山东名校2025届高三12月校际联合检测 生物试卷（含答案解析）

保密★启用前山东名校2025届高三12月校际联合检测生物命题学校：青岛五十八中审题学校：莱州一中注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置，并在答题卡规定位置贴条形码。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用0.5mm黑色签字笔将答案写在答题卡对应的答题区域内。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题(每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。)1.核小体是染色质组装的基本结构单位，每个核小体单位包括200bp左右的DNA进一步扭曲盘绕形成的超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1。下列有关核小体的叙述，错误的是A.染色质主要由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体B.沙眼衣原体核小体中含有C、H、O、N、P元素C.高倍显微镜下观察不到核小体D.核小体中的组蛋白在细胞质合成后经核孔的选择作用进入细胞核2.细胞膜上的脂类具有重要的生物学功能。下列叙述错误的是A.耐极端低温细菌的膜脂富含饱和脂肪酸B.胆固醇可以影响动物细胞膜的流动性C.糖脂可以参与细胞表面识别D.磷脂是构成细胞膜的重要成分3.二硫键异构酶(PDI)参与蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程。通常PDI在哺乳动物细胞衰老组织中表达过量，敲除PDI能够延缓干细胞的衰老。PDI缺失会导致内质网向细胞核释放的H₂O₂量显著减少，进而下调与细胞衰老相关的SERPINEI基因的表达量。下列说法错误是A.PDI作用后的蛋白质中肽键数量没有改变B.蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程可能会产生H₂O₂C.PDI可以通过减少H₂O₂含量来影响SERPINEI基因的表达，进而延缓细胞的衰老D.阻断H₂O₂向细胞核的运输过程，可作为抗衰老药物研究的一种思路4.快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的甲基化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程。下列叙述正确的是A.癌细胞的形成可能是蛋白乙基因甲基化的结果B.适当减少锌离子的摄入可抑制癌细胞的增殖C.乳酸可为癌细胞的增殖提供碳源和能源D.抑制蛋白甲的活性可促进核膜、核仁重建5.抗氰呼吸是指当植物体内存在影响细胞色素氧化酶(COX)活性的氰化物时，仍能继续进行的呼吸。该过程产生的ATP较少，抗氰呼吸与交替氧化酶(AOX)密切相关，其作用机理如图所示。研究发现，生长在低寒地带的沼泽植物臭菘的花序中含有大量的AOX。下列叙述错误的是高三生物试题第1页(共10页)A.AOX和COX均能催化(O₂与氢离子结合生成水B.抗氰呼吸是不彻底的氧化分解，因此该过程生成的ATP较少C.AOX与COX对氰化物敏感性不同的直接原因是空间结构不同D.臭菘花序可能产生更多的热量促进挥发物质挥发，吸引昆虫传粉6.细胞凋亡诱导因子与细胞膜上的受体结合后，激活与细胞凋亡相关的基因，使细胞凋亡的关键因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段,Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，进而被吞噬细胞吞噬清除。下列说法正确的是A.Dnase酶和Caspase酶的作用部位分别是氢键和肽键B.细胞凋亡过程中某些蛋白质会发生水解，同时不再合成蛋白质C.通过促进癌细胞中控制Caspase酶合成的相关基因的表达可以促进其凋亡D.细胞裂解形成凋亡小体的过程称为细胞自噬7.人体血液中，O₂以氧合血红蛋白HbO₂形式运输，大部分(CO₂以HCO3-的形式运输，(O₂通过影响缺氧诱导因子(HIF-1α)来调节红细胞生成素(EPO)A.CO₂、O₂等物质能参与细胞代谢，红细胞呼吸产生(CO₂有利于B.CO₂进入红细胞后消耗水分子，同时Cl⁻进入细胞，使细胞内渗透压低于血浆C.H⁺与氧合血红蛋白结合，引起氧合血红蛋白的空间结构发生改变，促进(O₂释放D.缺氧时,HIF-1α结合到DNA上,催化EPO基因转录,红细胞数目增加8.实验中下列关于化学试剂或相关操作的叙述正确的的是A.酒精在“新冠病毒预防”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同B.盐酸在“观察根尖分生区细胞有丝分裂”和“探究pH对酶活性的影响”中的作用相同C.CuSO₄在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质"中的作用相同D.显微镜在“观察植物细胞的质壁分离和复原”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”的用法不同高三生物试题第2页(共10页)9.某二倍体高等动物的基因型为AaXBY，其体内某细胞甲进行了3次分裂，共产生了8个子细胞，其中子细胞1和子细胞2的部分染色体组成如图所示。已知3次分裂过程中仅在减数分裂时发生一次异常，且不考虑交叉互换。下列叙述正确的是A.该异常为染色体数目变异，发生于减数第二次分裂后期B.这8个子细胞均可成为配子，共有4种或5种基因型C.细胞甲为初级精母细胞，分裂过程中发生了基因重组D.若图中子细胞2与正常配子受精，则发育得到的个体为三体10.如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)，在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是A.若Ⅱ₁体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性B.若I₂体细胞中含有一个该病的致病基因，则II₂与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩C.若I₁体细胞中不含该病的致病基因，II₁体细胞中含该病的致病基因，则II₂的外祖父不是该病的患者D.若I₁和II₁体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病11.某昆虫(XY型)的长翅(A)对残翅(a)为显性、卷翅(B)对正常翅(b)为显性、刚毛(D)对截毛(d)为显性。让长翅刚毛雄性昆虫甲与残翅截毛雌性昆虫乙杂交，F₁中雌、雄均表现为长翅：残翅=1∶1，但雌性全表现为截毛，雄性全表现为刚毛。另有多只相同基因型的雌性昆虫，以它们产生的若干卵细胞为材料，研究上述三对基因在染色体上的位置。以单个卵细胞的DNA为模板，用相应引物进行PCR扩增，得到了8种卵细胞的电泳图谱及比例关系，如图所示。(不考虑致死和突变，各型配子活力相同)下列说法正确的是A.这三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.基因A/a与基因B/b在X染色体和Y染色体的同源区段C.若通过PCR技术检测甲乙杂交子代的D/d基因，则雌雄个体电泳条带数不同D.减数分裂Ⅰ过程中，20%的初级卵母细胞发生了互换高三生物试题第3页(共10页)12.研究发现，致病性微生物以及细菌代谢物或细菌组分能够刺激肠上皮细胞、肠树突状细胞和巨噬细胞分泌促炎细胞因子。中枢神经系统能通过神经系统、激素等信号传导影响肠道菌群的分布，肠道菌群可以通过“肠—脑轴”调节大脑的发育和功能，进而影响宿主的情绪和行为，这共同构成“肠微生物—肠—脑轴”(MGBA)。下列说法错误的是A.MGBA主要由神经系统、内分泌系统、免疫系统以及肠道菌群组成B.大脑主要通过由传出神经组成的自主神经系统，完成向肠道菌群发送信号C.通过交感神经，肠道转运加速，收缩加强，影响营养物质向肠道微生物转移D.肠致病性微生物以及细菌代谢物能刺激肠道免疫细胞，引发特异性免疫反应13.已知PD-1和CTLA-4均为T细胞膜上的受体,抑制PD-1的作用能够活化T细胞,抑制CTLA-4的作用能使T细胞大量增殖，从而增强免疫功能。肿瘤细胞可通过一定的生理机制影响PD-1和CTLA-4，从而减轻或逃避来自于免疫系统的攻击。下列说法错误的是A.激活PD-1不利于移植器官的存活B.PD-1的作用体现了细胞膜的信息交流功能C.注射CTLA-4的抗体可增强免疫系统清除肿瘤细胞的能力D.若T细胞中CTLA-4相关基因表达过低可能出现自身免疫病14.一般情况下，病毒侵染机体后，机体吞噬细胞会释放致热性细胞因子(EP)，致使“体温调定点”上升，引起发热。发热过程分为体温上升期、高温持续期、体温下降期。体温调定点是下丘脑体温调节中枢预设的一个温度值，高于或低于此值，机体会进行相应调节，正常生理状态下人体体温调定点为37℃。人感染新冠病毒后体温上升的主要调节机制示意图如图所示，下列分析错误的是A.激素甲通过体液运输的途径作用于垂体，垂体细胞膜上有特异性受体B.体温上升期，人体进行体温调节的方式是神经调节和体液调节C.体温上升期，骨骼肌不自主收缩有助于减少散热D.体温下降期，机体通过细胞毒性T细胞对病毒感染细胞发起攻击，这体现了免疫系统具有防御的功能15.基因外显率是衡量某基因在一定环境中表达情况的一种特征，当外显率为100%时称为完全外显，低于100%称为不完全外显。已知在一个果蝇种群中，常染色体上的间断翅脉隐性基因q的外显率为90%，即基因型为qq的果蝇中10%表现为非间断翅脉；X染色体上的白眼基因b的外显率为100%。现将纯合雄性野生型果蝇(基因型为QQX®Y)与白眼间断翅脉雌性果蝇杂交得到F₁，F₁自由交配得到F₂。下列叙述错误的是A.F₂中出现雄性间断翅脉果蝇的概率为9/80B.F₂中出现白眼、非间断翅脉果蝇的概率一定小于3/8C.F₁果蝇与间断翅脉果蝇杂交，后代非间断翅脉果蝇比例大于1/2D.q的外显率为90%说明性状由基因和环境共同调控高三生物试题第4页(共10页)二、不定项选择题(每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。)16.在神经元中，线粒体在轴突方向的长距离运输需要以细胞骨架为轨道，并依赖马达蛋白进行拖运，将线粒体与马达蛋白相连的是衔接蛋白。活跃的神经元中马达蛋白多向突触小体运输线粒体，衰老的神经元中马达蛋白则多向细胞体运输线粒体。下列说法正确的是A.细胞骨架是细胞内以纤维素为主要成分的网架结构B.衔接蛋白功能缺失会改变线粒体在神经元中的分布C.细胞骨架不仅为线粒体运输提供机械支撑，还与轴突的构建有关D.在衰老的神经元中，线粒体移向细胞体可能与细胞自噬加强有关17.某科研小组采用PEG(一种理想的渗透调节剂)模拟干旱胁迫辣椒幼苗，测定了不同PEG浓度下甲、乙两个辣椒品种的光合作用特性和蒸腾速率，结果如下图所示。(其中气孔导度描述的是气孔开放程度。)下列相关叙述正确的是A.该实验的自变量为PEG浓度，因变量为辣椒的蒸腾速率、气孔导度和净光合作用速率B.由图可知辣椒品种乙对抗干旱胁迫响应比品种甲更强C.随蒸腾速率下降，辣椒体内无机盐的运输减慢，原因是在植物进行蒸腾作用运输水的同时，溶解在水中的无机盐也同时被运输D.可以用体积分数95%的乙醇和无水碳酸钠代替无水乙醇提取辣椒叶片中的光合色素18.下图为环状DNA分子的复制方式，被称为滚环复制。其过程是先打开其中一条单链a的一个磷酸二酯键，游离出一个3’-OH和一个5’-磷酸基末端，随后，在DNA聚合酶催化下，以b链为模板，从a链的3’-OH末端加入与b链互补的脱氧核苷酸，使链不断延长，新合成的子链随b链的滚动而延伸。与此同时，以伸展的a链为模板，合成新的子链。最后合成两个子代双链分子。下列说法正确的是A.DNA甲需要DNA水解酶断裂磷酸二酯键打开缺口B.滚环复制中，b链滚动方向为逆时针C.每条子链的合成都需要合成引物D.DNA乙和DNA丙中新合成链的碱基序列相同高三生物试题第5页(共10页)19.人类的每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1(SMN1)或其等位基因。SMN1有基因内长序列缺失和微小突变两种变异类型。无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA)；发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增。不考虑其他变异，下列说法正确的是A.SMN1长序列缺失属于染色体变异，微小突变属于基因突变B.人群中健康人与该病有关的基因型有10种，患者的基因型有5种C.通过PCR扩增后电泳，无条带的个体患SMAD.一对正常夫妇生育了一个患SMA的孩子，再生育一个正常孩子的概率为15/1620.在植物腋芽处特异性表达的转录因子BRC1是侧芽生长的核心调控因子。研究表明，生长素、细胞分裂素(CK)、独脚金内酯(SL)、油菜素内酯(BR)等多种植物激素和D53、PIFs、SPL、BZR1等多种信号分子之间的相互作用会影响BRC1的含量从而参与对侧芽生长的调控，调控机理如下图所示。下列说法正确的是A.照射红光既能为侧芽生长提供糖类，还能作为信号影响细胞代谢并抑制BRC1表达B.照射远红光可能会抑制PIFs的活性，降低生长素的活性进而解除植物的顶端优势C.细胞分裂素可抑制BRCl的表达，促进侧芽活化，与独脚金内酯的作用相抗衡D.培养枝繁叶茂的优质盆景可激活植物体内的BR、D53、BZR1、PHY信号分子三、非选择题(共55分)21.(10分)在叶肉细胞中，固定CO₂形成C₃的植物称为C₃植物；而玉米等植物的叶肉细胞中，PEP在PEP羧化酶的作用下固定CO₂进行C₄循环，这样的植物称为(C₄植物。C₄植物的维管束鞘细胞含无基粒的叶绿体，光反应发生在叶肉细胞，暗反应发生在维管束鞘细胞。在(C₄循环中PEP羧化酶对(CO₂的高亲和力，可将周围极低浓度的(CO₂高效运往维管束鞘细胞形成高浓度(CO₂,如下图所示。暗反应中RuBP羧化酶(对(CO₂的亲和力约为PEP羧化酶的1/60)在(CO₂浓度高时催化RuBP固定CO₂合成有机物;在CO₂浓度低时催化RuBP与(O₂进行光呼吸，分解有机物，请据图回答下列问题：(1)C₄植物中固定CO₂的酶是，最初固定(CO₂的物质是。(2)C₃植物与C₄植物相比较，CO₂补偿点较高的是；干旱时，对光合速率影响较小的是。(3)C₄循环中，苹果酸和丙酮酸能穿过在叶肉细胞和维管束鞘细胞之间形成的特殊结构，该结构使两细胞原生质相通，还能进行信息交流，该结构是。(4)环境条件相同的情况下，分别测量单位时间内(C₃植物和C₄植物干物质的积累量，发现(C₄植物干物质积累量近乎是C₃植物的两倍，据题意推测原因是(至少答出两点，不考虑呼吸作用的影响)22.(12分)果蝇体细胞有4对染色体，2、3、4号为常染色体，野生型果蝇翅无色透明。基因(GAL4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，GAL4蛋白能与DNA中特定序列UAS结合，驱动UAS下游的基因表达，将一个GAL4基因插到雄果蝇的2号染色体上，得到转基因雄果蝇甲；将一个UAS-绿色荧光蛋白基因(UAS-GFP)随机插入雌果蝇的某条染色体上，得到转基因雌果蝇乙，绿色荧光蛋白基因只有在甲与乙杂交所得F₁中才会表达。将甲与乙杂交得到F₁,F₁中绿色翅：无色翅=1:3;从F₁中选择绿色翅雌雄果蝇随机交配得到F₂。(1)基因GALA的本质是。据基因之间的关系，分析F₁出现绿色翅的原因。(2)根据F₁性状比例不能判断UAS-GFP是否插入2号染色体上，理由是。(3)如何通过上述杂交实验判断UAS-GFP是否插入2号染色体上?。若发现F₂中雌雄果蝇翅色比例不同，推测最可能的原因是，F₂果蝇的表现型及比例若为，则说明推测正确。(4)已知基因CAL4本身不控制特定性状。科研人员在实验过程中偶然发现了一只携带基因m的白眼雄果蝇，m位于X染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死。将红眼(伴X显性遗传，用B表示，在常染色体上也可正常表达)基因作为标记基因与GAL4连接，把该整合基因随机导入白眼雄果蝇中获得若干转基因红眼雄果蝇。现以上述果蝇及正常的红眼、白眼雌雄果蝇为材料，设计实验获取GAL果蝇品系(雌雄果蝇都含GAL4基因且能稳定遗传)。请简要写出实验设计思路。高三生物试题第7页(共10页)23.(10分)血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，α肽链基因(用A表示)位于16号染色体，β和γ肽链基因(分别用B、D表示)都位于11号染色体。β地中海贫血是由于B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用，回答下列问题：(1)A、D基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因控制生物性状的方式是。(2)在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化(不考虑其他基因的影响)，一对夫妇均是β地中海贫血携带者(Bb)，预测他们生一个患有β地中海贫血孩子的概率是。(3)由图可知，正常人出生后D基因关闭表达的原因是。(4)β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此研究，结果如图I和图II。由图II可知、甲DNMT基因的脱氧核苷酸个数(填“>”“=”“<”)普通β地中海贫血患者DNMT基因的脱氧核苷酸个数。据题意和图I、图II结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是。Ⅱ普通Ⅱ普通β地贫患者和甲的DNMT蛋白异常部分氨基酸序列对比(5)请根据上述研究结果提出一项治疗β地中海贫血的简要方案：。高三生物试题第8页(共10页)24.(13分)果蝇的常规翅和小翅、灰体和黑檀体、正常翅和展翅、红眼和白眼分别为相对性状，其中显性基因分别用A、B、D、E表示。上述性状的基因均不在Y染色体上，其中B、b与D、d位于同一对染色体上，且D存在纯合致死效应，下表为正常情况下果蝇的杂交实验。P常规翅灰体红眼×小翅黑檀体白眼F₁常规翅灰体红眼F₂6常规翅灰体红眼♀：3常规翅灰体红眼δ：3小翅灰体白眼♂：2常规翅黑檀体红眼♀：1常规翅黑檀体红眼δ：1小翅黑檀体白眼δ(1)根据表1杂交结果，(填“能”或“不能”)判断果蝇灰体和黑檀体的显隐性关系；基因B、b位于染色体上，F₂灰体果蝇中等位基因B的频率为。(2)果蝇常规翅和小翅、红眼和白眼这两对相对性状的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，判断依据是。(3)减数分裂时，雌果蝇由于同源染色体非姐妹染色单体之间互换而形成重组配子，其概率较低，且与相邻基因在同一对染色体上的距离呈正相关。若相距非常远，则重组配子与非重组配子概率很接近而难以区分；若相距非常近，则难以产生重组配子。雄果蝇无此现象。现有若干对基因组成相同的灰体展翅个体杂交组合，其中一对果蝇产生的子代中黑檀体正常翅型占1/5。由此可推测B/b与D/d基因在同源染色体上的位置(填“非常远”或“较远”或“非常近”)。其他可能产生黑檀体正常翅型的亲本组合体内B/b与D/d在染色体上的分布情况是，该组合产生黑檀体正常翅型的概率是。25.(10分)原发性醛固酮增多症(PA)是指肾上腺皮质分泌过多的醛固酮，导致血容量增大，潴钠排钾，肾素—血管紧张素(Ang)系统活性受抑制，临床表现为高血压和低血钾的综合征，是继发性高血压的常见原因。高三生物试题第9页(共10页)(1)醛固酮增多引起血容量增大的原因是。PA引发的低血钾会引起神经细胞的兴奋性下降，原因是。在神经—体液调节网络的作用下，正常机体的血压维持相对稳定，这种稳定依赖于机体的调节机制。(2)血浆中的肾素活性变化是诊断PA的依据之一。为验证某模型小鼠患有PA，科研人员将模型小鼠的血浆分为对照组和测定组，分别置于4°C冰浴和37°C温浴中，一段时间后测定血管紧张素Ⅰ(AngI)浓度，用测定组AngI浓度与对照组AngI浓度的差值表示肾素活性，将结果与正常小鼠的测定结果进行比较，若，则PA模型小鼠构建成功。科研人员发现，在实验时添加适量的ACE抑制剂能提高检测的灵敏度，原因是。高三生物试题第10页(共10页)山东名校2025届高三12月校际联合检测生物答案解析1.【解析】A、染色质主要由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体，A正确；B、衣原体是原核生物，没有染色质，而核小体是染色质组装的基本结构单位，故沙眼衣原体没有核小体，B错误；C、依据题干信息，核小体是由200bp左右的DNA进一步扭曲盘绕形成的超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1，所以只有在电子显微镜下才能观察到，高倍显微镜下观察不到，C正确；D、组蛋白的合成场所是在细胞质的核糖体上，属于生物大分子，而染色质存在于细胞核，故核小体中的组蛋白在细胞质合成后经核孔的选择作用进入细胞核，D正确。故选B。2.【解析】A、饱和脂肪酸的熔点较高，容易凝固，耐极端低温细菌的膜脂富含不饱和脂肪酸，A错误；B、胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，其对于调节膜的流动性具有重要作用，B正确；C、细胞膜表面的糖类分子可与脂质结合形成糖脂，糖脂与细胞表面的识别、细胞问的信息传递等功能密切相关，C正确；D、磷脂是构成细胞膜的重要成分，磷脂双分子层构成生物膜的基本支架，D正确。故选A。3.【解析】A、PDI参与蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程，对但白质中肽键数量没有影响，A正确；B、结合题干“二硫键异构酶(PDI)参与蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程”、“PDI缺失会导致内质网向细胞核释放的H₂O₂量显著减少"推测蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程可能会产生H₂C、结合题干，通常PDI在哺乳动物细胞衰老组织中表达过量，敲除PDI能够延缓干细胞的衰老，故PDI可以通过增加H₂O₂含量来影响SERPINE1基因的表达,C错误;

D、PDI缺失会导致内质网向细胞核释放的|H₂O₂量显著减少，进而下调与细胞衰老相关的SERPINE1基因的表达量，故阻断H₂O₂4.【解析】A、癌细胞的形成原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误；B、根据题目信息“乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程”可知，适当减少锌离子的摄入可抑制癌细胞的增殖，B正确；C、分析题意，快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸，癌细胞主要进行无氧呼吸，乳酸不为癌细胞的增殖提供碳源和能源，C错误；D、甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程，而核膜、核仁的重建在末期进行，D错误。故选B。5.【解析】A、据题图可知，细胞色素氧化酶COX和交替氧化酶AOX均参与细胞呼吸的第三阶段，能催化O₂与氢离子结合生成水，A正确；B、抗氰呼吸也是彻底的氧化分解，抗氰呼吸比正常呼吸产生的热量更多，则合成的ATP就更少，B错误；C、AOX与COX对氰化物敏感性不同，直接原因是空间结构不同，根本原因是基因不同，C正确；D、生长在低寒地带的沼泽植物臭崧的花序中含有大量的交替氧化酶(AOX)，可通过抗氰呼吸产生更多的热量促进挥发物质挥发，吸引昆虫传粉，D正确。故选B。6.【解析】A、Dnase酶能切割DNA形成DNA片段,故其作用的是磷酸二酯键,Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，故其作用的是肽键，A错误；B、细胞凋亡过程，由于基因的选择性表达，细胞内将有新蛋白质的合成以及蛋白质的水解，B错误；C、依据题干信息，Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，进而被吞噬细胞吞噬清除，故通过促进癌细胞espase酶合成的相关基因的表

达可以促进其凋亡，C正确；D、细胞自噬是指在一定的条件下，细胞将功能受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，细胞并不会裂解，只有激烈的细胞自噬才可能诱导细胞凋亡，D错误。故选C。7.【解析】A、CO₂进入红细胞在碳酸酐酶的催化作用下与水反应生成H₂CO₃,H₂CO₃分解形成H⁺和HCO₃⁻；H⁺与血红蛋白结构促进O₂释放并扩散进入血浆，当氧气充足时，(O₂进入细胞促进HIF-1α羟基化，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，O₂可参与细胞有氧呼吸，但是参与运输B、由图可知，CO₂进入红细胞后，水分子被消耗和Cl⁻的进入，同时H₂O也进入细胞，细胞渗透压变化不大，细胞内渗透压与血浆基本持平，C、H⁺与氧合血红蛋白结合，导致氧合血红蛋白空间结构改变，促进氧气释放并扩散至血浆，进而进入组织液，C正确；D、缺氧时,HIF-1α与ARNT结合到DNA上,调节基因表达生成EPO,而不是催化作用,D错误。故选C。8.【解析】A、酒精在“新冠病毒预防”的作用是杀灭病毒，酒精在“检测生物组织中的脂肪”中的作用是洗去浮色，便于观察，故酒精在两个实验中的作用不同，A错误；B、盐酸在“观察根尖分生区细胞有丝分裂”的作用是对组织进行解离，盐酸在“探究pH对酶活性的影响”中的作用是调节pH值，故盐酸在两个实验中的作用不同，B错误；C、CuSO₄在“检测生物组织中的还原糖”的实验中，CuSO₄与NaOH反应生成具有氧化性的氢氧化铜与还原糖中醛基发生氧化还原反应；在“检测生物组织的蛋白质”中的作用是与肽键结合，故硫酸铜在两个实验中作用不同，C错误；D、显微镜在“观察植物细胞的质壁分离和复原”的实验中只需用到低倍镜；在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”的实验中先用低倍镜观察，再转换到高倍镜，D正确。故选D。9.【解析】A、子细胞2缺少A或a所在的染色体，该异常染色体可能发生于减数第一次分裂后期，由于含有A和a基因的同源染色体没有分离，导致携带A和a的两个同源染色体一起去了同一个

细胞，最后子细胞2没有含有A或a的染色体，所以不一定只发生于减数第二次分裂后期，A错误；B、如果该异常发生在减一后期，则有4种染色体组成类型，例如X⁸同A、a去到同一个次级精母细胞，则产生AaX⁸和Y两种染色体组成类型的配子，另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子，共4种；如果该异常发生在减二后期，例如AY的次级精母细胞减数第二次分裂后期异常，则产生AAY、Y、aX⁸三种染色体组成类型的配子，另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子，共5种，B正确；C、初级精母细胞有同源染色体，可发生基因重组，甲细胞没有同源染色体，C错误；D、三体就是指某一对同源染色体多了一条，而图中子细胞2与正常配子受精形成的受精卵是某一对同源染色体少一条，不是三体，D错误。故选B。10.【解析】试题分析：根据题干信息“系谱图中是一种单基因遗传病，且控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上”，而图中显示男女都有患者，说明该遗传病可能是一种伴X染色体或者是常染色体上的单基因遗传病，同时无法判断致病基因的显隐性。若为显性遗传病，患病母亲一定为杂合子，正常女儿一定为隐性纯合子；若为隐性遗传病，患病母亲一定为隐性纯合子，正常女儿一定为杂合子。结合前面的分析，若II₁体细胞中不含该病的致病基因，该病可能是伴X染色体显性遗传病，则该病在人群中女性的发病率高于男性，A错误；若I₂体细胞中含有一个该病的致病基因(设为A)，若该病是伴X染色体显性遗传病，则II2XAY与正常女性(X"X")婚配后生出的男孩均为X"Y，都不患该病；若该病是常染色体遗传病，则男女患病率相等，B错误；若I₁体细胞中不含该病的致病基因，II₁体细胞中含该病的致病基因，说明该病一定为伴X染色体隐性遗传病，由于I₂是患者，则II₂的外祖父一定是该病的患者，C错误；若I₁和11.【解析】A.分析电泳图谱可得,AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1,AD:Ad:aD:ad=1:1:1:1,BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1,可知该雌性昆虫的基因型为AaBbDd,形成配子时,A/a与B/b、A/a与D/d遵循自由组合定律，A/a与B/b不遵循自由组

B.分析电泳图谱可得,AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1,AD:Ad:aD:ad=1:1:1:1,BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1,可知该雌性昆虫的基因型为AaBbDd,形成配子时,A/a与B/b、A/a与D/d遵循自由组合定律，A/a与B/b不遵循自由组合定律，结合Ab与aB配子占比较高，推测A与b在同一条染色体上，a与B在同一条染色体上，让长翅刚毛雄性昆虫甲与残翅截毛雌性昆虫乙杂交，F₁中雌、雄均表现为长翅：残翅=1∶1，说明A、a位于常染色体上，即基因A/aC.甲为X“Y⁰、乙为X⁴X⁰,杂交子代为X⁴⋅x⁴、XˣY⁰,因此通过PCR技术检测甲乙杂交子代的D/d基因,则雌雄个体电泳条带数不同，C正确；D.设发生交叉互换的初级卵母细胞为x个，则其产生的配子种类及个数为AB=Ab=aB=ab=x个，设未发生交叉互换的初级卵母细胞为y个，则其产生的配子种类及个数为Ab=aB=2y个，此时满足AB：Ab:aB:ab=x:(x+2y):(x+2y):x=1:4:4:1,经计算可得:y12.【解析】A、“肠微生物—肠—脑轴”(MGBA)是肠道与中枢神经系统之间双向调节的神经-免疫-内分泌网络系统，主要由神经系统、内分泌系统、免疫系统以及肠道菌群等共同组成，A正确；B、自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成，均属于传出神经，大脑向肠道菌群发送信号主要通过由传出神经组成的自主神经系统完成，B正确；C、交感神经和副交感神经的作用通常是相反的，其中副交感神经的作用使肠道转运加速，收缩加强，影响营养物质向肠道微生物转移，C错误；D、致病微生物及细菌代谢物能直接刺激肠道内的免疫细胞，引发特异性免疫反应，是免疫系统针对病原体的反应，属于免疫防御功能，D正确。故选C。13.【解析】A、激活PD-1会使T细胞的活化受阻，机体的特异性免疫下降，有利于移植器官的存活，A错误；B、PD-1为T细胞膜上的受体，需要接受相关信息才能发挥作用，所以PD-1的作用可体现细胞膜具有信息交流的功能，B正确；

C、题干抑制CTLA-4的作用能使T细胞大量增殖，注射CTLA-4的抗体可抑制CTLA-4的作用，增强免疫系统清除肿瘤细胞的能力，C正确；D、抑制CTLA-4会使T细胞大量增殖,则人体内CTLA-4相关基因表达过低,CTLA-4减少,免疫功能过强可能出现自身免疫病，D正确。故选A。14.【解析】A、激素甲为促甲状腺激素释放激素，促甲状腺激素释放激素通过体液运输的途径作用于垂体的原因是只有垂体细胞的细胞膜上有促甲状腺激素释放激素的受体，A正确；BC、体温上升期，皮肤毛细血管收缩，减少散热，人体骨骼肌收缩，增加产热，使机体产热量大于散热量，体温上升期既有神经系统参与，也有激素的参与，因此人体进行体温调节的方式是神经一体液调节，B正确，C错误；D、免疫防御是指机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，体温下降期，机体通过细胞毒性T细胞对病毒感染细胞发起攻击，这体现了免疫系统具有免疫防御的功能，D正确。故选C。15.【解析】A、亲本基因型为QQX⁸Y、qqXᵇXᵇ,则F₁的基因型为QqX⁸Xᵇ、QqXᵇY,只考虑非间断翅脉和间断翅脉,则F₂基因型及比例为QQ:Qq:qq=1:2:1,由于qq的外显率为90%,其余10%表现为非间断翅脉，即后代表现型为非间断翅脉：间断翅脉=31：9，所以F₂中出现雄性间断翅脉果蝇的概率为9/40×1B、F₁的基因型为(QqXBXb、QqXbY,F2白眼概率为1/2，据A分析非间断翅脉：间断翅脉=31：9，即非间断翅脉比例为31/40,则白眼、非间断翅脉果蝇的概率为1/2×31/40=C、F₁果蝇Qq与间断翅脉果蝇qq杂交,后代基因型为Qq:qq-1:1,但是qq的外显率只有90%,则非间断翅脉果蝇：间断翅脉果蝇比例为11：9，所以非间断翅脉果蝇比例大于1/2，C正确；D、不完全外显现象中，同种基因型的不同个体的表型可能不同，说明性状受基因和环境共同调控，D正确。故选B。16.【解析】A、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的，A错误；B、衔接蛋白可将线粒体与马达蛋白相连，马达蛋白可托运因此衔接蛋白功能缺失会影响

线粒体在神经元中的分布，B正确；C、细胞骨架与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关。在神经元中，线粒体在轴突方向的长距离运输需要以细胞骨架为轨道，因此细胞骨架不仅为线粒体运输提供机械支撑，可能还与轴突的构建有关，C正确；D、溶酶体内含有多种水解酶，可分解衰老损伤的细胞器，因此在衰老的神经元中，线粒体移向细胞体后可能将被溶酶体分解，D正确。故选BCD。17.【解析】A、该实验的自变量是辣椒品种和PEG浓度，因变量是辣椒的蒸腾速率、气孔导度和净光合作用速率，A错误；B、据图分析，在PEG浓度小于100g/L时，辣椒品种甲的蒸腾速率、气孔导度和净光合速率均明显高于品种乙，在PEG浓度大于100g/L时，辣椒品种甲的净光合速率仍明显高于品种乙，所以辣椒品种甲对抗干旱胁迫响应机制比品种乙更强，B错误；C、在植物进行蒸腾作用运输水的同时，溶解在水中的无机盐也同时被运输，所以导致蒸腾速率下降，辣椒体内无机盐的运输也减慢，C正确；D、叶片中的光合色素溶于有机溶剂，常用无水乙醇来提取绿叶中的色素，也可以用95%的乙醇加适量的无水碳酸钠(除去乙醇中的水分)代替无水乙醇来提取绿叶中的色素，D正确。故选CD。18.【解析】A、DNA甲需要特异的酶断裂磷酸二酯键打开缺口，DNA水解酶会将DNA水解，A错误；B、由图可知，以环状b链为模板，从a链的3'-OH末端加入与b链互补的脱氧核苷酸，使链不断延长，通过逆时针滚动而合成新的正链，B正确；C、滚环复制前亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开，其5'端游离出来，此后开始复制，由于DNA复制过程中子链的延伸在3'-OH端，结合图示可知，滚环复制在3'-OH端开始以切开的该链为引物向前延伸，不需要合成引物，C错误；D、DNA乙(以b链为模板)和DNA丙(以a链为模板)中新合成链的碱基序列互补，D错误。故选B。19.【解析】A、SMN1基因内长序列缺失，仍然是以碱基对为单位的缺失，属于基因突变，微小突变也属于基因突变，A错误；B、根据题意可以设控制该病的基因型为A、a₁、a₂，a₁、a₂为两种突变产生的等位基因，因为每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1(SMN1)或其等位基因，人群中健康人的基因型有AAAA，型有a₁a₁a₁a₁.a₂a₂a₂a₂.a₁a₁a₁a₂.a₁a₁a₂a₂.a₁a₂a₂a₂.5种,B正确;C、分析题干，无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA)，发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增,因此通过PCR扩增后电泳,无条带的个体患SMA,C正确;D、一对正常夫妇生育了一个患SMA，a.a.a.a.的孩子，可知亲本均为AAa.a.，再生育一个患病孩子a.a.a.a.的概率为1/4,则再生育一个正常孩子的概率为1-1/4=3/4,D错误。故选BC。20.【解析】A、红光可以作为光合作用的能源，也可以作为信号分子，照射红光既能为侧芽生长提供能量，也能提供糖类，A正确；B、由图可知，照射远红光作用于光敏色素PHY，促进PIFs的活性，提高生长素的活性进而促进植物的顶端优势，B错误；C、细胞分裂素可抑制BRC1的表达，促进侧芽活化，但独脚金内酯抑制D53，细胞分裂素与独脚金内酯的作用相抗衡，C正确；D、由图可知，培养枝繁叶茂的优质盆景可激活植物体内的BR、D53、BZR、PHY等信号分子，D正确。故选ACD。21.(1)PEP羧化酶和RUBP羧化酶PEP(2)C₃植物(C₃)C₄植物(C₄)(3)胞间连丝(4)因C₄循环使维管束鞘细胞内有高浓度(CO₂,，促进了光合作用，增加了有机物的合成；高浓度(CO₂抑制了光呼吸，减少了有机物的消耗【解析】(1)由题意可知，PEP在PEP羧化酶的作用下固行C₄循环,在C₄循环中PEP羧化酶对CO₂的高亲和力，可将周围较低浓度的CO₂高效运往维管束鞘细胞形成高浓度(CO₂,即C₄植物中固定CO₂的酶是PEP羧化酶和RuBP羧化酶，最初固定(CO₂的物质是(2)与C₃植物相比，C₄植物叶肉细胞中固定CO₂的酶与(CO₂的亲和力更强，因而能利用更低浓度的CO₂，因此C₄植物的CO₂补偿点比C₃植物低，故C₄植物的有机物积累量往往较高，因此当干旱时气孔关闭，对光合速率影响较小的是C₄(3)高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接也有信息交流的作用。(4)C₄植物干物质积累量近乎是C₃植物的两倍，据题意推测原因是：因C₄循环使维管束鞘细胞内有高浓度二氧化碳，促进了光合作用，增加了有机物的合成；高浓度二氧化碳抑制了光呼吸，减少了有机物的消耗。22.(1)有遗传效应的DNA片段同时具备GAL4和UAS-GFP的果蝇,能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达(2)无论UAS-GFP在哪条染色体上,F₁中绿色翅与无色翅均为1:3(2分)(3)若F₂中绿色翅:无色翅=1:1,则UAS-GFP在2号染色体上;若F₂中绿色翅:无色翅=9:7,则UAS-GFP不在2号染色体上(2分)UAS-GFP插入到X染色体上绿色翅雌:无色翅雌:绿色翅雄:无色翅雄=6:2:3:5(2分)(4)将多只转基因红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，F₁雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，说明GAL4基因插入到X染色体上；让含m的白眼雄蝇与上述F₁中的红眼雌蝇杂交，将子代中的红眼雌雄果蝇相互交配后获得的后代即为GAL4品系(3分)【解析】(1)基因是具有遗传效应的DNA片段。分析题干信息可知，同时具备GAL4和UAS-GFP的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状，雄果蝇甲含有GAL4，雌果蝇乙含有UAS-GFP，两者杂交，F₁中会出现同时含有两种基因的个体，故出现绿色翅。(2)为便于理解，假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示)，插入UAS-绿色荧光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS-绿色荧光蛋白基因插入的位置有3种可能：2号染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律)、其他常染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定律)、X染色体上(则甲、乙基因型可表示为AaX遵循自由组合定律)。但无论UAS-GFP插入哪一条染色体上，F₁中绿色翅与无色翅比例均为1：3，故根据F₁性状比例不能判断UAS-GFP是否插入2号染色体上。(3)已知GAL4插入到2号染色体上，若UAS-GFP也插入到2号染色体上，则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb,遵循连锁定律,F₁中选择绿色翅雌雄果蝇(AaBb×AaBb)随机交配,则F₂中基因型及比例为AaBb(绿色翅):AAbb(无色翅):aaBB(无色翅)=2:1:1,故绿色翅:无色翅=1:1；若UAS-GFP没有插入到2号染色体上，则两种基因自由组合，故F₂中绿色翅(A.B.)：无色翅(3A.bb、3aaB.、1aabb)=9:7。若发现F₂中雌雄果蝇翅色比例不同,即后代表现型与性别相关联,推测最可能的原因是UAS-GFP插入到X染色体上。若插入到X染色体上，亲本.AaXbY×aaXBXb,从F₁选择绿色翅雌雄，即AaXBXb和AaX⁸Y,则后代基因型及比例为A.X⁸X.占3/8,A.X⁸Y占3/16,aaXBX.占1/8,aaX∵上1/8,AAXᵇY占3/16,其中A.X⁸X.表现为绿色翅雌,A.X⁶Y表现为绿色翅雄,aaXBX.表现为无色翅雌，aaXY表现为无色翅雄，(4)由于基因GAL4本身不控制特定性状，为获得GAL4果蝇品系，将红眼基因作为标记基因与GAL4连接，将该整合基因导入白眼(伴X隐性遗传，用b表示)雄果蝇获得转基因红眼雄蝇，将其与白眼雌蝇杂交，F₁表现型为雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，说明GAL4基因插入到X染色体上。由于m位于X染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死，可取含m的白眼雄蝇与F₁中红眼雌蝇杂交,即xᵐᵇY×X⁸xᵇ,将子代中红眼(雌雄)果蝇选出,即x⁸xᵐᵇ、x⁸Y。由于m会使雌配子致死,所以X⁸xᵐᵇ、X⁸Y交配后，得到的子代为X8XB和X⁸Y,即为23.(1)遵循基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状(2)1/2(3)DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达(4)=甲个体DNMT基因发生突变后，导致DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出γ肽链，而α肽链可以和γ肽链结合形成正常的血红蛋白(5)诱发DNMT基因突变，使其无法表达或利用基因编辑技术敲除DNMT基因或开发药物阻止DNMT基因的表达(其他合理答案，也可得分)

【解析】(1)A基因位于16号染色体上，B基因位于11号染色体上，二者遵循基因自由组合定律。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。(2)一对夫妇均是β地中海贫血携带者(Bb)，说明β地中海贫血病是一种隐性遗传病，即β地中海贫血是隐性性状，父母都是杂合子，而来自母方的B、b基因均被甲基化，也就是说母方不论产生什么样的配子基因都不能表达，那么父方产生的配子及比例为B：b=1：1，因此他们生一个患有β地中海贫血孩子的概率是1/2。(3)从图看出，DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达，所以出生后D基因关闭表达。(4)从图Ⅱ看出，普通患者和甲的区别是在878位氨基酸由丝氨酸变为苯丙氨酸，发