药品市场准入规则

药品市场准入规则合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系方式：__________乙方：__________地址：__________联系方式：__________鉴于甲方是一家依法成立的药品生产企业，乙方是一家依法成立的药品经营企业，双方为了共同遵守国家有关药品市场准入规则，确保药品的质量和安全，经友好协商，特订立本合同，以便共同遵守。第一条质量保证1.1甲方应当依法取得药品生产许可证和药品注册证书，并按照药品注册证书的规定生产药品。1.2甲方应当保证其生产的药品符合国家药品质量管理规范的要求，不得生产、销售假药、劣药。1.3甲方应当对其生产的药品质量承担责任，确保药品在储存、运输、销售过程中质量稳定。第二条销售区域2.1甲方同意将其生产的药品授权乙方在__________区域内进行销售。2.2乙方应当在甲方授权的销售区域内销售药品，不得超范围销售。2.3乙方应当在销售药品时，严格遵守国家有关药品经营质量管理规范，确保药品的储存、运输、销售符合规定。第三条价格和支付3.1双方同意药品的销售价格按照甲方提供的最新价格目录执行。3.2乙方应当按照合同约定的数量和价格向甲方支付药品款项。3.3甲方应当在收到乙方付款后及时提供药品，并提供相应的发票。第四条销售数量和交货4.1乙方应当按照合同约定的数量购买甲方的药品。4.2甲方应当按照合同约定的时间、数量向乙方交付药品。4.3如因特殊情况导致甲方不能按时交货，甲方应当及时通知乙方，并采取措施减轻损失。第五条违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，导致合同不能履行或者造成对方损失的，应当承担违约责任。5.2甲方未按照约定提供药品，或者提供的药品不符合质量要求的，乙方有权要求甲方退还货款或者更换药品。5.3乙方未按照约定支付药品款项的，甲方有权拒绝交付药品或者要求乙方支付逾期付款的违约金。第六条争议解决6.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。6.2双方在履行本合同过程中发生的争议，应当通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。第七条其他7.1本合同一式两份，甲、乙双方各执一份。7.2本合同自双方签字或者盖章之日起生效，有效期为__________年，自合同生效之日起计算。7.3本合同未尽事宜，可以另行协商补充。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________甲方代表（签名）：__________乙方代表（签名）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品生产许可证2.药品注册证书3.药品质量检验报告4.药品经营许可证5.药品销售授权书6.药品价格目录7.药品说明书8.药品储存、运输、销售规范二、违约行为及认定：1.甲方未按照约定提供药品或提供的药品不符合质量要求，视为违约。2.甲方未按照约定时间、数量向乙方交付药品，视为违约。3.乙方未按照约定支付药品款项，视为违约。4.乙方超范围销售药品，视为违约。5.任何一方违反合同其他约定，导致合同不能履行或造成对方损失，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品生产许可证：指国家药品监督管理局颁发的，允许企业生产药品的证明文件。2.药品注册证书：指国家药品监督管理局颁发的，允许药品在市场上销售的证明文件。3.假药：指未经国家药品监督管理局批准，擅自生产、销售的药品。4.劣药：指质量不符合国家药品标准的药品。5.药品经营质量管理规范：指国家药品监督管理局制定的，关于药品经营企业储存、运输、销售药品的规范。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量问题，乙方应立即停止销售，并及时通知甲方。甲方应进行调查，如确认质量问题，应采取召回措施，并负担相关费用。2.交货延迟：如甲方不能按时交货，应提前通知乙方，并说明原因。甲方应采取措施减轻损失，并承担违约责任。3.付款延迟：如乙方未按约定时间支付药品款项，甲方有权拒绝交付药品或要求乙方支付逾期付款的违约金。4.超范围销售：如乙方超范围销售药品，甲方有权终止合同，并要求乙方承担违约责任。五、所有应用场景：1.甲方作为药品生产企业，需要与药品经营企业签订药品销售合同，确保药品的销售渠道。2.乙方作为药品经营企业，需要与药品生