2025届高三化学一轮复习：有机推断题

2025届高三化学复习一有机推断题

1.(2024高三下.贵州•期中)已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一

个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A-G之间的转化关系：

,HCI1)

’一定条件

请回答下列问题：

(1)A的官能团的名称是；G是一种高分子化合物，其结构简式是。

(2)由B-C的化学反应方程式为。

(3)比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)

进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式o

(4)E是一种具有香味的液体，由B+D-E的化学反应方程式为，该反应类型是o

(5)B和C的沸点谁更高？,(用结构简式作答，下同)为什么？0

(6)写出符合下列条件E的同分异构体的结构简式。

(a)能和NaHCCh溶液反应产生CO2气体；(b)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6：1：1。

2.(2024高三下.辽宁大连•期中)有机化合物H具有龙涎香、琥珀香气息，香气淡而持久,

广泛用作香精的稀释剂和定香剂.合成它的一种路线如图：

R

②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻;

③在D中滴加几滴FeCh溶液发生显色反应；

④芳香煌F的相对分子质量介于90-100之间，O.lmolF充分燃烧可生成7.2g水;

⑤R]COOH+RCH2cl「券件-RiCOOCHzR+HC1

⑥有机物中具有官能团-CHO,能发生银镜反应。

回答下列问题：

(1)A的化学名称是,由C生成D的反应的化学方程式为o

(2)由F生成G的反应的化学方程式为,反应类型为o

(3)H的结构简式为。

(4)合成路线中设置A到B的目的是。

(5)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C

的同分异构体有(不考虑立体异构)种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比

为1：2：2：2：1的同分异构体的结构简式是(任写一种)。

3.(2024高三下•浙江•期中)化合物A(C2H2)为重要的有机化工原料。由A制备E(聚乙烯醇

缩丁醛)和F(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件和其他产物略去)如图所示：

+L,叵]尸2\

CHjCOOH回催化剂:H/H2O

口凡一胃+[cj>-[-CH2-CHCHgj

催化剂/△

反应①反应②OCCH3反应③反应④QO

II、CH，

O

囚CH2CH2CH3

0回

IIOH

CH3CCH3IALO,

CH-C-C=CHCH-C-CH=CH^-

KOH-Pd/PbO2

CaCO

CH33

反应⑤反应⑥反应⑦反应⑧

请回答：

(1)化合物D的官能团名称是。

(2)化合物F的结构简式是o

(3)下列说法正确的是o

A.相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，消耗氧气的物质的量相同

B.反应①、④、⑤、⑥、⑧反应类型均为加成反应

C.反应④、⑦另一种产物均为水

D.化合物C可溶于水

(4)写出反应②的化学方程式_____。

(5)已知化合物A在一定条件下可以合成苯，设计以化合物A合成塑料PS(聚苯乙烯)的路线

(用流程图表示，无机试剂任选)=

(6)写出同时符合下列条件的异戊二烯(\)的同分异构体的结构简式o

试卷第2页，共16页

①结构中只有一个环状结构

②经旧一NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子。

4.(2024高三下•天津•期中)对澳苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如

下:

CHqCH,BrBT2,CBr2t.D一定条件

rH_______-__CH=CH

66催化剂a光照”一2

A1C13,85℃

A

已知：D的分子式为C8HgBr”且分子中含甲基。

回答下列问题:

(1)B的名称为;E中官能团的名称为.

(2)催化剂a的化学式是.;E的分子式为.

(3)A转化为B的化学方程式是.

(4)写出C-D反应的化学方程式:；其反应类型为

(5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有.

种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1的结构简式为

(6)如图为以甲苯为原料经三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸的路线:

NH2(易被氧化);

③竣基为间位定位基。

反应①.反应②

中间体X---------►中间体Y

反应①的试剂为中间体Y的结构简式为

5.(24-25高三上•重庆•开学考试)Corey内酯是合成前列腺素时用到的一种重要中间体，其

一种合成方法如图:

o

F

ffl-CPBA

CH2c『

⑴产物Corey内酯中官能团的名称是

(2)写出由A生成B的化学反应方程式：—，其反应类型为

(3)化合物D的结构简式为

(4)已知Py(毗咤，HJ)是一种有机碱，请解释化合物F生成化合物G的过程中Py的作用

是O

(5)化合物K是化合物C的同分异构体。符合下列条件的K有一种。

①苯环上只有两个取代基②不含手性碳原子③lmol物质K最多可消耗ImolNaOH

请写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为6:2:2:1:1的同分异构体的结构简式—o

O

(6)参照题目中合成路线可设计以1,3-丁二烯和2-甲基丙烯酸甲酯为原料合成CKpCFb

的路线。请将图合成路线补充完整(有机物用结构简式表示)—o

6.(2024高三下•广西贵港•期中)尼泊金乙酯(E)广泛用于医药工业、食品工业、纺织工业的

防腐，一种合成路线如图所示，部分反应物及条件省略。请回答下列问题：

试卷第4页，共16页

OHOKOKOHOH

COOKCOOHCOOC2H5

ABCDE

(1)D的名称为；E中官能团名称为o

(2)反应②的另一产物为A,反应②的化学方程式为；试剂a可选择(填标号)。

a.CO2b.稀硫酸C.NH3H2Od.(f^j

(3)反应③的化学方程式为,该反应的反应类型为。

(4)分子式比E少1个CH2的有机物F有多种同分异构体，符合下列条件的F有种(不

考虑立体异构)。

①遇FeCb溶液呈紫色

②能与NaHCO3溶液反应产生气体

其中核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积比为1:1:222的同分异构体的结构简式为

7.(24-25高三上•江苏苏州•开学考试)化合物G是合成抗肿瘤药物蔡氧咤的重要中间体，

OH仙RCH=CCHO

已知：@R—CNH'/H；o>RCOOH;②RCHO+R'CH2cHOT

R'

(DA中的含氧官能团名称为

(2)化合物M的结构简式为.

(3)E—F的反应类型是oF-G的过程中会生成与G互为同分异构体的副产物，其

结构简式为

(4)写出同时满足下列条件B的一种芳香族化合物同分异构体的结构简式:

①既能发生水解反应又能发生银镜反应；②在核磁共振氢谱上峰面积比为1：1：2：6。

CHO

⑸写出以CH3cH。和为原料制备的合成路线流程图.

(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

8.(2024高三下.福建福州•期末)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及

其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线

如下:

Pd/C,HTsOH

D(C,H,O)2E(C„HO)

946CHQH186PhMe

回答下列问题:

(DA的化学名称为

(2)lmolD反应生成E至少需要mol氢气。

(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称

(4)由E生成F的化学方程式为

(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)

的反应类型为o

(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有种。

a.含苯环的醛、酮

b.不含过氧键(-O-O-)

c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1

试卷第6页，共16页

9.(24-25高三上•四川绵阳•阶段练习)化合物F是一种除草剂，对扁秆薰草、稗草、异型

莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图:

回答下列问题:

(1)有机物F的含氧官能团名称为

(2)C的结构简式为o

(3)B—C的反应类型为o

(4)已知C—D的反应为取代反应，写出C—D反应的化学方程式：

(5)有机物F中手性碳原子数为

C1

(6)H是的一种同分异构体，满足下列条件的H有种(不考虑立体异构)。

OH

①与FeCb发生显色反应；②苯环上只有两个取代基；

0H

OH|

(7)结合题中信息，以I为有机原料，设计合成017911一？一(3113的路线(无机试

CH-CH-CH.|I

CH3CH3

剂与溶剂任选，合成路线可表示为A—黑黑~>B……一篇|~>目标产

物)。_________

10.(2024高三下•辽宁•阶段练习)尼美舒利是一种非留体抗炎药，它的一种合成路线如图1

所示：

Br：

AFcBr：KE

尼美舒利

图I

已知：C^NO2士京C^NH2(氨基易氧化)

\=/雷尼锲匚7

回答下列问题：

(1)A的结构简式为o

(2)B的化学名称为o

(3)C生成D的化学反应类型为,D中的官能团有(填官能团名称)。

(4)E生成F的化学方程式为=

(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有(不含立体异构)种。

①含有两个苯环且两个苯环通过单键直接相连；

②苯环上直接连有羟基；

③两个取代基不在同一苯环上。

其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为2：2：2：2：2：1的结构简式为。

(6)苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响。当苯环上有甲基时，另外的基团只能连在

邻位或对位上；有硝基、竣基时，另外的基团只能连在间位上。以甲苯为原料可经三步合成

2,4,6-三氨基苯甲酸，合成路线如图2所示：

COOH

NH2

图2

中间体A的结构简式为,反应②的试剂和条件为

试卷第8页，共16页

11.(2024高三下.湖南.阶段练习)绿草定(IX)是一种较好的除草剂，且不易产生致癌物，其

某种合成路线如图所示。回答下列问题：

。2/光照,CH30Hz△

ernnruCH=CHCNNH3

2450-90℃*CC13coe1CC13COOCH3►C6H6cINO?►C5H5C13N2O球如

IIICuO,TWv硫酸

IICH3cH20HI"V

HOCHCOOH,

2◎C，

POCI3NaOHH,©Cl

PCI5Cl人从Cl-DMSO-Q人N人OCHzCOONaCl人N人OCH2COOH

vnVIDDC

已知有如下转化关系：®CH3COOCH3CH3CONH2

②CH3CN+CH3coNH2>CH3CONHCOCH3

(1)C2cI4的名称为，化合物III中所含官能团的名称为

(2)化合物IV的结构简式为o

(3)根据化合物HOCH2coOH的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型

①、氧化反应

CuO2/A—

②—BrCH2COOH取代反应

(4)化合物VI中C原子的杂化方式有,该分子中存在_____个手性碳原子。

(5)化合物X为化合物IX的芳香族同分异构体，符合下列条件的化合物X的结构有种o

a.含有竣基b.-NH?与苯环直接相连c.能与氯化铁溶液发生显色反应

(6)以乙醇、氯乙酸和CH?=CH-CN为含碳原料经四步反应制备。基于设计

0个N40

H

的合成路线，回答下列问题：

①从乙醇出发，第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

②最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。

12.(24-25高三上•四川遂宁•开学考试)已知：A是石油化学工业重要的原料，其产量可以

用来衡量一个国家的石油化学工业的发展水平；H是一种合成高分子材料。(部分反应条件

已略去)

请按要求回答下列问题：

(DD中所含官能团的名称是.

(2)写出B-C的反应类型—

(3)写出A-H反应的化学方程式—o

(4)写出D-E反应的化学方程式―。

(5)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好—

(填“①”或"②”)。

(6)写出D+F—G反应的化学方程式___o

(7)下列说法正确的是一(填序号)。

a.等物质的量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等

b.B的同系物中，当碳原子数%时开始出现同分异构现象

c.A和H都能使滨水或酸性KMnCU溶液褪色

d.D和F均能与NaOH溶液、Na2c。3溶液反应

13.(24-25高三上•四川广安•开学考试)已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石

油化工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙

酯，其合成路线如下图所示。

(1)D分子中官能团的名称是。反应①的反应类型是，

(2)反应②的化学方程式是,反应④的化学方程式是

(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。

试卷第10页，共16页

实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。

①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是.

②仪器C的名称是0在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以

③烧杯D中盛放的溶液是，它的作用是（填字母）。

a.中和乙酸和乙醇

b.中和乙酸，吸收乙醇

c.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出

d.加速酯的生成，提高其产率

14.（2024高三上・北京通州•期末）卢帕他定是一种抗过敏药物。其合成路线如下:

催化剂4cM,NQ

C12H18N20

NaBH4

卢

CDl.Mg/THF帕

他

2.H2sO4定

(-H2O)

已知:

SOC12

ROHTRC1

O

,II,OH

Mg1.R'—C—R2

R—Cl——RMgCl---R--1-—---C--—--R----

THF2,H

R2

（1）A分子中的含氧官能团是.

(2)BfC反应中NaBH4的作用是(填“氧化剂”或“还原剂”)。

(3)D的结构简式是0

(4)E属于芳香化合物，其核磁共振氢谱有3组峰。

①EfF的化学方程式是o

②E可与盐酸发生反应，生成的有机化合物结构简式是。

(5)下列说法正确的是o

a.G的分子式是C20HleON2cl

b.G在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应

c.I分子内不存在手性碳原子

d.I分子中所有原子共平面

(6)卢帕他定的结构简式是o

15.(2024高三下•陕西榆林•开学考试)氯毗格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，以

回答下列问题：

(1)A的化学名称为o

(2)下列关于氯此格雷的说法正确的是(填选项字母)。

A.难溶于水，在一定条件下能发生消去反应

B.在一定条件下能发生水解反应

C.Imol氯毗格雷一定条件下最多能与6mol也发生加成反应

D.分子式为C16HifClNO2s

(3)D的核磁共振氢谱有组吸收峰。

试卷第12页，共16页

(4)X的结构简式为o

(5)C在一定条件下可生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：

(6)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

①苯环上有三个取代基，其中-NH?和-C1直接连在苯环上

②能发生银镜反应且无酸键

(7)参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备

L^-CH2C1

NH.

|~

aCH-COOH的合成路线：o

CH20H

COOCH

.3

_T

高三上•天津•阶段练习)聚甲基丙烯酸甲酯(£一CJ

16.(2024CH?I)可用作有机玻

CH

璃，其一种合成路线如下：

GOOCH,

00CH30H,定条件

CHCCH2CH,=C—CHO,,2CD£以一「士

2=-3^—2|催化剂浓硫酸/X

CH②CH

CH3①3③④3

0回

(1)A中官能团名称为,A的名称是(系统命名法)

(2)①的反应类型为

(3)④为加聚反应，则D的结构简式为

(4)③的化学方程式为

(5)F是A的同系物，且相对分子质量比A的大14,满足条件的F有种(不考虑立体异

构)，其中含有三个甲基的F的结构简式为

(6)下列关于聚甲基丙烯酸甲酯说法正确的是

A.分子中所有原子一定共面

B.在一定条件下可发生加成反应、取代反应

C.分子中的碳原子轨道杂化类型有两种

17.(24-25高三上•河北保定・开学考试)甲磺司特(M)是一种临床上治疗支气管哮喘、特应

性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如图所示。(部分试剂和条件已略去)

黑-CHkCH^OCH,谭条CH3SCH2CH2COOCH3

CH2=CHCOOH

A

<«UCH3SCH2CH2COOH^Ck

CH3SCH2CH2COOC1-

DE尸色

9(l)NaOH、H0

©.浓硫酸/浓硝酸2CH3

加热、加压j

A1

M⑵£H2cHeHQCH2cH3

NONOF3产

22SO3cH3

I

FG(L)

OH,CH3V

'H2cHeH20cH2cH3/H2cHeH20cH2cH3NHCOCH2CH2SCH3SO3

O?AHM

CH3cHzONaH2,10%Pd/C

NO2NH2

K

OH

己知：可与金属钠反应。

回答下列问题:

⑴化合物A中所含官能团的名称为

(2)化合物B的分子式为,与。2完全燃烧时，O.lmolB最多能消耗molO2o

(3)D—E的反应类型为

(4)化合物A-M中(不考虑其他物质)，能与金属钠反应的化合物有..个。

(5汨-1的化学方程式为o

OH

⑹/、具有酸性，能与NaOH反应，也能与碳酸钠反应，但不能与碳酸氢钠反应，则过量

OH

的人与碳酸钠溶液(不考虑其他溶质)反应的化学方程式为

o(已知:

OHONa

Q]+Hd

+NaOH

(7)E的同分异构体有多种，其中含有两个甲基，无碳氯键且能与新制氢氧化铜发生反应的结

试卷第14页，共16页

/OIOMl,FLC).，丁、-人CMJIKUOCII

—-»I------»c-------

.定△NMIH*S、/入立

AR1口

■生.*-------(/

已知:①吟》

OR.

②bTH.'UOOCH-R-L-(3、R'、R"为H原子或煌基)。

ft'COOCHi

回答下列问题：

(1)有机物A与足量H?反应生成产物的名称为；M中的官能团名称为。

(2)B—C的反应类型为0

(3)D-E的化学方程式为。

(4)F中含有个手性碳原子。

(5)G的同系物K分子式为CioNQ,其同分异构体中符合下列条件的有种。

①苯环上含有两个取代基②能与金属钠反应③存在两个甲基④水溶液呈中性

()Or

(6)参照上述合成路线，写出以氯乙酸甲酯(CICHzCOOCHs)和为主要原料合成•的

II-

路线。_________

19.(2024高三下•北京•期末)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。

f=\ZCH3

⑴有机物A(《尸CHj-CH、E)是一种医药中间体。A属于(填物质类别)。

/CH3

(2)研究发现，在A中取代基的对位上引入“一CH”，其抗炎活性更好。基于此，科

XCOOH

研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。

①生成B的化学方程式是

②D与布洛芬的相对分子质量相差.

③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用&ACH20H对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善

这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是O

④布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该结构简式(一种即可)。

I.苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种

II.能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应

III.能发生银镜反应

(3)如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能

降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：

①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是。

②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异：(答出两点即可)。

(4)Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：

①E-F的反应方程式是o

②X—Y所需的试剂和反应条件是o

可用酰胺类物质继续修饰有机物Q,得到性能更优异的药物。

试卷第16页，共16页

参考答案：

i.(1)碳碳双键'(蚓-CH.

I■n

(2)2cH3cHQH+O2'>2cH3cHO+2H2O

(3)CH2=CH2+HC1—^-^CH3CH2C1

(4)CH3CH2OH+CH3COOHKpCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(取代反

应)

(5)CH3cH20H沸点高因为CH3cH20H存在分子间氢键，而CH3CHO不存在分子

间氢键，故乙醇沸点高

(6)(CH3)2CHCOOH

【分析】A产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志，则A为乙烯CH2=CH2,A

与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化生成C为CH3CHO,B与酸性高

镒酸钾溶液反应生成D为CH3co0H,乙醇和乙酸发生酯化反应生成E为CH3coOCH2cH3,

乙烯和HC1发生加成反应生成F为CH3cH2C1,G是一种高分子化合物，乙烯发生加聚反应

生成G为聚乙烯；

【详解】(1)

A为乙烯，则A的官能团的名称是碳碳双键。G是乙烯加聚的产物，故答案为：

+《储£(>H.；

>n

(2)B-C是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学反应方程式为

2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O；

(3)根据信息说明F为氯乙烷，由A制F的化学反应方程式

CH2=CH2+HC1>CH3CH2C1；

(4)E是一种具有香味的液体，说明是乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，由

B+D—E的化学反应方程式为CH3cH?OH+CH3coOH浓:酸CH3coOCH2cH鼻+H2O，该

反应类型是酯化反应又叫取代反应；

(5)B是CH3cH2OH,C是CH3cH0,CH3cH20H存在分子间氢键，而CH3CHO不存在分

子间氢键，故乙醇沸点高；

(6)E是CH3coOCH2cH3,能和NaHCCh溶液反应产生CO2气体，说明含有-COOH,再

答案第1页，共38页

根据核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6：1：1,推出为(CH3)2CHCOOH。

2.(1)2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)

Q^CH+CU二0-CHC\HC1

(2)32+取代反应

(4)保护酚羟基，防止被酸性高铳酸钾氧化

【分析】

A的分子式为C7H80,核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，且取代基的位置

相邻，则A为，A发生信息①中取代反应生成B为1T，B发生氧化反

^^OCH3

/^COOH公/COOH

应生成C为1I解与HI发生取代反应生成D为1『，可知ATB、CTD

^^OCH3^>\0H

=04mo1

目的是保护酚羟基，防止被氧化,0.1molF充分燃烧可生成7.2g水,n(H2O)=看扁.，

故F分子中N(H)=9fmol：2=8,芳香燃F的相对分子质量介于90〜100之间，则分子式中

0.Imol

誓<N(C)〈甯，故N(C)=7,则F分子式为C7H8,故F为CH3

，则E为

CH2C1

G为QTD与G发生信息⑤中取代反应生成H为

【详解】(1)

由分析可知，A为「『，A的化学名称是2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)；C为

Q/SDH

//OOHd^COOH

LI,C与HI发生取代反应生成D为「||，由C生成D的化学方

^^OCH3

^VC00H^/COOH

程式为1£+HI-[I]+CH3I；

^^OCH3

答案第2页，共38页

(2)

-/CH2cl

F为3,发生一氯取代生成6为(]1~，由F生成G的化学方程式为

^^CHCI

+C12」^Q广2■+HCL该反应类型为取代反应；

(3)

0H

由分析可知，H的结构简式为

(4)A—B的过程中消除酚羟基，而后用酸性高镒酸钾溶液氧化甲基，接下来再重新引入

消耗的酚羟基，由于酚羟基易被氧化，可知合成路线中设置A到B的目的是保护酚羟基,

防止被酸性高锦酸钾氧化，故答案为：保护酚羟基，防止被酸性高锦酸钾氧化；

(5)

^^COOH

c(r1)的同分异构体满足：①苯环含有三个取代基；②有两个和A完全一样的

官能团，说明含有2个酚羟基，③可发生银镜反应，说明含有醛基，故三个取代基为:一OH、

—OH、一CH2cHO,2个羟基有邻、间、对3种位置结构，对应的一CH2cH0分别有2种、

3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有2+3+1=6种，其中核磁共振氢谱为5组峰且

面积比为1：2：2：2：1的结构简式是

3.⑴醛基

+CH2/凡士

⑵f=CH

CH3

(3)ACD

CH2=CH+CH-CH^

(4)nOCCH3催化剂〉OCCH3

答案第3页，共38页

W、cf、A

【分析】

+CH2-CH^

为三由反应②的产物

ACHCH,OCCH3可逆推出B为CH=CHOOCCH,C为

223

CH

-CH2»H+

+CH2

-FCH2-CH^

|;由E的结构简式OO,可逆推出D为

OH

CH2cH2cH3

OH

CH3CH2CH2CHOoCHmCH与CH3coeH3反应可生成CH3—c—C三CH；

CH3

OHOH

与加成生成在催化剂作用下

CH3—C—C=CHItCH3—C—CH=CH2,

CH3CH3

-FCH2/CH2+

发生加聚反应生成F为f=CH。

CH3

【详解】(1)由分析可知，化合物D为CH3cH2cH2cH0,官能团名称是醛基。

(2)

答案第4页，共38页

+CH2）凡士

由分析可知，化合物F的结构简式是C=CH.

CH3

（3）A.A为CH三CH,与苯的最简式相同，则相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，

消耗氧气的物质的量相同，A正确；

B.反应①、⑤、⑥反应类型均为加成反应，反应⑧为加聚反应，反应④为取代反应，B不

正确；

C.反应④发生取代反应生成水，反应⑦发生消去反应生成水，C正确；

（凡一士

D.由分析可知，化合物C为-[-22|CH,可溶于水，D正确;

OH

故选ACD»

(4)

fCHz-fH+

反应②中，CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成OCCH,,则化学方程式为n

II

O

CH=CH

2-[-CH2—CH-]^

OCCH,_催化剂)OCCH,o

II3'II

oo

(5)

合成塑料PS（聚苯乙烯）的原料是苯乙烯，苯乙烯可由苯与乙快加成制得，苯可由乙快三聚制

得，则合成路线为：

(6)

异戊二烯（人上）的同分异构体中，同时符合下列条件：“①结构中只有一个环状结构;

答案第5页，共38页

②经1H—NMR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子”的结构简式为

口、A

【点睛】推断有机物时，可采用逆推法。

4.(1)乙苯碳澳键、碳碳双键

⑵FeBr3C8H7Br

取代反应

【分析】

苯与混乙烷在氯化铝催化条件下发生取代反应生成乙苯，乙苯与漠单质发生反应结合E的

结构可知，该反应为苯环上乙基对位碳上的氢的取代反应，则C为对澳乙苯

(Br—CH2cH3),C与澳单质在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D,D可能

或Br—CH2cH?Br,又已知D中含有甲基，则D为

D发生消去反应生