《艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维》

ICS点击此处添加ICS号

CCS点击此处添加CCS号

团体标准

T/QDASXXXX—XXXX

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维

Viscosefibermodifiedbyartemisiaandhyaluronicacid

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

青岛市标准化协会发布

T/QDASXXXX—XXXX

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维

1范围

本文件规定了艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的术语和定义、产品分类、技术要求、检验方法、检

验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。

本文件适用于线密度为0.66dtex～333.3dtex，圆形截面的半消光、全消光、有光艾草玻尿酸改性

植物基粘胶纤维，其他规格、类型的艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维可参照使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T3291.1纺织纺织材料性能和试验术语第1部分：纤维和纱线

GB/T3291.3纺织纺织材料性能和试验术语第3部分：通用

GB/T4146（所有部分）纺织品化学纤维

GB/T6502化学纤维长丝取样方法

GB/T6503化学纤维回潮率试验方法

GB/T6504化学纤维含油率试验方法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T13758粘胶长丝

GB/T14334-2006化学纤维短纤维取样方法

GB/T14335-2008化学纤维短纤维线密度试验方法

GB/T14336化学纤维短纤维长度试验方法

GB/T14337化学纤维短纤维拉伸性能试验方法

GB/T14338化学纤维短纤维卷曲性能试验方法

GB/T14339-2008化学纤维短纤维疵点试验方法

GB/T14343化学纤维长丝线密度试验方法

GB/T14344化学纤维长丝拉伸性能试验方法

GB/T14345化学纤维长丝捻度试验方法

GB/T14463粘胶短纤维

GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法

FZ/T01057.1纺织纤维鉴别试验方法第1部分：通用说明

FZ/T01057.2纺织纤维鉴别试验方法第2部分：燃烧法

FZ/T01057.3纺织纤维鉴别试验方法第3部分：显微镜法

FZ/T01057.4纺织纤维鉴别试验方法第4部分：溶解法

FZ/T50014纤维素化学纤维残硫量测定方法直接碘量法

3术语和定义

GB/T3291.1、GB/T3291.3、GB/T4146（所有部分）界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维Viscosefibermodifiedbyartemisiaandhyaluronicacid

2

T/QDASXXXX—XXXX

通过将天然植物艾草的有效成分和玻尿酸与粘胶纺丝液混合，经纺丝成形后得到的具有抑菌等功能

的粘胶纤维。

4技术要求

4.1产品分等

艾草玻尿酸改性植物基粘胶短纤维常规性能指标按GB/T14463规定执行，产品等级分为优等品、一

等品、合格品，低于合格品的为等外品。

艾草玻尿酸改性植物基粘胶长丝常规性能指标按GB/T13758规定执行，产品等级分为优等品、一等

品、合格品，低于合格品的为等外品。

4.2含油率

由供需双方协商决定。

4.3粘胶纤维的公定回潮率

公定回潮率为13%，产品回潮率应控制在8%～13%之间，平均值超过14%的该批或单个试样超过15％

的该部分不得出厂。回潮率低于8%的产品应征得用户同意后，方能出厂。

4.4特征活性成分与功能

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的特征活性成分指标及功能见表1。

表1艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的特征活性成分及功能

产品名称特征活性成分指标功能

艾草黄酮

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维均有检出抑菌率（洗前）：金黄色葡萄球菌≥80%

玻尿酸

5检验方法

5.1重量检验

5.1.1回潮率检验

按GB/T6503规定执行。

5.1.2艾草玻尿酸改性植物基粘纤维公定质量检验

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的公定质量按式（1）计算：

1+푅0

푚=푚1×········································································(1)

1+푅1

式中：

m：批产品包装件公定质量，单位为千克（kg）；

m1：批产品包装件净质量，单位为千克（kg）；

R0：以百分率表示的粘胶纤维的公定回潮率，其值为13%；

R1：以百分率表示的实测回潮率，%。

验收时公定质量差异在±1.0%以内时，发货质量不需修正。

5.2断裂强度、断裂伸长率、断裂强力变异系数

艾草玻尿酸改性植物基粘胶短纤维按GB/T14337规定执行，艾草玻尿酸改性植物基粘胶长丝按GB/T

14344规定执行。

5.3线密度和单丝根数

3

T/QDASXXXX—XXXX

艾草玻尿酸改性植物基粘胶短纤维线密度按GB/T14335-2008规定执行，艾草玻尿酸改性植物基粘

胶长丝线密度和单丝根数按GB/T14343规定执行。

5.4长度偏差率、超长纤维率、倍长纤维含量

按GB/T14336规定执行。

5.5残硫量

按FZ/T50014规定执行。

5.6疵点含量、油污黄纤维含量

按GB/T14339-2008规定执行。

5.7含油率

按GB/T6504规定执行。

5.8卷曲数

按GB/T14338规定执行。

5.9捻度

按GB/T14345规定执行

5.10数值修约

按照GB/T8170规定进行数值修约。

5.11粘胶纤维定性检测

按FZ/T01057.1、FZ/T01057.2、FZ/T01057.3、FZ/T01057.4规定执行。

5.12特征活性成分检测

特征活性成分艾草黄酮检测见附录A，玻尿酸检测见附录B。

5.13抑菌率

按GB/T20944.3规定执行。

6检验规则

6.1出厂检验

6.1.1检验项目

技术要求中常规项目以及回潮率、含油率均为出厂检验项目。

6.1.2组批规定

同一规格的产品原则上以同样机台每班或每天连续生产量组成一个检验批。如需另行组批，应在取

样前确定。

6.1.3取样规定

艾草玻尿酸改性植物基粘胶短纤维取样按GB/T14334-2006规定执行，艾草玻尿酸改性植物基粘胶

长丝取样按GB/T6502规定执行。

6.1.4综合评定

各性能项目的测定值或计算值按GB/T8170中修约值比较法与GB/T14463、GB/T13758中相关性能

项目的极限数值比较。产品经检验各项指标均合格，则判整批产品合格；检验中若有一项不合格，应重

4

T/QDASXXXX—XXXX

新取样进行复检，若仍不合格，则判该批产品不合格。艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的特征活性成分

和功能指标不纳入评级项目，但应满足规定要求。

6.2复验规则

6.2.1一批产品到需方时应及时检查批号、规格、件数与货单（或外包装标识）是否相符。如因运输、

保管等原因影响品质时，应查明责任，由责任方负责。

6.2.2需方如对产品质量有异议时，可在货到一个月内向供方提请复验，也可与供方协商提请第三方

复验，逾期不予受理。复验结果为最终结果。若该批产品已用去三分之一以上时，不得申请复验，但如

果由于粘胶短纤维质量影响后加工质量，并造成严重损失时，供需双方应分析原因，明确责任，协商处

理。

6.2.3检验项目：同6.1.1规定。

6.2.4组批规定：按原生产批组批。

6.2.5取样规定：性能项目试验短纤维按GB/T14334规定采用包装件取样方法，长丝按GB/T6502

取样方法执行，抽样检验。

6.2.6复验评定

6.2.6.1按6.1.4评定，高于或等于原等级则判为符合，低于原等级则判为不符合。

6.2.6.2复验时公定质量差异不超过1％时，发货质量不需修正，超过1％时，由供需双方协商处理。

7标志

7.1包装件应以醒目的颜色标明产品的名称、规格、等级及产品防护、搬运的警示标志。

7.2生产者的识別标志：如商标、生产企业名称、批号、包号、净重或毛重、执行标准号、生产日期、

详细地址等。

7.3外包装标志应符合GB/T191的要求。

7.4每批产品应附质量检验单。

8包装、运输和贮存

8.1包装

8.1.1包装材料及包装质量应保证纤维不受损伤。包装完整，纤维不裸露，并用包装带捆扎实。

8.1.2不同规格、批号、等级的产品应分别包装。

8.1.3每包质量（净重或毛重）与规定质量的差异应不超过5%，如用户另有要求，可不受此限。

8.2运输

运输和装卸时应按产品警示标志规定执行，采取相应防范措施，防止产品受潮、曝晒、污染和受损，

严禁抛掷。

8.3贮存

包装件按批堆放，贮存在通风、干燥、清洁的仓库内，不应靠近火源、热源，避免阳光直射。

5

T/QDASXXXX—XXXX

附录A

（规范性）

特征活性成分艾草黄酮检测

A.1概述

本附录描述了采用分光光度法测定艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维中可萃取艾草黄酮含量的方法。

A.2原理

用乙醇萃取纤维样品中的艾草黄酮，利用微孔板检测器进行检测分析，外标法定量。

A.3试剂和材料

A.3.1标准物质：艾草芦丁，纯度≥98%。

A.3.2乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠，分析纯。

A.3.3乙醇溶液：60%。

A.3.4亚硝酸钠溶液：5%。

A.3.5硝酸铝溶液：10%。

A.3.6氢氧化钠溶液：1mol/L。

A.3.7水为符合GB/T6682规定的一级水。

A.4仪器设备要求

A.4.1微孔板检测器。

A.4.2分析天平：最小分度值不大于0.1mg。

A.4.3电热鼓风干燥箱（可达到200℃）。

A.4.4超声波清洗仪，功率400W，频率40kHz。

A.4.5旋转蒸发仪，配100.0mL棕色旋蒸瓶。

A.4.6定性滤纸，不含脂，中速。

A.4.7量筒、刻度移液管或移液枪、锥形瓶、样品管等。

A.5测定步骤

A.5.1萃取液制备

称取干燥至恒重的纤维约2.0g，记录质量m，将纤维剪成约0.2cm小段（将缠结聚集在一起的小段

手动分散）。放入50.0mL锥形瓶中，加入50.0mL乙醇溶液（A.3.3），锥形瓶用封口膜封口，室温浸

泡16h，超声浸提15min。用滤纸过滤，过滤后体积约为40mL，将滤液放入100.0mL棕色旋转蒸发瓶

中，并将其接在旋转蒸发仪上，于55℃水浴中减压蒸馏，旋蒸速度45rpm，待瓶中约剩1.0～2.0mL

样品时（约40～50min），取下蒸发瓶，蒸发瓶用0.8mL乙醇溶液（A.3.3）洗两次，收集洗出液合并

至样品管，用乙醇溶液（A.3.3）稀释至4mL。

A.5.2标准工作曲线的制作

艾草芦丁对照品母液（500.0μg/mL）：将艾草芦丁对照品于120℃干燥至恒重，准确称取50.0mg，

以乙醇溶液（A.3.3）定容至100.0mL，超声溶解。

精密量取标准品溶液0.0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL，分别

置于25.0mL具塞试管中，各加乙醇溶液（A.3.3）定容至10.0mL，混匀，加入0.3mL亚硝酸钠溶液（A.3.4），

摇匀，放置6min后加入0.3mL硝酸铝溶液（A.3.5），放置6min，再加入4.0mL氢氧化钠溶液（A.3.6），

混匀，用乙醇溶液（A.3.3）定容至25.0mL，室温放置15min后测定其吸光度。以加入0.0mL标准品溶

液管为空白，在510nm的波长处测定吸光度，制作标准曲线。

在测试线性范围内，可以配制其他浓度范围的标准溶液。

A.5.3试样测定

6

T/QDASXXXX—XXXX

精密量取过滤后的试样萃取液2.0mL，置于5mL具塞试管中，加入60μL亚硝酸钠溶液（A.3.4），

摇匀，放置6min后加入60μL硝酸铝溶液（A.3.5），放置6min，再加入0.8mL氢氧化钠溶液（A.3.6），

混匀，用乙醇溶液（A.3.3）定容至5.0mL，室温放置15min后用微孔板检测器测定其吸光度，根据标

准曲线（A.5.2）外标法定量。

A.6结果计算

试样中所测成分的含量，按公式（A.1）计算。

(퐶−퐶)×푉×1000

휔=0×푛······························································(A.1)

푚

式中：

ω——试样中所测成分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；

C——由标准工作曲线得到的试样萃取液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

C0——空白溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

V——试样萃取液体积，单位为毫升（mL）；

m——干燥至恒重的纤维试样质量，单位为克（g）；

n——稀释因子，当试样溶液未稀释时，n=1。

计算结果保留三位有效数字。

7

T/QDASXXXX—XXXX

附录B

（规范性）

特征活性成分玻尿酸检测

B.1概述

本附录描述了采用液相色谱法测定艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维中可萃取玻尿酸含量的方法。

B.2原理

用磷酸缓冲液萃取纤维样品中的玻尿酸，利用液相色谱法（HPLC）进行检测分析，外标法定量。

B.3试剂和材料

B.3.1标准物质：透明质酸钠，纯度≥98%。

B.3.2透明质酸酶，5000IU/mL。

B.3.3磷酸，色谱纯。

B.3.4酶解缓冲液：称取27.4g磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)、8.8g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)粉末，

置于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀得0.2mol/LNa2HPO4－NaH2PO4缓冲液。缓冲液稀释40倍

后得到酶解缓冲液。

B.3.5水为符合GB/T6682规定的一级水。

B.4仪器设备要求

B.4.1液相色谱仪。

B.4.2分析天平：最小分度值不大于0.1mg。

B.4.3水浴锅。

B.4.40.22μm滤膜。

B.4.5量筒、刻度移液管或移液枪、容量瓶等。

B.5测定步骤

B.5.1萃取液制备

称取干燥至恒重的纤维约1g，记录质量m，将纤维剪成约0.2cm小段，放入200mL的提取瓶中，加

入25mL酶解缓冲液，超声20min，浸泡12h。加1mL透明质酸酶，42℃水浴2h，煮沸2min使酶失活。

取上清液经0.22μm滤膜过滤，作为试样萃取液待测。

B.5.2标准工作曲线的制作

精密称取透明质酸钠标准物质50mg于50mL容量瓶中，酶解缓冲液溶解并定容至刻度，混匀，制得

标准储备液。精密量取上述母液0.0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL，分别加入2mL透明质酸酶，混匀，

密封，42℃酶解2h，煮沸2min使酶失活，各转移入10mL容量瓶中以流动相0.1%磷酸定容至刻度，0.22

μm滤膜过滤，即得系列标准工作溶液。

以色谱峰面积为纵坐标，已知被测物质量浓度为横坐标，绘制工作曲线。线性相关系数应不小于0.99，

否则需重新配制标准溶液。

在测试线性范围内，可以配制其他浓度范围的标准溶液。

B.5.3试样测定

由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列操作条件已被

证明对测试是合适的：

a)色谱柱：MCIGELCK08EH色谱柱(8mm×300mm，9μm)，或相当者。

b)流动相流速：0.6mL/min。

8

T/QDASXXXX—XXXX

c)柱温：40℃。

d)进样量：20μL。

e)检测波长：232nm。

f)流动相：0.1%磷酸。

用上述条件，分别测试标准溶液、试样萃取液、空白溶液。根据标准曲线（B.5.2）外标法定量。

透明质酸钠标准物质的色谱图见图B.1。

图B.1透明质酸钠标准物质色谱图

B.6结果计算

试样中所测玻尿酸成分的含量，按公式（B.1）计算。

(퐶−퐶)×푉×1000

휔=0×푛······························································(B.2)

푚

式中：

ω——试样中所测成分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；

C——由标准工作曲线得到的试样萃取液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

C0——空白溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

V——试样萃取液体积，单位为毫升（mL）；

m——干燥至恒重的纤维试样质量，单位为克（g）；

n——稀释因子，当试样溶液未稀释时，n=1。

计算结果保留三位有效数字。

9

ICS

CCS点击此处添加CCS号

团体标准

T/QDASXXXX—XXXX

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维

Viscosefibermodifiedbylavenderandvalerian

（征求意见稿）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

青岛市标准化协会发布

T/QDASXXXX—XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由百事基材料（青岛）股份有限公司提出。

本文件由青岛市标准化协会归口。

本文件起草单位：百事基材料（青岛）股份有限公司、和也健康科技有限公司、纳米技术及应用国

家工程研究中心、青岛市计量技术研究院、青岛市纤维纺织品检验研究院等。

本文件主要起草人：方彦雯、朱君、孙猛、卢超、尹萍、宋明杰、卫敏、池姗、刘翠、刘彦明。

I

T/QDASXXXX—XXXX

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维

1范围

本文件规定了薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维的术语和定义、产品分类、技术要求、检验方法、

检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。

本文件适用于线密度为0.66dtex～333.3dtex，圆形截面的半消光、全消光、有光薰衣草睡神草改

性植物基粘胶纤维，其他规格、类型的薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维可参照使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T3291.1纺织纺织材料性能和试验术语第1部分：纤维和纱线

GB/T3291.3纺织纺织材料性能和试验术语第3部分：通用

GB/T4146（所有部分）纺织品化学纤维

GB/T6502化学纤维长丝取样方法

GB/T6503化学纤维回潮率试验方法

GB/T6504化学纤维含油率试验方法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T13758粘胶长丝

GB/T14334-2006化学纤维短纤维取样方法

GB/T14335-2008化学纤维短纤维线密度试验方法

GB/T14336化学纤维短纤维长度试验方法

GB/T14337化学纤维短纤维拉伸性能试验方法

GB/T14338化学纤维短纤维卷曲性能试验方法

GB/T14339-2008化学纤维短纤维疵点试验方法

GB/T14343化学纤维长丝线密度试验方法

GB/T14344化学纤维长丝拉伸性能试验方法

GB/T14345化学纤维长丝捻度试验方法

GB/T14463粘胶短纤维

GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法

FZ/T01057.1纺织纤维鉴别试验方法第1部分：通用说明

FZ/T01057.2纺织纤维鉴别试验方法第2部分：燃烧法

FZ/T01057.3纺织纤维鉴别试验方法第3部分：显微镜法

FZ/T01057.4纺织纤维鉴别试验方法第4部分：溶解法

FZ/T50014纤维素化学纤维残硫量测定方法直接碘量法

3术语和定义

GB/T3291.1、GB/T3291.3、GB/T4146（所有部分）界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维Viscosefibermodifiedbylavenderandvalerian

2

T/QDASXXXX—XXXX

通过将天然植物薰衣草和睡神草的有效成分与粘胶纺丝液混合，经纺丝成形后得到的具有抑菌等功

能的粘胶纤维。

4技术要求

4.1产品分等

薰衣草睡神草改性植物基粘胶短纤维常规性能指标按GB/T14463规定执行，产品等级分为优等品、

一等品、合格品，低于合格品的为等外品。

薰衣草睡神草改性植物基粘胶长丝常规性能指标按GB/T13758规定执行，产品等级分为优等品、一

等品、合格品，低于合格品的为等外品。

4.2含油率

由供需双方协商决定。

4.3粘胶纤维的公定回潮率

公定回潮率为13%，产品回潮率应控制在8%～13%之间，平均值超过14%的该批或单个试样超过15％

的该部分不得出厂。回潮率低于8%的产品应征得用户同意后，方能出厂。

4.4特征活性成分与功能

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维的特征活性成分指标及功能见表1。

表1薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维的特征活性成分及功能

产品名称特征活性成分指标功能

薰衣草黄酮

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维均有检出抑菌率（洗前）：金黄色葡萄球菌≥80%

γ-氨基丁酸

5检验方法

5.1重量检验

5.1.1回潮率检验

检验按GB/T6503规定执行。

5.1.2薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维公定质量检验

薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维的公定质量按式（1）计算：

1+푅0

푚=푚1×········································································(1)

1+푅1

式中：

m：批产品包装件公定质量，单位为千克（kg）；

m1：批产品包装件净质量，单位为千克（kg）；

R0：以百分率表示的粘胶纤维的公定回潮率，其值为13%；

R1：以百分率表示的实测回潮率，%。

验收时公定质量差异在±1.0%以内时，发货质量不需修正。

5.2断裂强度、断裂伸长率、断裂强力变异系数

薰衣草睡神草改性植物基粘胶短纤维按GB/T14337规定执行，薰衣草睡神草改性植物基粘胶长丝按

GB/T14344规定执行。

5.3线密度和单丝根数

3

T/QDASXXXX—XXXX

薰衣草睡神草改性植物基粘胶短纤维线密度按GB/T14335-2008规定执行，薰衣草睡神草改性植物

基粘胶长丝线密度和单丝根数按GB/T14343规定执行。

5.4长度偏差率、超长纤维率、倍长纤维含量

按GB/T14336规定执行。

5.5残硫量

按FZ/T50014规定执行。

5.6疵点含量、油污黄纤维含量

按GB/T14339-2008规定执行。

5.7含油率

按GB/T6504规定执行。

5.8卷曲数

按GB/T14338规定执行。

5.9捻度

按GB/T14345规定执行

5.10数值修约

按照GB/T8170规定进行数值修约。

5.11粘胶纤维定性检测

按FZ/T01057.1、FZ/T01057.2、FZ/T01057.3、FZ/T01057.4规定执行。

5.12特征活性成分检测

特征活性成分薰衣草黄酮检测见附录A，γ-氨基丁酸检测见附录B。

5.13抑菌率

按GB/T20944.3规定执行。

6检验规则

6.1出厂检验

6.1.1检验项目

技术要求中常规项目以及回潮率、含油率均为出厂检验项目。

6.1.2组批规定

同一规格的产品原则上以同样机台每班或每天连续生产量组成一个检验批。如需另行组批，应在取

样前确定。

6.1.3取样规定

薰衣草睡神草改性植物基粘胶短纤维取样按GB/T14334-2006规定执行，薰衣草睡神草改性植物基

粘胶长丝取样按GB/T6502规定执行。

6.1.4综合评定

各性能项目的测定值或计算值按GB/T8170中修约值比较法与GB/T14463、GB/T13758中相关性能

项目的极限数值比较。产品经检验各项指标均合格，则判整批产品合格；检验中若有一项不合格，应重

4

T/QDASXXXX—XXXX

新取样进行复检，若仍不合格，则判该批产品不合格。薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维的特征活性成

分和功能指标不纳入评级项目，但应满足规定要求。

6.2复验规则

6.2.1一批产品到需方时应及时检查批号、规格、件数与货单（或外包装标识）是否相符。如因运输、

保管等原因影响品质时，应查明责任，由责任方负责。

6.2.2需方如对产品质量有异议时，可在货到一个月内向供方提请复验，也可与供方协商提请第三方

复验，逾期不予受理。复验结果为最终结果。若该批产品已用去三分之一以上时，不得申请复验，但如

果由于粘胶短纤维质量影响后加工质量，并造成严重损失时，供需双方应分析原因，明确责任，协商处

理。

6.2.3检验项目：同6.1.1规定。

6.2.4组批规定：按原生产批组批。

6.2.5取样规定：性能项目试验短纤维按GB/T14334规定采用包装件取样方法，长丝按GB/T6502

取样方法执行，抽样检验。

6.2.6复验评定

6.2.6.1按6.1.4评定，高于或等于原等级则判为符合，低于原等级则判为不符合。

6.2.6.2复验时公定质量差异不超过1％时，发货质量不需修正，超过1％时，由供需双方协商处理。

7标志

7.1包装件应以醒目的颜色标明产品的名称、规格、等级及产品防护、搬运的警示标志。

7.2生产者的识別标志：如商标、生产企业名称、批号、包号、净重或毛重、执行标准号、生产日期、

详细地址等。

7.3外包装标志应符合GB/T191的要求。

7.4每批产品应附质量检验单。

8包装、运输和贮存

8.1包装

8.1.1包装材料及包装质量应保证纤维不受损伤。包装完整，纤维不裸露，并用包装带捆扎实。

8.1.2不同规格、批号、等级的产品应分别包装。

8.1.3每包质量（净重或毛重）与规定质量的差异应不超过5%，如用户另有要求，可不受此限。

8.2运输

运输和装卸时应按产品警示标志规定执行，采取相应防范措施，防止产品受潮、曝晒、污染和受损，

严禁抛掷。

8.3贮存

包装件按批堆放，贮存在通风、干燥、清洁的仓库内，不应靠近火源、热源，避免阳光直射。

5

T/QDASXXXX—XXXX

附录A

（规范性）

特征活性成分薰衣草黄酮检测

A.1概述

本附录描述了采用分光光度法测定薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维中可萃取薰衣草黄酮含量的

方法。

A.2原理

用乙醇萃取纤维样品中的薰衣草黄酮，利用微孔板检测器进行检测分析，外标法定量。

A.3试剂和材料

A.3.1标准物质：薰衣草芦丁，纯度≥98%。

A.3.2乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠，分析纯。

A.3.3乙醇溶液：60%。

A.3.4亚硝酸钠溶液：5%。

A.3.5硝酸铝溶液：10%。

A.3.6氢氧化钠溶液：1mol/L。

A.3.7水为符合GB/T6682规定的一级水。

A.4仪器设备要求

A.4.1微孔板检测器。

A.4.2分析天平：最小分度值不大于0.1mg。

A.4.3电热鼓风干燥箱（可达到200℃）。

A.4.4超声波清洗仪，功率400W，频率40kHz。

A.4.5旋转蒸发仪，配棕色旋蒸瓶。

A.4.6定性滤纸，不含脂，中速。

A.4.7量筒、刻度移液管或移液枪、锥形瓶等。

A.5测定步骤

A.5.1萃取液制备

称取干燥至恒重的纤维约2.0g，记录质量m，将纤维剪成约0.2cm小段（将缠结聚集在一起的小段

手动分散）。放入50.0mL锥形瓶中，加入50.0mL乙醇溶液（A.3.3），锥形瓶用封口膜封口，室温浸

泡16h，超声浸提15min。用滤纸过滤，过滤后体积约为40mL，将滤液放入100.0mL棕色旋转蒸发瓶

中，并将其接在旋转蒸发仪上，于55℃水浴中减压蒸馏，旋蒸速度45rpm，待瓶中约剩1.0～2.0mL

样品时（约40～50min），取下蒸发瓶，蒸发瓶用0.8mL乙醇溶液（A.3.3）洗两次，收集洗出液合并

至样品管，用乙醇溶液（A.3.3）稀释至4mL。

A.5.2标准工作曲线的制作

薰衣草芦丁对照品母液（500.0μg/mL）：将薰衣草芦丁对照品于120℃干燥至恒重，准确称取50.0

mg，以乙醇溶液（A.3.3）定容至100.0mL，超声溶解。

精密量取标准品溶液0.0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL，分别

置于25.0mL具塞试管中，各加乙醇溶液（A.3.3）定容至10.0mL，混匀，加入0.3mL亚硝酸钠溶液（A.3.4），

摇匀，放置6min后加入0.3mL硝酸铝溶液（A.3.5），放置6min，再加入4.0mL氢氧化钠溶液（A.3.6），

混匀，用乙醇溶液（A.3.3）定容至25.0mL，室温放置15min后测定其吸光度。以加入0.0mL标准品溶

液管为空白，在510nm的波长处测定吸光度，制作标准曲线。

在测试线性范围内，可以配制其他浓度范围的标准溶液。

6

T/QDASXXXX—XXXX

A.5.3试样测定

精密量取过滤后的试样萃取液2mL，置于5mL具塞试管中，加入60μL亚硝酸钠溶液（A.3.4），

摇匀，放置6min后加入60μL硝酸铝溶液（A.3.5），放置6min，再加入0.8mL氢氧化钠溶液（A.3.6），

混匀，用乙醇溶液（A.3.3）定容至5.0mL，室温放置15min后用微孔板检测器测定其吸光度，根据标

准曲线（A.5.2）外标法定量。

A.6结果计算

试样中所测成分的含量，按公式（A.1）计算。

(퐶−퐶)×푉×1000

휔=0×푛······························································(A.1)

푚

式中：

ω——试样中所测成分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；

C——由标准工作曲线得到的试样萃取液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

C0——空白溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

V——试样萃取液体积，单位为毫升（mL）；

m——干燥至恒重的纤维试样质量，单位为克（g）；

n——稀释因子，当试样溶液未稀释时，n=1。

计算结果保留三位有效数字。

7

T/QDASXXXX—XXXX

附录B

（规范性）

特征活性成分γ-氨基丁酸检测

B.1概述

本附录描述了采用液相色谱-质谱联用法测定薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维中可萃取睡神草γ

-氨基丁酸含量的方法。

B.2原理

用乙腈萃取纤维样品中的睡神草γ-氨基丁酸，利用液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）进行检测

分析，外标法定量。

B.3试剂和材料

B.3.1标准物质：γ-氨基丁酸，纯度≥98%。

B.3.2甲酸、乙腈、甲醇，色谱纯。

B.3.3水为符合GB/T6682规定的一级水。

B.4仪器设备要求

B.4.1液相色谱-质谱联用系统（HPLC-MS/MS）。

B.4.2分析天平：最小分度值不大于0.1mg。

B.4.30.22μm微孔滤膜。

B.4.4螺纹口样品瓶：2.0mL，可用于高效液相色谱自动进样，配套聚四氟乙烯内垫。

B.4.5量筒、刻度移液管或移液枪、容量瓶、提取瓶等。

B.5测定步骤

B.5.1萃取液制备

称取干燥至恒重的纤维约1.0g，记录质量m，将纤维剪成约0.2cm小段，放入200.0mL的提取瓶中，

加入25.0mL84%乙腈，超声30min，取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤至2.0mL螺纹口样品瓶中，作

为试样萃取液待测。同时进行空白试验。

B.5.2标准工作曲线的制作

取γ-氨基丁酸标准物质，以甲醇为溶剂，配制系列质量浓度的标准溶液。系列质量浓度参考如下：

0.00μg/mL、0.25μg/mL、0.50μg/mL、0.75μg/mL、1.00μg/mL、2.50μg/mL、5.00μg/mL。

以色谱峰面积为纵坐标，已知被测物质量浓度为横坐标，绘制工作曲线。线性相关系数应不小于0.99，

否则需重新配制标准溶液。

在测试线性范围内，可以配制其他浓度范围的标准溶液。

B.5.3试样测定

由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列操作条件已被

证明对测试是合适的：

a)色谱柱：C18色谱柱（粒度2.7μm，100mm×2.1mm），或相当者。

b)流动相流速：0.2mL/min。

c)柱温：40℃。

d)进样量：1.0μL。

e)检测波长：283nm。

f)流动相：0.1%甲酸：乙腈，建议梯度洗脱,根据不同仪器和样品优化洗脱条件。

8

T/QDASXXXX—XXXX

g)质谱条件：根据不同的质谱仪器设定相应的参数，参考条件如下：接口电压4.0kV，接口温

度300℃。

用上述条件，分别测试标准溶液、试样萃取液、空白溶液。根据标准曲线（B.5.2）外标法定量。

γ-氨基丁酸标准物质的色谱图见图B.1。

图B.1γ-氨基丁酸标准物质色谱图

B.6结果计算

试样中所测成分的含量，按公式（B.1）计算。

(퐶−퐶)×푉×1000

휔=0×푛······························································(B.2)

푚

式中：

ω——试样中所测成分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；

C——由标准工作曲线得到的试样萃取液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

C0——空白溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

V——试样萃取液体积，单位为毫升（mL）；

m——干燥至恒重的纤维试样质量，单位为克（g）；

n——稀释因子，当试样溶液未稀释时，n=1。

计算结果保留三位有效数字。

9

《艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维》团体标准

编制说明

1工作简况

1.1任务来源和起草单位

“艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维”项目于2024年2月由青岛市标准化协

会批准立项（青标协字【2024】6号文），由青岛市标准化协会归口，由百事基

材料（青岛）股份有限公司、和也健康科技有限公司、纳米技术及应用国家工程

研究中心、青岛市纤维纺织品检验研究院、青岛市产品质量检验技术研究所共同

起草。

1.2主要过程

2023.12-2024.02准备标准立项材料，申请立项。

2024.02-2024.03成立工作组，调查研究搜集资料，起草标准草案，并广泛

征求利益相关方的意见。

2024.03-2024.03根据意见修改草案，形成标准送审稿，提交青标协进行

函审或会审。

2024.04-2024.04根据专家审核意见修改标准，形成标准报批稿。

2024.05标准发布、实施。

2制定标准的意义

在人们绿色环保意识日益增强的今天，具有天然植物功能的纺织品具有潜在

和广阔的市场发展前景。随着人们生活水平的提高，对于绿色、健康的需求也日

益深入人心。纺织品作为人体的第二层皮肤，与人们的健康密切相关。近年来，

越来越多的服装、家纺、无纺等接触皮肤产品起皮肤过敏反应的报道常有出现，

通常可引起人体出现皮肤发红、瘙痒、皮疹、脱屑等症状。随着气候变暖，环境

污染日益严重，纺织品也成为各种细菌和病菌滋生和繁殖的场所。植物抗菌功效

的概念已经被人们所认识和熟悉。

艾草含有挥发油、脂肪、有机酸及生物碱类，主要活性成分为聚乙炔类、黄

酮类和萜类等成分，具有抑菌、温经、去湿、散寒、止血、消炎、平喘、止咳、

安胎、抗过敏等功效。玻尿酸，又名透明质酸，是一种酸性粘多糖。透明质酸以

其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关

节、调节血管壁的通透性、调节蛋白质、水电解质扩散及运转、促进创伤愈合、

防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能等。

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维，利用植物中的有效成分对纤维材料进行改

性，使其具有天然植物的抑菌、抗过敏、舒缓皮肤等功效。目前，国内外尚无艾

草和玻尿酸改性粘胶纤维的产品标准，无法依据相关规范或标准来检测艾草和玻

尿酸改性粘胶纤维产品的真伪。为保障艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维产品的质

量，避免相关产品质量的层次不齐，急需编制相关标准，供各企业参考来规范其

产品质量，并为消费者提供认知服务。

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维符合标准重点领域立项要求，紧扣消费品安

全要素，是科技进步，消费升级和市场细分迫切需要制定的产品标准。

3标准编制原则

3.1本着技术先进、符合国情的原则，在选择产品标准各项技术内容时，遵循目

的性原则、性能特性和可检测原则。

3.2合理地吸纳国际相关标准的内容，尽可能地与国际标准接轨。

3.3标准内容合理并具有可操作性。

3.4标准编写格式依据GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件

的结构和起草规则》进行编写。

4主要内容的确定

4.1明确标准适用范围

本文件规定了艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的术语和定义、产品分类、技

术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。

本文件适用于线密度为0.66dtex～333.3dtex，圆形截面的半消光、全消光、

有光艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维，其他规格、类型的艾草玻尿酸改性植物基

粘胶纤维可参照使用。

4.2规范性引用文件

根据本标准的技术要求规定了引用文件。

4.3技术要求

本标准规定了艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的术语和定义、产品分类、技

术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。将艾草的天然

活性成分及玻尿酸与粘胶溶液混合后经湿法纺丝可得具有抑菌、保健等功能的粘

胶纤维，抑菌成分分布均匀，产品保持稳定、有效的抑菌性。利用高效液相色谱、

紫外分光光度法等先进科学手段对艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维中的主要成

分进行表征；该纤维目前已广泛应用于与人体皮肤亲密接触的纺织品，如内衣、

家纺、袜子、婴童服、无纺和卫材等，是新一代的天然、绿色、健康纤维，该纤

维生产制备的成品深受消费者的好评和喜爱，产品已成为国内众多一线品牌的首

选原料，具有广阔的市场前景和巨大的经济效益。

4.3.1特征活性成分检测

艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维的特征活性成分及其检测方法见艾草玻尿

酸改性植物基粘胶纤维团体标准：特征活性成分及功能见表1；检测方法见规范

性附录A、规范性附录B。

4.3.2抑菌率检测

按GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法规定执行。

4.4安全要求

根据国家和国际上相关的安全和生态标准，对相应的化学品规定了限量值。

4.5其他

对检验规则、标志、包装和贮存做出相应规定。

5与国际、国内同类标准水平的对比情况

没有对应的国际标准，但有国外先进标准作为参考，会采用与本标准相关的

一些禁限物质、检测方法等。

6与相关标准的关系

国内并没有与本标准相同的标准。部分物性指标检测等相关内容已有标准，

本标准采用了国内的国家标准和行业标准，而又高于这些标准，同时制定了本产

品特定检测指标的标准。

7重大分歧意见的处理经过与依据

本文件制定过程中未发现重大分歧意见。

8涉及国内外专利及处理情况

在标准征求意见及审定过程中，未发现涉及国内外专利情况。

9其他

本标准作为团体标准，并尽快实施，同时建议做好标准的宣贯工作。本标准

为新制定标准。

2024年2月

《艾草玻尿酸改性植物基粘胶纤维》标准编制小组

《薰衣草睡神草改性植物基粘胶纤维》团体标准

编制说明

1工作简况

1.1任务来源和起草单位