主管药师复习资料

第第PAGE1NUMPAGES76ACh。13RNAtransferRNA，tRNAtRNA70～90tRNAFADNAD1CoACoA。嘌呤核苷酸的抗代谢物①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤(6MP)、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤氨蝶呤(MTX)。临床用于抗肿瘤。药圈会员整理分享280mOsm／L，伴有细胞外液量减少。VA／Q291234)代谢性酸中毒。18C43、蒽醌类化合物的酸性强弱按下列顺序排列：含-COOH>2β-OH1β-50S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消S-(+)-异构体。VLDLHDLLDL101.0%。时，按（/2）+183、患者男，75HPLC36.9～37.9℃。101、模体：在许多蛋白质分子中，23中是脱氧核糖，RNA107CoANADPHATP30多步连续的化学反应，HMG-CoANADPH+H+：①是体内许多合成代谢的供氢体，如脂肪酸、胆固醇、非必需氨基酸的NADPH+H+参与。③NADPH+H+维持谷胱甘肽的还原性状态。贫血：DIC第第PAGE10IgG、IgA、IgM、IgE、IgD，其功能各有不同。C-76，7-二羟基香豆素荧光14(VLL(LD(HD150G15162～4A、D、E、K 169C1702010围内，RSD205。20%。bAA-2184O2CO2O21870123444pH＜5.0pH2～3；②杀死随食物入胃的细菌；③分解食物中的结缔组织和肌纤维，使食物0.54nm，酶活性又逐渐恢复至原来的水平。35’-磷酸二酯键，构成一个没有分支的线性大分子。KmMNN211M型肌松药，D、EN1者休息时的心排出量及血压，能缓解症状。对β2α122Na+通道结合，Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散从而达到治疗作用，但对病灶异常高频放电无抑制作用；大剂量苯妥英钠还能抑制K+内流，延长动作电位时程和不应期。高浓度还能抑35A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类药物)：有显著的降胆固醇作用，40、胃壁细胞质子泵抑制药：本类药以奥美拉唑为代表，同类药物还有兰索拉唑和泮托拉50、ABCEβ细胞功能的糖尿病患者51D353DNApH，多饮水，可增加磺胺类尿中溶解度，减少不良反应。58BDNA74、ABCD关系。V=X0/C0。82、AUC<2>、普萘洛尔为非选择β受体阻断药，能阻断支气管平滑肌上的β290、有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎，称致畸作用。胎儿在开始发育的最初3药物越安全。半数有效量(ED50)ED50ATP。96、有机磷酸酯类中毒的解救首先采用阿托品控制症状，不能完全控制症状时再加用解磷102、多巴胺激动α、β1D1Na+利尿；大剂量激动肾血管α1103、β受体激动药的代表药是异丙肾上腺素，但它属于非选择性β受体激动药，对β1β2β1β2α受体激动剂；多巴胺对α和β受体都有激动作用。有激动β1α受体阻断药竞争α受体。但皮下注的区域麻醉。ABCE114GABA（γ-氨基丁酸）的衍生物，直接作用于大脑皮质，具有激活、保护28-32℃，用于低温麻醉。当环境温度较高时，氯丙嗪也可使体温升高。降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。常见不良反应是口干和便TXA2但对心脏β1量释放。H1150B6B6B6157IL-2IL-2158L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴的脱羧作用，降低外周B2B12式中：-dC／dttKmVmKmVmE。（1）<4CO2MMM185MM188、去甲肾上腺素虽然分类上属于α受体激动剂，但对β1β2190、特布他林为选择性激动β2191、哌唑嗪及同类药物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索罗辛及多沙唑嗪等能选择性阻断α1直至心脏搏动停止。药圈会员整理分享200MAO-A，国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(overthecounterOTC)。目前，OTCA.羊毛脂——天然乳化剂（W／O）9、HLB=（5.16+6.68）/1=11.842521℃±103（CAP，（PVAP酸酯（HPMCPEuS100，EuL100它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶:干增塑剂:水=1:(0.4～0.6):1。2850～65℃，液状石蜡为液体饱和5％的水，故不适用于有多量渗出液的患(HPMCASLR(eudragitL、eudragitR)等。40、药物制剂的靶向性可由相对摄取率(re)、靶向效率(te)和峰浓度比(Ce44pH50 537577C芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢溴酸东莨菪碱士的宁 81菌剂药液的灭菌，1～2ml（C）1.2m（空气和操作台表面）pH（特别是铜离子）对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂（焦亚硫酸钠、金属离子络合剂（依地酸二钠）pH（碳酸氢钠。bC氢钠（或碳酸氢钠）pH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。70～8070～80℃左右成水溶（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） b 95(1)加入增溶剂；(2)使用助溶剂；(3)应用混合溶剂；(4)改1:295010％碘化钾水溶5％的水溶液，这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的C80——非离子表面活性剂1000.05%，山梨酸和苯甲酸的用量不0.3%；105、垂熔玻璃滤器：分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒三种。按过滤介质的孔径分为1～6或加压过滤，6G5、G6111、片剂的特点（略）药圈会员整理；2.12010μm5μm)、药物的性质等因素。 1383142、药物治疗管理是临床药师为了使患者在药物治疗中获得最大收益而提供的一系列服第二十三条机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同 15015115级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。intravenousadmixtureservice，PIVAS)。209060768093℃，大多数此类表面活性剂的浊点70～100188 0～70（W／W山梨醇等）0～20%、表面活性剂（80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等）1%～2%、填）0～2%（W／W73170E 17250nm12C80——非离子表面活性剂Zeta应，从而加强抗氧化剂的作用。这类辅助抗氧化剂有枸橼酸、酒石酸、EDTA957（120目，150μm）959（20075μm）等。交联羧甲基纤维素钠(CC-Na)PVPP)、泡腾崩解剂等。b.i.d.bisindie75％的乙醇消毒台面；75％乙醇擦拭消3 61、ABCE70％以上，但其他干扰素+利巴韦林的疗效也较好。1％～410％葡萄糖，加速排泄。③严重中毒出现B6、利血生，防3BpH510ml5500mlpH<3(MX)(5FU(UF(6-P6(6-G)(HU<17748889、处方的结构包括处方前记、处方正文和处方后记。处方的主要部分(也称为核心部分)Nutrition，TPN（TNA；943060％，9730％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的9810101ml，即生成白色沉淀；加热，变成油状物，继续加热，发生的蒸气能使103FeCl3、Na2SNaOH)等应保存在聚乙烯瓶中；NaOH1078～10122ABCDXA1235127G，也可肌注普鲁卡因青V10白胆固醇＞3.3mmol／LD。但不主张使用降压药物，以免减少脑循环灌注量加重梗死，如平均血压＞130mmHgRCYP2C19S210～14β受体阻断剂C（VCR（VLB146、NSAIDsNSAIDsNSAIDs（保护心脏）NSAIDNSAIDsNSAIDsNSAIDs，如年龄，并存病如心梗史、消化性溃疡史、出血史、高NSAIDs，它对不同患者有不1520～10字依次表示，010BCD50％～70％。30％～50％。30％以下。158、DDD方法也存在着明显的局限性：①它只是药物利用研究中用于比较不同研究结果的DDDDDD如抗生素（情况以及存在患者的不依从性等因素时，利用DDDDDD日平均剂量，不适用于儿童的药物利用研究，否则易出现接受药物治疗样本人数偏低的现161、NONMEMDASTDM治疗药物监测。BayesiariNONMEM5351<4ACDE 173、中国药品通用名