江苏专版2024-2025学年新教材高中生物第三章生物的变异第二节基因突变和基因重组分层作业苏教版必修2

其次节基因突变和基因重组必备学问基础练1.[2024·江苏淮安涟水一中高一阶段检测]生物变异为生物进化供应了原始材料。生物变异的根原来源是()A.基因重组 B.基因突变C.染色体变异 D.环境引起的变异2.[2024·江苏南通高一期中]一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存实力很差,但是当气温上升到25.5℃时,突变体的生存实力大大提高,这说明()A.自然状态下突变具有低频性B.突变具有随机性C.突变的有害或有利取决于环境条件D.突变具有不定向性3.[2024·江苏高二合规性考试模拟]下列关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是()A.基因突变具有随机性B.基因突变具有不定向性C.减数分裂过程中会发生基因重组D.基因重组不能为生物进化供应原材料4.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中可以发生基因重组的过程是()A.①②④⑤ B.①②③④⑤⑥C.③⑥ D.④⑤5.[2024·陕西西安师大附中高一模拟]正常人体细胞中含有一对Rb基因,其编码的Rb蛋白分布于核内,能抑制细胞的不正常增殖。当两个Rb基因同时突变产生突变蛋白时,会发生视网膜母细胞瘤(一种恶性肿瘤)。下列叙述正确的是()A.上述Rb基因发生的突变属于显性突变B.Rb基因为抑癌基因,能抑制细胞癌变C.突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质D.Rb基因突变产生的蛋白可延长细胞周期6.[2024·江苏淮安高一期末]下列关于癌变的叙述不正确的有()A.癌变的细胞不能进入正常的凋亡途径B.原癌基因、抑癌基因发生突变就会导致癌症C.DNA的精确复制可以降低细胞癌变的概率D.癌症的诊断可采纳组织活检和影像学检查相结合的方法7.如图表示人类镰状细胞贫血的发病缘由,请据图分析回答:(1)图中①②表示基因限制蛋白质合成过程中的两个重要环节,其中①过程发生的场所主要是。②过程发生的场所是。

(2)从③过程看出,人类镰状细胞贫血发病的根本缘由是发生了,依据图示可知,是发生了碱基对的。

(3)④上的三个碱基分别是,这是确定氨基酸的一个。

关键实力提升练8.[2024·江苏南京、盐城高三模拟](多选)某二倍体生物的基因A可编码一条含63个氨基酸的肽链,在紫外线照耀下,该基因内部插入了三个连续的碱基对,突变成基因a。下列有关叙述正确的是()A.基因A转录形成的mRNA上至少有64个密码子B.基因A突变成基因a后,基因的热稳定性上升C.基因A突变成基因a后,不肯定会变更生物的性状D.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同9.[2024·江苏常州高级中学高一期末](多选)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因变更有关。下列说法正确的是()A.正常状况下人体和动物细胞中原癌基因和抑癌基因均表达B.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的C.抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过弱或失去活性可能引起结肠癌的发生D.防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因10.[2024·江苏宿迁高一期末]细胞癌变与基因突变有关,为鉴定造成结肠癌的突变基因,科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变,发觉每个样品都涉及了多种突变基因,其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大,结果如表所示。下列叙述错误的是()被检基因检出突变的样品数量突变基因形式突变基因活性A93AV活性增加B28BW活性降低A.基因A可能为抑癌基因,基因B可能为原癌基因B.原癌基因和抑癌基因在人体正常细胞中普遍存在C.癌症的发生可能不是单一基因突变的结果D.引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或某些病毒11.[2024·山东聊城三中高一质量检测]科研人员在玉米育种过程中发觉了两种突变类型,这两种基因突变前后的碱基变更及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述正确的是()突变基因ⅠⅡ碱基变更C→TGGCTT→TGG蛋白质变更多肽链长度比野生型玉米短多肽链中的一个氨基酸与野生型玉米不同A.两种突变类型均可以用光学显微镜视察B.基因Ⅰ发生了碱基对的增加,导致基因中的终止密码子提前出现C.基因Ⅰ和基因Ⅱ都由玉米的原基因突变而来,体现了基因突变的普遍性D.玉米原基因突变为基因Ⅱ后,突变基因中嘌呤的比例没有发生变更12.[2024·江苏徐州高三期中](多选)图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述错误的是()甲乙A.基因D、d的本质区分是碱基的排列依次不同B.图乙染色体上的d基因来自基因突变C.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中肯定不能发生基因重组D.基因A/a、D/d、E/e均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性学科素养创新练13.[2024·江苏盐城高一期末]β-地中海贫血症是由于正常基因A突变成基因a引起的遗传病。下图是正常基因A和致病基因a的表达过程(AUG、UAG分别为起始密码和终止密码)。请回答下列问题:(1)图中①表示过程,所需的酶是。人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能同时连续进行,依据细胞结构分析,这与(填细胞结构)的阻碍有关。

(2)图中正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生碱基对(填“增加”“缺失”或“替换”)导致的,基因A与a所携带的遗传信息(选填“相同”或“不同”)。

(3)图中基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物(填“大”“小”或“不变”),缘由是。β-地中海贫血症的发生说明基因可通过限制生物的性状。

(4)探讨发觉,不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基酸存在差异,该现象说明基因突变具有的特点。

其次节基因突变和基因重组1.B生物变异的根原来源是基因突变。2.C基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、突变率很低和多数有害等特点,一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存实力很差,但是,当气温上升到25.5℃时,突变体的生存实力大大提高,这说明突变的有害或有利取决于环境条件,ABD项错误,C项正确。3.D基因重组不能产生新基因,但可以产生新的基因组合,为生物进化供应原材料,D项错误。4.D①②过程是一对等位基因分别,形成2种配子,没有发生基因重组;③⑥过程是雌雄配子随机结合,形成受精卵,没有发生基因重组;④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分别,非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成4种配子,发生了基因重组,D项正确。5.B由题意知,当两个Rb基因同时突变产生突变蛋白时,才会发生视网膜母细胞瘤,由此可见该突变属于隐性突变,A项错误;Rb基因存在时,编码Rb蛋白,能抑制细胞增殖,因此Rb基因为抑癌基因,能抑制细胞癌变,B项正确;细胞分化的实质是基因的选择性表达,而突变蛋白的产生是基因突变的结果,C项错误;突变产生突变蛋白时,会发生视网膜母细胞瘤,视网膜母细胞连续分裂,细胞周期缩短,D项错误。6.B癌症是一系列基因突变累积的结果,B项错误。7.答案(1)细胞核(细胞质中的)核糖体(2)基因突变替换(3)GUA密码子解析(1)①过程表示转录,主要发生在细胞核中。②过程表示翻译,发生的场所是细胞质中的核糖体。(2)从图示中看出,由于基因发生突变,导致密码子变更,所翻译的氨基酸变更,进而导致产生异样的血红蛋白。所以人类镰状细胞贫血发病的根本缘由是发生了基因突变,是A—T碱基对被T—A碱基对替换导致的。(3)依据转录过程遵循的碱基互补配对原则可知,④上的三个碱基分别是GUA,这是确定氨基酸的一个密码子。8.ABC63个氨基酸对应63个密码子,另外还应有一个终止密码子,即至少有64个密码子,A项正确;突变后,基因内部插入了三个碱基对,增加了氢键数量,基因的热稳定性提高,B项正确;在基因A纯合、A对a完全显性的状况下,一个A基因突变成a基因,不会变更生物的性状,C项正确;若基因内部插入了三个连续的碱基对,致使mRNA上的终止密码子提前出现,则突变点后的氨基酸序列都消逝,突变前后编码的肽链可能差异显著,D项错误。9.ABC原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制异样的细胞生长和增殖,或促进细胞凋亡,剔除原癌基因和抑癌基因会影响个体正常生活,D项错误。10.A据表分析,A→AV突变后,突变基因活性增加,推断A基因是原癌基因;B→BW突变后,突变基因活性降低,推断B基因是抑癌基因,A项错误。11.D两种突变类型均为基因突变,发生在基因结构内部,以碱基为单位,因而不行用光学显微镜视察,A项错误;结合表格信息可知,基因Ⅰ发生了碱基对的增加,导致基因转录产生的mRNA中的终止密码子提前出现,因而表现为多肽链长度比野生型玉米短,B项错误;基因Ⅰ和基因Ⅱ都由玉米的原基因突变而来,体现了基因突变的不定向性,C项错误;玉米原基因突变为基因Ⅱ后,基因的结构依旧为双螺旋结构,DNA双链中嘌呤数依旧等于嘧啶数,因此,突变基因中嘌呤的比例没有发生变更,依旧为基因中碱基总数的50%,D项正确。12.BC基因D和基因d是一对等位基因,因此二者的本质区分是碱基的排列依次不同,A项正确;该果蝇卵原细胞同时具有D和d基因,由甲图可知,D基因与E基因在一条染色体上,而图乙代表的卵细胞中d与E基因在一条染色体上,则染色体上的d基因来自基因突变或减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换即基因重组,B项错误;图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自由组合,但可能由于同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而发生基因重组,C项错误;基因突变可以发生在同一个DNA分子中的任何部位,因此位于同一条染色体上的基因A/a、D/d、E/e发生基因突变体现的是基因突变具有随机性,D项正确。13.答案(1)转录RNA聚合酶核膜(2)替换不同(3)小基因突变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,合成的肽链缩短限制蛋白质的结构(4)不定向性解析(1)分析题图可知,过程①从双链DNA生成mRNA,可推知过程①代表转录。转录过程中用到RNA聚合酶。过程②由mRNA合成蛋白质,可推知过程②代表翻译。人体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由于核膜的阻碍作用,过程①转录发生在细胞核中,过程②发生在细胞质(核糖体)中,因此过程①与过程②在时间和空间上不能同时连续进行。(2)分析题图可知,正常基因A第39位的首个碱基对是C—G,而致病基因a第39位的首个碱基对是T—A,因此可推知,正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生碱基对替换导致的。遗传信息指的是DNA上的碱基对排列依次,由上面分析可知,基因A与a的碱基对排列依次不同,因此二者携带的遗传信息不同。(3)正常基因A转录出的mRNA上第14