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专练11氧化还原反应方程式的配平与计算1.[2024·杭州质量检测]对于方程式3SiO2+6C+2N2=Si3N4+6CO,下列说法正确的是()A.SiO2是氧化剂B.每生成1.4gSi3N4转移0.12mol电子C.CO是还原产物D.Si3N4属于传统硅酸盐材料2.O3具有强氧化性,将O3通入KI溶液中发生反应:O3+I-+H+→I2+O2+H2O(未配平),下列说法正确的是()A.配平后的离子方程式为2O3+2I-+4H+=I2+2O2+2H2OB.每生成1molI2转移电子2molC.O2是还原产物之一D.该反应能说明氧化性O2>I23.将SO2通入足量Fe2(SO4)3溶液中,完全反应后再加入K2Cr2O7溶液,发生的两个化学反应为SO2+2Fe3++2H2O=SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+2Fe2++4W①,Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+aFe2++bH+→Cr3++Fe3++H2O②。下列有关说法正确的是()A.还原性:Cr3+>SO2B.方程式②中,a=6,b=7C.Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))能将Na2SO3氧化成Na2SO4D.方程式①中W为OH-4.LiAlH4、LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂,遇水均能猛烈反应放出H2,LiAlH4在125℃分解为LiH、H2和Al。下列说法中不正确的是()A.LiH与D2O反应,所得氢气的摩尔质量为4g·mol-1B.1molLiAlH4在125℃完全分解,转移3mol电子C.LiAlH4溶于适量水得无色溶液,则化学方程式可表示为LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑D.LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作还原剂5.高铁酸钾(K2FeO4)是一种既能杀菌消毒、又能净水的处理剂。工业制备高铁酸钾的反应离子方程式为Fe(OH)3+ClO-+OH-→FeOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+Cl-+H2O(未配平),下列有关说法不正确的是()A.高铁酸钾中铁显+6价B.由上述反应可知,Fe(OH)3的氧化性强于FeOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))C.上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为3∶2D.K2FeO4处理水时,不仅能消毒杀菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质6.[2024·河北重点中学联考]工业上将Na2CO3和Na2S以1∶2的物质的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同时放出CO2。在该反应中()A.硫元素被氧化B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2C.每生成1molNa2S2O3,转移4mol电子D.相同条件下,每汲取10m3SO2就会放出2.5m3CO27.硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:eq\x()Na2S2O3+eq\x()Cl2+eq\x()H2O=eq\x()NaCl+eq\x()HCl+eq\x()H2SO4。下列说法错误的是()A.氧化剂、还原剂的物质的量之比为3∶1B.若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子C.当Na2S2O3过量时,溶液能出现浑浊D.硫代硫酸钠溶液汲取氯气后,溶液的pH降低8.[2024·辽宁铁岭六校联考]某爱好小组为探究酸性高锰酸钾与铜的反应,设计试验如图,在培育皿中加入足量的酸性高锰酸钾溶液,放入铜珠,试验结果如表所示:试验现象一段时间后,培育皿中由铜珠向外侧依次呈现:Ⅰ区澄清且紫色褪色明显Ⅱ区底部覆盖棕黑色固体Ⅲ区澄清且紫色变浅已知:MnO2是棕黑色固体。下列说法不正确的是()A.Ⅰ区铜参与反应的离子方程式为5Cu+2MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))+16H+=5Cu2++2Mn2++8H2OB.Ⅱ区棕黑色固体是由铜和酸性高锰酸钾反应产生还原产物C.Ⅲ区紫色变浅说明在Ⅲ区MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))的浓度减小,是因为离子扩散作用D.假如酸性高锰酸钾过量许多,全部反应完全后,产物中可能没有Mn2+9.磁性氧化铁与过量稀硝酸反应的化学方程式为:Fe3O4+HNO3(稀)→Fe(NO3)3+NO↑+H2O(未配平)。下列有关说法正确的是()A.假如硝酸的量不足,则应当有Fe(NO3)2生成B.上述反应配平后HNO3的化学计量数为28C.若有0.1molHNO3被还原,则生成2.24LNO气体D.23.2g磁性氧化铁完全溶解于稀硝酸中,转移0.2mol电子10.已知常温下二氯化二硫(S2Cl2)为红棕色液体,其结构式为Cl-S-S-Cl。其制备反应及与水反应的化学方程式如下:①CS2+3Cl2eq\o(=,\s\up7(111~140℃))CCl4+S2Cl2②2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2↑+3S↓则下列说法正确的是()A.反应①中CS2作还原剂B.反应②中S2Cl2只作氧化剂C.反应①中每生成1molS2Cl2转移4mol电子D.反应②中氧化产物与还原产物的物质的量之比为3∶111.往200mLFeCl3溶液中通入8.96L标准状况下的H2S气体后(气体完全反应),再加入过量的Fe粉,反应停止后,测得溶液中含有1.2mol金属阳离子,下列说法正确的是()A.通入H2S时发生反应的离子方程式为Fe3++H2S=Fe2++S↓+2H+B.若将加入Fe粉后溶液中的1.2mol金属阳离子完全氧化,须要通入Cl213.44LC.若将上述4.48L标准状况下的H2S换成0.2molNa2S,加入过量的Fe粉后溶液中也能得到1.2mol金属阳离子D.将原FeCl3溶液加热蒸干并灼烧,得到固体的质量为64g12.[2024·海口灵山中学高三测试]高锰酸钾溶液在酸性条件下可以与硫酸亚铁反应,化学方程式如下(未配平):KMnO4+FeSO4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+Fe2(SO4)3+H2O。下列说法正确的是()A.Fe2+的氧化性强于Mn2+B.MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))是氧化剂,Fe3+是还原产物C.生成1mol水时,转移2.5mol电子D.取反应后的溶液加KSCN溶液,可视察到有血红色物质生成13.[2024·湖南名校联考]向含有0.2molFeI2溶液中加入amolBr2。下列叙述不正确的是()A.a=0.1时,发生的反应为2I-+Br2=I2+2Br-B.a=0.25时,发生的反应为4Fe2++6I-+5Br2=4Fe3++3I2+10Br-C.溶液中的I-一半被氧化时,c(I-)∶c(Br-)=1∶1D.0.2<a<0.3时(不考虑碘与水反应),溶液中各离子浓度的关系为:2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH-)专练11氧化还原反应方程式的配平与计算1.BSi和O在反应前后化合价均不变,故SiO2既不是氧化剂也不是还原剂,A项错误;生成1molSi3N4消耗6molC,转移12mol电子,1.4gSi3N4的物质的量为eq\f(1.4g,140g·mol-1)=0.01mol,则每生成1.4gSi3N4转移0.12mol电子,B项正确;C为还原剂,对应的生成物CO为氧化产物,C项错误;Si3N4属于新型硅酸盐材料,D项错误。2.BA项中方程式虽然满意原子守恒,但不满意电子守恒和电荷守恒,配平后正确的离子方程式为O3+2I-+2H+=I2+O2+H2O,故每生成1molI2转移电子2mol,A项错误,B项正确;O3和O2中O的化合价均为0,故O2既不是氧化产物,也不是还原产物,C项错误;该反应能说明O3的氧化性大于I2,而不能说明O2的氧化性大于I2,D项错误。3.C由反应①②中各元素的价态改变可知,反应①中,SO2为还原剂,Fe2+为还原产物,所以还原性SO2>Fe2+。反应②中,Fe2+为还原剂,Cr3+为还原产物,所以还原性Fe2+>Cr3+。由此可见选项A错误。选项B,配平反应②:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故a=6,b=14,错误。选项C,由于Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))具有氧化性,Na2SO3具有还原性,故Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))能将Na2SO3氧化成Na2SO4,正确。选项D,依据质量守恒定律,可知反应①中W为H+,错误。4.ALiAlH4、LiH中氢元素化合价均为-1价,与水反应时都发生氢元素的归中反应,因此,LiH与D2O反应产生的氢气的分子式为DH,其摩尔质量为3g·mol-1,故A项错误,C项正确;LiAlH4在125℃完全分解,方程式为:2LiAlH4=2LiH+3H2↑+2Al,2molLiAlH4分解,转移6mol电子,1molLiAlH4分解,转移3mol电子,B项正确;乙醛转变成乙醇的过程为还原反应,LiAlH4是该反应的还原剂,D项正确。5.B高铁酸钾中铁显+6价,故A正确。由上述反应可知,氧化剂ClO-的氧化性强于氧化产物FeOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)),故B不正确。上述反应中氧化剂ClO-中Cl的化合价的改变为+1→-1,还原剂Fe(OH)3中Fe的化合价的改变为+3→+6,化合价升降总数相等,所以氧化剂和还原剂的物质的量之比为3∶2,故C正确。K2FeO4处理水时,不仅能消毒杀菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质,故D正确。6.DNa2S中S化合价为-2价,SO2中S为+4价,生成物Na2S2O3中S为+2价,所以硫元素既被氧化又被还原,A错误;依据题意可知溶液中发生的反应方程式为Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1,B错误;依据方程式可知生成3molNa2S2O3转移8mol电子,因此,每生成1molNa2S2O3,转移eq\f(8,3)mol电子,C错误;依据方程式可知SO2与CO2体积比为4∶1,所以,相同条件下,每汲取10m3SO2就会放出2.5m3CO2,D正确。7.A依据电子转移守恒和原子守恒配平方程式:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化学方程式可知,氯气是氧化剂、硫代硫酸钠是还原剂、氯化钠和盐酸是还原产物、硫酸是氧化产物,反应中电子转移的数目为8e-。氧化剂、还原剂的物质的量之比为4∶1,A不正确;若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子,B正确;当Na2S2O3过量时,过量的部分可以与硫酸反应生成硫,所以溶液能出现浑浊,C正确;硫代硫酸钠溶液汲取氯气后生成了酸,故溶液的pH降低,D正确。8.BⅠ区澄清且紫色褪色,说明铜和酸性高锰酸钾溶液发生反应,Cu被氧化只会生成Cu+和Cu2+,但是Cu+在酸性条件下不稳定,所以Cu被氧化为Cu2+,MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))被还原为Mn2+,反应的离子方程式为5Cu+2MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))+16H+=5Cu2++2Mn2++8H2O,A正确;Ⅰ区生成的锰离子向外扩散,Ⅲ区的高锰酸根离子向内扩散,二者在Ⅱ区相遇发生反应生成了棕黑色的二氧化锰:2MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,B错误;结合B可知,Ⅲ区c(MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4)))减小,溶液颜色变浅,是因为离子扩散作用,C正确;假如酸性高锰酸钾过量许多,可以发生2MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,即全部反应完全后,产物中可能没有Mn2+,D正确。9.B稀硝酸只氧化Fe3O4中+2价铁,硝酸的量不足,也不会有Fe(NO3)2生成,A错误;依据电子转移守恒和原子守恒配平方程式为:3Fe3O4+28HNO3(稀)=9Fe(NO3)3+NO↑+14H2O,B正确;若有0.1molHNO3被还原,则生成0.1molNO,未指明标况,体积不肯定是2.24L,C错误;23.2g磁性氧化铁物质的量为0.1mol,完全溶解于稀硝酸中,转移0.1mol电子,D错误。10.A反应①,CS2中S元素化合价由-2上升到+1,失电子,作还原剂,故A正确;反应②,只有S元素化合价改变,则S2Cl2既作氧化剂又作还原剂,故B错误;反应①,产物S2Cl2中S元素是由-2上升到+1,每生成1molS2Cl2转移6mol电子,故C错误;反应②氧化产物为SO2,还原产物为S,由反应可知二者的物质的量比为1∶3,故D错误。11.D往200mLFeCl3溶液中通入8.96L标准状况下的H2S气体后(气体完全反应),发生反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+。标准状况下,8.96LH2S的物质的量为0.4mol,由离子方程式可知,反应后可生成0.8molFe2+和0.8molH+,再加入过量的Fe粉,反应停止后,0.8molH+可以溶解0.4molFe再生成0.4molFe2+,Fe2+总物质的量恰好为1.2mol,所以溶液中金属阳离子全部是Fe2+,说明H2S与FeCl3反应后,Fe3+没有剩余,所以原溶液中只有0.8molFe3+。通入H2S时发生反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,A不正确;若将加入Fe粉后溶液中的1.2molFe2+完全氧化,须要通入0.6molCl2,0.6molCl2在标准状况下体积为13.44L,B不正确;若将上述8.96L标准状况下的H2S换成0.4molNa2S,则反应后没有H+生成,加入过量的Fe粉后,铁粉不会溶解,所以溶液中不能得到1.2mol金属阳离子,C不正确;将原FeCl3溶液加热蒸干并灼烧,得到的固体是0.4molFe2O3,0.4molFe2O3的质量为64g,D正确。
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