药理学习题集(部分)

药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究（D）A、药物的临床疗效。B、提高药物疗效的途径。C、机体如何对药物进行处理。D、药物对机体的作用2、药动学是研究（B）A、药物对机体的影响。B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是（C）A、用药剂量过大。B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注：用药剂量过大是毒性反应。药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。2、受体阻断药的特点是（C）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性3、受体激动药的特点是（D）A、与受体有亲和力，无内在活性。B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低哪爱活性。D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指（A）A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后，其（E）A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注：LD50:杀死半数动物的剂量；ED50:引起半数动物阳性反应的剂量；治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。8、药物的LD50越大，则其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。A、高敏性。B、过敏反应。C、耐受性。D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A、肾。B、胆汁。C、乳汁。D、胰腺2、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶及促使药物转化主要的酶是（B）A、细胞色素b5B、细胞色素P450C、单胺氧化酶D、葡萄糖醛酸转移酶3、弱碱性药物在碱性尿液中（A）A、解离少，再吸收多，排泄慢。B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快。D、解离多，再吸收少，排泄慢4、在酸性尿液中弱酸性药物中（B）A、解离多，再吸收多，排泄慢。B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快。D、解离多，再吸收少，排泄快5、下列哪个药物是肝药酶抑制剂（A）A、氯霉素。B、苯巴比妥钠。C、苯妥英钠。D、利福平6、一级消除动力学的特点是（B）A、恒比消除，t1/2不定。B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定。D、恒量消除，t1/2恒定7、阿司匹林的PKa是3.5，在pH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（D）A、99%。B、0.1%。C、10%。D、90%8、一个PKa=3.4的弱酸性药物，在pH=1.4的胃液中的解离度为（B）A、0.1%。B、1%。C、10%。D、99%9、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C）A、碱化尿液，使解离度增大，增肌水肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收10、常用的肝药酶诱导剂是（E）A、苯巴比妥钠。B、异戊巴比妥。C、安定。D、苯妥英钠。E、A+D11、半衰期是指（B）A、药效下降一半所需要的时间。B、血药浓度下降一半所需要的时间C、药物效应降低一半所需时间。D、药物排泄一半所需要的时间12、弱酸性药物在细胞内外的浓度是（A）A、内低外高。B、内低外高。C、内外相等。D、无一定规律13、pKa值的含义是指（D）A、药物解离90%时的pH。B、药物解离99%时的pH值C、药物全部解离时的pH值。D、药物解离50%时的pH值14、丙磺舒能够增强青霉素疗效的具体原因是（C）A、在杀菌作用上有协同作用。B、丙磺舒对细菌代谢有双重阻断作用C、两者竞争肾小管的分泌通道。D、以上都不对15、某药的半衰期为10h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（D）A、20h左右。B、1天左右。C、5天左右。D、2天左右16、药物进入体内血液循环首先作用于（A）A、先与血浆蛋白结合。B、在肝脏代谢C、在肾脏代谢。D、作用于靶器官17、苯巴比妥能够使得氯丙嗪体内血药浓度有明显下降的原因是（A）A.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.减少氯丙嗪的吸收D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布18、19.以下哪一项不属于药动学参数（D）A.t1/2。B.表观分布容积。C.消除速率常数。D.LD5019、一级动力学消除的药物，按固定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（A）A.半衰期。B.给药次数。C.剂量大小。D.表观分布容积。E.生物利用度20、A药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后进行两次抽血，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血时间间隔9h,该药血浆半衰期是（D）A.2h。B.5h。C.1h。D.3h注：t1/2=0·693/k，k=(lnCo-lnc)/t二、多选题1、肝药酶包括（ACD）A、细胞色素p450。B、单胺氧化酶。C、辅酶llD、黄蛋白。E、胆碱酯酶2、影响药物跨膜被动转运的因素（CD）A、载体。B、药物的竞争性抑制。C、药物分子的大小D、药物的脂溶性。E、能量第十二章拟胆碱药毛果芸香碱：M胆碱受体激动，缩瞳、降眼压、调节痉挛、促汗腺、唾液腺分泌。临床应用：青光眼（闭角型青光眼），虹膜睫状体炎（与扩瞳药阿托品交替使用，防止虹膜与晶状体粘连；口腔干燥等。新斯的明：易逆性抗胆碱酯酶药，重症肌无力（对骨骼肌兴奋作用最强）；腹胀气和尿潴留；阵发性室上性心动过速；解救筒箭毒碱和阿托品中毒。毒扁豆碱：易逆性抗胆碱酯酶药，重症肌无力，青光眼，作为东莨菪碱和氯胺酮麻醉时的催醒剂。难逆性抗胆碱酯酶药—有机磷酸酯类：解毒药物（阿托品和AchE复活药）胆碱酯酶复活药：氯解磷定，碘解磷定。一、单选题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是（A）A、缩瞳、降眼压、调节痉挛。B、扩瞳、升眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹。D、缩瞳、升眼压、调节痉挛2、新斯的明可用于治疗（E）A、青光眼。B、重症肌无力。C、阵发性室上心动过速D、A+B+C。D、B+C3、手术后肠麻痹首选药是（D）A、毒扁豆碱。B、阿托品。C、毛果芸香碱。D、新斯的明4、治疗重症肌无力应首选（C）A、毒扁豆碱。B、阿托品。C、新斯的明。D、毛果芸香碱5、手术后腹气胀、尿潴留宜选（C）A、毒扁豆碱。B、阿托品。C、新斯的明。D、毛果芸香碱6、治疗青光眼可选用（D）A、新斯的明。B、阿托品C、山莨菪碱。D、麻黄碱7、用作中药麻醉催醒剂的药物是（C）A、毛果芸香碱。B、新斯的明。C、毒扁豆碱。D、麻黄碱注：毒扁豆碱作为东莨菪碱静脉复合麻醉和氯胺酮麻醉时的催醒剂。8、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（D）A、心脏。B、腺体。D、眼。E、骨骼肌9、新斯的明的作用原理是（C）A、直接作用于M受体。B、抑制Ach的生物合成C、抑制AchE活性。D、抑制Ach的贮存10、新斯的明可用于（E）A、青光眼。B、外周血管痉挛性疾病。C、支气管哮喘D、感染性休克。E、以上都不是注：新斯的明可用于重症肌无力、阵发性室上心动过速、解救筒箭毒碱和阿托品中毒。11、毒扁豆碱主要用与（D）A、重症肌无力。B、术后腹胀气。C、房室传导阻滞。D、青光眼12、毛果芸香碱的缩瞳机制是（C）A、阻断虹膜a受体。B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体。D、抑制胆碱酯酶13、下列哪一药物作用于虹膜睫状体炎（A）A、毛果芸香碱。B、去甲肾上腺素。C、东莨菪碱。D、新斯的明14、节后拟胆碱药为（B）A、毒扁豆碱。B、毛果芸香碱。C、新斯的明。D、阿托品15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D）A、膀胱括约肌收缩。B、骨骼肌收缩。C、瞳孔扩大肌收缩。D、唾液腺分泌16、胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况（B）A、青光眼。B、琥珀酰胆碱。C、重症肌无力。D、手术后腹胀气。E、阿托品中毒17、毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（E）A、兴奋瞳孔括约肌上的M受体。B、兴奋瞳孔括约肌上的N受体C、阻断瞳孔括约肌上的M受体。D、阻断瞳孔括约肌上的N受体E、抑制AchE18、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A）A、视近物清晰，视远物模糊。B、视近物模糊，视远物清晰D、视近、远物均清晰。D、视近、远物均模糊19、对毒扁豆碱的描述，哪点不正确（D）A、能抑制胆碱酯酶。B、作用强而持久C、用作东莨菪碱复合剂麻醉的催醒。D、加强氯胺酮的麻醉作用二、多选题1、下列哪些效应是通过激动M受体实现的（ABED）A、心率降低。B、胃肠道平滑肌收缩。C、冠脉扩张D、瞳孔括约肌收缩。E、支气管平滑肌收缩2、新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是（BCD）A、直接兴奋N1受体。B、直接兴奋N2受体。C、抑制胆碱酯酶。D、促进运动神经末梢释放Ach。E、提高N2受体对Ach的敏感性3、新斯的明可用于治疗（ABCD）A、阵发性室上心动过速。B、重症肌无力。C、术后腹胀气或尿潴留D、M胆碱受体阻断药中毒。E、机械性肠梗阻腹胀气4、新斯的明临床用于（AB）A、解救阿托品中毒。B、竞争型肌松药中毒。C、青光眼D、虹膜炎。E、阵发性室性心动过速5、抗胆碱酯酶药包括