2025年高考二轮复习化学选择题热点练7多官能团有机物的结构与性质

7.多官能团有机物的结构与性质(分值:36分)学生用书P263(选择题每小题3分)1.(2024·湖南长郡中学二模)普伐他汀(M)的结构如图所示,是一种调节血脂的药物,下列关于该化合物的说法错误的是()A.M分子中含有3种含氧官能团B.若1molM分别与H2、Na、NaOH恰好完全反应,则消耗H2、Na、NaOH的物质的量之比为1∶2∶1C.M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀D.位于环上的碳原子中,手性碳有5个答案:C解析:M中有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团,故A正确;M中含有2个碳碳双键,1molM最多可消耗2molH2,—OH、—COOH均与Na反应,则1molM最多消耗4molNa,—COOH和酯基均能与NaOH反应,则1molM最多消耗2molNaOH,故B正确;M含碳碳双键和羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是没有酚羟基,不能与浓溴水反应生成白色絮状沉淀,故C错误;位于环上的碳原子,连接了支链的饱和碳原子都具有手性,手性碳共有5个,故D正确。2.(2024·湖南周南中学三模)磷酸奥司他韦(分子式为C16H28N2O4·H3PO4)是治疗流感的有效药物,其分子结构如图所示,下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是()A.1mol磷酸奥司他韦能与3molH2反应B.能与强酸、强碱反应C.可形成分子内氢键、分子间氢键D.能发生氧化、还原、取代、加成反应答案:A解析:该分子中只有碳碳双键能与氢气加成,故1mol磷酸奥司他韦能与1molH2反应,A错误;含有氨基、酯基、酰胺基,可以与强酸、强碱反应,B正确;相邻两个碳原子上均连有N—H,可以形成分子内氢键、分子间氢键,C正确;含有氨基、酯基、碳碳双键、酰胺基,能发生氧化、还原、取代、加成反应,D正确。3.(2024·湖南长沙一中二模)甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂,其结构如图所示。下列说法正确的是()A.不存在手性碳原子B.分子中含有酯基C.能与饱和溴水发生取代反应和加成反应D.1mol甘草素最多能与2molNaOH反应答案:D解析:连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,甘草素中带“*”的碳原子为手性碳原子,A错误;甘草素分子中含酮羰基、醚键及羟基,不含酯基,B错误;甘草素含有酚羟基,能与饱和溴水发生取代反应,但无碳碳双键,不能与饱和溴水发生加成反应,C错误;1mol甘草素含有2mol酚羟基,最多能与2molNaOH反应,D正确。4.(2024·陕西渭南质检Ⅰ)2023年11月1日是世界流感日。秋冬季气温变化幅度较大,也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物M是预防流感的药物中间体,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是()A.有机物M中含氧官能团有4种B.虚框内所有碳原子可能共平面C.有机物M能使溴水褪色,既能发生加成反应又能发生取代反应D.1mol有机物M最多能与5molNaOH反应答案:C解析:根据结构简式可知,有机物M中含氧官能团包括羟基、酯基、羧基三种,A错误;虚线框内六个碳原子均为饱和碳,所有碳原子不可能共平面,B错误;有机物M中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,左侧苯酚的结构能和溴水发生取代反应,C正确;1mol有机物M最多能与4molNaOH反应,分别为左侧两个酚羟基、酯基、羧基,各消耗1molNaOH,D错误。5.(2024·湖南娄底一模)靛蓝是人类已知最古老的色素之一,广泛用于食品、医药和印染工业,其结构简式如图所示。下列关于靛蓝的说法不正确的是()A.靛蓝分子具有碱性,可与酸反应B.1mol靛蓝最多可与9mol氢气加成C.靛蓝可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.靛蓝分子中含有4种官能团答案:D解析:靛蓝分子中含有氨基,具有碱性,可与酸反应,A正确;一个靛蓝分子中含有两个苯环、一个碳碳双键、两个羰基,均能和氢气加成,所以1mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9molH2,B正确;靛蓝分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;分子中含有氨基、酮羰基、碳碳双键3种官能团,D错误。6.(2024·贵州六校联盟联考三)黄酮哌酯是一种解痉药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.分子式为C24H25O4NB.其中含氧官能团有2种C.1mol该有机物能消耗2molNaOHD.该分子中C、N、O原子均采用sp2杂化方式答案:A解析:该有机物分子中含有24个C,根据不饱和度计算H个数为24×2+213×2+1=25,其分子式为C24H25O4N,A正确;其中含氧官能团有酯基、醚键、羰基,B错误;1mol该有机物酯基水解能消耗1molNaOH,C错误;该分子中C有sp2、sp3两种杂化方式,N的杂化方式为sp3,O也有sp2、sp3两种杂化方式,D错误。7.(2024·湖南衡阳模考)2氯1丙醇()是重要的有机合成中间体,可由如下两种方法制备。方法1:方法2:CH2CHCH2OH。下列有关说法错误的是()A.方法2可能产生副产物B.两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物C.的同分异构体有5种D.两种方法所用有机原料均可使溴水褪色,且原理相同答案:C解析:方法2原料与HCl发生加成反应,可能产生副产物,故A正确;两种方法所用有机原料均含有碳碳双键,均可以发生加聚反应,制备高分子化合物,故B正确;的同分异构体所含官能团若为羟基和氯原子,可以看成丙烷的二元取代物,共5种,除去本身,共4种,若所含官能团为醚键和氯原子,C—O—C—C,则氯原子有3种取代方式,则的同分异构体有7种,故C错误;两种方法所用有机原料均含有碳碳双键,均可与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故D正确。8.(2024·江苏泰州一模调研)药物沃塞洛托的重要中间体Y的合成路线如图所示,下列说法不正确的是()A.1molX最多能与3molNaOH反应B.Y分子中所有原子有可能共平面C.X、Y的分子组成相差C3H4D.用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团答案:B解析:X含有两个酚羟基和一个羧基,酚羟基、羧基都与氢氧化钠反应,因此1molX最多能与3molNaOH反应,A正确;Y分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能共平面,B错误;根据X和Y的结构简式得到X、Y的分子组成相差C3H4,C正确;红外光谱可用于检测官能团,因此用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,D正确。9.(2024·浙江宁波十校二模联考)有机物L的合成路线(反应条件和其他产物已经略去)如图所示,下列说法不正确的是()A.1molX最多能与2molNaOH(水溶液)发生反应B.在Z→M的过程中,发生还原反应,M的结构简式为CH2CHCH2CH2OHC.Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同D.N和L均难溶于水答案:B解析:由题干信息可知,1molX中含有2mol醇酯基,则最多能与2molNaOH发生反应,A正确;有机化学中有机物加氢失氧的反应是还原反应,在Z→M的过程中即羧基转化为醇羟基,发生还原反应,则M的结构简式为CH2CHCH2CH2CH2OH,B错误;Y能使溴水褪色是发生加成反应,而使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应,即褪色原理不同,C正确;L为醚类物质,N是卤代烃,二者均难溶于水,D正确。10.(2024·湖南邵阳二模)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示,下列说法正确的是()A.尿黑酸和对羟基苯丙酮酸均不能形成分子内氢键B.酪氨酸和对羟基苯丙酮酸所含的含氧官能团相同C.尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水D.1mol对羟基苯丙酮酸分别可以和2molNaHCO3和4molH2完全反应答案:C解析:对羟基苯丙酮酸中能形成分子间氢键,而尿黑酸能形成分子内氢键,A错误。根据物质分子结构可知:酪氨酸中含有1个氨基、1个羧基和1个酚羟基;对羟基苯丙酮酸分子中含有1个羰基、1个羧基和1个酚羟基,可见二者含有的含氧官能团不相同,B错误。尿黑酸分子中含有酚羟基,能够与Fe3+发生显色反应,而使溶液显紫色,故可以用于制备特种墨水,C正确。对羟基苯丙酮酸分子中含有的羧基可以与NaHCO3反应产生CO2气体;苯环及羰基能够与H2发生加成反应,羧基不能与H2发生加成反应,则1mol对羟基苯丙酮酸分别可以和1molNaHCO3和4molH2完全反应,D错误。11.(2024·湖南长郡九校联考二模)如图为两种简单碳螺环化合物,下列说法错误的是()A.两种物质的分子中所有碳原子一定不在同一平面B.螺[3,4]辛烷的一氯代物有4种(不考虑立体异构)C.螺[3,4]辛烷与3甲基1庚烯互为同分异构体D.的名称为螺[4,5]癸烷答案:C解析:两种物质中均有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构,形成四面体结构,所有碳原子不可能在同一平面,故A正确;螺[3,4]辛烷结构对称,只有4种不同化学环境的H原子,所以一氯代物有4种,故B正确;螺[3,4]辛烷的分子式为C8H14,3甲基1庚烯的分子式为C8H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,故C错误;共含10个碳原子,左侧环上除共用的碳原子还有4个碳,右侧环除共用的碳原子还有5个碳,所以名称为螺[4,5]癸烷,故D正确。12.(2024·安徽安庆二模)保护兵马俑失色的方法之一:水溶性小分子透过颜料,经过电子束辐射变成长链固体状态,再与陶土表面牢固结合,进而起到加固颜料作用,原理如图,下列说法正确的是()A.此反应是缩聚反应B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1