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文档简介

一、填空题：3.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得。4.药品生产企业的生产、行政、生活和辅助区的应合理，不得互相妨7.洁净区无特殊要求时，温度应控制在℃,相对湿度应控制在%。8.空气洁净级别不同的相邻间之间的的静压差应大于11.合格品、不合格品、待验品的标志分别是、、二、名词解释：一、填空题：5、在生产苦参碱和苦参素的过程中，会使用大量的化学试剂6、GMP要求，直接从事药品生产的人员每年必须进行二、问答题：一、名词解释：二、填空题：GMP培训试题一、填空题：二、简答题：GMP培训试题（精制车间部分）一、填空题：和GMP培训试题（总碱车间部分）一、填空题：8、生产过程中应、、地填写生产经、分别整理、审核后上交，发现问题立即处理，最后归于9、正处于运行状态的设备悬挂标志牌；处于完好状态、随时可以使用二、判断题：三、简答题：2、发生火灾或火险事故应立即组织员工。并协助有关部门，查请事故原因，查处事故。3、公司实行防火安全责任制度。落实6、禁火区内严禁使用明火，因工作之需动火焊时，必须办理。对岗位操作者和有关人员进行培训，并经考试合格后。修，必须切断物料的并挂警告。受到危害或影响周围工农业生产的为。二、简答题：GMP培训试题（卫生清洁部分）一、填空题：1、GMP卫生管理的范围包括，，。2、厂区内部应以明显标志将分3、仓库保管员应做到保持库区环境卫生。勤”

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