=[c(H2sO4)-V(H2SO4)M(0.5CaCO3)xl0]/V^样=(0.020x8.00x50xl0)Z100

=80mg/L(CaCO3)

CO/碱度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO)^xl03]/V东样二(O.O2dxlO.6Ox5OxlO3)/100=

4mg/L(CaCO3)

(4)D：HCCf碱度=127mg/L(CaCO3)

24用pH玻璃电极法测定溶液(25c)pH时,若发生0.002V测量误差，pH的测量误差是多少?

答：由

-19—

E「E：

P*=pH;

0.059

可得pH值测量误差是：

0.002

|血-四二=0.03

0.0590.059

25怎样采集和测定溶解氧的K样？说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优、缺

点？说明什么情况下应采月叠氮化钠修正型法测定。

答：(I)采集和测定溶解氧的水样的方法

应采租溶解氧瓶进行采样，采样时要十分小心，避免曝与，，注意不使水样与空耳相接触。瓶内需完全充

满水样，盖紧瓶塞，瓶塞下不要残留任何耳泡。若从管道或水口头采取水样，可用橡友管或聚乙烯软管，

-端紧接口头，另一端深入瓶底，任水沿瓶壁注满溢出数分钟后加塞盖紧，不留与泡。从装置或容器采

样时宜用虹吸法。水样采集后，为防止溶解氧因生物活动市发生变化，函即加入必要的药剂，陲“固

定”于样品中，并存于冷暗处,